In this study, the artery's compliance model and the pulsation waveform model was proposed to estimate blood pressure without applying HPF (High Pass Filter) on signal measured by the oscillometric method. The method proposed in the study considered two ways of estimating blood pressure. The first method of estimating blood pressure is by comparing and analyzing changes in pulsation waveform's dicrotic notch region during each cardiac period. The second method is by comparing and analyzing morphological changes in the pulsation waveform during each cardiac period, which occur in response to the change in pressure applied on the cuff. To implement these methods, we proposed the compliance model and the pulsation waveform model of the artery based on hemodynamic theory, and then conducted various simulations. The artery model presented in this study only took artery's compliance into account. Then, a pulsation waveform model was suggested, which uses characteristic changes in the pulsation waveform to estimate blood pressure. In addition, characteristic changes were observed in arterial volume by applying artery's pulsation waveform to the compliance model. The pulsation waveform model was suggested to estimate blood pressure using characteristic changes of the pulsation waveform in the arteries. This model was composed of the sum of sine waves and a Fourier's series in combination form up to 10th harmonics components of the sinusoidal waveform. Then characteristic of arterial volume change was observed by inputting pulsation waveform into the compliance model. The characteristic changes were also observed in the pulsation waveform by mapping the arterial volume change in accordance with applied cuff's pressure change to the pulsation waveform's change according to applied pressure changes by cuff. The systolic and diastolic blood pressures were estimated by applying positional change of pulsation waveform's dicrotic notch region.
Objective: Increased aortic and carotid arterial augmentation index (AI) is associated with the risk of cardiovascular disease. The most widely used approach for determining central arterial AI is by calculating the aortic pressure waveform from radial arterial waveforms using a transfer function. But how the change of waveform by applied pressure and the pattern of the change rely on subject's characteristics has not been recognized. In this study, we use a new method for measuring radial waveform and observe the change of waveform and the deviation of radial AI in the same position by applied pressure. Method: Forty-six non-patient volunteers (31 men and 15 women, age range 21-58 years) were enrolled for this study. Informed consent in a form approved by the institutional review board was obtained in all subjects. Blood pressure was measured on the left upper arm using an oscillometric method, radial pressure waves were recorded with the use of an improved automated tonometry device. DMP-3000(DAEYOMEDI Co., Ltd. Ansan, Korea) has robotics mechanism to scan and trace automatically. For each subject, we performed the procedure 5 times for each applied pressure level. We could thus obtain 5 different radial pulse waveforms for the same person's same position at different applied pressures. All these processes were repeated twice for test reproducibility. Result: Aortic AI, peripheral AI and radial AI were higher in women than in men (P<0.01), radial AI strongly correlated with aortic AI, and radial AI was consistently approximately 39% higher than aortic AI. Relationship between representative radial AI of DMP-3000 and peripheral AI of SphygmoCor had strongly correlation. And there were three patterns in change of pulse waveform. Conclusion: In this study, it is revealed the new device was sufficient to measure how radial AI and radial waveform from the same person at the same time change under applied pressure and it had inverse-proportion to applied pressure.
Soo Hong Kim;Seung Jun Lee;Mun Hyeok Lim;Hye Min Park;Min Seok Gang;Gun Ho Kim;Kyoung Won Nam
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.45
no.1
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pp.49-55
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2024
Accurate measurement of blood pressure is essential for classifying an individual's disease, identifying blood pressure-related risks, and managing health. Due to the environmental and health hazards of mercury sphygmomanometers, automatic sphygmomanometers using the oscillometric method are widely used in hospitals as well as in general homes, and have established themselves as a practical standard sphygmomanometer. In this study, we developed a blood pressure simulator using an actuator that provides simulated pressure to an automatic blood pressure cuff. The developed blood pressure simulator adopts an arm-shaped cylindrical shape similar to the situation in which a person measures blood pressure with an automatic blood pressure monitor, and implements a method of transmitting pressure to the cuff using a pressure plate. Accuracy was evaluated through the mean and standard deviation of the difference with the commercialized blood pressure simulator BP PUMP 2, and reproducibility was confirmed using two automatic blood pressure monitors. The developed blood pressure simulator enables automatic blood pressure monitoring in a simple manner and also meets the evaluation standards for accuracy and reproducibility. In the future, as a standardized blood pressure simulator, it is expected to be of great help in evaluating and verifying the performance of automatic blood pressure monitors by supplementing precise hardware and software and building a blood pressure database.
International Journal of Control, Automation, and Systems
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v.5
no.6
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pp.643-651
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2007
The various blood pressure simulators have been proposed to evaluate and improve the performance of the automatic sphygmomanometer. These have some problems such as the deviation of the actual blood pressure waveform, limitation in the blood pressure condition of the simulator, or difficulty in displaying the blood flow. An improved simulator using disturbance observer is proposed to supplement the current problems of the blood pressure simulator. The proposed simulator has an artificial arm model capable of feeding appropriate fluids that can generate the blood pressure waveform to evaluate the automatic sphygmomanometer. A controller was designed and thereafter, simulation was performed to control the output signal with respect to the reference input in the fluid dynamic model using the proposed proportional control valve. To minimize the external fluctuation of pressure applied to the artificial arm, a disturbance observer was designed on the plant. A hybrid controller combined with a proportional controller and feed-forward controller was fabricated after applying a disturbance observer to the control plant. Comparison of the simulations between the conventional proportional controller and the proposed hybrid controller indicated that even though the former showed good control performance without disturbance, it was affected by the disturbance signal induced by the cuff. The latter exhibited an excellent performance under both situations.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2018.05a
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pp.184-187
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2018
The most important factor in the prevention and treatment of cerebral infarction is to increase cerebral blood flow. Methods for increasing cerebral blood flow include drug-based methods, the surgery, invasive procedures directly inserting medical devices into the artery(NeuroFloTM) and so on. The noninvasive cerebral blood flow increasing device proposed in this paper can reduce the burden on the patient because the probability of complication is low and the treatment level can be determined according to the blood pressure state of the patient. In implementing such a noninvasive cerebral blood flow increasing device, it is important to measure the accurate mean arterial pressure for provision the appropriate level of treatment for the patient. Therefore, to remove a noise, analog and digital filters were used and algorithm for peak value detection, pump control algorithms and so on were.
Kim, Eun-Gyung;Hwang, Deok-Sang;Cho, Jung-Hoon;Jang, Jun-Bock;Lee, Jin-Moo;Lee, Chang-Hoon;Lee, Kyung-Sub
The Journal of Korean Obstetrics and Gynecology
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v.23
no.1
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pp.53-64
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2010
Purpose: This study was performed to observe the correlation between Hot flush and pulse wave velocity(PWV), ankle brachial index(ABI) in the Climacteric women. Methods: We studied 63 climacteric women visiting OO hospital from 8th January 2007 to 22nd April 2009. The subjects were categorized in two groups, the hot flush group(37) and normal group(26). For the study, the subjects were selected by excluding the patients who receive treatment affect hot flush or have disease affect arterial states. We assessed PWV and ABI of two groups by Oscillometric method using VS-1000(Form PWV/ABI; Fukuda Denshi, Co., Ltd., Japan). From these results, we studied the correlation between hot flush and PWV/ABI by Wilcoxon Mann Whitney Test. Results: 1. It is shown that hot flush group was no significant correlation with normal group. There is no significant factor among R-PWV, L-PWV, R-ABI, L-ABI. However, L-ABI have shown relatively higher correlation with comparison to the other factors.(p-value<0.05) 2. R-PWV, L-PWV significantly increased in menopause group than in premenopause group though there is no relation to the hot flush. (p-value<0.01) Conclusion: Though the results showed no correlations between Hot flush and PWV/ABI in the Climacteric women, L-ABI showed relatively higher correlation with hot flush than others. R-PWV, L-PWV showed significant correlation between premenopause and menopause.
The purpose of this study was to evaluate the accuracy of a mobile wireless digital automatic blood pressure monitor for clinical use and mobile health (mHealth). In this study, a manual sphygmomanometer and a digital blood pressure monitor were tested in 100 participants in a repetitive and sequential manner to measure blood pressure. The guidelines for measurement used the Korea Food & Drug Administration protocol, which reflects international standards, such as the American National Standard Institution/Association for the Advancement of Medical Instrumentation SP 10: 1992 and the British Hypertension Society protocol. Measurements were generally consistent across observers according to the measured mean ${\pm}SD$, which ranged in $0.1{\pm}2.6mmHg$ for systolic blood pressure (SBP) and $0.5{\pm}2.2mmHg$ for diastolic blood pressure (DBP). For the device and the observer, the difference in average blood pressure (mean${\pm}$SD) was $2.3{\pm}4.7mmHg$ for SBP and $2.0{\pm}4.2mmHg$ for DBP. The SBP and DBP measured in this study showed accurate measurements that satisfied all criteria, including an average difference that did not exceed 5 mmHg and a standard deviation that did not exceed 8 mmHg. The mobile wireless digital blood pressure monitor has the potential for clinical use and managing one's own health.
Lee, Chong Guk;Moon, Jin Soo;Choi, Joong-Myung;Nam, Chung Mo;Lee, Soon Young;Oh, Kyungwon;Kim, Young Taek
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.1
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pp.33-41
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2008
Purpose : It is now understood that blood pressure (BP) measurement in the routine pediatric examination is very important because of the relevance of childhood BP to pediatric health care and the development of adult essential hypertension. There hasn't been a reference table of BP for Korean children and adolescents up to now. This study was to make normative BP references and to provide criteria of hypertension for Korean children and adolescents. Methods : BP measurements were done on 57,433 Koean children and adolescents (male: 29,443, female: 27,990), aged 7 to 20 years, in 2005. Heights and weights were measured simultaneously. Oscillometric devices, Dinamap Procare 200 (GE Inc., Milwaukee, Wi, USA), were used for the measurements. BPs were measured 2 times and mean levels were gathered for the analysis. Outliers of 2,373 subjects with overweight per height, over +3SD, were excluded for the analysis. For the BP centiles adjusted by sex, age and height, fixed modified LMS method which was adopted from the mixed effect model of 2004 Task Force in NHLBI (USA) was used. Results : Normative BP tables for Korean children and adolescents adjusted for height percentiles (5th, 10th, 25th, 50th, 75th, 90th, 95th), gender (male, female) and age(7 to 18 years) were completed. Height centiles of Korean children and adolescents are available from Korean Center for Disease Control and Prevention homepage, http://www.cdc.go.kr/webcdc/. Criteria of hypertension (95th, 99th percentile) and normal range of BP (50th, 90th) adjusted for height percentiles, age and gender were made. Conclusion : This is the first study to make normative BP tables and define hypertension for the Korean children and adolescents. Reliability and accuracy of Dinamap Procare 200 oscillometer for BP measurements remains debatable.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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