Methylobacterium organophilum can use nitrogen in the form of ammonium ions ($($NH_4$)_2SO_4\;and\;NH_4Cl) and from nonammonium sources such as glycine, alanine, peptone, and yeast extract. When potassium was limited, significantly more PHB was produced when the ammonium ion was the nitrogen source rather than a nonammonium form. With ammonium, the amount of PHB produced was 0.50-0.53 g PHB/l or $52.0~53.2\%$ of the dry cell weight. If nitrogen was from a nonammonium source, the respective values were 0.04~0.06 g PHB/1 or $8.1~11.3\%$ of dry cell weight. When ammonium sulfate was the sole source of nitrogen under potassium-limited conditions, cell growth and PHB accumulation increased as the pH increased from 6.0 to 7.5. Cell growth and PHB amount at pH 7.5 were 2.50 g dry cell weight/1 and 1.40 g PHB/1, respectively.
The study investigated the effect of thermo-alkaline pretreatment on the solubilization of polyhydroxybutyrate (PHB) and its potential to enhance of thermophilic anaerobic digestion, focusing on biochemical methane potential (BMP) and methane production rate, using two different particle sizes of PHB (1500 ㎛ and 400 ㎛). Thermo-alkaline pretreatment tests were conducted at 90 ℃ for 24 hours with varying NaOH dosages from 0-80% (w/w). BMP tests with untreated PHB exhibited methane production ranging from 150.4~225.4 mL CH4/g COD and 21.5~24.2 mL CH4/g VSS/d, indicating higher methane production for smaller particle sizes of PHB, 400 ㎛. Thermo-alkaline pretreatment tests achieved a 95.3% PHB solubilization efficiency when 400 ㎛ PHB particles were treated with 80% NaOH dosage at 90 ℃ for 24 hours. BMP tests with pretreated PHB showed substantial improvement in thermophilic anaerobic digestion, with an increase of up to 112% in BMP and up to 168% in methane production rate. The results suggest that a combined pretreatment process, including physical (400 ㎛ PHB particles) and thermo-alkaline (90 ℃, 40-80% NaOH dosage, and 24 hours reaction time), is required for high-rate thermophilic anaerobic digestion of PHB with enhanced methane production.
Microorganisms capable of accumulating poly-p-hydroxybutyric acid(PHB) were isolated from soil by enrichment culture technique. Among them, the strain designated as FL-027 had high PHB productivity and was identified as Alcaligenes. The optimal medium composition for cell growth was 8.0 $g/\ell$ of fructose and 3.0 $g/\ell$ of $(NH_4)_2S0_4$, equivalent to C/N ratio 5.04 at pH 7.0 and $30^{\circ}C$. To investigate the optimal conditions for the PHB accumulation, we divided the process into two stages; the first stage for the growth of the cell in nutrient-rich medium and the second stage for the PHB accumulation in nutrient-deficiency medium. The optimal conditions for PHB accumulation were 8.0 $g/\ell$ of fructose and 0.25 $g/\ell$ of $(NH_4)_2S0_4$, equivalent to C/N ratio 60 at pH 6.5 and $30^{\circ}C$. PHB accumulation was stimulated by deficiency of nutrients such as $NH_4^+$, $Ca^{2+}$, $SO_4^{2+}$ in medium. Among them. $NH_4^+$ deficiency was chosen because of its effectiveness. We found the inhibition of cell growth by fructose in batch culture. In order to keep the fructose concentration at an optimal level, intermittent feeding fed-batch culture was employed, and the cell concentration as high as 10.83 $g/\ell$ whose PHB content was responsible for 43% of the dry cell weight. The purified PHB was identified as homopolymer of 3-hydroxybutyric acid by using IR and $^1H-NMR$.
When methanol was the sole carbon source, Methylobacterium organophilum NCIB 11278, a facultative methylotroph, accumulated Poly-$\beta$-hydroxybutyrate (PHB) as 59% (w/w) of dry cell weight under potassium limitation, 37% under sulfate limitation, and 33% under nitrogen limitation. Based on a stoichiometric analysis of PHB synthesis from methanol, it was suspected that PHB synthesis is accompanied by the overproduction of energy, either 6-10 ATP and 1 $FADH_2$ or 6 ATP and 3 NADPH to balance the NADH requirement, per PHB monomer. This was confirmed by observation of increased intracellular ATP levels during PHB accumulation. The intracellular ATP with limited potassium, sulfate, and ammonium increased to 0.185, 0.452, and 0.390 $\mu$moles ATP/g Xr (residual cell mass) during PHB accumulation, respectively. The intracellular ATP level under potassium limitation was similar to that when there was no nutrient limitation and no PHB accumulation, 0.152- 0.186 $\mu$moles ATP/g Xr. We propose that the maximum PHB accumulation observed when potassium was limited is a result of the energy balance during PHB accumulation. Microorganisms have high energy requirements under potassium limitation. Enhanced PHB accumulation, in ammonium and sulfate limited conditions with the addition of 2,4-dinitrophenol, which dissipates surplus energy, proves this assumption. With the addition of 1 mM of 2,4-dinitrophenol, the PHB content increased from 32.4% to 58.5% of dry cell weight when nitrogen limited and from 15.1 % to 31.0% of dry cell weight when sulfate limited.
For mass production of poly(3-hydroxybutyrate) (PHB), high cell density cultures of Ralstonia eutropha were carried out in 2.5-1 and 60-1 fermentors by two fed-batch culture techniques of nitrogen and phosphate limitation. When the nitrogen limitation technique was employed using both an on-line glucose monitoring and control system, a high concentration level of PHB (121g/l) was obtained in the small-scale fermentor of 2.5 1. However, the PHB concentration obtained in a large-scale fermentor of 60 1 only turned out to be 60g/l. In contrast, when another fed-batch culture technique of the phosphate-limitation employing dissolved oxygen (DO) stat glucose feeding was used, a large amount of PHB was successfully produced in both 60-1 and 2.5-1 fermentors. In a 2.5-1 fermentor, concentrations of PHB and cells obtained in 58 h were 175 and 210 g/l, respectively, which corresponded to the PHB productivity level of 3.02 g/l/h. In a 60-1 fermentor, a final cell concentration of 221 g/l and a PHB concentration of 180 g/l with PHB productivity level of 3.75 g/l/h were obtained in 48h. PHB content and yield from glucose were 81% and 0.38g PHB/g glucose, respectively. These data suggest that the phosphate limitation technique is more effective compared to nitrogen limitation in the mass production of PHB by R. eutropha of a large scale.
Alcoholic distillery wastes are utilized as dual purposes to produce PHB in lower production cost and to reduce the amount of waste to be treated. In this study, various attempts were made to increase PHB production under various conditions by Actinobacillus sp. EL-9 in a shaker culture. The addition of glucose, NH$_{4}$NO$_{3}$ to alcoholic distillery wastes slightly promoted cell mass and PHB production. Enzyme hydrolysis of alcoholic distillery wastes increased the production of PHB than that of untreated waste and acid hydrolysis treatment. The PHB weight in alcoholic distillery wastes was 1.91 g/l. Fermentation process of PHB production reduced the amount of COD value up to 54%, which reduced organic loading rate and capacity of activated sludge system.
Park, Gi-Yong;Park, Jun-Seong;Kim, Cheol-Gyeong;Kim, Nam-Gi
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.291-294
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2000
The production of polyhydroxybutrate(PHB) by Alcaligenes eutrophus NCIB 11599 was studied in a synthetic medium from whey as a sole carbon source. Especially pH-effect was treated and compared in this study. At the end of fermentation (A) unadjusted to pH, the dry cell weight, PHB concentration, and PHB conversion rate were 10.3g/L, 3.1g/L, and 30%, respectively. At the end of fermentation (B) adjusted to $pH(7.0{\sim}7.5)$, the dry cell weight, PHB concentration, and PHB conversion rate were 12.5g/L, 4.8g/L, and 41%, respectively. PHB conversion rate was about 10% higher on the fermentation (B) than on the fermentation (A).
Production of $poly-{\beta}-hydroxybutyrate$ (PHB) in a strain of Azotobacter chroococcum, a nitrogen-fixing bacteria, was investigated at various levels of nitrogen and oxygen. Feeding nitrogen source increased both cell growth and PHB accumulation. Oxygen supply appeared to be one of the most important operating parameters for PHB production. Both cell growth and PHB accumulation increased with the sufficient supply of air in the fed-batch fermentation of the strain. However, it was also noted that keeping the oxygen level under limited condition was critical to achieve high PHB productivity. A high titer of PHB (52 g/l) with a high cellular content (60%) was obtained after 48 hr of fed-batch operation by controlling the oxygen supply. Dual limitation of nitrogen and oxygen did not further increase the PHB accumulation probably due to the greater demand for reducing power and ATP for nitrogen fixation.
Poly-${\beta}$-hydroxybutyrate (PHB) and enzymes related PHB metabolism have been measured in nitrogen-fixing symbiosis of chickpea and cowpea plants. Bacteroids from chickpea and cowpea contained PHB to 0.8% and 43% of their dry weight, respectively, whereas the free-living cells CC 1192 and I 16 produced $285{\pm}55mg$ and $157{\pm}18mg$ of PHB g (dry weight)$^{-1}$. To further understand why chickpea bacteroids contained little PHB, the enzyme activities of PHB metabolism (3-ketothiolase, acetoacetyl-CoA reductase, PHB depolymerase, and 3-hydroxybutyrate dehydrogenase), the TCA cycle (malate dehydrogenase, citrate synthase, and isocitrate dehydrogenase), and related reactions (malic enzyme, pyruvate dehydrogenase, and glutamate:2-oxoglutarate transaminase) were compared in extracts from chickpea and cowpea bacteroids and the respective free-living bacteria. Significant differences were observed between chickpea and cowpea bacteroids and between the bacteroid and free-living forms of CC 1192, with respect to the capacity for some of these reactions. It is indicated that a greater potential for oxidizing malate to oxaloacetate in chickpea bacteroids could be a factor that favors the utilization of acetyl-CoA in TCA cycle rather than for PHB synthesis.
The production of poly-$\beta$-hydroxybutyrate(PHB) from methanol by batch and fed-batch cultivations of Methylobacterium sp. GL-10 was studied. PHB accumulation was stimulated by the nutrients deficiency including, NH4+, SO42-, and K+. The nitrogen deficiency was the most critical factor for PHB accumulation. In batch cultivation, the maximum cell concentration and PHB content were 1.86g/l and 0.62g/l, respectively, with 1.0%(v/v) of methanol and 0.5g/1 of ammonium sulfate. The mass doubling time of Methylobacterum sp. GL-10 was in the range of 4-5 hrs. The cell growth and PHB accumulation were severely inhibited at the methanol concentration over than 2% (v/v). To overcome methanol Inhibition, constant feeding and intermittent feedillg fed-batch cultivations were adopted, using C/N molar ratio as a control factor. In constant feeding fed-batch process, cell concentration was increased up to 2.67g/1, and PHB yield was enhanced from 0.33 of batch culture to 0.53. The relatively low cell concentration was caused by methanol accumulated in culture broth at late growth phase. To prevent methanol accumulation and to maximize PHB production, DO-state intermittent fed-batch cultivation was attempted. The cell and PHB concentration was reached up to 4.55g/1 and 1.80g/1, respectively. It was possible to maintain methanol concentration low and also to feed nutrient of desired C/N molar ratio.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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