Objective: To investigate the differential features of CT images in children with neuroblastomas (N) and ganglioneuroblastomas (G). Materials and Methods: Clinical data of 12 children in group G and 15 in group N undergoing CT examination and definitely diagnosed by pathology were retrospectively analyzed. The focal conditions were observed and compared in the two groups, including location, size, boundaries, morphology, enhanced degree and mode, abdominal vascular involvement, presence or absence of spanning the midline, infiltration of peripheral organs, angiography manifestations in tumors or surroundings, presence or absence of calcification and vascular tumor emboli as well as metastases of distal organs and lymph nodes. Results: In group N, the incidence of tumors in the adrenal area was conspicuously higher than in group G (P<0.05), while that of tumors with regular morphology and clear boundaries was significantly lower than in group G (P<0.01); Angiography manifestation rate and incidences of vascular embedding, lymph node metastasis, infiltration and organic metastasis in group N were all markedly higher than in group G (P<0.05). There was no statistical significance between the two groups in terms of focal size, presence or absence of calcification and spanning the midline, and enhanced degree and mode, as well as vascular tumor emboli (P>0.05). Conclusions: Mostly located in adrenal areas and with vascular embedding as a primary manifestation, the neuroblastoma extremely readily metastases to lymph nodes and other organs as well as infiltrating local tissues, with dilation on angiography frequent in or around the tumors. With vascular displacement as a primary manifestation, ganglioneuroblastoma has a regular morphology and clear boundaries.
Mesenteric and omental cysts are rare intra-abdominal lesions in childhood, and may present various clinical features such as an asymptomatic mass or an acute abdomen. Therefore, these entities are frequently misdiagnosed preoperatively or are found only incidentally at operation for other conditions. We analyzed our experiences of 19 cases in a 19 year period from 1981 to 1999, at College of Medicine, Catholic University of Korea. There were 12 boys and 7 girls with a mean age of 4.8 years (range, 3 days to 15 years). Common presenting symptoms were abdominal pain (47%), abdominal distension (31%), abdominal mass (24%), vomiting (15%) and fever (10%). Ultrasonography was the most preferred method of diagnosis. Other diagnostic modalities include CT, MRI, and abdominal ascites tapping in selected patients. Location of the mesenteric cysts was small bowel mesentery in nine, the right mesocolon and retroperitoneum in one, the left mesocolon in one, and the jejunum, sigmoid-colon mesentery in one. Most of the patients underwent cyst excision, but six patients required concomitant bowel resection for complete removal of the lesions, and two patients underwent unroofing and simple aspiration respectively. There was one mortality case due to sepsis.
Purpose: The purpose of our study is to provide useful information for diagnostic methods of fatty liver by childhood simple obesity and to provide correlation between serum alanine aminotransferase (ALT) for screening test and abdominal computerized tomography (CT) and liver biopsy for confirmative diagnostic methods of fatty liver. Methods: Among 78 obese childrens who visited our hospital, CT was carried out in 26 childrens. Of these, liver biopsy was carried out in 15 childrens who had high obesity index or severe elevated ALT. Based on the level of serum ALT, 26 cases were classified into 3 groups, and compared with physical measurements and degree of fatty infiltration on CT and liver biopsy. Results: 1) Correlation between ALT and physical measurements: Of 26 obese children, ALT was abnormally elevated (>30 IU/L) in 17 cases (67.4%) but there was no significant correlation between ALT and physical measurements (p>0.05). 2) Correlation between degree of fatty infiltration on CT and ALT: Of 26 cases, 13 cases (50%) revealed fatty liver on CT. The degree of fatty liver on CT had significant correlation with elevation of ALT (p<0.05). 3) Correlation between the degree of fatty infiltration on liver biopsy and ALT: Liver biopsy was performed in 15 cases of which 14 cases revealed fatty liver. But one case had normal hepatic histology with severe obesity and normal ALT. Fourteen fatty liver cases on liver biopsy were classified into 3 groups by the degree of fatty infiltration and analysed with obesity index and ALT. The histologic hepatic steatosis had no significant correlation with obesity index (p>0.05), but significant correlation with ALT (p<0.05). 4) Correlation between CT and liver biopsy finding: Both CT and liver biopsy were performed in 15 cases of which 6 cases revealed normal finding on CT and 9 cases manifested fatty liver. There was significant correlation between CT and liver biopsy findings (r=0.6094). Conclusion: The results of our study suggest that abdominal CT and liver biopsy are useful and accurate methods of estimating fatty liver in the childhood obesity. But biochemical abnormalities of routine liver function tests dot not correlate well with severity of the fatty liver and liver injury.
We report a rare case of gastric perforation in a 13-year-old boy with anorexia nervosa. He was admitted to our hospital with the chief complaint of body weight loss. He had lower abdominal pain after 2 days. An abdominal CT revealed diffuse peritonitis. At laparotomy, the stomach was dilated and perforated. Postoperatively, the patient suffered from malnutrition. We monitored electrolytes, minerals, and fluids closely before and during the initiation of feedings to prevent morbidity and mortality associated with refeeding syndrome. We present an extremely rare complication that relates to this phenomenon, describing an acute gastric dilatation that led to gastric necrosis and perforation through an unusual mechanism in an extremely anorectic teenager during hospitalization for refeeding.
Solid pseudopapillary tumor of pancreas in children is a tumor with low malignant potentiality. and is rarely associated with distant metastasis. A 13-year-old girl was hospitalized because of abdominal pain of one week duration. Abdominal CT revealed not only a $12{\times}6cm$ sized mass at the pancreatic body and tail but also a 1cm sized mass in left lobe of the liver. The patient underwent a near-total pancreatectomy and tumorectomy of the liver. A solid pseudopapillary tumor with liver metastasis was confirmed by pathology. She has undergone 13 courses of chemotherapy and has been well for 13 monthswithout any sign of recurrence.
We present a case of autoimmune chronic pancreatitis in a previously healthy child without any history of autoimmune disease. A 12-year-old boy was admitted to the hospital with abdominal pain. The serum amylase, lipase, and IgG levels were elevated and autoantibodies (antinuclear antibody, antineutrophil antibody) were detected. An abdominal CT (computed tomographic) scan revealed diffuse enlargement of the pancreas. ERCP (endoscopic retrograde cholangiopancreaticography) demonstrated an irregular stricture of the main pancreatic duct in the pancreas tail. After two years of oral steroid and immunosuppressive drug therapy, the clinical, laboratory and radiological findings were improved. The patient has been symptom-free for 18 months after the discontinuation of medication.
Erythropoietic protoporphyria is a genetic disorder due to a deficiency of ferrochelatase resulting in excessive accumulation and excretion of protoporphyrin. The predominant clinical feature is photosensitivity. Severe hepatic failure occurs in a small percentage of patients, and neurological symptoms are very rare. We report a case of erythropoietic protoporphyria associated with severe hepatic dysfunction and neurological symptoms. A 9-year-old girl presented with severe abdominal pain, nausea, weakness and pain of extremities, and urinary retention. Ultrasonogram and abdominal CT scanning revealed a diffuse infiltrated and enlarged liver. Liver biopsy showed deposition of dense dark brown pigment within the bile, hepatocytes and Kupffer cells. Plus, dense dark brown deposits gave a red birefringent under polarize light. Porphyrin studies demonstrated markedly elevated serum free erythrocyte protoporphyrin. This girl was diagnosed as erythropoietic protoporphyria with severe liver dysfunction and neurological symptoms.
Patients with inflammatory bowel disease are known to have hypercoagulability and an increased risk for venous thromboembolism. The deep veins of the lower extremities and the pulmonary veins are the most common sites of thrombosis in ulcerative colitis. However, hepatic vein thrombosis (Budd-Chiari syndrome) is a very rare extra-intestinal complication of ulcerative colitis in children. We describe a case of hepatic vein thrombosis in a 15-year-old girl with ulcerative colitis who presented with abdominal pain and hematochezia. Doppler ultrasonography and an abdominal CT scan revealed the characteristic filling defects caused by large thrombi in both hepatic veins. These lesions were successfully treated with conventional management for ulcerative colitis and anticoagulation therapy.
Solid and papillary epithelial neoplasm (SPEN) of the pancreas is an uncommon tumor and is found predominantly in young females. The most common clinical presentation is an abdominal mass. The tumor has a low grade malignant potential and complete removal is the treatment of choice. We report a case of SPEN in a 13-year-old girl who presented with abdominal pain and increasing size of an abdominal mass after abdominal trauma. CT and sonographic findings showed a well-demarcated mass in the pancreas tail with solid and cystic portion. She got a distal pancreatectomy and pathologic finding was SPEN of pancreas.
Purpose: To assess parent perspectives of the current and potential future tests for their child with inflammatory bowel disease (IBD). Methods: New Zealand parents of a child with IBD were invited to complete an anonymous online survey. Experiences relating to their child's blood or faecal tests, medical imaging (abdominal ultrasound [US], abdominal computerised tomography [CT] and magnetic resonance enterography) and colonoscopy were collected. Perceived attitudes to potential future testing of urine, saliva, and breath, were sought. Results: Twenty-eight parents, 93% female completed the survey, and 86% were aged between 35 and 54 years. Baseline information was provided by parents for 27 of 28 children, 70.3% had Crohn's disease with a mean disease duration of 2.67 years. Blood tests were the most requested and completed tests, while CT was the least ordered and most refused test. Colonoscopy was rated as the least comfortable and generated the most worry. Explanation of test significantly improved parent's levels of understanding when their child had blood, faecal, imaging (US) or colonoscopy tests. Providing an explanation, test invasiveness and the impact of the blood results may have on their child's treatment significantly improved parents' comfort levels. However, explanation of colonoscopy generated a significant parental concerns. Saliva, urine and blood tests were chosen as the most preferred disease monitoring tests. Conclusion: Parents preferred any tests less invasive than colonoscopy for monitoring their child's IBD. Although providing explanation of their child's tests enhanced parents' understanding, it can also affect parents' levels of concern and comfort.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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