Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.14
no.1
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pp.12-16
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2004
In this study, we have investigated the development of the crystal growth stability and reproducibility for large and high-quality DAST. DAST crystal were grown from a saturated methanol solution by a slow cooling method and DAST was synthesized by the condensation of 4-methyl-n-methyl pyridinum tosylate, which was prepared from 4-pocoline and methyl toluenesulponate and 4-N-dimethyl amino-bezaldehyde in the presence of piperidine. We had synthesized DAST crystals in dry Argon atmosphere in order to avoid the formation of hydride organge co-crystals, DAST$.$$H_2O$. Since DAST molecules crystallize in a humid atmosphere, crystal structure become centrosymmetric, and then second order NLO (nonlinear optical) properties would be disappeared. We fixed the growth orientation of DAST crystal (001) surface. The crystal growth was proceeded at a cooling rate of $H_2O$/day and the cooling period is for 4 days. The dimensions of seed crystal was $2.5\times 3.6\times0.4\textrm{mm}^3$ and we have obtained a DAST crystal with the dimension of $10\times 10.5\times3.0\textrm{mm}^3$. The color of grown DAST crystal is red and it's surface appears to be metallic green.
Kim, Byoung-Yong;Kim, Jong-Hwan;Han, Jeong-Min;Kim, Young-Hwan;Kang, Dong-Hoon;Kim, Jong-Yeon;Ok, Chul-Ho;Seo, Dae-Shik
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.376-376
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2007
In Liquid Crystal Display (LCD) manufacturing, the organic over coat materials over coat materials for insulation layer of color filter with acryl ate was widely used. Therefore, we approach that the organic overcoat material can use to insulation layer for color filter and liquid crystal (LC) alignment layer in this research. The LC aligning capabilities was successful stuided for the first time. The organic overcoat layer and polymer layer was coated by spin-coating. In order to characterize the LC alignment, electric optic and residual DC and atomic force microscopy (AFM) image was used. The good LCD aligning capabilities treated on the organic overcoat thin film surfaces with ion beam exposure of $45^{\circ}$ above ion beam energy density of 1200 eV can be achieved. Also the good LCD alignment capabilities treated polymer on surfaces with ion beam exposure of $45^{\circ}$ above ion beam energy density of 1800 eV can be achieved. Comparing electro-optical characteristics between the Polyimide (PI) and the overcoat, the resultant transmittance of the overcoat considerably matched that of the PI and the residual DC also exhibited similar features with the PI.
This paper describes a selective synthetic method of fabricating Ag nanowires by using a modified polyol process. To synthesize the Ag nanowire, an ethylene glycolic solution of silver nitrate and an ethylene glycolic solution of polyvinylpyrrolidone solution containing a small amount of organic oxidant, 1,4-benzoquinone, were slowly added to a hot ethylene glycol medium at $160^{\circ}C$ for 8 min using a syringe pump. The reaction mixtures were heated for an additional 45 min and cooled to room temperature. Finally, the silver nanomaterials were isolated from the mixture by centrifugation. The crystal structure of the nanomaterials was investigated by powder X-ray diffraction analyses, and their morphology was investigated by scanning electron microscopy. A small amount of organic oxidant, 1,4-benzoquinone, played a significant role in controlling the morphology during crystal growth. Consequently, Ag nanowires rather than Ag nanoparticles were selectively obtained.
Optically transparent materials such as fused silica, quartz and crystal have become important in the filed of optics and optoelectronics. Laser ablation continues to grow as an important technique for micromachining and surface modification of various materials, because many problems caused by direct contact between tools and workpiece can be avoided. Especially, laser ablation with excimer lasers enables fine micromachining of transparent materials such as fused silica, quartz and crystal, etc. In this study, laser-induced wet etching of fused silica in organic solution was conducted. KrF excimer laser was used as a light source and acetone solution of pyrene was used as etchant. Changing the number of laser pulses, micro holes of various depths are fabricated.
The diarylsilyl compound, C14H12Br4Si, was prepared from the reaction of 3,5-dibromophenyllithium with dimethyldichlorosilane, (CH3)2SiCl2, at -78 ℃, can be a good synthon for derivatization to produce efficient host materials for organic light emitting diodes (OLEDs). Crystal structure analysis shows a slight deviation from ideal tetrahedral symmetry around the Si atom, whose conformation is effective in ensuring the maximum separation of the two phenyl rings and the two methyl substituents. The directions of the two aromatic rings are almost perpendicular to each other. The molecule exists as a monomer in the solid state.
In this study, we investigate the optical characteristics of merocyanine dye Langmuir-Blodgett(LB) film using the oscillation characteristics of quartz crystal. As results, the resistance and frequency shift at the parallel resonance under the UV irradiation is to be going down. This behaviour of resistance and frequency is different from the case of general mass adsorption into the organic film on the quartz crystal. Generally the frequency decrease of quartz crystal oscillator, which has been considered as mass loading, goes along with the resistance increase. Thus it has been suggested that the J-aggregate dissociation in merocyanine dye LB film by UV irradiation give rise to transformation of oscillation characteristics of quartz crystal.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.637-637
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2013
We develop single-crystal poly(3,4-ethylenedioxythiopene nanowires using liquid-bridge-mediated nanotransfer printing via vapor phase polymerization. This direct printing method can simultaneously enable the synthesis, alignment and patterning of the nanowires from molecular ink solutions. Twoor three-dimensional complex structures of various single-crystal organic nanowires were directly fabricated over a large area using many types of molecular inks. This method is capable of generating several optoelectronic devices. LB-nTM is based on the direct transfer of various materials from a mold to a substrate via a liquid bridge between them. To demonstrate its usefulness, we used LB-nTM to fabricate nanowire field-effect transistors and arrays of 6,13-bis (triisopropyl- silylethynyl) pentacene (TIPS-PEN) nanowire field-effect transistors.
Polyvinylidene fluoride (PVDF) as a representative polymer with the piezoelectric property has been studied since the 1960s. Crystalline structure of poly(vinylidene fluoride) polymer is composed of five different crystal structure of the polymer as a semi-crystalline. Among the various crystal structures, ${\beta}-type$ crystal exhibits a piezoelectricity because the permanent dipoles are aligned in one direction. Generally ${\beta}-form$ crystal structure can be obtained through the transformation of the ${\alpha}-form$ crystal structure by the stretching and it can increase the amount through the after treatment as poling process after stretching. ${\beta}-form$ crystal structure the PVDF fibers produced by wet spinning is formed through a diffusion mechanism of a polar solvent in the coagulation bath. However, it has a disadvantage that the diffusion path of the solvent remains as pores in the fiber because the fiber solidification occurs simultaneously with the diffusion of the polar solvent. These pores play a role in reducing effect of poling process owing to effect of disturbances acting on the polarization by the electric field. In this work, the drying method using the microwave was introduced to remove more effectively the residual solvent and the pore within PVDF fibers produced through wet-spinning process and piezoelectric PVDF fibers was produced by transformation of the remaining ${\alpha}$ form crystal structure into ${\beta}-crystal$ structure through the stretching process.
A series of photoreactive mesogens based on chalcone were prepared and their morphological behavior and reactivity were studied according to a variable number of alkyloxy tail carbons. The linear ester compounds 3a-h comprised two chalcone units connected to a benzene ring through ester linkages. All linear ester compounds showed enantiotropic liquid crystalline phases. The X-ray diffractograms for the mesophases of compounds 3a-h showed a set of reflections in the small-angle region which consisted of more than three sharp diffraction peaks with d spacings in the ratio of 1:1/2:1/3, confirming the well defined smectic A structures of the compounds. Compounds 3a-h were considered to be bifunctional monomers due to the presence of two photoreactive chalcone groups. Upon UV irradiation, its polymerization proceeded through the [2+2] addition reaction between chalcone units in a stepwise manner. An image pattern was obtained by the photopolymerization of the liquid crystal of the compound (3h) with decyloxy tails through a photomask. The irradiated part became dark while the masked part remained birefringent under polarized optical microscopy, which was ascribed to the production via the UV irradiation of a polymer or a dimer having cyclobutane rings by [2+2] addition, which thereby disrupted the alignment of the molecules.
Jo, Kuk Hyun;Cho, Jung Hyeong;Kim, Hyo Jung;Lee, Hyun Hwi
Textile Coloration and Finishing
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v.28
no.1
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pp.33-39
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2016
The crystal structure of nylon 56 fibers post extended by drawing process was investigated by synchrotron x-ray scattering measurement. In as-cast fiber, distinct (004) and (020) diffraction peaks were observed and they were related to initial metastable alignment of nylon molecules. With increase in the drawing ratio, (110) peak intensity was increased in vertical direction with decreasing (020) peak. At the same time, (004)' peak evolved position tilted to 29 degrees from the (004) peak. This evolution is directly related to stable crystalline phase of nylon 56 originated from additional formation of hydrogen bondings between N-H and C=O by post drawing process. We also compared density variation, stress-strain curves of the fiber as a function of drawing ratio and strain. The variations of density and tanacity also supported the increase of stable structure of nylon 56.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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