• 제목/요약/키워드: Oocyte ageing

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Caffeine Treatment during Oocyte Aging Improves the Developmental Rate and Quality in Bovine Embryos Developing In Vitro

  • Choi, Hyun-Yong;Lee, Sung-Hyun;Xu, Yong-Nan;Lee, Seung-Eun;Kim, Nam-Hyung
    • Reproductive and Developmental Biology
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    • 제37권4호
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    • pp.281-287
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    • 2013
  • In mammal, unfertilized oocytes remain in the oviduct or under in vitro culture, which is called "oocyte aging". This asynchrony negatively affects fertilization in pre- and post-implantation embryo development. Caffeine a phosphodiesterase inhibitor is known to rescue oocyte aging in several species. The objective of this study is to determine the cytoskeleton distribution in aged oocytes and the embryo developmental ability of aged oocytes in the present or absence of caffeine during maturation. Caffeine treatment increased the incidence of normal spindle assembly of aged oocytes (treatment, $67.57{\pm}4.11%$ aging, $44.61{\pm}6.4%$) and no significant differences compared to control group. Fluorescence values were compared using ROS (Reactive oxidation species) stain. Fluorescence values appear of control group intensity rate ($51.53.{\pm}3.80$), aging group ($68.10{\pm}5.54$) and treatment of caffeine ($45.04{\pm}2.98$). Aged oocytes that were derived from addition of caffeine to the IVM (in vitro maturation) medium had significantly increased 2-cell that developed to the blastocyst stage compared to the aging group. Blastocysts, derived from caffeine treatment group, significantly increased the total cell number compare aging ($90.44{\pm}10.18$ VS $67.88{\pm}7.72$). Apoptotic fragments of genomic DNA were measured in individual embryo using TUNEL assay. Blastocyst derived from caffeine treatment group decreased significantly the apoptotic index compared to blastocyst derived from aging group. In conclusion, we inferred that the caffeine treatment during oocyte aging can improve the developmental rate and quality in bovine embryos developing in vitro.

체외 성숙 시간에 따른 소 난자의 처녀 발생 (Nuclear Maturation and Pronuclei Formation in Bovine Oocytes Matured In Vitro for Prolonged Period)

  • 유형진;최승철;이상호
    • 한국가축번식학회지
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    • 제17권4호
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    • pp.331-337
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    • 1994
  • 처녀발생은 난자의 세포질성숙을 투명대경화나 체외수정에 있어 난자 외적요소의 문제점을 배제하고 측정할 수 있는 지표이다. 본 실험에서는 체외성숙시간에 따른 소 난자의 처녀발생활성을 조사하였다. 도살장 난소로부터 회수한 미성숙난포란을 15% 소 태아혈청이 첨가된 TCM 199에서 6시간 간격으로 24~48시간까지 성숙시킨 후 7% ethanol로 7분간 활성화시켰다. 핵성숙과 세포질성숙은 rapid staining에 의해 핵형태와 전핵의 형성 유무로 판정하였다 핵성숙율은 24~48시간 사이 각각 81, 89, 72, 60 및 60%로 체외성숙 36시간에 성숙율이 최고였으나, 반면 감수분열 중기 II 염색체이상은 36시간부터 증가(0~30%)하였다. 에탄올처리에 의한 전핵형성율은 체외성숙 24~48시간에 각각 67, 68, 73, 84 및 87%였고, 그 중 이배체율은 각각 4, 5, 10, 16 및 20%로 성숙시간이 증가함에 따라 증가하였다. 위 실험의 결과 난자의 체외성숙 연장에 따라 전핵형성과 이배체수가 증가되는 것으로 나타났으며, 정상적인 핵성숙에 비해 세포질성숙은 더 많은 성숙시간이 필요한 것으로 나타났다. 이러한 결과들은 소 초기배 체외생산시와 핵치환용 핵수용란 생산시 적정 성숙시간 결정에 유용하게 이용될 수 있을 것이다.

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