In pseudoperonospora humuli, the cause of hop downy mildew, environmental and host factors affecting laboratory production of oospore were examined. After 7 days incubation of leaf disk inoculated with sporangia on water, additional incubations were carried out under different conditions of temperature and moisture. Oospore production was also compared between very susceptible (Nugget) and resistant (Fuggle) hop cultivars. Oospores were not produced at 18$^{\circ}C$ regardless of other incubation conditions. Leaf disks failed to produce oospore when incubated on water for up to 18 days at 8$^{\circ}C$. No oospores formed on infection sites without necrosis. However, abundant oospores were produced at necrotized infection sites when inoculated leaf disk incubated on dry filter paper for 5 days at 8$^{\circ}C$. Both susceptible and resistant hop cultivars produced abundant oospores. In the measurement of optimal temperature for oospore production, oospores were produced at 6 to 12$^{\circ}C$ Most abundant oospores were produced at 8$^{\circ}C$. We suggest that proper combination of low temperature, dryness and necrosis may be a critical environmental factors for oospore production of P. humuli.
The causal organism of Phytophthora disease on Panax ginseng Meyer in Korea was isolated and identified as Phytophthora cactorum. It's pathogenicity, etiology, and possible control measures were investigated. Disease symptoms on various parts of ginseng plants were also described The fungus caused seedling and mature plant blight and root rot. Oospores were easily formed on potato dextrose agar and corn meal agar. Oospores, however, were not formed in the diseased root tissues but did in the in footed shoots such as leaves, petioles, and stems and in the inoculated berries.
The effects of media, cholesterol, $\beta$-sitosterol and lecithin on the growth and oospore production of the isolates KM10, U6, CDB6, MHB6, JD1 (A$^2$type) of Phytophthora infestans isolated in Korea and F8l7, DNC303 (A$^1$type), IB908, DN107 (A$^2$type) obtained from Japan were investigated. Mycelium of P. infestans grew better on V-8 juice agar and rye meal agar than on the other media. Oospores were produced most abundantly on V-8 juice agar. Mycelium extended more 16.6, 8.3, and 5.2% on V-8 juice agar supplemented with 5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ of cholesterol, $\beta$-sitosterol and lecithin, respectively, and oospores are produced 76.0, 58.0, and 34.6 % on V-8juice agar supplemented with 5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ of cholesterol, $\beta$-sitosterol and lecithin, respectively. Oospores more produced on detached potato plant disks when $A^1$ and $A^2$ type exist simultaneously which indicating that variation of population can occur in the field, but the rate of oospore formation and the number of oospores produced was low and small quantity.
In 2004 and 2005, Phytophthora rot on Luffa cylindrica which had not been reported in Korea occurred in the experimental field at Gyeongsangnam-do Agricultural Research and Extension Services. The disease initiated on leaves and fruits of the plant with small watersoaked dark brown spots and progressed rapidly. The causal pathogen isolated from diseased tissues was identified as a Phytophthora sp. because of aseptate mycelia and zoospores released directly from sporangia. The fungus grew well on PDA and 10% V-8 juice agar showing an arachnoid or rosaceous colony pattern. Sporangia formed abundantly in water and were conspicuously papillate, noncaducous, ovoid to globose, and sized $26\sim62\times19\sim38{\mu}m$. The fungus was heterothallic as producing sexual reproduction structures only when mated with only A2 standard mating type strain. Oogonia and oospores were spherical, smooth walled, and measured as $20\sim28{\mu}m\;and\;16\sim24{\mu}m$, respectively. Oospores were aplerotic and antheridia were amphigynous, unicellula and spherical. Chlamydospores were globose and $20\sim38{\mu}m$ in diameter. Optimum temperature for growth was around $28\sim30^{\circ}C$. The fungus caused similar symptoms on artificially inoculated plant and could be re-isolated thereby proving Koch's postulation. Based on the mycological criteria investigated in this study, the causal fungus of Luffa sylindrica rot was identified as Phytophthora nicotianae. This is the first report of Phytophthora rot of Luffa cylindrica caused by P. nicotianae in Korea.
Kim, Jeong-Soo;Do, Tae-Hong;Cho, Eui-Kyoo;Lee, Min-Woong
The Korean Journal of Mycology
/
v.16
no.2
/
pp.60-63
/
1988
Each of 103 isolates of Phytophthora capsici was obtained from diseased red pepper plants randomly belonged to either the mating type $A_1$ or the mating type $A_2$. Fifty four isolates were classified as mating type $A_1$, and 49 isolates were classified as mating type $A_2$.Oospores were formed in each combination of isolates between $A_1$ or $A_2$ on 5% V-8 juice agar except one combination.
Phytophthora rot on broad bean(Vicia faba) occurred in the experimental field at Gyeongsangnam-do Agricultural Research and Extension Services from 2004 to 2006. The fungus isolated from the diseased plants grew well on potato dextrose agar and showed an arachnoid or rosaceous colony pattern. Sporangia were conspicuously papillated, noncaducous, ovoid to globose, and $25-64{\times}18-44{\mu}m$ in size. Oogonia and oospores were spherical and measured as 20-32 ${\mu}m$ and 16-28 ${\mu}m$ in size, respectively. Oospores were relatively small and aplerotic. Antheridia were amphigynous, spherical, and unicellula. Chlamydospores were globose and 18-40 ${\mu}m$ in size. Optimum temperature for growth was about $28^{\circ}C$ on potato dextrose agar. The disease occurred in all parts of the plant including roots, stems, leaves and pods in the field. The symptoms similar to those of naturally infected plants were induced by artificial inoculation and the pathogen was re-isolated from the plant. On the basis of mycological and pathological characteristics, the causal pathogen of broad bean rot was identified as Phytophthora nicotianae. This is the first report of Phytophthora rot of broad bean caused by P. nicotianae in Korea.
A destructive collar rot of apple caused by a species of Phytophthora has widely occurred in Kyungbuk and less extended in Chungbuk, Chungnam and Chunbuk provinces of Korea. Significantly higher incidence of the disease was observed on cv. Fuji when M26 or M9 was used as dwarfing stocks. Incidence of the disease at several orchards in Uisung, Kunwi, Yesan and Muju ranged from 45 to 80%. Twenty-five isolates of the causal fungus were collected and all isolates were identified as P. cactorum on the basis of their cultural and morphological characters. The fungus produced markedly papillate and broadly ovoid deciduous sporangia both on agar and in water, and a short pedicel was attached to each sporangium. Oospores were readily formed on clarified V8 agar by single isolates and all the antheridia were paragynous. The fungus neither grew nor produced oospores under 5 and over 33$^{\circ}C$. The destructive collar rot of apple caused by P. cactorum has not been reported in Korea previously.
A severe Phytophthora rot of strawberry caused by a species of Phytophthora has been widely occurred at major cultivation areas of Kimhae on August in 1997. Incidence of the disease was obtained in the range of 69.2~83.6% in surveyed 4 fields and showed an average of 75.2%. A species of Phytophthora was mostly isolated from the crown of infected strawberry plants and all the isolates were identified as P. nicotianae var. nicotianae (=P. parasitica). The fungus showed strong pathogenicity on strawberry by inoculation test. As a result of the leaf inoculation using mycelial disks of the fungus, both leaves and petioles were darkly browned, and were finally blighted. As a result of the root inoculation of zoospore suspension, both roots and crowns were rotten with dark brown. Although the fungus produced sporangia either on V-8 juice agar medium or liquid medium, the sporangia observed on the liquid medium appeared to be broadly turbinate and noncaducous. Moreover the fungus cultured on the liquid medium often produced sporangia having two papilla. The number of zoospores in sporangia was found to be ranged from 3 or 4 to as many as 20 or 25. In addition, the released zoospore from the sporangium became the cystospore during the prolonged culture of the fungus. The sporangia were measured as av. 49$\times$35 ${\mu}{\textrm}{m}$ with l/b ratio of 1.43. All isolates from crowns were heterothallic and A1 mating type since oospores were abundantly formed on clarified V-8 juice agar by dual culture with P. capsici A2 mating type. Aplerotic oospores were sized 24-26 ${\mu}{\textrm}{m}$. Antheridia were always amphigynous and recoreded an average of 12$\times$10 ${\mu}{\textrm}{m}$. Hyphal swlling were easily observed, and terminal or intercalary chlamydospores were abundantly formed on V-8 juice agar as well as in C/Z solution and sized av. 28.2 ${\mu}{\textrm}{m}$. This is the first report of Phytophthora rot of strawberry in Korea.
Thirty-eight isolates of Phytophthora sp. caused rots on roots and basal stems were collected from five flowering plants from 1992 to 1997 at eight cultivation areas in Korea. All the isolates were identified as P. nicotianae based on following characteristics. The fungus produced markedly papillate, not caducous and ovoid to spherical sporangia, abundant chlamydospores, and small oospores with amphigynous antheridia only when paired with either A1 or A2 mating type. All isolates grew well at 35$^{\circ}C$ and showed distinct arachnoid colony patterns on CMA and PDA. Sizes of sporangia and chlamydospores of five representative isolates from each plant averaged 43-52$\times$30-38 ${\mu}{\textrm}{m}$ and 28 ~34 ${\mu}{\textrm}{m}$. Mating type of the isolates was either A1 or A2, and oogonia and oospores were measured as 28~31 ${\mu}{\textrm}{m}$ and 21~25 ${\mu}{\textrm}{m}$. PCR-RFLP analysis of rDNA of the five isolates resulted that restriction band patterns of the small subunit and ITS regions were identical to a perilla isolate of P. nicotianae, but distinct from P. cactorum and P. capsici. Cross inoculation tests showed that the five isolates had pathogenicity to lily, christmas cactus, anthurium, baby's breath and carnation with different degrees. However, each isolate showed stronger pathogenicity to its corresponding original host than others. Among five lily cultivars Georgia and Quririna were more susceptible than Napoli and others. This is first report of Phytophthora root and stem rot of lily, Christmas cactus, anthurium, baby's breath and monochoria in Korea.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.