Kim, Dong-Young;Kim, Dong-Ryoung;Ha, Sung-Chul;Neratur K.Lokanath;Hwang, Hye-Yeon;Kim, Kyeong-Kyu
한국결정학회:학술대회논문집
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한국결정학회 2002년도 정기총회 및 추계학술연구발표회
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pp.24-24
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2002
HtrA (high temperature requirement A), a periplasmic heat shock protein, is known to have molecular chaperone function at low temperatures and proteolytic activity at elevated temperatures. To investigate the mechanism of functional switch to pretense, we have determined the crystal structure of the N-terminal protease domain (PD) of HtrA from Thermotoga maritima. HtrA PD shares the same fold with chymotrypsin-like serine professes. However, crystal structure suggests that HtrA PD is not an active pretense at current state since its active site is not formed properly and blocked by an additional helical lid. On the surface of the lid, HtrA PD has hydrophobic patches that could be potential substrate binding sites for molecular chaperone activity. Present structure suggests that the activation of the proteolytic function of HtrA PD at elevated temperatures might occur by the conformational change.
Background: Programmed cell death protein-1 (PD-1) and programmed cell death ligand-1 (PD-L1) have important roles in tumor evasion of the immune system. Objectives: This study aimed to assess the diagnostic utility of circulating PD-1 and PD-L1 levels in healthy dogs and dogs with tumors. Methods: Circulating PD-1 and PD-L1 levels in the serum of 71 dogs with tumors were compared with those of 52 healthy dogs by performing enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: The ELISA results revealed higher circulating PD-1 and PD-L1 levels in dogs with tumors (2.9 [2.2-3.7] ng/mL; median [IQR] and 2.4 [1.4-4.4] ng/mL, respectively) than in healthy dogs (2.4 [1.9-3.0] ng/mL; p = 0.012 and 1.4 [0.9-2.1] ng/mL; p < 0.001, respectively). Especially, there was a significant difference in circulating PD-1 levels between healthy dogs and dogs with malignant epithelial tumors (2.4 [1.9-3.0] ng/mL and 3.1 [2.6-4.4] ng/mL, respectively; p < 0.01). In addition, there was a significant difference in circulating PD-L1 levels between healthy dogs and dogs with lymphomas (1.4 [0.9-2.1] ng/mL and 2.7 [1.6-5.8] ng/mL, respectively; p < 0.001). Conclusion: This study indicates that circulating PD-1 and PD-L1 have potential as tumor diagnostic biomarkers in dogs with tumors.
Background: Programmed cell death ligand 1 (PD-L1) is an immune checkpoint molecule that attenuates the immune response. PD-L1 contributes to failed antitumor immunity; thereby, blockade of PD-L1 with monoclonal antibody enhances the immune response. Recently, it was reported that PD-L1 was regulated by protein 53 (p53). Besides, cytokeratin 17 (CK17) is thought to be a diagnostic marker of oral squamous cell carcinoma (OSCC). Our aim was to evaluate the correlation between the immunohistochemical expression of PD-L1, p53 and CK17 with clinicopathological characteristics and disease-specific survival in patients with OSCC. Methods: A total of 48 patients with OSCC were included in this study. Immunohistochemical staining was performed to evaluate the correlation among the expressions of PD-L1, p53 and CK17, and furthermore the correlation among various clinicopathological factors, PD-L1, p53 and CK17. Results: The positive rate of p53, CK17, PD-L1 (tumor cells) and PD-L1 (tumor-infiltrating lymphocytes) was 63.2%, 91.7%, 48.9% and 57.1%. A statistically significant correlation between p53 expression and T stage and TNM stage (p = 0.049, p = 0.03, respectively) was observed. Also, a statistically significant correlation between p53 and PD-L1 (TCs) expression (p = 0.0009) was observed. Five-year disease-specific survival rate was not significantly correlated with gender, TNM stage, p53 expression, PD-L1 expression and CK17 expression. Conclusion: The expression of p53 and PD-L1 shows significantly positive correlation in oral squamous cell carcinoma in tumor cells. Also, a significant correlation between p53 expression and T stage and TNM stage was observed. No other significant correlation between PD-L1 staining or CK17 and clinical or pathologic characteristics was identified.
조직을 이용한 역전사 (RT)-PCR법을 이용하면 원하는 특정유전자의 발현을 비교적 정확하게 알 수 있지만 조직의 RNA를 이용하므로 세포단위의 정확한 유전자 발현을 알기에는 한계가 있다. 특히 그 기능과 성질이 다른 세포가 무수하게 많이 혼재하는 두뇌와 같은 조직은 신경계의 각종 뉴런(신경세포), 글리어 (glial cell) 등이 서로 얽혀 있다. 대표적인 신경세포의 degeneration 질병으로는 파킨슨병 (Parkinson's disease; PD)이 있다. 파킨슨병은 사람의 신경세포 관련 질병에 있어서 가장 일반적인 질병의 하나이다. PD의 가장 중요한 원인은 도파민 생성 신경세포의 퇴행 혹은 사멸에 기인하여 도파민 (dopamine)이라는 신경전달물질이 감소하는 것이 그 원인이다. 도파민과 같은 카테콜아민의 생합성에 관련된 효소는 타이로신 하이드록실레이스 (TH), 도파 데카르복실레이스 (DDC) 등이 알려져 있다. 그러나 그런 효소들의 생화학적 연구는 많이 되어 있음에도 불구하고 단일 흑질 신경세포에서의 이들 관련 유전자의 발현 양상에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. PD와 관련된 유전자의 발현 정도를 밝히기 위하여, 레이저 다이섹터 (laser micro-dissector)에 의한 단일 신경세포의 분리에 착수하였다. 정해진 방법에 따라 정상 대조구 (비PD)와 PD 환자에서 각각 한 개 또는 여러 개를 성공적으로 분리한 흑질 신경세포를 이용하여 유전자 특이적 프라이머를 사용하여 RT-PCR을 행하였다. 그 결과, 단 한 개의 신경세포에서도 여러 개의 세포를 사용한 것과 같은 동일한 결과를 얻는 데 성공하였다. PD환자의 뇌에서 분리한 10개의 독립적인 세포의 예에서는 각 세포간의 발현차이가 인정되었으며, 특히 TH 유전자의 발현은 상당히 높은 확률로 검출되지 않았다. 이 결과로 단일 신경세포에서의 mRNA양을 검출하기 위해서는 본 본문의 RT-PCR법이 효과적인 방법임을 알 수 있다.
In this study, electrochemical characterizations of PdCu/C catalysts that are synthesized by modified polyol method are investigated. Most of all, amount of ethylene glycol (EG) that is used as main component for catalyst synthesis is mainly modulated to optimize synthetic condition of the PdCu/C catalyst, For evaluations about catalytic activity and performance of direct formic acid fuel cell (DFAFC), half cell and full cell tests are implemented. As a result, when amount of EG is 4M, catalytic activities of the PdCu/C catalyst such as peak current of formic acid oxidation and active surface area are best, while maximum power density of DFAFC using the optimized PdCu/C catalyst is better than that using commercial Pd/C (30 wt%) by 6%. Based on that, PdCu/C catalyst synthesized by modified polyol method plays a critical role in improving (i) catalytic activity for formic acid oxidation and (ii) DFAFC performance by employing as anodic catalyst.
상용 고분자 전해질인 Nafion 115 및 Nafion 117막 위에 do magnetron sputtering방법으로 Pd박막을 다양한 두께로 증착한 다음, 개질된 고분자 전해질 막의 morphology, proton 전도도(conductivity), 메탄을 투과도(permeability)를 측정하였으며, membrane and electrode assemblies(MEA)를 구성하여 DMFC 단위전지 성능을 측정하였다. Pd 박막은 Nafion막이 지니고 있는 단점인 메탄을 crossover에 대한 barrier로서 작용하였지만, 동시에 Nafion막의 고유 특성인 proton전도도의 감소를 가져왔다. Pd박막에 의하여 개질된 Nafion막의 메탄올에 대한 투과도와 proton전도도는 Nafion 막 상에 증착된 Pd 박막의 두께가 증가할수록 직선적으로 감소하는 경향을 나타냈다 개질된 Nafon 막을 사용하여 제작한 direct methanol fuel cell(DMFC)단위전지의 성능은 전체적으로 약간 저하되었다.
Background: Programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression is tested by immunohistochemistry (IHC)-22C3, SP263, and SP142. The aim of this study is to evaluate the correlation among the three methods of PD-L1 IHC in non-small cell lung cancer (NSCLC) and clinical significance of PD-L1 expression in lung adenocarcinoma with an epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase domain mutation. Methods: The results of 230 patients who were pathologically confirmed as having NSCLC; tested using PD-L1 IHC 22C3, SP263, and SP142 methods; and evaluated via the peptide nucleic acid clamping method to confirm EGFR mutation, were analyzed in this study. Results: 164 patients underwent both the SP263 and 22C3 tests. There was a significant positive correlation between the outcomes of the two tests (Spearman correlation coefficient=0.912, p<0.001), with a derived regression equation as follows: 22C3=15.2+0.884×SP263 (R2=0.792, p<0.001). There was no relationship between the expression of PD-L1 and clinical parameters, including EGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKI) mutation. The PD-L1 expression in patients treated with EGFR-TKI yielded a 2-month-shorter progression period than that in the PD-L1-negative group. However, this did not reach statistical significance (PD-L1<1% vs. PD-L1≥1%, 10 months vs. 8 months). Conclusion: The results of the 22C3 and those of SP263 methods were in good correlation with one another. Since the PD-L1 expression is not influenced by the EGFR mutation, it is necessary to perform a PD-L1 test to set the treatment direction in the patients with EGFR-mutant NSCLC.
In the present study, we suggest a new way to reactivate performance of direct formic acid fuel cell (DFAFC) and explain its mechanism by employing electrochemical analyses like chronoamperometry (CA) and cyclic voltammogram (CV). For the evaluation of DFAFC performance, palladium (Pd) and platinum (Pt) are used as anode and cathode catalysts, respectively, and are applied to a Nafion membrane by catalyst-coated membrane spraying. After long DFAFC operation performed at 0.2 and 0.4 V and then CV test, DFAFC performance is better than its initial performance. It is attributed to dissolution of anode Pd into $Pd^{2+}$. By characterizations like TEM, Z-potential, CV and electrochemical impedance spectroscopy, it is evaluated that such dissolved $Pd^{2+}$ ions lead to (1) increase in the electrochemically active surface by reduction in Pd particle size and its improved redistribution and (2) increment in the total oxidation charge by fast reaction rate of the Pd dissolution reaction.
급성 위궤양은 위점막에서 세포증식과 세포사멸의 불균형으로 발병되어진다. 현재 Platycodin D (PD)는 항산화 및 항염증 등의 다양한 약리효능을 가진다고 보고되고 있다. 본 실험은 ibuprofen에 의해 유발된 급성 위궤양이 전처치한 PD에 의해 위궤양 보호효과를 가지는 가를 알아보기 위해 실시하였다. PD의 효능은 위점막에서의 COX-2의 발현과 더불어 위점막상피세포의 증생과 세포사멸정도에 의해서 평가하였다. 실험군은 정상대조군, ibuprofen 유발 위궤양군, 2.5 mg/kg PD 전처치군, 5 mg/kg PD 전처치군으로 분류하였다. 급성위궤양은 200 mg/kg의 ibuprofen을 하루에 3번 8시간 간격으로 경구 투여하여 유발하였다. PD는 5일간 경구로 하루에 한 번씩 전처치하였다. PD의 전처치가 ibuprofen에 의해 유발된 위궤양 병변을 유의적으로 감소시켰으며 과도한 위점액 분비로 인한 점액질의 소실을 억제하였다. 또한 PD 전처치가 위점막의 상피세포증식층에서 Ki-67 양성세포의 감소 및 세포사멸을 억제하였다. 추가적으로 PD의 전처치가 위궤양에 의해 증가된 COX-2 발현을 감소시켰다. 이상의 연구결과는 PD의 전처치가 ibuprofen에 의해 유발된 위점막손상에 있어 COX-2의 발현조절을 통하여 위점막세포의 증식과 사멸에 관여할 것으로 보여진다.
본 연구에서는 고분자 전해질 연료전지(PEMFC)의 연료로 새롭게 제안된 개미산을 이용한 직접 개미산 연료전지 시스템에서 우수한 성능을 구현하기 위해서 촉매를 개발하고, EDS와 SEM을 사용하여 촉매의 특성을 분석하였다. 또한, 단일전지 실험을 통하여 기존 상용 촉매와 성능을 비교하였다. 본 연구에서 개발된 Pt-Pd 촉매는 SEM 분석 결과 입자의 크기가 균일하고 조밀한 분포를 나타내었다. 촉매의 종류에 따른 연료전지의 성능실험에서 Pd의 함량 비율이 높을수록 전지의 성능이 우수하였으며, 특히 Pd black은 산화가스로 산소를 사용하였을 경우 상온에서 $130mW/cm^2$ 의 최대전력밀도를 나타냈다. 또한, Pt-Pd 촉매도 우수한 성능을 보였으며, 특히 Pt와 Pd의 비율이 1:1일 때 산화가스로 산소를 사용하였을 경우 상온에서 $120mW/cm^2$의 최대전력밀도를 나타냈다. 시스템의 운전온도를 $60^{\circ}C$까지 증가 시켰을 때, 전지의 성능은 촉매의 반응활성 증가로 크게 증가하였으나, 막의 최고 활성 영역인 $50{\sim}60^{\circ}C$ 범위에서는 운전온도가 전지의 성능에 큰 영향을 미치지 않았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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