Kim, Jeong-Keun;Won, Yong-Bae;Lee, Kang-Moon;Koo, Yoon-Mo
KSBB Journal
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v.24
no.1
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pp.75-79
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2009
The effect of inorganic, organic nitrogen sources and amino acids on the coenzyme $Q_{10}$ production and coenzyme $Q_{10}$ component ratio was investigated. Among the nine organic nitrogen sources, CSP showed a remarkable enhancing effect on the production of coenzyme $Q_{10}$. But this enhancement was not observed in medium containing Bacto peptone, tryptone, casamino acid and soybean meal. These differences on the production of coenzyme $Q_{10}$ may be due to differences in kinds and amounts of component amino acids and peptides in the various organic nitrogen sources tested. In the addition of inorganic nitrogens, only $(NH_4)_2SO_4$ increase the coenzyme $Q_{10}$ production by 2.0 times compare to the control group. The addition of L-tyrosine to the medium containing Bacto tryptone, was also determined to be crucial for the coenzyme $Q_{10}$ production. But phenylalanin and tryptophan, other aromatic amino acids, had no stimulatory effect on the coenzyme $Q_{10}$ production. These results show that the production and components ratio of coenzyme $Q_{10}$ was greatly affected by the kinds and the concentration of inorganic, organic nitrogen sources as well as amino acids.
Growth stimulatory material for lactic acid bacteria was extracted from radish and radish green juice and its growth stimulatory effect was tested. Dried methanol-precipitated growth stimulatory material was lightly grayish white powder, Its ash content is 44% and approximately 50% of the ash is sulfur. It has reddish brown color upon solubilization in water. The material had unchanged stimulatory effect when it was treated with proteinase or pectinase, or ashed. The growth stimulatory activity was dialyzable. The material was able to counteract the growth inhibitory effect of EDTA. When selected lactic acid bacteria were grown at $30^{\circ}C$ for 24 hours in peptone(0.5%)-yeast extract(0.5%)-glucose(2%) broth with and without 0.5% growth stimulatory material, the material stimulated the growth of Lactobacillus plantarum, L. fermentum, L. leichmanii, L. sake, L. brevis, L. acidophilus, L. casei, Pediococcus pentosaceus, Leuconostoc mesenteroides, Streptococcus faecalis, S. lactis, S. cremoris and S. thermophilus by 19, 1833, 133, 444, 840, 32, 14, 18, 6, 17, 4, 5 and 4 times, respectively.
Oh, Youn-Lee;Nam, Youn-Keol;Jang, Kab-Yeul;Kong, Won-Sik;Oh, Min ji;Im, Ji-Hoon
Journal of Mushroom
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v.15
no.3
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pp.134-138
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2017
The white button mushroom, Agaricus bisporus, is commercially the fifth most important edible mushroom, accounting for the production of 9,732 tons of mushrooms in Korea in 2015. The genus Agaricus has been known for its potential to degrade lignocellulosic materials. Chemical analyses carried out during the cultivation of A. bisporus indicated that the cellulose, hemicellulose, and lignin fractions were changed preferentially for both vegetative growth and sexual reproduction. We screened A. bisporus strains for effective biodegradation through extracellular enzyme activity using cellulase, xylanase, and ligninolytic enzymes. The enzyme biodegradations were conducted as follows: mycelia of collected strains were incubated in 0.5% CMC-MMP (malt-mops-peptone), 0.5 Xylan-MMP, and 0.5% lignin-MMP media for 14 days. Incubated mycelia were stained with 0.2% trypan blue. Eighteen strains were divided into 8 groups based on different extracellular enzyme activity in MMP media. These strains were then incubated in sterilized compost and compost media for 20 days to identify correlations between mycelial growth in compost media and extracellular enzyme activity. In this study, the coefficient of determination was the highest between mycelial growth in compost media and ligninolytic enzyme activity. It is suggested that comparison with ligninolytic enzyme activity of the tested strains is a simple method of screening for rapid mycelial growth in compost to select good mother strains for the breeding of A. bisporus.
To obtain basic information for the genetic analysis and breeding of Flammulina velutipes, some factors affecting the release of protoplasts from the fungus were studied. Potato Dextrose peptone Agar medium was suitable for the growth of the mycelium and the protoplast formation of F. velutipes. The culture age for the high yields of protoplast was 5 days on PDPA. Few protoplasts were formed from the mycelium cultured on Mushroom minimum Media. The highest yield of protoplasts was obtained in enzyme solution containing Novozyme 234 plus cellulase CP at 10 mg $ml^{-1}$ concentration, while a half amount of protoplasts was obtained in enzyme solution containing Novozyme 234 only. The optimal reaction time of the mycelium in the Iytic enzyme mixtures was 3 hours. The best osmotic stabilizer for the protoplast formation of the mycelium was 0.6M sucrose without buffer at pH 6.2.
In a previous study, a new antibacterial activity was found from Paenibacillus polymyxa DY1 isolated from Korean soil, which showed a good growth inhibition against various multidrug resistant enteric bacteria. Thus the effect of nutritional factors and physicochemical conditions on the growth of P. polymyxa DY1 cells and the production of antibacterial activity were evaluated in this study. For the growth of P. polymyxa DY1 cells the optimum condition reaches by incubating at $35^{\circ}C$ for 48 hours by shaking at 180 rpm in the basal medium containing 0.6% dextrose, 1.4% ammonium phosphate dibasic, 0.9% peptone, 2.4% glutamine, and 2 mM sodium molybdate with initial pH 8.0. A maximum level of antibacterial activity was obtained when P. polymyxa DY1 was incubated at $35^{\circ}C$ for 48 hours by shaking at 180 rpm in the basal medium with initial pH 8.0 containing 1% dextrose, 1.5% ammonium sulfate, 1.1% casamino acid, 1.9% aspartic acid, and 2 mM ferrous sulfate.
SHIN, AYOUNG;KIM, DONGSUNG;KANG, TEAWOOK;OH, JE HYEOK;LEE, JIMIN;HONG, JAE-SANG
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.23
no.3
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pp.109-124
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2018
In order to find the optimum culture condition for marine free-living nematoda in the laboratory, various agar media were developed and experiments were carried on nematodes. Nematodes have collected from the bottom of the sandy sediments' surface layer (about 5cm sediment) of Taean Mallipo beach's intertidal zone. Especially, with regard to agar medium, Killian medium was transformed slightly, density of agar had made a difference and this agar medium(height 2.0 mm on diameter 60 mm Petri dish) was divided. It was mixed with 5 different species of microorganism as nematodes' live food and added each culture medium. Five individuals of Enoplolaimus sp. on each culture medium were grown in a culture medium which was set on $20^{\circ}C$ and light blocked. Moreover, as a result of the optimum culture condition, 1.0% density of agar showed the highest survival rates (the average time of survival is 246.8 hours). On the other hand, the 0.4% density of agar adding Killian medium, bacto peptone and beef extract showed the lowest survival rates, which indicates the average time of survival is 27.6 hours. About Bathylaimus sp., on Killian medium's 1.0% density of agar(no feeding amount) showed the highest survival rates, which connects that the hatching rate 94.7% after 99.5 hours and it laid 7 eggs averagely on the spawning amount and the hatching rate experiment.
Culture conditions affecting mycelial growth and sporulation of P. theae, SP2, SP3 and P. longiseta which causing leaf blight on oriental persimmon leaf blight have been investigated. The optimum temperature for the mycelial growth and sporulation on potato dextrose agar was $25{\sim}30^{\circ}C$ in all the fungi, but was inhibited and finally arrested at 10 and $30^{\circ}C$. The optimum pH for mycelial growth and sporulation were ranged at pH 4.5~5.0 and 5.0~6.0 in all the fungi. Lenonian agar, potato sucrose agar and oatmeal medium were good culture media for the mycelial growth and sporulation of all the fungi. The effective sources of nitrogen and carbon for the mycelial growth were tryptone, glycine, starch, dextrose, galactose and lactose. Glutamic acid, peptone and tryptone were good nitrogen sources for sporulation of the fungi. Sucrose, starch and galactose were also good carbon sources for sporulation. Generally, vitamins had no effect on mycelial growth and sporulation. The pH of the potato dextrose broth inoculated with SP2, SP3 and P. theae and P. longiseta was changed from 7.0 to 4.5~4.7 and 5.0~5.4 after incubating for 10 days, respectively. But, the initial pH of the medium adjusted to 5.0 was lowered to 4.5~4.7 after incubating for 10 days.
These experiment were conducted to study the effects of various nitrogen sources and inorganic salts upon the growth of Saccharomyces rouxii T-9, and the results obtained were as follows: 1) The strain showed the most rapid growth in the case of 2.5 to 5.0% addition of peptone as an organic nitrogen source, and 1.0% addition of $(NH_4)_2HPO_4$ as an inorganic nitrogen source respectively to the media containing no NaCl. 2) Its growth was the most rapid in the case of 1.5% addition of yeast extracts as an organic nitrogen sources, and 5% addition of urea as an inorganic nitrogen source respectively to the media containing 20% of NaCl. 3) Its growth was the most rapid in the case of 1% addition of $NaNO_3$ as an inorganic salt to the media containing no NaCl, while to the media containing 20% or 26% of NaCl its growth was more rapid in the case of 5% addition of $NaNO_3$ than 1% addition. 4) Its growth was more rapid in the case of 0.5% addition of $MgSO_4\;and\;CaCl_2$ respectively to the media containing 20% of NaCl than to the media containing no NaCl, and was rapid in the case of 1% addition of $MgCl_2$ to the media containing 26% of NaCl.
Kim, Yeong-Yil;Rhee, Young-Hwan;Kim, Kwang-Sik;Park, Hwa-Sung;Chun, Woo-Bock;Lee, Jae-Wha;Kim, Jong-Hyun
Applied Biological Chemistry
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v.34
no.1
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pp.54-60
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1991
Serratia marcescens CK-3, decomposing chitin which is a mar component of cell wall in phyitopathogenic fungi, was isolated from the continuous cropping rhizosphere of pepper and cucumber and its enzymatic property was examined. S. marcescens CK-3 was found tn have an tagonistic effects against, Fusarium axysporum and Rhizoctonia solani and to have complex enzyme system such as chitinase, laminarinase, and proteinase. The preferable composition of the medium for production of chitinase was fond and was as follows : colloidal chitin 1.5%, tryptone 0.5%, glucose 1.0%, peptone 0.2%, $MgSO_4{\cdot}7H_2O\;0.1%,\;K_2HPO_4\;0.1%,\;and\;NaCl\;0.1%$(w/v), pH 6.8. The maximum enzyme production was observed after culture of 72 hours at $30^{\circ}C$ using a medium containing the above chemical composition. The optimal pH and temperature for in vitro activity of chitinase from S. marcescens CK-3 were pH 7.5 and $50^{\circ}C$, respectively. The enzyme activity in-creased by metal ions such as$Ag^+$ and $Mn^{++}$.
One of the main microorganisms causing diarrheal diseases is Campylobacter jejuni. Purslane or Portulaca oleracea is an edible plant containing polyphenols that has been widely used as a folk remedy for treatment of diarrhea for a long time. This study was performed to investigate the antimicrobial activity of fermented P. oleracea extracts made with probiotics and plant-origin lactic acid bacteria(PLAB) isolated from P. oleracea against C. jejuni. Lactobacillus rhamnosus, L. acidophilus, L. bulgaricus, L. delbrueckii, L. plantarum, Leuconostoc mesenteroides and Bifidobacterium longum were applied to P. oleracea to make a fermentation broth of purslane. Leuconostoc mesenteroides and the lactic acid bacteria isolated from P. oleracea grew best in the fermentation broth of P. oleracea extracts when the broth was combined with 2% yeast extract, 1% peptone, and 0.05 to 1% potassium phosphate. The number of viable cells in the fermentation broth containing purslane extracts after 48 hours increased to $1{\times}10^{12}\;CFU/m{\ell}$ and remained at $1.3{\times}10^{10}\;CFU/m{\ell}$ after refrigeration for 2 weeks. The pH and acidity of purslane-fermented broth after 48 hours of fermentation was 3.7 and 3.14, respectively, which show that the fermentation broth was within the range of the general standards of fermented dairy products. The antimicrobial activity of the fermented P. oleracea extracts was determined using the liquid culture method. The 10 $mg/m{\ell}$ concentration of the fermented P. oleracea extract made with Leuconostoc mesenteroides and the lactic acid bacteria isolated from purslane showed the strongest antimicrobial activity against C. jejuni. The fermentation broth of purslane with the probiotics retarded the growth of C. jejuni for 48 hours at $42^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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