The present study assessed the effect of FSH and LH on oocyte meiotic, cytoplasmic maturation and on the expression level and polyadenylation status of several maternal genes. Cumulus-oocyte complexes were cultured in the presence of FSH, LH, or the combination of FSH and LH. Significant cumulus expansion and nuclear maturation was observed upon exposure to FSH alone and to the combination of FSH and LH. The combination of FSH and LH during entire IVM increased the mRNA level of four maternal genes, C-mos, Cyclin B1, Gdf9 and Bmp15, at 28 h. Supplemented with FSH or LH significantly enhanced the polyadenylation of Gdf9 and Bmp15; and altered the expression level of Gdf9 and Bmp15. Following parthenogenesis, the exposure of oocytes to combination of FSH and LH during IVM significantly increased cleavage rate, blastocyst formation rate and total cell number, and decreased apoptosis. In addition, FSH and LH down-regulated the autophagy gene Atg6 and upregulated the apoptosis gene Bcl-xL at the mRNA level in blastocysts. These data suggest that the FSH and LH enhance meiotic and cytoplasmic maturation, possibly through the regulation of maternal gene expression and polyadenylation. Overall, we show here that FSH and LH inhibit apoptosis and autophagy and improve parthenogenetic embryo competence and development.
The present study was conducted to investigate the involvement of nitric oxide (NO) in cumulus expansion, oocyte mortality and meiotic maturation of porcine cumulus enclosed oocytes (CEOs) cultured in two different models when gonadotropins, including follicle-stimulating hormone (FSH) and human chorionic gonadotropin (hCG) were presented or not. And the interaction between NO and $\beta$-mercaptoethanol ($\beta$-ME), a free radical scavenger was also investigated. Two models refer to spontaneous maturation model and hypoxanthine (HX) medium model. All the 3,433 eligible CEOs were incubated at $39^{\circ}C$ and the cumulus expansion, oocyte morphology and nuclear phase were evaluated 44 h after incubation. (1) In spontaneous maturation model, NO stimulates the cumulus expansion and $\beta$-ME delayed it. NO doesn't affect the oocyte meiotic resumption but inhibits the oocytes to develop to metaphase II. (2) In HX medium model, NO or $\beta$-ME doesn't affect the expansion in the absence of gonadotropins, but in the presence of gonadotropins, NO or $\beta$-ME inhibits the expansion. In the presence of gonadotropins, NO inhibits the oocyte meiotic resumption and it especially inhibits the oocyte to develop to metaphase II, and $\beta$-ME reverses such inhibitory effects. The cooperation of gonadotropins and $\beta$-ME stimulates the meiotic resumption and especially, promotes the CEOs to develop to metaphase II in both models. Moreover, HX might contribute to the fragility of oocyte zona pellucida and gonadotropins, nitric oxide and $\beta$-ME could alleviate it separately, and cooperatively. It is concluded that NO exerts different functions in two models and $\beta$-ME affected the functions of NO in different models.
Kim, Yun-Na;Kim, Eun-Ju;Kim, Eun-Young;Lee, Hyun-Seo;Kim, Kyeoung-Hwa;Lee, Kyung-Ah
한국발생생물학회지:발생과생식
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제13권3호
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pp.145-153
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2009
Previously, we obtained the list of genes differentially expressed between GV and MII oocytes. Out of the list, we focused on functional analysis of Zap70 in the present study, because it has been known to be expressed only in immune cells. This is the first report about the expression and its function of Zap70 in the oocytes. Synthetic 475 bp Zap70 dsRNA was microinjected into the GV oocytes, and the oocytes were cultured in vitro. In addition to maturation rates, meiotic spindle and chromosome rearrangements, and changes in expression levels of transcripts of three kinases, Erk1/2, JNK, and p38, were determined. Zap70 is highly expressed in immature GV oocytes, and gradually decreased as oocyte matured. When dsRNA of Zap70 was injected into the GV oocytes, Zap70 mRNA specifically and completely decreased by 2 hr and its protein expression also decreased significantly. Absence of Zap70 resulted in maturation inhibition at meiosis I (57%) with abnormalities in meiotic spindle formation and chromosome rearrangement. Concurrently, mRNA expression of Erk2, JNK, and p38, were affected by Zap70 RNAi. Therefore, we concluded that Zap70 is involved in MI-MII transition by affecting expression of MAP kinases.
Keeping the intact germinal vesicle (GV) is essential for maintaining the capacity of mammals including human. It is maintained by very complex procedures along with folliculogenesis and is a critical step for getting competent oocyte. So far, a few mechanisms involved in folliculogenesis are known but GV arrest mechanisms are largely unrevealed. Cyclic AMP, a adenosine derived substance, have been used as inhibitor of germinal vesicle breakdown as a putative oocyte maturation inhibitor. In this study, we examined the potency of adenosine as GV maintainer and a possible signaling mediator for that. A1, A2b, and A3 were detected in cumulus cells of cumulus enclosed-oocyte (CEO). Intact of germinal vesicle was not kept like in follicle but the spontaneous maturation was inhibited by exogenous adenosine. It is inhibited with concentration dependent manners. Intracellular calcium level of cumulus was extensively increased after adenosine treatment. Based on these results it is suggested that one of the pathway for GV arrest by adenosine and its receptors is calcium mediated signaling pathway in CEO.
양서류의 여포난자를 생체외에서 배양하면서 호르몬을 처리하면 난자의 성숙(핵붕괴)을 일으킨다. 본 연구는 북방산개구리의 여포난자를 배양하면서 난자내 단백질 분해효소들의 활성변화를 유도하여 이것이 난자의 성숙에 어떠한 영향을 미치는가를 조사하였다. chymotrypsin의 저해제로 알려진 N$\alpha$ -tosyl-L-phenylalanine-chloromethyl-ketone(TPCK)을 배양액에 처리하면 비교적 낮은 농도(0.001-1 $\mu$M)에서는 호르몬의 도움없이도 난자의 성숙을 유도하나 높은 농도 (100 $\mu$M)에서는 호르몬에 의한 난자의 성숙까지도 억제하는 이중적인 효과를 나타내었다. Trypsin의 저해제인 N$\alpha$ -tosyl-L-phenylalanine-chloromethyl-ketone(TPCK)은 성숙유도능력이 없을 뿐 아니라 progesterone에 의한 난자의 성숙을 억제하였다. Trypsin을 직접 처리했을 때에는 농도에 의존하여(0.001-1$\mu$g/2ml) 호르몬의 도움없이도 난자의 성숙을 유도함을 발견하였다. TLCK나 TPCK의 억제효과는 성숙 초기에만 나타났다. 본 결과는 양서류 난자의 성숙조절 과정에 몇종의 단백질 분해효소들이 참여한다는 것을 시사해주고 있다.
Mohsenzadeh, Mehdi;Khalili, Mohammad Ali;Anbari, Fatemeh;Vatanparast, Mahboubeh
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제49권2호
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pp.149-158
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2022
Objective: Optimizing culture media for the incubation of immature oocytes is a vital strategy to increase the oocyte maturation rate during in vitro maturation (IVM) programs. This study evaluated the IVM and fertilization rates of human germinal vesicle (GV) and metaphase I (MI) oocytes using two different maturation media (commercial and homemade) with or without growth differentiation factor 9-β (GDF9-β). supplementation. Methods: Immature oocytes from intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles were collected and assigned to one of two IVM culture media (commercial or homemade; cleavage-stage base). After maturation, MII oocytes were examined under an inverted microscope for the presence of the polar body, zona pellucida (ZP) birefringence, and meiotic spindle (MS) visualization after maturation in four conditions (commercial or homemade medium, with or without GDF9-β. ICSI was done for matured oocytes, and fertilization was confirmed by the visualization of two distinct pronuclei and two polar bodies. Results: No significant differences were found between the two culture media in terms of the time and rate of oocyte maturation or the rate of fertilization (p>0.05). Growth factor supplementation increased the 24-hour maturation rate for both GV and MI oocytes only in homemade medium. The maturation rate after 24 hours was higher for MI oocytes (p<0.05). Similar results were observed for MS visualization and ZP structure in both types of media (p>0.05). Conclusion: Higher rates of oocyte maturation and fertilization were observed after application of homemade medium supplemented with GDF9-β. Therefore, this combination may be recommended as an alternative for clinical IVM programs.
Park, Hyo-Jin;Park, Jae-Young;Kim, Jin-Woo;Yang, Seul-Gi;Jung, Jae-Min;Kim, Min-Ji;Park, Joung Jun;Koo, Deog-Bon
한국발생생물학회지:발생과생식
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제21권4호
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pp.407-415
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2017
In the present study, we investigated the role of binding immunoglobulin protein/glucose-regulated protein, 78-kDa (BIP/GRP78)-regulated endoplasmic reticulum (ER)-stress on meiotic maturation and cumulus cells expansion in porcine cumulus-oocyte complexes (COCs). Previously, it has been demonstrated that unfolded protein response (UPR)-related genes, such as molecules involved in ER-stress defense mechanisms, were expressed in matured oocytes and cumulus cells during in vitro maturation (IVM) of porcine oocytes. However, BIP/GRP78-mediated regulation of ER stress in porcine oocytes has not been reported. Firstly, we observed the effects of knockdown of BIP/GRP78 (an UPR initiation marker) using porcine-specific siRNAs (#909, #693, and #1570) on oocyte maturation. Among all siRNAs, siRNA #693 significantly reduced the protein levels of UPR marker proteins (BIP/GRP78, ATF4, and P90ATF6) in porcine COCs observed by Western blotting and immunofluorescence analysis. We also observed that the reduction of BIP/GRP78 levels by siRNA#693 significantly inhibited the meiotic maturation of oocytes (siRNA #693: $32.5{\pm}10.1%$ vs control: $77.8{\pm}5.3%$). In addition, we also checked the effect of ER-stress inhibitors, tauroursodeoxycholic acid (TUDCA, $200{\mu}M$) and melatonin ($0.1{\mu}M$), in BIP/GRP78-knockdown oocytes. TUDCA and melatonin treatment could restore the expression levels of ER-stress marker proteins (BIP/GRP78, $p-eIF2{\alpha}$, $eIF2{\alpha}$, ATF4, and P90ATF6) in siRNA #693-transfected matured COCs. In conclusion, these results demonstrated that BIP/GRP78-mediated regulation of UPR signaling and ER stress plays an important role in in vitro maturation of porcine oocytes.
본 연구에서는 MAPK 저해제인 U0126이 난자성숙과정에서 특히 감수분열, 미세소관 형성 그리고 액틴 필 라먼트 형성에 미치는 영향을 조사하였다. 그 결과 MAPK 단백질은 12시간째에 인산화되기 시작하여, 24시간째에 대부분 인산화 되었고 metaphase II에 이르기 까지 유지되었다. 배포단계(GV)에 있는 난자를 U0126의 $20{\mu}M$ 농도로 처리하였을 때 MAPK의 인산화가 완전히 억제되었으나 배포의 파열 단계(GVBD)로의 성숙에는 진행하였으나, metaphase I까지는 발달하지 못하였다. 또한 MAPK 저해제로 인해 비정상적인 방추사의 형성을 초래하였다. 난자를 배포의 파열단계(GVBD) 이후에 U0126을 처리하였을 때 극체의 방출은 정상 이였으나 중기 판의 배열과 염색체의 분열은 비정상적 이였다. 결론적으로, 유사분열 활성화 효소단백질인 MAPK의 활성은 돼지 난자의 체외성숙과정에서 배포단계(GV)의 염색체의 배열과 감수분열의 완성에 중요한 조절 인자임을 이번 연구를 통해 알 수 있었다.
Park, Min-Woo;Lee, Hyun-Seo;Kim, Eun-Young;Lee, Kyung-Ah
한국발생생물학회지:발생과생식
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제17권1호
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pp.63-72
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2013
A specific inhibitor of RNA polymerase II, ${\alpha}$-amanitin is broadly used to block transcriptional activities in cells. Previous studies showed that ${\alpha}$-amanitin affects in vitro maturation of cumulus-oocyte-complex (COC). In this study, we evaluated the target of ${\alpha}$-amanitin, and whether it affects oocytes or cumulus cells (CCs), or both. We treated ${\alpha}$-amanitin with different time period during in vitro culture of denuded oocytes (DOs) or COCs in comparison, and observed the changes in morphology and maturation status. Although DOs did not show any change in morphology and maturation rates with ${\alpha}$-amanitin treatment, oocytes from COCs were arrested at metaphase I (MI) stage and CCs were more scattered than control groups. To discover causes of meiotic arrest and scattering of CCs, we focused on changes of cumulus expansion, gap junctions, and cellular metabolism which to be the important factors for the successful in vitro maturation of COCs. Expression of genes for cumulus expansion markers (Ptx3, Has2, and Tnfaip6) and gap junctional proteins (Gja1, Gja4, and Gjc1) decreased in ${\alpha}$-amanitin-treated CCs. However, these changes were not observed in oocytes. In addition, expression of genes related to metabolism (Prps1, Rpe, Rpia, Taldo1, and Tkt) decreased in ${\alpha}$-amanitin-treated CCs but not in oocytes. Therefore, we concluded that the transcriptional activities of CCs for supporting suitable transcripts, especially for its metabolic activities and formation of gap junctions among CCs as well as with oocytes, are important for oocytes maturation in COCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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