It is difficult to task to achieve high biological nutrient removal from municipal wastewater because of low organic content. Volatile fatty acids(VFAs) produced from acid fermentation of food wastes can be utilized as external carbon sources for the biological nutrient process. Significant reduction and stabilization of the food wastes can also be obtained from the acid fermentation. The objective of this study is to evaluate characteristics of acid fermentation of the food wastes. Results obtained from the batch experiment of various organic wastes showed that the food wastes had high potential to be used as an external carbon source because of the largest production of the VFAs with low nitrogen and phosphorus content. The fish waste was found to be the next possible organic waste, while the others such as radish cabbage and molasses waste showed high VFAs consumption potential as a results of high nitrogen and phosphorus content. alkaline hydrolysis of the food waste was carried out using NaOH prior to the acid fermentation. As the alkali addition increased, solubilization of the organics as well as TSS reduction increased. However, fraction of soluble COD to total COD became stable after a sharp increase. Alkali addition greater than 0.5g NaOH per g TS resulted in significant increase in pH.
Organotin compounds (OTs), namely butyltins compounds (BTs) and phenyltin compounds (PhTs), were measured in surface and core sediments collected in Jeju harbor. The horizontal and vertical distribution was examined and the relationship between the concentration of OTs and organic matter content and particle size distribution was also studied. BTs were detected in significant concentrations in sediments inside Jeju harbor. PhTs were detected in very low concentrations, compared to BTs. The main species in BTs and PhTs were dibutyltin (DBT) and monobutyltin (MBT), monophenyltin (MPhT), respectively. In the relationships between the concentrations of total BTs and organic carbon content, the significant correlations ($r^2$=0.4898 in surface sediments, $r^2$=0.53 in one core sediments) and no correlation in another core sediments obtained, which is estimated that the distribution of BTs in sediments were affected by several factors, such as their physicochemical properties including organic carbon content, and a tide, etc. In the relationships between the concentrations of total BTs and particle size (mud, sand, and gravel) in sediments, the concentrations of total BTs were higher in the sediments with higher mud content, indicating that higher BTs were distributed with increasing sediments of fine granules.
Quantifying soil organic carbon (SOC) has long been considered to improve our understanding of soil productivity, soil carbon dynamics, and soil quality. And also SOC could contribute as a major soil management factor for prescribing fertilizers and controlling of soil erosion and runoff. Reducing tillage intensity has been recommended to sequester SOC into soil. On the other hand, determination of traditional SOC could barely identify the tillage practices effect. Physical soil fractionation has been reported to improve interpretation of soil tillage practices impact on SOC dynamics. However, most of these researches were focused onupland soils and few researches were conducted on paddy soils. Therefore, the objective of this research was to evaluate paddy soil tillage impact on SOC by physical soil fractionation. Soils were sampled in conventional-tillage (CT), partial-tillage (PT), no-tillage (NT), and shallow-tillage (ST)plots at the National Institute of Crop Science research farm. Samples were obtained at the three sampling depth with 7.5-cm increment from the surface and were sieved with 0.25- and 0.053-mm screen. Soil organic carbon was determined by wet combustion method. Significant difference of SOC contentwas found among sampling soil depth and soil particle size. SOC content tended to increase at the ST plot with increasing size of soil particle fraction. We conclude that quantifying soil organic carbon by physical soil particle fractionation could improve understanding of SOC dynamics by soil tillage practices.
오염물질이 토양에 흡착 또는 탈착하는 성질은 지하계에서 오염물질의 이동과 거동에 큰영향을 미친다. 아트라진을 대상으로 광주지역 7가지 토양을 이용하여 흡착 및 탈착특성을 조사하였다. 토양의 유기탄소함량 (organic carbon content)은 $0.42{\sim}2.82%$의 범위였으며, 아트라진의 토양분배계수 ($K_d$)는 $0.48{\sim}3.26\;l/kg$의 범위였다. 경방 토양과 용동토양을 제외한 나머지 토양들은 유기탄소함량이 증가함에 따라 $K_d$ 값은 증가하였다. Three site desortpion model을 이용하여 평형 탈착분율, 비평형 탈착분율, 비탈착 분율 그리고 탈착속도계수를 구하였다. 실험한 모든 토양에서 아트라진의 비탈착 분율이 산출되었고, 다단탈착 실험에서도 탈착되지 않는 아트라진이 토양에 존재하였다. 다단 탈착 실험에서 흡착 등온선과 탈착 등온선이 일치하지 않는 이력현상이 나타났다.
To investigate the distribution characteristics of grain size and organic matter of surface sediments from the Nakdong-Goryeong Mid-watershed, surface sediments were collected and analyzed. The samples were collected from six sited at four different times between May 2013 and May 2014. The were analyzed for grain size, water content, ignition loss, chemical oxygen demand, total organic carbon and total nitrogen. The surface sediments were mainly composed of medium sand (mean 44.7%) and coarse sand (mean 32.8%) and became coarser in May 2014. Fine sediments at the site NG-2 were poorly sorted and positively skewed, and occur in a tributary environment that is relatively low-energy compared with the other sites. The water content at the studied sites (15.3 ~ 34.9%) averaged 20.25%, and ignition loss (0.4 ~ 5.8%) and total nitrogen (274 ~ 2493 mg/kg) averaged 1.33% and, 696 mg/kg, respectively. These values indicated that the sediments were not seriously contaminated when compared with the sediment pollution evaluation standard of the National Institute of Environmental Research. The chemical oxygen demand (mean 0.17%) was at the non-polluted level compared with United States Environmental Protection Agency sediment quality standards. The total organic carbon (mean 0.18%) at all sites except site NG-2 (lowest effect level) was the no effect level of the Ontario sediment quality guidelines. The COD/IL (0.02 ~ 0.20) and C/N (0.73 ~ 6.76) were less than 1 and 10, respectively. Organic matter in the study area produced naturally from aquatic organisms. Results of principal component analysis showed that fine sediments (very fine sand and silt) were significantly affected by organic matters (ignition loss, chemical oxygen demand, total organic carbon and total nitrogen). In addition, the highest organic matters content in the study area occurred at the site with the finest sediments (NG-2).
This paper proposes an optical system where the organic compound content in water is determined by using an ultraviolet (UV) LED (280 nm) and photodetector. The results obtained by the proposed prototype LED spectroscopy system, which includes a single photodetector and two parallel sample holders, are calculated by applying partial least square regression; the values are highly correlated with the actual concentrations of potassium hydrogen phthalate solutions, with an adjusted coefficient of determination about 0.996. Moreover, the total organic carbon values derived from the UV-Vis spectrometer of real samples (lake, river and sea water) differed little from those obtained by the LED spectroscopy. We confirm that the fast, sensitive, and compact LED sensor system can be readily configured for real-time monitoring of organic compounds in water.
In order to Investigate the adsorption characteristics of organochlorine pesticides chlorothaloul and dicofol with soul colors and re참tons far souls of an orange orchard, the souls were sampled at 3 re삼tons, respectively. among black volcanic, dark brown volcanic, and broom nonvolcanlc sorts. Every so6 has a higher clay proportion (49-75%) In sol tcuture and the organic carbon content and cation ekchange capacity with soil decreased in the following sequence: Black volcanic > Dark brown volcanic > Brown nonvolcanic sorts. Especially those In black volcauc trolls were much higher than others. The retention time, quantitative detection limit, and extractian , efficiencies of chlorothalonil and dicofol were 2.82min, 1.5ng/mL, 93.6% and 3.64min, 4.5ng/mL. 94 2%, repectlvely. The Freundlich constant, Kd, was higher in dicofol compared to chlorothalonil and In the black volcanic souls that have higher organic carbon content and cation Bkchange capacity. The Freundlich constant, 1 In, was In the range of 0.76-0.89 In the black volcanic sorts that have a higher organic matter(16.4-19.8%), whereas It was In the range of 1.02-1.13 In the brown nonvolcanic souls that have a lower organic matter(2.4-3.4%), and so It was considered that 1 In was dependent on the organic matter.
To certificate change in the geochemical characteristics of surface sediments in the main stream of the Nakdong River, surface sediments from 12 sampling sites during the first and second half year (total 24 sampling sites) were collected and analyzed for grain size, ignition loss, total organic carbon and heavy metal content. Surface sediments mainly composed of sand (coarse and medium sand) and fining changed from the first half to the second half of the year. Ignition loss, total organic carbon and heavy metals content increased in the second half of the year. Some heavy metals (Zn, Ni and Cu) were found to be at the lowest effect levels according to Ontario sediment quality guidelines. Additionally, most heavy metals were found to be at the non polluted level and level I according to USEPA sediment quality standards and National Institute of Environmental Research sediment pollution evaluation standard, respectively. The enrichment factor (< 1) and index of geoaccmulation (< 0) were non polluted in the study area. The correlation analysis results showed that ignition loss, total organic carbon and heavy metal content were highly correlated with grain size. Regarding changes in geochemical characteristics of surface sediments in the study area, grain size fine and organic matter and heavy metal content increased in the second half year. Nonetheless these results indicated pollution levels that did not adversely affect the benthos.
Sediment from six piston cores from the East Sea (Sea of Japan) was analyzed for evidence of paleoceanographic changes and paleoclimatic variation. A distinct geochemical boundary is evident in major element concentrations and organic carbon content of most cores near the 10-ka horizon. This distinctive basal Holocene change is interpreted to be largely the result of changing sediment sources, an interpretation supported by TiO_2/Al_2O_3$ ratios. Organic carbon and carbonate contents also differ significantly between the Holocene and glacial intervals. The C/N ratio of organic matter is greater than 10 during the glacial period, but is less than 10 for the Holocene, suggesting that the influx of terrigenous organic matter was more volumetrically important than marine organic matter during glacial times. The chemical index of weathering (CIW) is higher for the Holocene than the glacial interval, and changes markedly at the basal Holocene geochemical boundary. Silt fractions are higher in the glacial interval, suggesting a strong effect of climate on silt particle transportation: terrigenous aluminosilicates and continental organic carbon transport were higher during glacial times than during the Holocene. Differences in sediment composition between the Holocene and glacial period are interpreted to have been climatically induced.
To identify the feasibility of disposing of spent activated carbon as a clearance level waste, we performed characterization of radioactive pollution for spent activated carbon through radioisotope analysis; results showed that the C-14 concentrations of about half of the spent activated carbon samples taken from Korean NPPs exceeded the clearance level limit. In this situation, we selected thermal treatment technology to remove C-14 and analyzed the moisture content and thermal characteristics. The results of the moisture content analysis showed that the moisture content of the spent activated carbon is in the range of 1.2-23.9 wt% depending on the operation and storage conditions. The results of TGA indicated that most of the spent activated carbon lost weight in 3 temperature ranges. Through py-GC/MS analysis based on the result of TGA, we found that activated carbon loses weight rapidly with moisture desorption reaching to $100^{\circ}C$ and desorbs various organic and inorganic carbon compounds reaching to $200^{\circ}C$. The result of pyrolysis analysis showed that the experiment of C-14 desorption using thermal treatment technology requires at least 3 steps of heat treatment, including a heat treatment at high temperature over $850^{\circ}C$, in order to reduce the C-14 concentration below the clearance level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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