This paper presents an arificial neuro-fuzzy technique based prtial discharge (PD) pattern classifier to power system application. This may require a complicated analysis method employ -ing an experts system due to very complex progressing discharge form under exter-nal stress. After referring briefly to the developments of artificical neural network based PD measurements, the paper outlines how the introduction of new emerging technology has resulted in the design of a number of PD diagnostic systems for practical applicaton of residual lifetime prediction. The appropriate PD data base structure and selection of learning data size of PD pattern based on fractal dimentsional and 3-D PD-normalization, extraction of relevant characteristic fea-ture of PD recognition are discussed. Some practical aspects encountered with unknown stress in the neuro-fuzzy techniques based real time PD recognition are also addressed.
$PdCI_2(PPh_3)_2$-catalyzed photolysis of 1-phenyl-4-(pentamethyldisilanyl)buta-1,3-diyne (1) in dry benzene gives 1,4-disilacyclohexa-2,5-diene type dimerization products(3-6) via silacyclopropene. The silacyclopropene is formed from the singlet excited state of 1 and this silacyclopropene reacts with $(PPh_3)_2Pd^0$to form palladasilacyclobutene. In this reaction, the silylene-palladium complex is generated and reacts with 1 to give another silacyclopropene. $PdCI_2(PPh_3)_2$catalyzed photolysis of 1 with other alkynes supports the involvement of this silylene complex.
Park, Jong-Keun;Cho, Yong-Guk;Lee, Shim-Sung;Kim, Bong-Gon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제25권1호
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pp.85-89
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2004
Geometrical structures of [Pd(L)$Cl_2$] with oxathia macrocycles have been calculated using ab initio secondorder Moller-Plesset (MP2) and Density Functional Theory (DFT) methods with triple zeta plus polarization (TZP) basis set level. In optimized Pd(L)$Cl_2$ complexes, Pd(II) locates at the center surrounded by a square planar array of two sulfurs on an oxathia macrocycle and two chlorides. The endo-Pd(II) complexes with an axial (Pd${\cdots}$O) interaction are more stable than the exo-Pd(II) complexes without the interaction. In the endo-Pd(II) complexes, the atomic charge of the oxygen atom moves to Pd(II) via the axial ($Pd{\cdots}$O) interaction and then, the charge transfer from Pd(II) to the S-atoms occurs stepwise via ${\pi}$-acceptors of the empty d-orbitals.
This paper introduces a novel denoising algorithm for the partial-discharge(PD) signals from power apparatuses. The developed algorithm includes three kinds of specific denoising sub-algorithms. The first sub-algorithm uses the fuzzy logic which classifies the noise types in the magnitude versus phase PD pattern. This sub-algorithm is especially effective in the rejection of the noise with high and constant magnitude. The second one is the method simply removing the pulses in the phase sections below the threshold count in the count versus phase pattern. This method is effective in removing the occasional high level noise pulses. The last denoising sub-algorithm uses the grouping characteristics of PD pulses in the 3D plot of the magnitude versus phase versus cycle. This special technique can remove the periodical noise pulses with varying magnitudes, which are very difficult to be removed by other denoising methods. Each of the sub-algorithm has different characteristic and shows different quality of the noise rejection. On that account, a parameter which numerically expresses the noise possessing degree of signal, is defined and evaluated. Using the parameter and above three sub-algorithms, an adaptive complex noise rejection algorithm for the on-line PD diagnosis system is developed. Proposed algorithm shows good performances in the various real PD signals measured from the power apparatuses in the Korean plants.
The aim of present study was to evaluate the influence of periodontal status of adjacent tooth and loading time to the prevalence of red complex of implant sulcus. In 97 patients, partially edentulous subjects with endosseous root-form implants were selected. All subjects were medically healthy and had not taken systemic antibiotics and professional plaque control 3 months before sampling. The number was as follows: clinically healthy implants:161, clinically unhealthy implants:22, clinically healthy adjacent teeth:73, clinically unhealthy adjacent teeth:38. All teeth and implants of each patient were examined probing depth(PD), modified sulcus bleeding index(mSBI), and modified plaque index(mPI), and samples of subgingival plaque were obtained at each site with sterile curet or fine paper points, then the plaque transferred to PBS. Obtained samples were examined for the presence of P. gingivalis, T. forsythensis, and T. denticola by the polymerase chain reaction (PCR). The relationship among clinical parameters and the colonizations by the 3 bacterial species from adjacent teeth and implants region were analyzed by student t-test (p<0.05). The results of this study were as follows: 1. mPI and mSBI of implant increased with increasing of same indices of adjacent tooth(p=0.03,0.001), but not in the PD . 2. The mPI, mBI, PD of implants was higher when red complex exist. 3. The prevalence of red complex was higher when the periodontal condition is unhealthy. 4. The prevalence of red complex of implants has no significant relation to the probing depth of adjacent tooth. 5. Prevalence of P. gingivalis, T. forsythensis of implants increased with loading time. (p=0.02,0.018) These results shows the importance of oral hygiene and supportive periodontal therapy.
The metal-ligand complex, $[Ru(phen)_2(dppz)]^{2+}$ (phen=1,10-phenanthroline, dppz=dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine) (RuPD), was used as a spectroscopic probe for studying nucleic acid dynamics. The RuPD complex displays a long lifetime and a molecular light switch property upon DNA binding due to shielding of its dppz ligand from water. To show the usefulness of this luminophore (RuPD) for probing nucleic acid dynamics, we compared its intensity and anisotropy decays when intercalated into the $tRNA^{val}$ and pBluescript (pBS) II SK(+) phagemid through a comparison with ethidium bromide (EB), a conventional nucleic acid probe. We used frequency-domain fluorometry with a blue light-emitting diode (LED) as the modulated light source. The mean lifetime for the $tRNA^{val}$ (<${\tau}$> = 166.5 ns) was much shorter than that for the pBS II SK(+) phagemid (<${\tau}$> = 481.3 ns), suggesting a much more efficient shielding from water by the phagemid. Because of their size difference, the anisotropy decay data showed a much shorter rotational correlation times for the $tRNA^{val}$ (99.9 and 23.6 ns) than for the pBS II SK(+) phagemid (968.7 and 39.5 ns). These results indicate that RuPD can be useful for studying nucleic acid dynamics.
We synthesized amphiphilic material including dye skeleton, p-phenylenediamine(PD) by attaching norma-decyl group of two strands at a part of coordinating atom, for obtaining reasonable design of LB uniform films. The synthesis of this compounds was quantitatively carried out under ultra pure state. This product was identified with FT-lR spectroscopy, UV absortion spectroscopy, and $^1$H-NMR spectroscopy, respectively. When manufacturing monolayer, we confirmed molecular area from pressure-area($\pi$-A) cutie of thiscompound onto the surface of the water. The spectroscopic approach also has done by UV absortion spectroscopy. It was shown that PD-complex LBfilms were deposited well with monolayer thickness. The conductivity based on I-V characteristics of PD-complex LB films were in the range of 10$^{-10}$ S/cm at room temperture. The microscopic properties by AFM, showed the good orientation of various monolayer or multilayer molecules
$trans-[Pd(en)_2Cl_2](ClO_4)-2$ (en = ethylenediamine)와 purine 염기인 Guanine, Adenine 또는 pyrimidine 염기인 Uracil anion을 반응시켜 새로운 팔라듐(IV) 착물을 얻었다. 착물의 중심금속과 각 리간드의 조성비는 $C{\cdot}H{\cdot}N$ 원소 분석으로써 확인하였으며 리간드의 배위자리 등 착물의 구조는 적외선 흡수 스펙트럼 및 $^1H-NMR,\; ^{13}C-NMR$로써 조사하였다. Guanine 또는 Adenine 착물을 purine계 염기가 N7 자리에 배위되었고 출발물질로부터 하나의 en 리간드가 이탈하고 두 $ClO_4^-$가 배위된 $[Pd(en)L_2(ClO_4)_2](ClO_4)_2{\cdot}(en)$ (L = Guanine, Adenine) 구조이다. Uracil 착물은 en과 $ClO_4^-$의 이동없이 Uracil anion의 N1 자리가 배위된 $[Pd(en)_2(Urac)_2](ClO_4)_2$ (Urac = Uracil anion) 구조의 착물로 추정되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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