Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.6
no.2
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pp.207-213
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2011
Purpose: The purpose of this study was to determine the preventive effect of joint mobilization on biphasic pain response induced formalin test. Methods: Sprague-dawley rats(n=30) were ramdomly divided into the control group without intervention, sham control group with application of hand contact without mobilization, joint mobilization group with application of hand contact with mobilization. Joint mobilization of knee procedure involved an grade III extension mobilization basically with anterior-posterior gliding of the tibia on the femur. Formalin injection caused biphasic pain response which is lated for 60 minute. The first phase result from primary afferent sensory fiber, wheareas the second phase has been proposed to central sensitization in the central nervous system. Behavioral analysis was performed by digital camera after 5% formalin subcutaneous injection into the dorsal foot. Results: Pain response of joint mobilization group show significant lower than control gorup and sham control group. Conclusion: This result suggest that pre-application of joint mobilization may be effective intervention to prevent the formalin induced pain.
Journal of Korean Academy of Fundamentals of Nursing
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v.23
no.1
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pp.12-20
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2016
Purpose: This study was done to examine the effects of lidocaine patch application to decrease pain and fear during blood sugar testing in elderly patients with DM. Methods: The participants were 56 elderly patients admitted to J geriatric hospital in G city, Korea. Of the elderly patient, 27 were assigned to the experimental group and 29 to the control group. Participants in the experimental group applied a lidocaine patch on the fingertip for 30 minutes before a blood sugar test. The control group applied a plaster on the fingertip. Pain was evaluated using a visual analogue scale and fear using the Procedure Behaviour Check List. The results were compared using paired t-test and t-test. Results: The scores for pain and fear were significantly lower in the experimental group compared to the control group. Conclusion: The lidocaine patch was found to be an effective local anesthetic to relieve pain and fear during blood sugar test in elderly patients with DM without any severe adverse events.
Kim, Myo-Jin;Bak, Joung-Hae;Seo, Won-Seok;Kim, Mi-Young;Park, Sun-Kyoung;Park, Jai-Soung
Quality Improvement in Health Care
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v.12
no.1
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pp.92-102
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2006
Background : Most hospitalized children will experience physical pain as well as psychological distress. Painful procedure can increase anxiety and fear of pediatric patients and their parents who do not have understanding logical of their disease and hospitalization. This study attempted to identify pain reduction in related to therapeutic intervention by age and environmental improvement. Methods : A total of 194 hospitalized children and their parents were investigated. Data collection period was 3 months from March to May 2004. Four instruments were used to collect the data : Faces Pain Rating Scale(FPRS), Heart rate, Oxygen saturation and Pain behavioral check list. The data were analyzed by a SPSS program and tested x2-test, t-test, ANCOVA. Results : 1. Age from 0 to 3, the Heart rate, FPRS, Oxygen saturation and Pain behavioral check list were significantly different in theraputic intervention group when compare to control group. 2. Age from 4 to 6, FPRS, Oxygen saturation and Pain behavioral check list were significantly different in theraputic intervention group when compare to control group. But the heart rate were not significantly different when compare to control group. 3. Age from 7 to 9, FPRS and Pain behavioral check list were significantly lower in therapeutic intervention group when compare to control group but Heart rate and Oxygen saturation were not significantly different when compare to control group. Conclusion : The results of this study concludes that most children experience acute pain during IV therapy and it can be reduced by age specific therapeutic intervention and by change of surrounding environment.
The purpose of this study was to evaluate the effect of informational intervention on postoperative pain following tonsillectomy in children. This study was performed on 30 children, aged 5-15 years, undergoing tonsillectomy and their parents by providing informational intervention with colored figure; operation procedure and information. Pain assessment was done by Pain Questionnaire. The results from this study were as follows : 1. Children in experimental group with mean 16.07 had lower pain scores than control group with mean 14.87 at 4th hours after operation(p<0.05). It showed 'significant difference' and first hypothesis was adopted. 2. Children in experimental group with mean 20.60 had lower pain scores than control group with mean 17.27 at 8th hours after operation(p<0.05). It showed 'significant difference' and second hypothesis was adopted. 3. Children in experimental group with mean 28.80 had lower pain scores than control group with mean 25.70 at 24th hours after operation(p<0.05). It showed 'significant difference' and third hypothesis was adopted. 4. When we analyzed the time difference and difference between two groups simultaneously by repeated measure ANOVA, the significant difference was not found. And so 'the experiential group with operation-related information will show the lower pain sense than the control group just as the time flows after operation', fourth hypothesis was rejected. Generally, it was found that providing information about operation to children and their parents reduced effectively postoperative pain in children, but in clinical settings there are minimum preoperative information-providing because of insufficient time and inconvenience although nursing staffs and patients know its needs. Conclusionally providing preoperative information should help children and their parents cope with Pre, Peri and Post operative events effectively.
Background: Pain control is a crucial aspect of pediatric dentistry for patient management. Thermo-mechanical devices (BuzzyTM Pain Care Labs, USA) work on the concept of vibration and cooling and have shown promising results in pain control during local anesthesia in pediatric dentistry. On the other hand, audio distraction has also been used for pain management. The amount of pain endured is determined by the patient's perception and attentiveness. Thus, if audio function is added to the thermomechanical device it might increase its efficiency. Hence, the present study aimed to compare pain on injection using a thermo-mechanical device with and without audio during inferior alveolar nerve block (IANB) injection in children aged 5-10 years old. Methods: Twenty-eight children aged between 5 and 10 indicated for IANB were included in this randomized study. Children who were undergoing the dental procedure were divided into 2 groups, with 14 children in each group. The study group was the thermo-mechanical device with audio distraction; the control group was the thermo-mechanical device without audio distraction. IANB was administered. Subjective pain evaluation was performed using the Wong-Baker Faces Pain Rating Scale (WBFPR) and objective pain evaluation was done using the Faces, Leg, Activity, Consolability, Cry (FLACC) scale. Results: The outcome depicted a significant reduction in pain on injection for both objective and subjective evaluations in the thermo-mechanical device with an audio distraction group. Conclusions: Less pain on injection was observed, when a thermo-mechanical device was used with audio distraction for IANB procedures.
Purpose: The purpose of this study was to identify the effects of thermotherapy on abdominal distension and pain during colonoscopy. Methods: This study used a nonequivalent control group and a non-synchronize design. Twenty-nine participants were assigned in an experimental group and 29 in the control group. For the experimental group, electronic heating pad was applied before test throughout the entire procedure. Results: Abdominal distension and total time required for colonoscopy significantly were lower in the experimental group than those in the control group. Conclusion: The results suggest that thermotherapy can be effective to improve abdominal distension and colonoscopy time in patients with colonoscopy. Therefore, thermotherapy can be recommended for those patients undergoing of colonoscopy.
Background: Myprodol, a newly introduced combination analgesics with codeine, ibuprofen and paracetamol was evaluated in the dental surgery patients for its efficacy and side effects. Methods: Total 60 ASA I or II outpatients dental surgical patients were randomly assigned into three groups(n=20 each). After various oral procedures, one of three oral analgesics, myprodol, ibuprofen or codeine, was prescribed to each patients in double blind fashion for three days. Each patient was followed carefully by daily phone calls for verbal analog pain scale, side effects and patient's satisfaction level. Results: Demographic data and duration of surgery revealed no statistical differences in all three groups. Myprodol group showed better verbal analgesic scores consistently for the study period than ibuprofen or codeine group. Adverse effects were minimal. Patients' satisfaction level was high in all three groups. Conclusion: We conclude that myprodol is an excellent oral analgesic for day-surgery based dental procedure patients. This effect appears to be synergistic among different analgesics rather than additive.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.6
no.2
s.11
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pp.98-102
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2006
The purpose of this study was to evaluate the difference on pain intensity and discomfort between pressure-controlled injection system and conventional syringe injection technique from the patients undergoing oral and maxillofacial surgery. In a prospective, randomized, case-controlled study, 60 patients were divided into two groups (n=30 in each). In experimental group, pressure-controlled injection system was applied. In control group, conventional syringe injection system was applied. Pain rating score (PRS) and visual analogue scale (VAS) were assessed. The average of VAS in experimental group ($16.67{\pm}15.07$) was smaller than that of control group ($25.63{\pm}22.21$), though there were no significant differences (P=0.072). In PRS, fifteen patients (50.0%) of experimental group answered that they experienced mild pain. However sixteen patients (53.3%) of control group answered that they experienced intermediate pain. From the results, pressure-controlled injection system may be an effective method to reduce pain during the dental local anesthetic procedure.
The psoas compartment block has been advocated as the technique of choice for the surgical correction of the fractured neck of the femur. It is, moreover, widely used as a technique for postoperative analgesia. This block has not been discribed in the treatment of pain in cancer patients unitl 1988. A 54-year-old woman with advanced stomach cancer complained of pain in the right leg. Psoas compartment block using bupivacaine and methylprednisolone; was effective for pain control. Psoas compartment block is a useful procedure and can be of particular use in patients who have not responded to opiates or find the side effects intolerable.
Cancer is a devastating disease, and the treatment of related pain is an extremely challenging task. Providing adequate analgesia while avoiding unnecessary drug effects often requires a polypharmacologic approach in cancer pain management. A 36-year old woman with breast cancer metastatic to the axial skeleton and bilateral hip joints was admitted to hemato-oncology service with complaints of intractable abdominal and hip pain. Despite rapidly increasing doses of intravenous morphine up to 350 mg per day; transdermal fentanyl; midazolam; ketorolac; lorazepam; dexamethasone, the patient continued to describe her pain as 10 of 10, refusing all surgical/diagnostic interventions not directly related to pain control. She did, however, consent to lumbar epidural catheter placement. The patient was sedated with titrating doses of propofol to assist with positioning. Even though the procedure was not successful due to significant thoracolumbar scoliosis, the patient admitted feeling better than she has in months during attempted placement. After continuous infusion of propofol was initiated at subhypnotic dose, the patient's analgesic demand was drastically reduced and described her pain as "1 to 3" of "10". Approximately 96 hours after the propofol infusion was started, the patient expired comfortably. There had been no change in her medical regimen during fecal 48 hours. In the case described, propofol was extremely advantageous as an adjuvant in the management of cancer related pain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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