Ovarian cancer is often fatal since it is difficult to diagnose early and recurrence is quite frequent despite successful implementation of cytoreductive surgery and chemotherapy, thus exact diagnosis and early detection of recurrence are crucial to patient management. For pre-treatment staging, FDG PET could be helpful in a limited patient group possessing high risks of ovarian cancer. Besides, FDG PET could be recommended to patients with a high suspicion of recurrence i.e. rise of CA-125, especially in cases of conventional diagnostic imaging modalities presenting no evidence of disease because FDG PET provides critical information for treatment planning such as recurrence site or pattern. In order to expand the use of FDG PET to general population at staging or routine surveillance of ovarian cancer, more investigation is needed. The usefulness of FDG PET in evaluating treatment response and prognosis of ovarian cancer has not yet been determined, but it has been reported that FDG PET could evaluate treatment response early and show a close relationship with overall survival. PET/CT has been actively adopted in management of ovarian cancer. Not only in detecting tumor recurrence and evaluating treatment response but also in pre-treatment staging, FDG PET/CT is expected to playa role due to available anatomical information.
Background: Several studies indicated that the diagnosis season affects the prognosis of some cancers, such as examples in the prostate, colon and breast. This retrospective study aimed to investigate whether the diagnosis and recurrent season impacts the prognosis of epithelial ovarian cancer patients. Methods: From January 2005 to August 2010, 161 epithelial ovarian cancer patients were analyzed and followed up until August 2013. Kaplan-Meier survival curves and the log-rank test were used to make the survival analysis. Multivariate analysis was conducted to identify independent prognostic factors. Results: The prognostic factors of overall survival in epithelial ovarian cancer patients included age, clinical stage, pathological type, histological grade, residual disease after primary surgery, recurrent season and adjuvant chemotherapy cycles. Moreover, clinical stage, histological grade, residual disease after primary surgery, recurrent season and adjuvant chemotherapy cycles also impacted the progression-free survival of epithelial ovarian cancer patients. The diagnosis season did not have a significantly relationship with the survival of operable epithelial ovarian cancer patients. Median overall survival of patients with recurrent month from April to November was 47 months, which was longer (P < 0.001) than that of patients with recurrence month from December to March (19 months). Median progression-free survival of patients with recurrence month from April to November and December to March was 20 and 8 months, respectively (P < 0.001). Conclusion: The recurrence season impacts the survival of epithelial ovarian cancer patients. However, the diagnosed season does not appear to exert a significant influence.
Ovarian cancer patients need a surveillance program for the detection of tumor progression after completion of treatment. The methods generally consist of history taking, physical examination, tumor marker monitoring and imaging. However, the details of recurrence detection with each method are not well defined. To clarify this issue, ovarian cancer patients who achieved complete or partial responses and developed tumor progression at the follow up time between January 2004 and December 2010 in University Hospital Chiang Mai, Thailand, were reviewed. Clinical data, CA 125 level and imaging results at the tumor progression time were recorded and analyzed. There were 144 ovarian cancer patients meeting the inclusion criteria with the mean age of 51 years and 62.5% of them were in an advanced stage. Complete response was achieved in 89 patients (61.8%) after primary treatment. The median progression free survival and overall survival were 15.5 months and 37.5 months, respectively. Abnormal symptoms presented in 49.3% of the studied patients and 59.7% developed physical examination abnormalities. In addition, CA 125 was elevated in 89.6% while in 74.3% of tumor progression was identified by CT-scan. Short treatment time period and a high level of CA 125 were significant independent prognostic factors in these patients. In conclusion, careful history taking, physical examination and monitoring of CA 125 levels are important methods for tumor progression detection in a surveillance program for epithelial ovarian cancer patients.
Whole-body positron emission tomography (PET) imaging with 18-F deoxyglucose (FDG) is a molecular imaging modality that detects metabolic alteration in tumor cells. In various human cancers, FDG-PET shows a potential clinical benefit in screening, tumor characterization, staging, therapeutic follow-up and detecting recurrence. In gynecologic cancers, FDG-PET is also known to be effective in characterization of adnexal masses, detection of recurrence, and lymph node invasion. This review discusses the clinical feasibility and future clinical application of this imaging modality in patients with cervical cancer, ovarian cancer, and other gynecologic cancers.
Background: Despite the fact that ovarian cancer is the seventh most common cancer in women worldwide and the fifth leading cause of cancer death, It is the most common cause of death due to reproductive cancers in Thailand where epithelial ovarian cancer (EOC) is commonly found. According to a Thai statistical analysis in 2010 by the Department of Medical Services, epithelial ovarian cancer was the sixth most common cancer in Thailand from 2001to 2003.The incidence of 5.1 per 100,000 women per year. Human epididymis protein 4 (HE4) is a novo diagnostic tumor marker for EOC. The combination of HE4 and carcinoma antigen 125 (CA 125) is a tool for detecting epithelial ovarian cancer (EOC) better than using CA 125 alone. Therefore, the researcher is interested in HE4 does have a role to predict recurrent epithelial ovarian cancer. Materials and Methods: The patients who had complete response after diagnosed with epithelial ovarian cancer by pathology, FIGO stage 3 or more had been treated through surgery and chemotherapy at the Sunpasitthiprasong Hospital from June 2014 until March 2016. The patients were followed up every three months, using tumor marker (CA 125, HE4,Carcinoma antigen 19-9) together with other checkup methods, such as rectovaginal examination, CXR every year and other imaging as indication. Afterwards, the data was analyzed for the ability of HE4 to detect recurrence of epithelial ovarian cancer. Results: In 47 patients in this study follow-up for 22 months after complete response treatment from surgery and chemotherapy in epithelial ovarian cancer, 23 had recurrent disease and HE4 titer rising. The patients with recurrent epithelial ovarian cancer demonstrated high levels of both HE4 and CA125 with sensitivity of 91.3% and 52.7% respectively, specificity of 87.5% and 95.6% and positive predictive values of 87.5% and 85.7%. HE4 can predict recurrent epithelial ovarian cancer (p-value=0.02242). Comparing HE4 and CA125 in predicting recurrent epithelial ovarian cancer HE4 had more potential than CA125 (p-value =0.8314). Conclusions: The present study showed HE4 to have a role in predicting recurrent epithelial ovarian cancer and HE4 is potentially better than CA125 as a marker for this purpose.
Background and Purpose: Human epididymis protein 4 (HE4) has been suggested to be a novel biomarker of epithelial ovarian cancer (EOC). The present study aimed to evaluate and compare HE4 with the commonly used marker, carbohydrate antigen 125 (CA125), in prediction and therapy-monitoring of EOC. Patients and Methods: Serum HE4 concentrations from 123 ovarian cancer patients and 174 controls were measured by Roche electrochemiluminescent immunoassay (ECLIA). Risk of ovarian malignancy algorithm (ROMA) values were calculated and assessed. In addition, the prospects of HE4 detection for therapy-monitoring were evaluated in EOC patients. Results: The ROMA score could classify patients into high- and low-risk groups with malignancy. Indeed, lower serum HE4 was significantly associated with successful surgical therapy. Specifically, 38 patients with EOC exhibited a greater decline of HE4 compared with CA125. In contrast, elevation of HE4 better predicted recurrence (of 46, 11 patients developed recurrence, and with it increased HE4 serum concentrations) and a poor prognosis than CA125. Conclusions: This study suggests that serum HE4 levels are closely associated with outcome of surgical therapy and disease prognosis in Chinese EOC patients.
Radiation therapy in ovarian cancers has been considered an outdated concept for many years, mainly due to its toxicity and failure to show benefit in terms of survival. Chemotherapy has been extensively used after surgery for these cancers and it has almost replaced radiation therapy as an adjuvant treatment. Nevertheless, failures in ovarian cancers continue to occur even with the use of newer and effective chemotherapy regimens. About 70% patients demonstrate recurrence in the abdomen or pelvis after first line chemotherapy in ovarian cancers. With advances in technology and sophistication of radiation techniques, along with the molecular and biological knowledge of distinct histological subtypes, there is a need to redefine the role of radiation therapy. This review article focuses on the literature on use of radiation in ovarian cancers and its rationale and indications in the present day. For this, a literature pub med/medline search was performed from January 1975 to March 2014 to redefine the role of radiotherapy in ovarian cancers.
Hwangbo, Seonmi;Kwon, Oh Kyoung;Chung, Ho Young;Yu, Wansik
Journal of Gastric Cancer
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v.15
no.3
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pp.218-221
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2015
Gastric metastasis from ovarian carcinoma is extremely rare and the prognosis for patients is poor. We report a case of multimodal treatment improving the survival time of a patient with gastric metastasis from ovarian cancer. A 73-year-old woman with known serous ovarian cancer was admitted to the hospital due to epigastric pain and dyspepsia. On esophagogastroduodenoscopy, a protruding mass was noted at the gastric antrum. She underwent distal gastrectomy with Billroth I anastomosis and lymph node dissection, including the para-aortic lymph nodes. The final pathology revealed gastric metastasis from ovarian serous adenocarcinoma. In this case, after cytoreductive surgery, chemotherapy was performed each time a recurrence was diagnosed, and remission was accomplished. She survived for 108 months after the first diagnosis of the metastatic tumor in the stomach. Multimodal treatment of metastatic lesions since the first diagnosis allowed the patient to survive longer than those in previous reports.
To assess survival outcomes in a retrospective study, recurrent epithelial ovarian cancer patients were divided into three groups according to the platinum free interval as follows: platinum refractory that included the patients with tumor progression during treatment; platinum resistant and platinum sensitive that included the patients with tumor progression less than or more than six months, respectively. Clinical data for tumor progression in epithelial ovarian cancer patients treated at Chiang Mai University Hospital between January, 2006 and December, 2010 were reviewed. Thirty-nine patients were in the platinum refractory group while 27 were in the platinum resistant group and 75 in the platinum sensitive group. The mean age, the parity, the administration of neoadjuvant chemotherapy and the serous type did not significantly different across groups while the mean total number of chemotherapy regimens, the early stage patients, the patients with complete surgery and the surviving patients were significant more frequent in the platinum sensitive group. Regarding subsequent treatment after tumor recurrence, 87.2% underwent chemotherapy. With the median follow up time at 29 months, the median overall survival rates were 20 months, 14 months and 42 months in platinum refractory, platinum resistant and platinum sensitive groups, respectively (p<0.001). In addition, when the platinum sensitive patients developed the next episode of tumor progression, the median progression free interval time was only three to four months. In conclusion, the outcomes for platinum refractory the and platinum resistant groups was poorer than the platinum sensitive group. However, subsequent progression in the platinum sensitive group was also associated with a poor outcome.
Kim, Dae Kyoung;Ham, Min Hee;Lee, Seo Yul;Shin, Min Joo;Kim, Ye Eun;Song, Parkyong;Suh, Dong-Soo;Kim, Jae Ho
BMB Reports
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v.53
no.12
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pp.622-627
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2020
Cancer stem cells (CSCs) or tumor-initiating cells are thought to play critical roles in tumorigenesis, metastasis, drug resistance, and tumor recurrence. For the diagnosis and targeted therapy of CSCs, the molecular identity of biomarkers or therapeutic targets for CSCs needs to be clarified. In this study, we identified CD166 as a novel marker expressed in the sphere-forming CSC population of A2780 epithelial ovarian cancer cells and primary ovarian cancer cells. The CD166+ cells isolated from A2780 cells and primary ovarian cancer cells highly expressed CSC markers, including ALDH1a1, OCT4, and SOX2, and ABC transporters, which are implicated in the drug resistance of CSCs. The CD166+ cells exhibited enhanced CSC-like properties, such as increased sphere-forming ability, cell migration and adhesion abilities, resistance to conventional anticancer drugs, and high tumorigenic potential in a xenograft mouse model. Knockdown of CD166 expression in the sphere-forming ovarian CSCs abrogated their CSC-like properties. Moreover, silencing of CD166 expression in the sphere-forming CSCs suppressed the phosphorylation of focal adhesion kinase, paxillin, and SRC. These results suggest that CD166 plays a key role in the regulation of CSC-like properties and focal adhesion kinase signaling in ovarian cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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