• 제목/요약/키워드: Partial Response(Remission)

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스테로이드 저항성 신증후군에서 cyclosporine 치료 반응 및 결과 (Therapeutic response of cyclosporine and outcome in steroid resistant nephrotic syndrome)

  • 최형순;이주훈;박영서
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제51권3호
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    • pp.293-298
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    • 2008
  • 목 적 : 스테로이드 저항성 신증후군에서 cyclosporine의 반응 효과, 반응 시기, 부작용 및 다른 치료제에 대한 반응을 비교 분석하고자 하였다. 방 법 : 1989년 6월부터 2006년 8월까지 서울아산병원 소아과를 방문한 신증후군 환아 중 초기에 스테로이드 치료에 반응하지 않아 신장 조직 검사 시행 후 cyclosporine을 사용한 22명을 대상으로 cyclosporine의 반응 효과, 반응 시기, 부작용 및 다른 치료제에 대한 반응을 후향적으로 조사하였다. 결 과 : 총 22명중 미세변화형은 12명(54.5%), 국소 분절 사구체 경화증 8명(36.4%), 메산지움 증식 사구체 신염 1명(4.5%), 막성 사구체 신염 1명(4.5%) 이었다. 진단 당시의 평균 연령은 $5.2{\pm}3.3$세이었으며 남녀 비는 1.2:1 이었다. 22명중 15명(68.2%)에서 cyclosporine에 반응하였는데, 이중 미세변화형이었던 환아는 11명(91.7%), 국소 분절 사구체경화증이었던 환아는 3명(37.5%)(미세변화형 vs 국소 분절 사구체경화증, P<0.05), 그리고 막성 사구체 신염 1명이었다. 관해 시기는 cyclosporine 사용 후 $31.5{\pm}15.2$일이었다. Cyclosporine에 반응을 보인 15명 중 4명은 약물 사용 없이 관해 상태이고, 7명은 cyclosporine 사용 중이며, 2명은 cyclosporine 중단 후 스테로이드를 간헐적으로 사용하고 있고, 2명은 cyclosporine과 스테로이드를 함께 투여하고 있다. 이들의 cyclosporine 사용 기간은 각각 $546.5{\pm}346.2$일, $1,392.9{\pm}439.7$일, $439.5{\pm}84.1$일, $433.5{\pm}74.2$일이었다. Cyclosporine 사용 기간 중 혈청 크레아티닌의 변화는 없었으나 신장조직검사를 시행한 8 명중 2 명에서 간질의 섬유화와 세뇨관의 위축이 부분적으로 관찰되었다. 결 론 : 스테로이드 저항성 신증후군에 있어 cyclosporine의 반응은 비교적 좋은 편이고, 특히 미세변화 신증후군에서 그 효과가 높다. 그러나 관해를 유지하기 위해서는 장기간 사용하여야 하는 문제점이 있다.

두경부암에서 저용량 Cisplatin 기반 매주 요법의 항암방사선 동시치료의 독성과 예비 임상 결과 (The Toxicity and Preliminary Clinical Outcomes of Low-Dose Weekly Cisplatin-Based Concurrent Chemoradiotherapy)

  • 김태용;김경주;김기환;김지은;박선원;오소원;정영호
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.47-53
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    • 2011
  • Purpose : Concurrent chemoradiotherapy(CCRT) with 3 weekly cisplatin is the standard treatment of locally advanced head and neck cancer(HNC). The aim is to evaluate the efficacy and toxicities of low-dose weekly cisplatin-based CCRT, which was devised to reduce the toxicity of CCRT. Method : We retrospectively analyzed HNC patients who received low-dose weekly cisplatin-based CCRT between 2008 and 2010. Cisplatin 35mg/$m^2$ was weekly given to all patients during radiotherapy. The efficacy was evaluated by the degree of clinical response, treatment failure and survival. The toxicity was evaluated by hematologic toxicities and oral mucositis. Results : A total of 27 patients were analyzed and median age was 59(range 31-81). The ratio of administered dose of radiotherapy and cisplatin to planned dose were 0.98 and 0.93, respectively. Complete remission and partial remission were 73% and 23%, respectively. Treatment failure was observed in 8(30%) patients. 1-year survival rate and 1-year disease free survival rate were 82% and 59%, respectively. Overall survival and progression-free survival did not reach median time. Grade 3/4 anemia, neutropenia, thrombocytopenia and oral mucositis were observed in 11%, 19%, 7% and 32% of patients, respectively. In terms of administered cycles, however, only 1-3% of grade 3/4 hematologic toxicities occurred among total 190 cycles. Severe oral mucositis were statistically associated with old age(p=0.003). Treatment failure had no statistical relation with age, pathology, primary site and stage. Conclusion : Low-dose weekly cisplatin-based CCRT seemed to deliver enough dose of cisplatin and to show low drop-out rate and good efficacy with low hematologic toxicities.

식도암 치료에 있어 관내근접치료의 역할 (The Role of Intraluminal Brachytherapy in Management of Esophageal Cancer)

  • 이창걸;서창옥;김귀언;추성실;정은지;김우철
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제13권4호
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    • pp.331-338
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    • 1995
  • 목적 : 식도암의 치료는 진단당시 국소적으로 진행된 예가 대부분으로 방사선치료 단독 혹은 유도화학 및 방사선병행요법 등이 주로 시행되고 있다. 그러나 이들 치료에도 불구하고 5년 생존율은 $5-10{\%}$로 극히 저조한 결과를 보고하고 있다. 이처럼 치유율이 저조한 것은 $50{\%}$이상의 원격전이율외에 궁극적으로 원발병소의 재발율이 약 $80{\%}$에 달하는 까닭이다. 최근 동시 화학방사선 병행요법으로 생존율 향상을 보고하고 있으나 이역시 약 $50{\%}$의 높은 국소재발율을 보고하고 있어서 식도암의 치료에 있어 국소제어의 중요성은 아무리 강조해도 지나치지 않다. 이에 저자들은 방사선치료 단독 혹은 화학 방사선 병행치료후 관내근접치료를 시행하여 반응률, 치료에 따른 합병증, 국소제어율 그리고 궁극적으로 생존율 향상에 기여할 수 있는지 보고자 하였다. 방법 : 1989년 11원부터 1993년 3월까지 식도암으로 진단받고 연세암센터 방사선종양학과에서 근치적목적으로 방사선치료 단독(7예) 혹은 유도화학 및 방사선병행치료(13예)후 관내근접치료를 시행받은 환자 20명을 대상으로 하였다. 전 환자는 남자였고, 연령은 48세에서 82세(median 60.5세), 전신수행도 H1(ECOG)이상 그리고 편평상피세포암의 조직소견을 나타내었다. 발생부위별로는 경부 4예($20{\%}$), 상흉부 6예($30{\%}$), 중흉부 6예($30{\%}$) 그리고 하흉부 4예($20{\%}$)였다. 병기(AJCC)별로 11기 4예($20{\%}$), III기 15예($75{\%}$), IV기 1예($5{\%}$)였다. 방사선치료는 180-200cGy/fraction으로 원발병소를 포함하여 종격동 및 국소림프절 영역에 총 5900-6400cGy/6-7주(median 5940cGy) 조사하였고 2-8주후 관내 근접치료를 시행하였다. 관내방사선 근접치료는 고선량률 Iridium-192 동위원소를 이용한 Gamma-Med 12i를 사용하였고 지름이 5-6mm의 nasogastric tube를 식도내 삽입한후 원발병소부위에 고정시키고 원격조정으로 치료하였다. 방사선량은 300-500cGy/ fraction를 식도점막하 5mm에 조사하였고 1-4 fraction/1-3주, 총 500-1200cGy 조사하였다. 유도화학요법은 5-FU(1g/m2,d1-5), cis-platinum (80mg/m2,d6)을 1-6회(median 3회) 4주간격으로 시행하였다. 전환자에서 사망시까지 추적관찰되었으며 생존환자의 최소 추적기간은 13개월이었다. 결과 : 전체 환자의 정중앙 생존기간은 13.5개월, 1년 및 2년 생존율은 $65{\%},\;15.8{\%}$였다. 관내치료후 반응률은 완전관해 5예($25{\%}$), 부분관해a 7예($35{\%}$), 부분관해b 7예($35{\%}$), 무반응 3예($15{\%}$)였다. 외부방사선치료후 반응률이 부분관해a + 완전관해의 경우 관내근접치료의 부가로 $50{\%}$(4/8)의 국소제어율을 보였고 관내근접 치료후 완전관해가 유도된 환자에서는 $80{\%}$(4/5)의 높은 국소제어율을 나타냈다. 치료 실패양상은 국소재발이 $65{\%}$(13/20), 원격전이 $0{\%}$ 그리고 국소및 원격 동시재발 $15{\%}$(3/20)로 궁극적인 국소재발율이 $75{\%}$였다. 치료에 따른 합병증은 경미한 식도염 $55{\%}$(11예), 중증의 식도염 $10{\%}$(2예), 식도궤양 $10{\%}$(2예) 등이었으나 보조적인 치료후 모두 회복되었고 그리고 식도협착의 경우가 1예 있었다. 정중앙 생존기간을 치료군별(방사선 단독 vs. 화학방사선 : 13개월, 15개월), 병기별(II vs III : 15개월, 13.5개월), 병소의 길이(<5cm VS ${\geq}$ 5cm : 18개월, 13개월), T병기(T1-2 VS

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국소 진행된 하인두암의 선행 항암화학요법 후 방사선치료 (Neoadjuvant Chemotherapy and Radiotherapy in Locally Advanced Hypopharyngeal Cancer)

  • 김수지;우홍균;허대석;박찬일
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제18권4호
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    • pp.244-250
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    • 2000
  • 목적 : 국소 진행된 하인두암에서 선행 항암화학요법과 방사선치료를 시행했을 때 결과와 각 치료법에 대한 반응이 생존율에 미치는 영향을 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법 :국소 진행된 하인두암으로 진단받고 선행 항암화학요법과 방사선치료를 받은 32명의 환자를 대상으로 후향적 분석을 실시하였다. 방사선치료는 일일 선량 1.75$\~$2.0 Gy를 하루 1회, 주 5회 조사하였다. 총 방사선량은 60.8$\~$73.8 Gy (평균선량 68.6 Gy) 이었다. 선행 항암화학요법은 29명의 환자에서 5-FU와 cisplatin을 병용했고 나머지 환자들에서는 cisplatin을 기본으로 하여 bleomycin또는 vinblastin을 병용 투여했다. 24명(75$\%$)의 환자에서 3주 간격으로 3회의 선행 항암화학요법을 모두 시행하였고, 6명에서 2회, 2명에서 1회의 항암화학요법을 시행하였다. 결과 : 추적관찰기간은 7개월에서 134개월이었고 중앙값은 28개월이었다. 전체 대상환자들의 2년 및 5년 생존율은 각각 66$\%$, 43$\%$였고, 5년 국소제어생존율은 34$\%$였다. 12명(38$\%$)의 환자에서 5년 이상 후두가 보존되었다. 전체32명의 환자 중 선행 항암화학요법 후에 5명(16$\%$)에서 완전관해를 보였고, 19명(59$\%$)에서 부분관해, 8명(25$\%$)의 환자에서 무반응을 보여 반응률은 75$\%$였다. 부분관해를 보인 19명 가운데 8명은 방사선치료 후에 완전관해를 보였다. 선행 항암화학요법에 대해 무반응이었던 8명 중 2명은 방사선치료 후에 완전관해를 보였고, 나머지 6명은 부분관해를 보였다. 모든 치료가 종료한 후 무반응인 환자는 한 명도 없었다. 선행 항암화학요법에 대해서 완전관해, 부분 관해, 무반응을 보인 환자군별로 5년 생존율은 각각 60$\%$, 35.1$\%$, 50$\%$였다. 세 군간에 5년 생존율을 비교했을 때 통계학적으로 유의한 차이는 없었다(p=0.93). 모든 치료가 끝난 후에 완전관해를 보인 환자군과 부분관해를 보인 환자군의 5년 생존율은 각각 73.3$\%$, 14.7$\%$로 통계학적으로 의미있는 차이를 보였다(p<0,01). 생존율에 영향을 미치는 예후인자에 대한 분석을 실시했을 때, 통계학적으로 유의성이 있었던 요인은 방사선 치료 후 최종 치료반응이었다(CR vs. PR, p<0.01). 결론 : 국소로 진행된 하인두암의 치료에 있어서 본 연구에서는 선행 항암화학요법에 대한 반응과 장기 생존율간에 관계가 없는 것으로 나타났고, 방사선치료 후 최종 치료 반응이 장기 생존율에 가장 중요한 예후 인자였다.

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Efficacy and Toxicity of Sunitinib in Metastatic Renal Cell Carcinoma Patients in Egypt

  • Edesa, Wael Abdelgawad;Abdelmalek, Raafat Ragaey
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제16권5호
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    • pp.1971-1976
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    • 2015
  • Background: To evaluate our results in terms of response, survival and toxicity profile of sunitinib among Egyptian patients with metastatic renal cell carcinoma. Materials and Methods: Between January 2010 and December 2013, 44 patients with metastatic renal cell carcinoma who received sunitinib at an oncology center of Cairo university hospitals were enrolled in this retrospective analysis. Results: The median age of the patients was 53 years, 22 (50%) having localized disease at presentation, while the remaining half of the patients presented with metastasis. At a median follow up of 19 months, 9 (21%) patients achieved partial remission, while disease was reported stable in 20 cases (45%) and progressive in 7 (16%), 4 (9%) being lost to follow up, and 4 (9%) had discontinued therapy due to toxicity. The median overall survival was 23 months (95%CI 15.2 - 30.9), while progression free survival was 12 months (95%CI 11.6 - 12.3). The most commonly reported non hematological grade 3 adverse events included mucositis (15.9%), hand-foot syndrome (13.6%), and fatigue (9%), while the predominant grade 3 or 4 laboratory abnormalities were neutropenia (6.8%), followed by anemia in 4.5% of patients. Conclusions: Our efficacy data were comparable to the published literature in terms of progression free survival and overall survival, while toxicity profile is different from Asian and western countries. However, sunitinib adverse events were manageable and tolerable in most of our Egyptian patients.

Prognostic value of FDG PET/CT during radiotherapy in head and neck cancer patients

  • Kim, Suzy;Oh, Sowon;Kim, Jin Soo;Kim, Yu Kyeong;Kim, Kwang Hyun;Oh, Do Hoon;Lee, Dong-Han;Jeong, Woo-Jin;Jung, Young Ho
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제36권2호
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    • pp.95-102
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    • 2018
  • Purpose: To evaluate the prognostic value of $^{18}F$-fluorodeoxyglucose positron-emission tomography (FDG PET) with computed tomography (CT) before and during radiotherapy (RT) in patients with head and neck cancer. Methods: Twenty patients with primary head and neck squamous cell carcinoma were enrolled in this study, of whom 6 had oropharyngeal cancer, 10 had hypopharyngeal cancer, and 4 had laryngeal cancer. Fifteen patients received concurrent cisplatin and 2 received concurrent cetuximab chemotherapy. FDG PET/CT was performed before RT and in the 4th week of RT. The parameters of maximum standardized uptake value, metabolic tumor volume, and total lesion glycolysis (TLG) of the primary tumor were measured, and the prognostic significance of each was analyzed with the Cox proportional hazards model. Results: Higher TLG (>19.0) on FDG PET/CT during RT was a poor prognostic factor for overall survival (OS) (p = 0.001) and progression-free survival (PFS) (p = 0.007). In the multivariate analysis, TLG during RT as a continuous variable was significantly associated with OS and PFS rate (p = 0.023 and p = 0.016, respectively). Tumor response worse than partial remission at 1 month after RT was another independent prognostic factor for PFS (p = 0.024). Conclusions: Higher TLG of the primary tumor on FDG PET/CT during RT was a poor prognostic factor for OS and PFS in patients with head and neck cancer.

재발된 자궁경부암 환자의 한의 기반 통합 암 치료에 대한 증례보고 (A Case Report of Traditional Korean Medicine-Based Integrative Oncology of Recurrent Cervical Cancer)

  • 주한음;박지혜;송시연;조영민;박소정;유화승
    • 대한한방내과학회지
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    • 제43권4호
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    • pp.751-760
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    • 2022
  • Objective: To show a decrease in tumor recurrence and improvement in quality of life in patients with recurrent cervical cancer. Method: A 58-year-old female patient diagnosed with recurrent cervical cancer in February 2021 was treated for 14 months with integrative cancer treatment (ICT) to decrease the tumor size and improve chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) and nausea. The patient underwent chemotherapy or concomitant chemoradiation therapy (CCRT) with ICT. Radiologic outcomes were assessed by abdomen & pelvis computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), and positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) protocol. Clinical outcomes were assessed by the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI-CTCAE), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), and a numeric rating scale (NRS). Result: During the 14 months of treatment, the size and metabolic activity of the recurrent tumor decreased and underwent partial remission based on RECIST. The NRS scores for CIPN and nausea were improved, and the ECOG score improved from grade 2 to 1. No serious side effects of grade 3 or higher were noted on the NCI-CTCAE test. Conclusion: This case suggests that ICT may have a synergetic effect with chemotherapy or radiotherapy for recurrent cervical cancer.

항암화학요법과 병행한 한의기반 통합암치료를 통한 전이성 비소세포폐암 환자의 암성 통증 호전 증례보고 (A Case Report on the Improvement of Cancer Pain in a Patient with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Through Herbal Medicine-based Integrative Cancer Treatment with Chemotherapy)

  • 조영민;양재호;주한음;박소정;박지혜;유화승
    • 대한한방내과학회지
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    • 제44권3호
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    • pp.594-601
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    • 2023
  • Objective: To demonstrate an improvement in metastatic cancer pain and a decrease in tumor size in a patient with non-small cell lung cancer. Method: A 53-year-old female patient diagnosed with metastatic non-small cell lung cancer in August 2022 underwent integrative cancer treatment (ICT) for two months to decrease the tumor size and improve back pain from bone metastasis. The patient underwent chemotherapy with ICT. Radiologic outcomes were assessed by chest, abdomen, and pelvis computed tomography based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) protocol. Clinical outcomes were assessed using National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI-CTCAE), Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), and a numeric rating scale (NRS). Result: During the two months of treatment, the NRS scores for back pain were improved, and the ECOG score improved from grade 2 to 1. The size and metabolic activity of the primary lung tumor decreased and underwent partial remission based on RECIST. No serious side effects of grade 3 or higher were noted on the NCI-CTCAE test. Conclusion: This case suggests that ICT may have a therapeutic effect for cancer pain and a synergetic effect with chemotherapy for metastatic non-small cell lung cancer.

절제 불가능한 췌장암의 동시항암화학방사선요법 (Concurrent Chemoradiation for Unresectable Pancreatic Cancer)

  • 김용배;성진실;송시영;박승우;서창옥
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제20권4호
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    • pp.328-333
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    • 2002
  • 목적 : 절제 불가능한 췌장암은 예후가 불량하여 효과적인 치료법의 개발이 요망되고 있다. 본 연구에서는 Gemcitabine 또는 Paclitaxel과 5-Fluorouracil (5-FU)을 이용한 동시항암화학방사선요법을 시행하여 치료효과를 분석하고자 하였다. 대상 및 방법: 임상적으로 혹은 개복수술 소견 상 절제 불가능한 췌장암으로 진단받은 환자를 대상으로 Gemcitabine 또는 Paclitaxel과 5-FU을 이용한 동시항암화학방사선요법을 시행하였다. 방사선 치료는 원발병소와 주위 림프절을 포함하여 5주 동안 45 Gy를 조사하였다. 이 기간동안 Gemcitabine $1,000\;mg/m^2$ 또는 Paclitaxel $50\;mg/m^2$의 매주 1회 주사 및 5-FU의 매일 경구 투여를 시행하였다. 추적관찰기간은 6개월에서 36개월이었으며, 생존율은 Kaplan-Meier법을 이용하여 분석하였다. 결과 : 1999년 1월부터 2001년 11월까지 본 치료법이 시행된 경우는 54예였으며, 이중 계획된 치료를 종료한 42예를 분석하였다. 남녀 비는 30 : 12였고 중앙 연령은 60세였다. 총 54예 중 치료 중 원격전이나 암종증(carcinomatosis) 등으로의 진행 6명$(50\%)$, 시작시 불량한 전신수행 상태 4명$(33.3\%)$, 병변과 무관한 병발질환 1명$(8.3\%)$, 치료 거부 1명$(8.3\%)$ 등으로 총 12예에서 치료가 중단되었다. 42명의 환자 중 40예에서 반응 평가가 가능하였으며 완전 관해 1예, 부분 관해 24예로 관해율은 $59\%$로 나타났다. 중앙 생존값은 12개월, 1년 생존율은 $46.7\%$, 2년 생존율은 $17.0\%$였다. Grade III 이상의 치료독성으로는 혈액학적 독성이 8예$(19\%)$, 오심, 구토 등의 비혈액학적 독성이 9예$(20\%)$이었다. 이중 2명은 치료독성에 의한 상부 소화기 출혈로 사망하였다. 결론 : 절제 불가능한 췌장암에서 Gemcitabine 또는 Paclitaxel를 이용한 동시항암화학방사선요법은 관해율과 생존율에 있어서 효과적인 치료로 생각된다. 그러나 독성감소를 위한 연구가 또한 병행되어야 할 것으로 생각된다.

Low-Dose Docetaxel/Cisplatin - Leucovorin and 46 Hour Infusional Fluorouracil in Metastatic Gastric Carcinoma

  • Alici, Suleyman;Buyukberber, Suleyman;Alkis, Necati;Benekli, Mustafa;Ozkan, Metin;Bilici, Ahmet;Demirci, Umut;Karaca, Halit;Arpaci, Erkan;Gumus, Mahmut;Altunbas, Mustafa;Dane, Faysal;Turk, H. Mehmet;Anatolian Society of Medical Oncology
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제14권1호
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    • pp.423-427
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    • 2013
  • Background: Phase II and III trials of docetaxel, cisplatin and fluorouracil (DCF) have shown superior efficacy versus cisplatin and fluorouracil alone but with high rates of hematologic toxicity in metastatic gastric cancer cases. To reduce toxicity while maintaining the efficacy of DCF, we investigated low dose docetaxel (D), cispatin (C) - leucovorin and fluorouracil (De Gramont regimen). Patient and methods: Chemotherapy-naïve patients with metastatic gastric cancer (MGC) received D 60 mg/$m^2$ on day 1 and cisplatin 30 mg/$m^2$ on day 1-2 and the De Gramont regimen (Folinic acid 400 mg/m2 on day 1 and 5-FU 2400 mg/$m^2$/46h continuous infusion) every 3 weeks. The primary endpoint was response rate. Results: One hundred twenty patients with a median age of 52.5 years (range, 32-78) received a median of 6 cycles (range, 2-12 cycles). Of the 120 evaluable patients, 4 showed complete remission and 36 achieved a partial response. The overall response rate was 56.6%. Twenty eight patients (23.3%) showed stable disease and 52 (43.3%) progression. The median time to progression was 7 months (95%CI 6-7.9). The median overall survival was 15 months (95%CI 13.7-16.2). The most frequent hematological toxicity was leucopenia, which occurred at grade 3/4 intensity in 24 patients (20%). Conclusions: Low-dose DC-De Gramont regimen is active in MGC with a tolerable toxicity profile.