In this study, the atmospheric aerosol concentration measured at different relative humidity levels was analyzed. Using an optical particle counter, PM10 and PM2.5 concentration as well as particle size distribution were measured and the relation between these size resolved data and relative humidity was studied. The results showed that mass concentration increases as relative humidity increases. The comparison between PM1, PM2.5 and PM10 showed that the fine particles grow more than coarse particles as relative humidity increases. The results also showed that PM10-2.5 and relative humidity do not show close correlation, which means that the mass increase of PM10 at high relative humidity is mainly due to the growth of PM2.5.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.18
no.3
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pp.177-184
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2008
The purpose of this study was to compare the performance characteristics of Andersen and total suspended particulate (TSP) samplers in terms of particle size distribution (PSD) and mass sampling efficiency. In the present study, two Andersen and four TSP samplers were selected and tested to quantitatively estimate human exposure to fly ash representing industrial particulate matter (PM) in a carefully controlled chamber. The PSD characteristics, a mass median aerodynamic diameter and a geometric standard deviation, were found from the sampled PM of airborne samplers in the chamber. An Andersen sampler was compared with a TSP sampler quantified by a coulter counter multisizer, as a reference sampler, to describe the correlation of mass sampling efficiencies between two types of samplers. Overall results indicate that Andersen samplers overestimated small PM due to particle bounce phenomena between impaction stages. There was reasonably good correlation ($R^2$ = 0.89 and 0.91) between the mass sampling efficiencies of Andersen and TSP samplers during the two tests. However, the lower values of slope (0.71 and 0.72) in two tests showed that the Andersen sampler underestimated PM (> AD $10.1\;{\mu}m$) with sufficient inertia due to a relatively lower Andersen inlet velocity at 0.8 m/s comparing with the operating air velocity at 2.1 m/s in the sampling zone of a chamber.
Secondary ion mass spectrometry (SIMS) is a promising tool to measure isotope ratios of individual uranium particles in environmental samples for nuclear safeguards. However, the analysis requires prior identification of a small number of uranium particles that coexist with a large number of other particles without uranium. In the present study, this identification was performed by scanning electron microscopy - energy dispersive X-ray analysis with automated particle search mode. The analytical results for an environmental sample taken at a nuclear facility indicated that the observation of backscattered electron images with × 1000 magnification was appropriate to efficiently identify uranium particles. Lower magnification (less than × 500) made it difficult to detect smaller particles of approximately 1 μm diameter. After identification, each particle was manipulated and transferred for subsequent isotope ratio analysis by SIMS. Consequently, the isotope ratios of individual uranium particles were successfully determined without any molecular ion interference. It was demonstrated that the proposed technique provides a powerful tool to measure individual particles not only for nuclear safeguards but also for environmental sciences.
Kim, Dong-Seon;Kim, Dong-Yup;Shim, Jeong-Hee;Kang, Sung-Ho;Kang, Young-Chul
Ocean and Polar Research
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v.23
no.4
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pp.395-400
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2001
A time-series sediment trap was deployed at 1,034 m water depth in the eastern Bransfield Strait from December 25, 1998 to December 24, 1999. About 99 % of total mass fluxes were observed during the austral summer and fall (January, February, and March). The annual total mass flux was $49.2g\;m^{-2}$. Biogenic materials including biogenic silica, organic matter, and carbonate accounted for about 67% of total particle flux, and lithogenic materials contributed about 29%. Biogenic silica was the most dominant (42% of the total flux) in these components. The next most important biogenic component was organic matter, comprising 24% of total mass flux. Calcium carbonate contributed a small fraction of total mass flux, only 0.6%. The annual organic carbon flux was $5.2g\;C\;m^{-2}$ at 1,034m water depth. The annual primary production was estimated to be $21.6g\;C\;m^{-2}$ at the sediment trap site, which seems to be highly underestimated. About 5.5% of the surface water production of organic carbon sinks below 1,034m water depth.
The sensitivity of aerosol light extinction coefficient to the aerosol chemical composition change is estimated by (1) calculating the aerosol water content and chemical concentrations by a gas/particle equilibrium model and (2) calculating the aerosol light extinction coefficient by a Mie theory based optical model. The major chemical species are total (gas and particle phase) sulfuric acid, total nitric acid, and total ammonia which are based on the measurement data at Seoul and Gosan. At Seoul, since there were enough ammonia to neutralize both total sulfuric acid and total nitric acid, the dry ionic concentration is most sensitive to the variation of the total nitric acid level, while the total mass concentration (ionic concentration plus water content) and thus, the aerosol light extinction coefficient are primarily determined by the total sulfuric acid. At Gosan, since the concentration of ambient sulfuric acid was the highest among the inorganic species, sulfate salts determined aerosol hygroscopicity. Thus, both ionic and total mass concentration, and resultant aerosol light extinction coefficient are primarily determined by the sulfuric acid level.
The dry deposition fluxes of particulate polychlorinated biphenyls (PCBs) were measured along with their mass size distributions at Seoul and Incheon in fall in 1999. The dry deposition fluxes of PCBs were in the range of $16.7{\sim}62.2ng/m^2/day$. The ambient concentrations of particulate PCBs were in the range of 0.07 to $0.20ng/m^3$. Generally, the mass size distribution of particulate PCBs shows bi-modal distribution. The mass fraction of PCBs in the fine particle fraction ($D_p<2.1 {\mu}m$) was over than 55% of the total PCBs concentrations. It was found that Seoul and Incheon were not the major source of PCBs emissions in Korea. Based on the comparison with the measurement data in summer, 1999, it is likely that both the dry deposition fluxes and ambient particulate PCBs concentrations were not site-specific.
Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2002.11a
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pp.276-277
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2002
One of drawbacks of the inertial impactor measurement is the required long sampling time (Keskinen et al., 1992). In a gravimetric method, an impaction substrate must be weighed and placed on the corresponding collection plate before being assembled. After sampling, the inertial impactor is disassembled and the collection plate is weighted again. The sampling time depends on the sampled particle mass because the collected particle mass must be sufficiently high to be measured by a sensitive microbalance. (omitted)
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.15
no.3
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pp.153-159
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2007
Nano-Particles are influenced on the environmental protection and human health. The relationships between transient vehicle operation and nano-particle emissions are not well-known, especially for diesel passenger vehicles with DPF. In this study, a diesel passenger vehicle was measured on condition of DPF regeneration and no regeneration on a chassis dynamometer test bench. The particulate matter (PM) emission from this vehicle was measured by its number, size and mass measurement. The mass of the total PM was evaluated with the standard gravimetric measurement method while the total number and size concentrations were measured on a NEDC driving cycle using Condensation Particle Counter (CPC) and EEPS. Total number concentration by CPC was $1.5{\times}10^{1l}N/km$, which was 20% of result by EEPS. This means about 80% of total particle emission is consist of volatile and small-sized particles(<22nm). During regeneration, particle emission was $6.2{\times}10^{12}N/km$, was emitted 400 times compared with the emission before regeneration. As for the particle size of $22{\sim}100nm$ was emitted mainly, showing peak value of near 40nm in size. This means regeneration decreased the mean size of particles. Regarding regeneration, PM showed no change while the particle number showed about 6 times difference between before and after regeneration. It seems that the regeneration influences on particle number emissions are related to DPF-fill state and filtration efficiency.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.22
no.11
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pp.1564-1570
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1998
In-situ particle monitors(ISPMs) are widely used for monitoring contaminant particles in vacuum-based semiconductor manufacturing equipment. In the present research, the performance of a Particle Measuring Systems(PMS) Vaculaz-2 ISPM at subatmospheric pressures has been studied. We created uniform upstream conditions of particle concentration and measured the detection efficiency, the lower detection limit, and the size response of the ISPM using uniform sized methylene blue aerosol particles. The effect of particle size, particle velocity, particle concentration, and system pressure on the detection efficiency was examined. Results show that the detection efficiency of the ISPM decreases with decreasing chamber pressure, and with increasing mass flow rate. The lower detection limit of the ISPM, determined at 50 % of the measured maximum detection efficiency, was found to be about $0.15{\sim}0.2{\mu}m$, which is similar to the minimum detectable size of $0.17{\mu}$ given by the manufacturer.
Varing the flow velocity of solution and particle diameter, the mass transfer coefficient of the local electrode on current feeder has been measured in an empty flow reactor, an inert fluidized bed electrode reactor, and an active fluidized bed electrode reactor. It had its maximium value when the bed porosity was 0.6 to 0.65 and decreased with in- creasing the height of local electrode. The mass transfer coefficient was found to be high especially when higher particle was fluidized. Electrochemical deposition of copper dissolved in the synthesized wastewater has been performed in the active fluidized bed electrode reactor. The deduction rate was higher than 90% and the residual concentration of copper decreased to less than 5ppm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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