Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.13
no.1
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pp.17-27
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1983
The author observed the effects of /sup 60/Co irradiation on the development and subcellular structure of tongue tissue of the fetal rats. The lower left abdomen of mothers were exposed to radiation on 15½th day of gestation with 300R. The fetuses were removed on the 6hr, 14hr, 24hr, 48hr and 72hr after irradiation and the light microscopic and electron microscopic observations of the lingual epithelium, lamina propria and muscle layer were carried out. The results were as follows: 1. The irradiated fetuses showed the retardation of filiform papillae formation. 2. Epithelial cells revealed fusion and myelination of mitochondria, large autolysosomes, increased lipid droplets, retardation of tonofilaments and desmosome formation. 3. In the lamina propria, undifferentiated cells showed bleb formation of nuclear membrane, pyknosis and fragmentation of nucleus, edema of cytoplasm I and nucleus, increased auto-lysosomes, dilatation of cell membrane and cell necrosis. Also, collagenous fibril formation was inhibited by irradiation. 4. In the muscle layer, growth of myotubes was inhibited. Myotubes showed swelling of mitochondria, loss of mitochondrial cristae, autolysosomes, retardation of myofibril formation, and large vacuoles. Undifferentiated cells adjacent myotube contained pyknotic nucleus and autolysosomes. 5. Among the various tissues of tongue, it seems that mesenchymal cells were most radiosensitive.
PAP (Palatal Augmentation Prosthesis) may be given to the patients with dysphagia; especially, who cannot achieve tongue-palate contact. PAP fills hard palate area where the tongue cannot make contact and then the distance of tongue elevation is shortened. 1bat may be expected to improve swallowing and to prevent from aspiration. The purpose of this report is to show the effects of PAP in patients with dysphagia through the videofluoroscopic study. Oral-pharyngeal swallowing post PAP is analyzed in 2 cases; one is a person who had subarachnoid hemorrhage due to aneurysmal rupture, right hemiparesis, hydrocephalus and aphamia. And the other is a person who had squamous cell carcinoma on mouth floor and he had radical neck dissection and marginal mandibulectomy. In this report, the rate of aspiration, the transit time and length measurements of anatomical structure are examined in the each frame of videofluoroscopy. The results are as follows; 1) PAP decreased the aspiration in both cases. 2) In the cases of patients with PAP, the pharyngeal transit time was decreased.
An FDA approved drug for the treatment of type II diabetes, Troglitazone (TRO), a peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonist, is withdrawn due to severe idiosyncratic hepatotoxicity. In the search for new applications of TRO, we investigated the cellular effects of TRO on YD15 tongue carcinoma cells. TRO suppressed the growth of YD15 cells in the MTT assay. The inhibition of cell growth was accompanied by the induction of cell cycle arrest at $G_0/G_1$ and apoptosis, which are confirmed by flow cytometry and western blotting. TRO also suppressed the expression of cell cycle proteins such as cyclin D1, cdk2, cdk4, cyclin B1, cdk1(or cdc2), cyclin E1 and cyclin A. The inhibition of cell cycle proteins was coincident with the up-regulation of $p21^{CIP1/WAF1}$ and $p27^{KIP1}$. In addition, TRO induces the activation of caspase-3 and caspase-7, as well as the cleavage of PARP. Further, TRO suppressed the expressions of Bcl-2 without affecting the expressions of Bad and Bax. Overall, our data supports that TRO induces cell cycle arrest and apoptosis on YD15 cells.
In order to study the effects of traimcinolone acetonide on the wound healing of tongue, eight two healthy albino rats were asesthetized with pentothal. The wound, approximately 1mm in depth and 2mm in diameter, was created on the midlateral aspect of tongue with the tip of small rongeur fourcep. Forty one animals were employed in one of the following groups:(I) Control group: Received 0.5ml/100gm B.W. of saline suspension intralesionally at weekly interval until sacrificed.(II) Experimental group: Received $100\mu\textrm{g}/100gm$ B.W. of trimacinolone acet- onide suspension intralesionally at weekly interval until sacrificed. Biopsy specimens of wounds were taken at 6,18,24 hours, 2,3,5,7,14 and 28 days after wounding. The specimens were sectioned, and observed with light microscope and electron microscope. The results were as follows : 1. In the triamcinolone acetonide treated wound, the epithelial and fibroblastic regeneration were dealayed when compared with controls. 2. After triamcinolone acetonide treated, edema was decreased at the early stage of wound healing. 3. In the triamcinolone acetonide treated wound, the fibroblasts exhibited fine morphological changes and reduction of collagen formation. It seems that triamcinolone acetonide inhibits fibroblast function.
Kil, Bu Kwan;Son, Ho Jin;Kim, Bo Mun;Joung, Jae Won;Kim, Jeong Kyu
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.34
no.2
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pp.43-46
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2018
Chondroid choristomais a rare tumor like lesion of normal tissue in an unusual location. Oral cavity chondroid choristoma is exceedingly uncommon. This lesion is commonly covered by normal oral mucosa and can develop during a whole lifetime. We experienced a case of 57-year-old man who presented as 6-months history of asymptomatic mass on the dorsal surface of the tongue. We performed surgical excision under local anesthesia, and the pathological diagnosis was chondroid choristoma. After surgery, patient was followed up without any recurrence and discomfort. Therefore, we report this case with a review of literature.
Several studies have shown that curcumin, which is derived from the rhizomes of turmeric, possesses antimicrobial, antioxidant and anti-inflammatory properties. The antitumor properties of curcumin have also now been demonstrated more recently in different cancers. This study was undertaken to investigate the modulation of cell cycle-related proteins and the mechanisms underlying apoptosis induction by curcumin in the SCC25 human tongue squamous cell carcinoma cell line. Curcumin treatment of the SCC25 cells resulted in a time- and dose-dependent reduction in cell viability and cell growth, and onset of apoptotic cell death. The curcumin-treated SCC25 cells showed several types of apoptotic manifestations, such as nuclear condensation, DNA fragmentation, reduced MMP and proteasome activity, and a decreased DNA content. In addition, the treated SCC25 cells showed a release of cytochrome c into the cytosol, translocation of AIF and DFF40/CAD into the nuclei, a significant shift in the Bax/Bcl-2 ratio, and the activation of caspase-9, caspase-7, caspase-6, caspase-3, PARP, lamin A/C, and DFF45/ICAD. Furthermore, curcumin exposure resulted in a downregulation of G1 cell cycle-related proteins and upregulation of $p27^{KIP1}$. Taken together, our findings demonstrate that curcumin strongly inhibits cell proliferation by modulating the expression of G1 cell cycle-related proteins and inducing apoptosis via proteasomal, mitochondrial, and caspase cascades in SCC25 cells.
Chios gum mastic (CGM) is a resin produced from the stem and leaves of Pistiacia lentiscus L var chia, a plant which grows only on Chios Island in Greece. CGM has been used for many centuries as a dietary supplement and folk medicine for stomach and duodenal ulcers in many Mediterranean countries and is known also to induce cell cycle arrest and apoptosis in some cancer cells. In this study, we further investigated the induction and mechanisms underlying the apoptotic response to CGM treatment in the SCC25 human tongue squamous cell carcinoma cell line. The viability of SCC25 cells, human normal keratinocytes (HaCaT cells) and human gingival fibroblasts (HGF-1 cells), and the growth inhibition of SCC25 cells were assessed by MTT assay and clonogenic assay, respectively. Staining with Hoechst and hemacolor dyes and TUNEL assays were employed to detect SCC25 cells undergoing apoptosis. SCC25 cells were treated with CGM, and this was followed by western blotting, immunocytochemistry, confocal microscopy, FACScan flow cytometry, MMP activity and proteasome activity analyses. CGM treatment of SCC25 cells was found to result in a time- and dosedependent decrease in cell viability, a dose-dependent inhibition of cell growth, and apoptotic cell death. Interestingly, CGM showed a remarkable level of cytotoxicity in SCC25 cells but not in normal cells. Tested SCC25 cells also showed several lines of apoptotic manifestation. Taken together, our present findings demonstrate that CGM strongly inhibits cell proliferation by modulating the expression of G1 cell cycle-related proteins and induces apoptosis via the proteasome, mitochondria and caspase cascades in SCC25 cells.
Park, Bong-Wook;Byun, June-Ho;Hah, Young-Sool;Kim, Deok-Ryong;Chung, In-Kyo;Kim, Jong-Ryoul;Kim, Uk-Kyu;Park, Bong-Soo;Kim, Gyoo-Cheon
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.1
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pp.11-19
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2007
This study was to evaluate the expression of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs) in tumor and stromal cells of tougue squamous cell carcinoma (SCC). We also wanted to characterize the differences, from the angiogenic aspect, between cancer-associated stromal cells and non-malignant stromal cells. Paraffin-embedded tumor specimens from eleven patients with tongue SCCs were studied. Immunohistochemical staining for VEGFR-1,-2, and -3 was performed on the tumor cells, stromal fibroblasts and tumor-associated macrophages of the specimens. The expression of all 3 receptors was detected in the tumor cells themselves of the biopsy specimens. All 3 receptors were also expressed on stromal cells, except that VEGFR-2 was not expressed in stromal fibroblasts. In radical excision specimens, the staining intensity for VEGFR-1, -2 in the tumor cells and VEGFR-1,-3 in the tumor-associated macrophages was significantly lower than that in the biopsy specimens (P < 0.05). By using the general marker of fibroblast and macrophage, 5B5 and CD68, respectively, we performed double immunofluorescence staining for 5B5 and each VEGFR in the stromal fibroblasts and for CD68 and each VEGFR in the tumor-associated macrophages of the radical excision specimens. We used 4 cases of fibroma and 4 cases of chronic inflammation tissue as the controls. It was found that only each marker was expressed in the control group, however, 5B5/VEGFR-1 and 5B5/VEGFR-3 in the stromal fibroblasts, and CD68/VEGFR-1 and CD68/VEGFR-3 in the tumor-associated macrophages were double stained in the radical excision specimens. Although our study used small number of specimens, the results of our study showed that in tongue SCC, in association with the angiogenesis, the stromal cells showed the activated phenotype and this was different from the nonmalignant stromal cells.
Median cleft of the lower lip and/or mandible is a rare congenital anomaly, first mentioned by Couronne in 1819. Monroe(1966), Fujino(1970), Ranta(1984) and Oostrom(1996) conducted comprehensive reviews and list cases in literature. Median cleft varies greatly, from a simple vermilion notch to a complete cleft of the lip involving the tongue, the chin, the mandible, the supporting structures of the median of the neck, and the manubrium sterni. The associated anomalies include ankyloglossia, cleft tongue, neck contraction, heart lesion, absence of hyoid bone, and so on. The etiology of median cleft is unknown. Various possibilities, such as failure of mesodermal penetration into the midline, failure of fusion of mandibular processes, external factors apart from the embryogenic pattern such as pressure, position in utero, circulatory failure caused placental adhesion, diseases in pregnancy, and so on, have been discussed. A 8-year-old girl was referred to the Dept. of Oral & Maxillofacial Surgery, Kyungpook National University Hospital and had been aware of the fact that at birth "she had something wrong with her mouth." Shortly after birth she had been examined by a plastic surgeon and at that time surgical procedure had been performed to release the tongue from the lower jaw and lip at local hospital. On admission, she had a slight notching of lower lip and two fibrous frenum ran from the lip along the ventral surface of the tongue, diastema between her mandibular central incisors, and slightly constricted bifid mandible associated independent movement of the two halves of mandible. The patient had autogenous iliac bone graft to reconstruct the mandibular midline defect. The postoperative result was uneventful. In future, the correction of the soft tissue deformities such as notching of the lower lip and partial ankyloglossia will be required for the esthetic and functional improvement.
Extranodal Natural Killer (NK)/T-cell lymphoma, nasal type, is a subtype of non-Hodgkin lymphoma, strongly associated with Epstein-Barr virus. Extranodal NK/T-cell lymphoma mostly affects the nasal cavity and there has been no report of the disease's occurrence at the base of tongue. Here we report a case of 43-year-old man who presented with a diffuse ulcerative lesion at the base of tongue. Because the patient had oral bleeding, tracheostomy and lingual artery ligation was performed via a transcervical approach to control bleeding and protect the upper airway. We performed a deep biopsy through the lateral pharyngotomy approach, and finally, the patient was diagnosed with extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type. We report this rare case of extranodal NK/T cell lymphoma at the base of tongue with a literature review.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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