Journal of the korean veterinary medical association
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v.7
no.1
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pp.74-77
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1963
The histological and cytological characteristics of pancreatic islets of chickens were studied along with the distribution and size of islets and weight of chicken pancreas versus body weight. The following is a summarg of the present work. 1. The weight
Purpose: Although pancreas injury is rare in abdominal trauma, it poses a challenge to the surgeon because its clinical features are not prominent and the presence of main duct injury cannot be easily identified by imaging studies. Furthermore, severe pancreas injuries require a distal pancreatectomy or a pancreaticoduodnectomy which are associated considerable morbidity and mortality. We reviewed the clinical features of and outcomes for patients with pancreas injury. Methods: For 10 years from Jan. 2001 to Dec. 2010, thirty-four patients were diagnosed as having pancreas injury by using an explo-laparotomy. Patients successfully treated by non-operative management were excluded. Patients were divided into early (n=18) and delayed surgery groups (n=11) based on an interval of 24hours between injury and surgery. The clinical features of and the outcomes for the patients in both groups were compared. Results: Males were more commonly injured (82.4% vs.17.6%). The mean age was 37.2 years. The injury mechanisms included vehicle accidents (62.9%, 22/34), assaults (20%, 7/34), and falls (11.4%, 3/34). The head and neck of the pancreas was most commonly injured, followed by the body and the tail (16, 12, and 6 cases).Of the 34 patients, 26 (76.5%) patients had accompanying injuries. Grade 1 and 2 occurred in 14 (5 and 9) patients, and grade 3, 4, and 5 occurred in 20 (16, 3, and 1) patients. The early and delayed surgery groups showed no difference in surgical outcomes. Two patients with grade 3 in the early surgery group died after surgery,one due to massive hemorrhage and the other due to septic shock. Of the five patients initially managed non-operatively, three developed peripancreatic necrosis and two developed pseudocyst. All five patients were successfully cured by surgery. Conclusion: All cases of pancreas injury in this study involved blunt injury, and accompanying injury to major vessels or the bowel was the major cause of mortality. Surgery delayed for longer than 24 hours after was not associated with adverse outcomes.
We present the cytologic features of a case of solid and papillary neoplasm of the pancreas. Cytologically, the tumor was composed of a monotonous population of polygonal cells containing eccentrically located round nuclei with one or two distinct small nucleoli and a finely stippled chromatin pattern. The tumor cells were similar to those of the islet cell tumor and showed isolated loosely aggregated and solid sheets or large cell clumps. The large cell clumps revealed a branching papillary structure containing fibrovascular central core, which is characteristic histologic feature of solid and papillary neoplasm of the pancreas. This case was confirmed by tissue examination including histochemical, immunohistochemical and electron microscopical studies. Ultrastructurally, the tumor cells contained a few membrane- bound electron dense granules.
Wang, X.B.;Ogawa, T.;Suda, S.;Taniguchi, K.;Uike, H.;Kumagai, H.;Mitani, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.11
no.4
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pp.375-380
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1998
Six Holstein heifer calves weaned at 45 days-of-age were randomly allocated into high daily gain (1.1 kg/d, HDG) and low daily gain (0.56 kg/d, LDG) groups, and were slaughtered at 170 kg of live weight. Energy intake level in the feeding period was 2.4 $\times$ maintenance in 105 days for HDG and 1.4 $\times$ maintenance in 216 days for LDG calves. Total length of the small intestine was identical between groups, but both weights of the pancreas and of the small intestinal mucosa were greater (p < 0.01) for HDG calves. Alpha-amylase, lipase, proteinase, and trypsin activities of the whole pancreas were higher (p < 0.05) in HDG calves. Disaccharidase activity of the whole small intestinal mucosa was also higher (p < 0.10) for HDG than for LDG calves. However, the enzymatic activities, expressed as per gram or per protein of the pancreas and the small intestinal mucosa, were not affected (p > 0.10) by the plane of nutrition. These results suggest that the digestive enzyme activity in the small intestine varies primarily with the weight of tissues synthesizing the enzyme.
Kim, Yong-Kee;Nam, Suk-Woo;Park, Seung-Hee;Yoo, Se-Geun;Hong, Sung-Youl;Lee, Hyang-Woo
YAKHAK HOEJI
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v.38
no.1
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pp.24-30
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1994
Nitric oxide(NO) synthase was identified and characterized by determining the L-citrulline formed in the NO-Arg pathway in pancreatic tissues. NO synthase activities in chicken pancreas were dependent upon the concentration of L-Arg which is the substrate molecule for the NO synthase, the amount of the enzyme protein used, and linearly on the incubation time. NO synthase in mouse pancreas was found to be constitutive, not induced by lipopolysaccharide treatment. In vitro NO synthase activities of chicken pancreas were inhibited 36%, 21%, 12% and 44% by $200\;{\mu}M$ of MMA, DMA, D'MA and NAME respectively. These results suggest the presence of NO and NO synthase in the pancreas.
Park, Hyung-Seo;Park, In-Sun;Kwon, Hyeok-Yil;Lee, Yun-Lyul;Park, Hyoung-Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.2
no.2
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pp.185-192
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1998
A role of endogenous somatostatin in pancreatic exocrine secretion induced by intrapancreatic cholinergic activation was studied in the isolated rat pancreas perfused with modified Krebs-Henseleit solution. Intrapancreatic neurons were activated by electrical field stimulation (EFS: 15 V, 2 msec and 8 Hz). Pancreatic exocrine secretion, including volume flow and amylase output, and release of somatostatin from the pancreas were respectively determined. Somatostatin cells in the islet were stained with an immunoperoxidase method. EFS significantly increased pancreatic volume flow and amylase output, which were reduced by atropine by 59% and 78%, respectively. Intraarterial infusion of either pertussis toxin or a somatostatin antagonist resulted in a further increase in the EFS-evoked pancreatic secretion. EFS also further elevated exocrine secretion in the pancreas treated with cysteamine, which was completely restored by intraarterial infusion of somatostatin. EFS significantly increased not only the number of immunoreactive somatostatin cells in the islet but also the concentration of immunoreactive somatostatin in portal effluent. It is concluded from the above results that intrapancreatic cholinergic activation elevates pancreatic exocrine secretion as well as release of endogenous somatostatin. Endogenous somatostatin exerts an inhibitory influence on exocrine secretion induced by intrapancreatic cholinergic activation via the islet-acinar portal system in the isolated pancreas of the rat.
Aminoglycoside antibiotics are reported to enhance the amylase release from isolated slices of pancreas in vitro and the mode of action of aminoglycosides on amylase release is considered different from those of acetylcholine or cholecystokinin(CCK), i.e., electronmicroscopically intact zymogen granules are appeared in the lumen of pancreatic acini by treatment of aminoglycosides. It is known that atropine blocks the secretagogue effect of acetylcholine, and phenoxybenzamine is reported to block the effects of CCK or its analogue caerulein. Present study was undertaken to investigate the mode of action of aminoglycosides on the amylase release using atropine, phenoxybenzamine and propranolol as a membrane stabilizing agent in slices of chicken pancreas. The results are summarized as follows : 1) Streptomycin and kanamycin increased the amylase release significantly from slices of chicken pancreas. 2) The effect of streptomycin was inhibited by atropine but not by phenoxybenzamine or propranolol. 3) The amylase release by acetylcholine was blocked by atropine tut the effect of cholecystokinin octapeptide(CCK-8) was not influenced by atropine, phenoxybenzamine or propranolol. 4) Pretreatment of streptomycin enhanced the secretagogue effect of acetylcholine or CCK-8. From these results it is suggested that amylase releasing effects of aminoglycosides are mediated in part by cholinergic stimulation and in part by membrane alteration and these effects are enhanced by acetylcholine or cholecystokinin.
It has been demonstrated repeatedly that the administration of ethionine, a methionine analogue, will produce destruction of pancreatic tissue and liver cells. Destruction of acinar cells of pancreas by the administration of excess methionine similar to that seen after feeding diets supplemented with ethionine was also reported, but the liver was not involved by this amino acid. In an attempt to reproduce the results of these investigators the tissue damages were found to be slight and seen only irregulary in rats receiving ethionine on a complete diet and the result of tissue damages by excess methionine were also controversial. The present studies describe the toxicity of dietary supplemented ethionine and methionine to liver and pancreas in rats fed a low protein diet. Hundred five albino rats weighing around 120 gm were divided into three groups as follows; 1) Control group: A low protein diet containing 8% casein was fed throughout the experimental period. 2) Methionine group: A low protein diet (7% casein) supplemented with 1% methionine was used. 3) Ethionine group: A similar diet as methionine group except the supplementation of 1% ethionine instead of methionine was used. Five animals per wee from each group were killed for 6 weeks. The liver and pancreas were fixed in 10% formalin and histologic sections were prepared and stained with hematoxylin eosin. Serum amylase was expressed as much of glucose liberated from a starch substrate. The glucose was determined by the method of Nelson (1944). Serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) and glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) were determined by the technique described in Sigma Bulletin.
The distributions and relative frequencies of insulin-, glucagon-, and somatostatin-immunoreactive cells in the pancreas of the duck(Anas platyrhynchos platyrhyncos, Linne) were investigated immunohistochemically on 23 days of incubation, at hatching, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 9 weeks, 10 weeks, and 32 weeks after hatching. In the duck pancreas on 23 days of incubation and at hatching, mammalian type islets(mixed type) were only observed, thereafter three type's islets(mamalian, A and B type's islets) were identified. Insulin-immunoreactive cells were detected in central region of the islets, while glucagon- and somatostatin-immunoreactive cells were detected in marginal region of light(B type) or mammalian type islets, and in central region of dark islets(A type). Insulin-, and somatostatin-immunoreactive cells were also detected in the exocrine regions. In this region the insulin-immunoreactive cells were detected from 23 days of incubation to 6 weeks, however not detected after 7 weeks. At hatching the relative numbers of somatostatin-immunoreactive cells were more frequent than those of other groups, and then decreased with ages.
The distributions and relative frequencies of bovine chromogranin(BCG)-, serotonin-, and bovine pancreatic polypeptide(BPP)-immunoreactive cells in the pancreas of the duck(Anas plaryrhynchos plaryrhyncos, Linne) were studied immunohistochemically on 23 days of incubation, at hatching, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 5 weeks, 6 weeks, 7 weeks, 9 weeks, 10 weeks, and 32 weeks after hatching. In the exocrine portions, the relative frequencies of BCG- and serotonin-immunoreactive cells tend to decrease according to ages. BPP-immunoreactive cells first appeared 1 week after hatching, and thereafter decreased. These cells were mainly observed in the exocrine pancreas and marginal region of the pancreatic islets. In the endocrine portions, BCG-, serotonin- and BPP-immunoreacteve cells disappeared 2 weeks, 9 weeks and 5 weeks after hatching, respectively.
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