Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.379-379
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2011
본 연구에서는 황화납(PbS)을 감응 물질로 하는 양자점 감응형 태양전지를 제작하고 효율을 측정해보았다. 기판에 진공증착을 통해 seed layer를 형성하고 수열합성법으로 산화아연(ZnO) 나노선 어레이를 기른 후 SILAR(Successive ionic layer adsorption and reaction)법으로 PbS 양자점을 합성하였고, 농도와 cycle에 따른 특성의 변화를 주사전자현미경(SEM), X-선 회절, UV-visible spectrometer를 통해 확인하였다. SILAR법을 통해 PbS가 ZnO 나노선 위에 film 형태로 균일하게 성장한 것을 확인할 수 있었고, 이렇게 합성한 물질을 직접 태양전지로 제작하여 그 효율을 측정하였다. 또한 co-sensitizer 물질로 CdS를 합성하여 두 물질의 감응 물질로서의 성능을 확인하였다. PbS는 비교적 작은 밴드갭을 가지며 양자 제한 효과가 커 밴드갭 조절이 용이하며 여러 종류의 태양전지에서 이용되고 있다. 이러한 PbS를 감응 물질로 하는 양자점 감응형 태양전지 제작을 통해 태양전지에의 적용 가능성을 살펴보고 그러기 위해 필요한 부분들을 모색해보았다.
We fabricated quantum dot sensitized solar cells(QDSSC) using PbS as a sensitizer and measured the solar energy conversion efficiency. After growing ZnO nanowires on the substrate by low temperature ammonia solution reaction, PbS QDs were deposited on ZnO nanowires by SILAR(Successive ionic layer adsorption and reaction) method. The morphology and crystallinity of PbS/ZnO nanowires were studied by SEM and XRD. In this study, the maximum conversion efficiency of QDSSC using PbS was 0.075% at one sun, which was lower than that of QDSSC using other sensitizers. The reasons it showed relatively low efficiency are i) the probability of type-I band gap arrangement between ZnO and PbS, ii) disturbance of electron migration by the various-sized PbS band gap, iii) stability dip by the chemical reaction of PbS QDs with electrolyte. To solve these problems, researches about controlling the size distribution of PbS and new type electrolyte would be needed.
Lead molybdate ($PbMoO_4$) was successfully synthesized using a facile surfactant-assisted hydrothermal process and characterized by XRD, Raman, TEM, PL, BET and DRS. We also investigated the photocatalytic activity of these materials for the decomposition of Rhodamine B under UV-light irradiation. From XRD and Raman results, well-crystallized $PbMoO_4$ crystals were successfully synthesized with the particle size of 52-69 nm. $PbMoO_4$ catalysts prepared in the presence of cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) enhanced the photocatalytic activity compared to that of using P-25 and pure $PbMoO_4$ catalysts. The maximum photocatalytic activity of $PbMoO_4$ catalyst were observed when preparing it in pH 9 solution. The The PL peak at about 540 nm were observed for all catalysts and the excitonic PL signal increased proportionally with respect to the photocatalytic activity of Rhodamine B.
Lead molybdate (PbMoO4) oxides were successfully synthesized using a conventional hydrothermal method and a microwave-assisted hydrothermal method. They were characterized by XRD, DRS, BET, Raman, SEM and PL. We also investigated the photocatalytic activity of these materials for the decomposition of Rhodamine B under UV-light irradiation. From XRD and Raman results, well-crystallized PbMoO4 crystals have been successfully synthesized regardless of preparation method and had 42~59 nm particle size. The PbMoO4 catalysts prepared using microwave-assisted process had the similar particle size and enhanced the photocatalytic activity when compared to that prepared by hydrothermal method. The PbMoO4 catalysts prepared under the irradiation of microwave for 75 min showed the highest photocatalytic activity. The PL peaks appears at about 530 nm at all catalysts and it was also shown that the excitonic PL signal is proportional to the photocatalytic activity for the decomposition of Rhodamine B.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.671-671
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2013
실리콘 태양전지와 박막형 태양전지의 뒤를 이어, 제3세대로 분류되는 양자점 감응형 태양전지(QDSC)에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이 태양전지의 TCO로는 주로 ZnO, TiO2가 대부분 사용되고 있으며, 양자점 물질로는 CdS, CdSe, CdTe, PbS, PbSe 등의 카드뮴 및 납을 주 성분으로 하는 물질들에 대한 연구만 중점적으로 이루어지고 있는 실정이다. 이런 물질들은 현재까지 알려진 한도 내에서는 QDSC 효율 중 가장 좋은 효율을 나타내고는 있으나 이런 타입의 QDSC가 상용화된다면 환경에 노출되었을 때에 미치는 악영향이 매우 큰 중금속 물질들로 이루어져 있어, 이를 극복할 수 있는 친환경 성분의 물질에 대한 연구 또한 필요한 시점이다. 따라서 본 연구에서는 CdS를 대체할 수 있는 물질로 Ag2S를 선정, 이에 대한 연구를 진행하였다. Ag2S는 밴드갭이 1.1eV의 물질로, CdS의 2.3 eV와 비교해 상당히 작은 밴드갭을 가져 월등히 넓은 영역에서 빛을 흡수할 수 있다는 장점을 가지고 있으며, 동시에 이로 인한 전자-정공 재결합이 빨라 태양전지로 제작시에 Voc가 낮게 형성된다는 단점도 가지고 있다. 태양전지에 사용된 TCO물질은 ZnO 나노선을 사용했으며, 본 연구실에서 기존에 개발한 수열합성법을 통해 제작하였다. 이를 활용하여 최종적으로 제작한 태양전지의 효율은 CdS/ZnO QDSC가 1.2%, Ag2S/ZnO QDSC가 1.2%로 동일한 성능을 나타냈으며, CdS를 대체할 물질로 Ag2S의 가능성을 보여준 결과라 할 수 있다.
(La,Sr)CoO3/Pb(Zr,Ti)O3/(La,Sr)CoO3 (LSCO) heterostructures have been grown on LaAlO3 substrates by pulsed laser deposition (PLD) to investigate asymmetric polarization of Pb(Zr,Ti)O3 (PZT) thin flims with different electrode configuration. P-V hysteresis loop of LSCO/PZT/LSCO was symmetric. However, LaCoO3 (LCO_/PZT/LSCO showed a largely asymmetric P-V hystersis loop and large relaxation of the remanent polarization at the negatively poled state, which means that the negatively poled state was unstable. On the other hand, LSCO/PZT/LCO exhibited large relaxation of the positively poled state. The asymmetric behavior of the polarized states implies the presence of an interal electric firld inside the PZT layer. It is suggested that internal electric field is caused by built-in voltages at LCO/PZT and LSCO/PZT interfaces. The built-in voltages at LCO/PZT and CSCO/PZT interfaces were 0.6 V and -0.12 V, respectively.
Exposure dose to the examinee was measured using glass dosimeter in the test using panorama device at the time of dental treatment. As a result of measuring expose dose to lens according to the different sizes of Pb banding of own manufacturing to reduce exposure dose to lens especially sensitive to radiation, it was verified that exposure dose to lens varied depending on the size of the Pb banding. With the size of Pb banding of $3{\times}20{\times}0.2cm$, exposure dose tended to increase higher than normal value, and with the size of or more than $5{\times}20{\times}0.2cm$, it decreased. And also, the obtained image with the size of $7{\times}20{\times}0.2cm$ was not suitable for diagnosis. Therefore, it is expected that exposure dose would be reduced by using Pb banding of the size of not less than $5{\times}20{\times}0.2cm$ and not more than $6{\times}20{\times}0.2cm$ in the test, to minimize exposure dose and conduct panorama test efficiently.
The experimental FT-IR spectra and DTA curves of the $PbO-Bi_2O_3-B_2O_3-SiO_2$ glasses have been investigated. The composition ratio dependence of glass transition temperature showed that the structure of this glass system changes at 60 mol% $Bi_2O_3$. We have observed that the FT-IR spectra of the investigated samples with high bismuth content are dominated by bands associated to the structural units of the heaviest cation, $Bi^{3+}$ and the boron atoms in the treated samples are three and four coordinated even for very high $Bi_2O_3$ content. The low intensity of these non-bridging oxygen bands, for high PbO content glasses, can be attributed to the strong network-forming roles of PbO. The glasses absorption bands exhibited a greater change in intensities on crystallization.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.6
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pp.418-424
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2000
Pure $TiO_2$and 10 mol % Pb-doped $TiO_2(Pb_xTi_{1-x}O_2$(x = 0.1)) powder and thin films have been prepared by the sol-gel method. Titanium isopropoxide and ethanol are used for pure $TiO_2$, lead acetate trihydrate and titanium triisopropoxide monoacethylacetonate are used for Pb-doped $TiO_2$, respectively. Films are coated on p-type Si(100) wafer and ITO glass substrates by the sol-gel spin-coating method. The powder and multi-coated films are annealed at different temperature (400~$800^{\circ}C$) for phase formation and crystallization. TGA/DTA, XRD analysis, SEM and UV-visible transmission spectroscopy have been used to study the characteristics of the powder and films. XRD results show that the films are polycrystalline, anatase type and oriented predominantly to the A(101) plane. A slight shift in the d-spacing for the Pb-doped film indicates the incorporation of the Pb into $TiO_2$lattice. A shift of the absorption wavelength in the transmission spectrum towards longer wavelength has been observed about $Pb_xT_{1-x}O_2$(x = 0.1) thin film, which indicates a decrease in the bandgap of $TiO_2$upon Pb-doping.
Both lead molybdate ($PbMoO_4$) and chromium substituted lead molybdate ($PbMo_{1-x}Cr_xO_4$) were successfully synthesized using a conventional hydrothermal method and characterized by XRD, DRS, Raman, SEM and PL. We also investigated the photocatalytic activity of these materials for the decomposition of rhodamine B under UV-visible irradiation. The XRD and Raman results revealed the successful synthesis of well-crystallized $PbMoO_4$ crystals with the diameter of 51-59 nm, regardless of the addition of chromium ion. The DRS spectra of $PbMo_{1-x}Cr_xO_4$ catalysts showed new intensive absorption bands in the visible region. The $PbMoO_4$ catalysts showed the lowest photocatalytic activity and the activity increased with an increase of chromium substitution amounts under visible irradiation. PL peaks appeared at about 540-580 nm for all catalysts and excitonic PL signals were proportional to the photocatalytic activity for the decomposition of rhodamine B.
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