• 제목/요약/키워드: P. aeruginosa.

검색결과 665건 처리시간 0.026초

Increased Immunogenicity and Protective Efficacy of a P. aeruginosa Vaccine in Mice Using an Alum and De-O-Acylated Lipooligosaccharide Adjuvant System

  • Ryu, Ji In;Wui, Seo Ri;Ko, Ara;Do, Hien Thi Thu;Lee, Yeon Jeong;Kim, Hark Jun;Rhee, Inmoo;Park, Shin Ae;Kim, Kwang Sung;Cho, Yang Je;Lee, Na Gyong
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
    • /
    • 제27권8호
    • /
    • pp.1539-1548
    • /
    • 2017
  • Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is an opportunistic pathogen that commonly causes fatal infections in cystic fibrosis and burn patients as well as in patients who are hospitalized or have impaired immune systems. P. aeruginosa infections are difficult to treat owing to the high resistance of the pathogen to conventional antibiotics. Despite several efforts, no effective prophylactic vaccines against P. aeruginosa are currently available. In this study, we investigated the activity of the CIA06 adjuvant system, which is composed of alum and de-O-acylated lipooligosaccharide, on a P. aeruginosa outer membrane protein (OMP) antigen vaccine in mice. The results indicated that CIA06 significantly increased the antigen-specific IgG titers and opsonophagocytic activity of immune sera against P. aeruginosa. In addition, the antibodies induced by the CIA06-adjuvanted vaccine exhibited higher cross-reactivity with heterologous P. aeruginosa strains. Finally, mice immunized with the CIA06-adjuvanted vaccine were effectively protected from lethal P. aeruginosa challenge. Based on these data, we suggest that the CIA06 adjuvant system might be used to promote the immunogenicity and protective efficacy of the P. aeruginosa OMP vaccine.

대전지역의 3차 병원에서 분리된 Carbapenem 내성 Pseudomonas aeruginosa의 병독성 인자 검출 (Molecular Detection of Virulence Factors in Carbapenem-Resistant Pseudomonas aeruginosa Isolated from a Tertiary Hospital in Daejeon)

  • 조혜현
    • 대한임상검사과학회지
    • /
    • 제51권3호
    • /
    • pp.301-308
    • /
    • 2019
  • 다제내성 P. aeruginosa의 출현과 확산은 전 세계적으로 중요한 문제가 되고 있다. P. aeruginosa에 의한 발병은 일부 몇몇 세포 관련 및 세포외 병독성 인자의 생성에 기인한다. 본 연구에서는 대전지역의 3차 병원에서 분리된 carbapenem 내성 P. aeruginosa를 대상으로 병독성 인자의 분포와 항균제 내성 양상을 조사하였다. 항균제 감수성 시험은 디스크 확산법으로 확인하였고, 병독성 유전자의 분석을 위해 PCR과 염기서열분석을 수행하였다. 또한, 다제내성 P. aeruginosa의 sequence type (ST)은 multilocus sequence typing (MLST)을 통해 확인하였다. 32균주의 carbapenem 내성 P. aeruginosa 중, 14균주(43.8%)가 다제내성이었으며, 주요 ST는 ST235 (10균주, 71.4.%)임을 확인하였다. 병독성 유전자는 32균주 모두에서 확인되었고, 이 중 가장 높은 빈도로 확인된 병독성 유전자는 toxA, plcN, phzM (100.%)이었다. 또한, 32균주는 모두 8개 이상의 병독성 유전자를 가지고 있었으며, 9균주(28.1%)가 15개의 병독성 유전자를 가지고 있었다. exoU 유전자는 다제내성 P. aeruginosa 균주의 71.4%에서 확인되었다. 이러한 결과는 exoU 유전자가 다제내성 P. aeruginosa 균주의 지속성에 대한 예측 표지자가 될 수 있을 것으로 사료된다.

Recurrent Pseudomonas aeruginosa Infection in Chronic Lung Diseases: Relapse or Reinfection?

  • Yum, Ho-Kee;Park, I-Nae;Shin, Bo-Mun;Choi, Soo-Jeon
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
    • /
    • 제77권4호
    • /
    • pp.172-177
    • /
    • 2014
  • Background: Pseudomonas aeruginosa infection is particularly associated with progressive and ultimately chronic recurrent respiratory infections in chronic obstructive pulmonary disease, bronchiectasis, chronic destroyed lung disease, and cystic fibrosis. Its treatment is also very complex because of drug resistance and recurrence. Methods: Forty eight cultures from 18 patients with recurrent P. aeruginosa pneumonia from 1998 to 2002 were included in this study. Two or more pairs of sputum cultures were performed during 2 or more different periods of recurrences. The comparison of strains was made according to the phenotypic patterns of antibiotic resistance and chromosomal fingerprinting by pulsed field gel electrophoresis (PFGE) using the genomic DNA of P. aeruginosa from the sputum culture. Results: Phenotypic patterns of antibiotic resistance of P. aeruginosa were not correlated with their prior antibiotic exposition. Fifteen of 18 patients (83.3%) had recurrent P. aeruginosa pneumonia caused by the strains with same PFGE pattern. Conclusion: These data suggest that the most of the recurrent P. aeruginosa infections in chronic lung disease occurred due to the relapse of prior infections. Further investigations should be performed for assessing the molecular mechanisms of the persistent colonization and for determining how to eradicate clonal persistence of P. aeruginosa.

Thymol Rich Thymbra capitata Essential Oil Inhibits Quorum Sensing, Virulence and Biofilm Formation of Beta Lactamase Producing Pseudomonas aeruginosa

  • Qaralleh, Haitham
    • Natural Product Sciences
    • /
    • 제25권2호
    • /
    • pp.172-180
    • /
    • 2019
  • Infections with Pseudomonas aeruginosa are difficult to treat not only because it is often associated with multidrug-resistant infections but also it is able to form biofilm. The aim of this study was to evaluate the antibiofilm and anti-Quorum Sensing (QS) activities of Thymbra capitata essential oils (EOs) against Beta Lactamase (BL) producing P. aeruginosa and the reference strain P. aeruginosa 10145. GC/MS analysis showed that thymol (23.25%) is the most dominant compound in T. capitata EOs. The MICs of T. capitata EOs against P. aeruginosa (BL) and P. aeruginosa 10145 were 1.11%. At sub MIC (0.041, 0.014 and 0.0046%), the EOs of T. capitata remarkably inhibited the biofilm formation of both strains tested and complete inhibition of the biofilm formation was reported at 0.041%. The EOs of T. capitata were found to inhibit the swarming motility, aggregation ability and hydrophobic ability of P. aeruginosa (BL) and P. aeruginosa 10145. Interestingly, the EOs of T. capitata reduce the production of three secreted virulence factors that regulated by QS system including pyocyanin, rhamnolipids and LasA protease. The potent antibiofilm and anti-QS activities of T. capitata EOs can propose it as a new antibacterial agent to control pseudomonas infections.

P. aeruginosa EMS1의 mutagen 처리를 통한 고기능 유화제 생산 균주 개발 및 유전자 확인

  • 이근희;한창민;이준훈;이경민;차미선;이상준
    • 한국환경과학회:학술대회논문집
    • /
    • 한국환경과학회 2001년도 정기총회 및 봄 학술발표회 초록집
    • /
    • pp.244-245
    • /
    • 2001
  • 산폐유의 농도를 l~8% 까지 단계별로 조정하여 P. aeruginosa EMS1과 mutant strain A34의 유화활성 및 생육도, 표면장력 등을 서로 비교하였다. P. aeruginosa의 경우 1%의 산폐유가 첨가되었을 때 유화활성이 가장 높았으며, 1~3%까지 유화활성이 높게 나타났으며, mutant strain의 경우 2%에서 가장 높은 유화활성 값을 나타내었고, 1~3%까지 유화활성이 높게 유지되었다. P. aeruginosa EMS1 및 mutant strain A34 모두 4% 농도에서 가장 높게 나타났다. 표면장력과 biosurfactant의 상대적인 양을 나타내는 Fcmc의 경우 P. aeruginosa EMS1 보다 mutant strain A34가 우수하게 나타났다. PCR 결과 P. aeruginosa EMS1은 rhlamnolipid의 coding 유전자인 rhlRAB gene을 가지는 것으로 확인되었다.

  • PDF

Conserved Virulence Factors of Pseudomonas aeruginosa are Required for Killing Bacillus subtilis

  • Park Shin-Young;Heo Yun-Jeong;Choi Young-Seok;Deziel Eric;Cho You-Hee
    • Journal of Microbiology
    • /
    • 제43권5호
    • /
    • pp.443-450
    • /
    • 2005
  • The multi-host pathogen, Pseudomonas aeruginosa, possesses an extraordinary versatility which makes it capable of surviving the adverse conditions provided by environmental, host, and, presumably, competing microbial factors in its natural habitats. Here, we investigated the P. aeruginosa-Bacillus subtilis interaction in laboratory conditions and found that some P. aeruginosa strains can outcompete B. subtilis in mixed planktonic cultures. This is accompanied by the loss of B. subtilis viability. The bactericidal activity of P. aeruginosa is measured on B. subtilis plate cultures. The bactericidal activity is attenuated in pqsA, mvfR, lasR, pilB, gacA, dsbA, rpoS, and phnAB mutants. These results suggest that P. aeruginosa utilizes a subset of conserved virulence pathways in order to survive the conditions provided by its bacterial neighbors.

냉각탑수에서 분리한 Pseudomonas aeruginosa KLP-2 배양여액의 Legionella Pneumophila에 대한 항균활성 (Antimicrobial Activity of Culture Filtrates from Pseudomonas aeruginosa KLP-2 Isolated from Cooling Tower-Water against Legionella pneumophila)

  • 박은희;차인호;이상준
    • 한국미생물·생명공학회지
    • /
    • 제29권3호
    • /
    • pp.127-133
    • /
    • 2001
  • 냉각탑수 중의 Legionella 속 균을 저감시킬 수있는 방법개발의 일환으로 L. pneumophila에 강한 항균성물질을 생산하는P. seruginosa KLP-2 균주를 냉각탑수로부터 분리 동정하였다 P.aeruginosa KLP-2 균주를 냉각탑수로부터 분리 동정하였다. P. aeruginosa KLP-2 균주의 배양여액은 L. pneumophila의 Vibro cholerae non-Ol Bacillus cereus, Bacillus subtilis 및 Staphylococcus aureus에 대해서도 항균성을 나타내었다. P. seruginosa KLP-2 균주 배양여액의 항균활성을 증가시키기 위한 최적조건은 0.1%의 $K_2$$HPO_4$와 0.05%의 $MgSO_4$$7H_2$O로 조성되 무기염배지에 탄소원으로써 1%의 glycerol, 질소원으로써, 0.6%의 proteose peptone이 첨가된 pH 7.0의 배지 조건에서 가장 높은 항균 활성을 나타내었으며 $35^{\circ}C$에서 20시간 진탕배양(50 rpm)한 후 4일간 정치 배양하였을 때 최대의 항균활성을 나타내었다.

  • PDF

화장품(에멀젼형)에서 Pseudomonas aeruginosa의 성장과 방부살균제효과 (Growth of Pseudomonas aeruginosa in Cosmetics(Emulsion-type) and the Effect of Antiseptics)

  • 류미숙;김장규김남기
    • KSBB Journal
    • /
    • 제7권2호
    • /
    • pp.118-125
    • /
    • 1992
  • 1.에멀젼형 화장품시료의 오염정도는 P. aeruginosa의 증식을 촉진하는 fatty acids, waxs, oils, steroids 등의 유기물에 의존하였다. 2. 오염의 결과, 물성의 변화로서 화장품시료의 pH가 40일 경과시 7.6에서 6.0으로 변화되었다. P. aeruginosa의 영양원으로서는 상대적으로 낮은 굴절률을 갖는 물질들이 소모되어 화장품시료(물:오일=70:30)의 굴절률이 1.4430에서 1.4530으로 변화 되었다. 3. 오염이 진행되는 동안 화장품시료의 相의 안정서이 파괴되었으며, 약간의 변색, 변취와 함께 creaming 및 응집현상이 나타났다. 4. P. aeruginosa의 최적증식조건인 pH7.0, 온도$20^{\circ}C$에서, 물과 오일의 부피비에 의한 균증식은 70:30, 80:20, 30:70, 90:10, 50:50의 순서로 되었다. 5. 방부살균제를 첨가하여 challenge test를 한 결과, P. aeruginosa의 증식이 억제되었으며 40일 경과시 균수는 방부살균제를 첨가하지 않은 경우 $10^8$개/ml에서 p-hydroxy benzoic acid propyl ester + phosphoric acid buffer solution첨가로 $5{\times}10^3$ 개/ml로 감소되었다. 6. 시험균주인 P. aeruginosa에 대한 항균력은 p-hydroxy benzoic acid propyl ester + phosphoric acid buffer solution>p-hydroxy benzoic acid buthyl ester + acetic acid buffer solution>p-hydroxy benzoic acid methyl ester + phosphoric acid buffer solution>p-hydroxy benzoic acid methyl ester + p-hydroxy benzoic acid propyl ester>p-hydroxy benzoic acid buthyl ester + potassium chloride sodium hydroxide buffer solution>p-hydroxy benzoic acid buthyl ester + p-hydroxy benzoic acid propyl ester>p-hydroxy benzoic acid methyl ester + acetic acid vbuffer solution>acetic acid buffer solution _ potassium chloride sodium hydroxide buffer solution의 순으로 우수하였으며 pH, 농도, 균수등은 양호한 수준을 유지하였다.

  • PDF

다목적 용액 및 세척제를 이용한 RGP 렌즈 소독방법의 비교 (A Comparision of Disinfection Efficacy for RGP Lens by Using Multi-purpose Solution and Cleaner)

  • 박미정;곽재숙;박상민
    • 한국안광학회지
    • /
    • 제12권4호
    • /
    • pp.37-41
    • /
    • 2007
  • 본 연구는 RGP 렌즈용 다목적용액과 세척제를 이용한 RGP 렌즈 관리방법의 정립을 위해 수행하였다. 각 RGP 렌즈를 녹농균주 용액에서 배양한 후 RGP 렌즈용 다목적용액과 계면활성제 성분이 함유된 세척제로 처리한 후 렌즈에 남아있는 녹농균 수를 측정하였다. 30분 동안 다목적 용액에 침윤시키는 것만으로도 녹농균의 수가 50% 감소되었다. 4시간 동안 침윤시켰을 경우는 95%의 균이 제거되었으며, 6시간 동안 침윤시켰을 경우 녹농균이 검출되지 않았다. 세척제만을 사용하여 관리한 경우에는 79%의 녹농균이 제거되어 세척제를 사용하는 것이 30분간 침윤시키는 것보다 소독효과가 월등하다는 것을 확인할 수 있었다. 세척제를 사용한 후 30분간 RGP 렌즈용 다목적 용액에 침윤하였을 때의 녹농균의 수는 30분간 다목적 용액으로 침윤만 하였을 때의 녹농균 수의 36%에 불과하여 짧은 시간 동안 침윤에 의한 소독효과의 미비가 세척제를 이용한 관리로 크게 향상될 수 있음을 알 수 있었다.

  • PDF

Pseudomonas aeruginosa 세포질외 serine계열 단백질 분해효소의 정제 및 특성 (Purification and Characterization of Extracellular Proteinase Produced by Pseudomonas aeruginosa)

  • 이은실;송철용
    • 미생물학회지
    • /
    • 제29권6호
    • /
    • pp.345-352
    • /
    • 1991
  • A serine proteinase of molecular weight 60 kd was purified from culture supernatant of P. aeruginosa using DEAE-Trisacryl M ion-exchange and AcA 54 gel filtration column chromatography, and the properties of serine proteinase were characterized. By means of SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, the molecular weight of the enzyme was 55 kd. The optimal pH for the activity of purified enzyme was 7.5. The activity of the purified enzyme was completely inhibited by Di-isopropylfluorophosphate(DFP) and N-.alpha.-p-tosyl-L-lysine choloromethyl detone(TLCK) but not by other proteinase inhibitors such as E-64, pepstatin A, 1, 10-phenanthroline. The purified enzyme was capable of degrading type I and type IV collagen. Antisera obtained from hymans infected with Pseudomonas aeruginosa reacted to the purified serine proteinase in immunoblots. These results indicate that the purified enzyme is trypsin-like serine proteinase and this enzyme of P. aeruginosa may play an important role in tissue damage as a spreading factor and may be useful for serodiagnosis of Pseudomonas infections.

  • PDF