• Imaging Science in Dentistry
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• 제44권3호
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• pp.237-241
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• 2014

Fibromyxoma of the jaw is a rare benign mesenchymal odontogenic tumor with locally aggressive behavior. In the present report, a 13-year-old female patient presented to our university hospital with delayed eruption of some of her teeth. A panoramic radiograph taken at the initial examination revealed four pericoronal radiolucencies related to the four third molars. Thereafter, a magnetic resonance imaging (MRI) examination was performed. After the surgical removal of these molars, the microscopic examination diagnosed the four lesions as fibromyxomas. Here, we have discussed the clinical, panoramic radiography, MRI, and histopathological findings of the case.

• 치과방사선
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• 제24권2호
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• pp.469-475
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• 1994

The benign cementoblastoma is a benign odontogenic tumor of cemental-forming tissue, which has an unlimited growth potential. The radiographic appearance of the lesion is pathognomonic and consists of a radiopaque mass surrounded by a thin radiolucent line. This mass is inseparable, radiologically, from the tooth root and is attached to it. Microscopic evaluation suggests that the lesion enlarges by peripheral growth, with the center of the neoplasm being more calcified and inactive than the periphery. We have observed two cases of beneign cementoblastoma{mature calcified stage) occured in the left mandibular first molar of 22-year-old man and 14-year-old man.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제36권3호
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• pp.157-162
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• 2006

Familial gigantiform cementoma is a rare fibre-cemento-osseous disease of the jaws which appears to be transmitted as an autosomal dominant trait with variable expressivity of the phenotype. A 7-year-old girl visited DKUDH complaining of the painless facial deformity. Clinically, significant facio-lingual expansion was observed at the left maxilla, left mandibular body and symphysis portion. Malposition of lower anterior teeth was found. Panoramic radiograph and CT scan showed the extensive expansile mixed lesion at maxilla and mandible. Bone scan revealed hot spot at the maxilla and left side of mandible. Histologic examination revealed moderately dense fibrous connective tissue with scattered masses resembling cementum. The patient's mother had a history of the mandibular resection due to benign tumor. Her younger brother had buccal expansion of right mandible. We report our finding of a family that has exhibited clinical, radiographic and histologic findings consistent with the familial gigantiform cementoma.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제49권1호
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• pp.71-77
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• 2019

Primary intraosseous squamous cell carcinoma is a rare malignant central jaw tumor derived from odontogenic epithelial remnants. Predominantly, it affects mandible, although both jaw bones may be involved. This report describes a 60-year-old man who was initially misdiagnosed with a periapical infection related to the right lower wisdom tooth. After four months, the patient presented to a private dental clinic with a massive swelling at the right side of the mandible. Panoramic radiographs and advanced imaging revealed a lesion with complete erosion of the right ramus, which extended to the orbital floor. A biopsy from the mandibular angle revealed large pleomorphic atypical squamous cells, which is the primary microscopic feature of a poorly differentiated squamous cell carcinoma.

• Journal of Korean Dental Science
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• 제11권2호
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• pp.86-91
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• 2018

Ameloblastomaa are odontogenic benign tumors with epithelial origin, which are characterized by slow, aggressive, and invasive growth. Most ameloblastomas occur in the mandible, and their prevalence in the maxilla is low. A 27-year-old male visited our clinic with a chief complaint of the left side nasal airway obstruction. Three-dimensional computed tomography showed left maxillary sinus filled with a mass. Except for the perforated maxillary left edentulous area, no invaded or destructed bone was noted. The tumor was excised via Le Fort I osteotomy. The main mass was then sent for biopsy and it revealed acanthomatous ameloblastoma. The lesion in the left maxillary sinus reached the ethmoidal sinus through the nasal cavity but did not invade the orbit and skull base. The tumor was accessed through a Le Fort I downfracture in consideration of the growth pattern and range of invasion. The operation site healed without aesthetic appearances and functional impairments. However, further long-term clinical observation is necessary in the future for the recurrence of ameloblastoma. Conservative surgical treatment could be the first choice considering fast recovery after surgery and the patient's life quality.

• 대한소아치과학회지
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• 제30권3호
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• pp.489-494
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• 2003

치아종은 치성 종양 중 가장 흔한 형태로 대체로 병소의 크기나 위치에 따라 증상이 없는 경우가 대부분이며 성장이 제한적이다. 보통 10대 이전에 주로 진단되며 종종 영구치의 매복이나 맹출 지연을 유발한다. 형태에 따라 복합 치아종과 복잡 치아종으로 구별된다. 복잡 치아종은 치성 조직이 조직화되지 않은 덩어리로 형태학적으로 정상 치아 형태를 닳지 않으며 전체 치아종의 약 25%, 악골내 발생하는 치성 종양의 약 22%를 차지하고 남성에서 하악 구치부에 호발한다. 치아종의 원인은 아직 밝혀져 있지 않으나, 아마도 해당 부위의 국소적인 외상, 감염, 유전적 원인이 관여 할 것이라 추측된다. 치아종의 치료는 대부분 보존적인 외과적 적출술이 추천되며 재발은 거의 없다. 본 증례는 상악 제 1대구치의 매복을 일으킨 복잡 치아종으로 진단된 두 어린이에게서 병소의 외과적 적출술 및 개창술을 시행하고 관찰한 결과 약 2년후 제 1 대구치가 자발적으로 맹출함을 보여 이에 보고하는 바이다.

• 대한소아치과학회지
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• 제30권3호
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• pp.448-452
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• 2003

법랑모세포 섬유치아종(Ameloblastic fibro-odontoma)은 하악 구치부에 호발하는 드문 혼합 치성종양이다. 방사선적 소견으로는 경계가 명확하고, 대부분에서 방사선 투과상과 불규칙적인 크기와 형태의 불투과상이 혼재된 양상으로 관찰된다. 조직학적으로 법랑모세포 섬유치아종은 법랑모세포 섬유종의 연조직 성분과 복합성 치아종의 경조직 성분을 모두 가지고 있다. 본 증례의 13세 2개월된 남자 환아는 원광대학교 치과대학 치과병원 소아치과에 하악 좌측 견치의 맹출 지연을 주소로 내원하였다. 맹출을 방해하는 병소를 적출하고 조직 생검한 결과, 법랑모세포섬유치아종으로 진단하였다. 지속적인 예후관찰 중 병소 제거 수개월 후 견치는 정상적으로 맹출하였다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제12권3호
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• pp.315-321
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• 1994

에나멜모세포종(ameloblastoma)은 하악부에 드물게 생기는 상피성 종양으로서 치원성(齒原性)의 모든 종양과 낭(囊)의 약 $1\%$를 차지한다. 이들은 서서히 자라는 종양이지만 국소적으로 침습성을 보이고 높은 재발율을 나타낸다. 반면에 원격전이는 드물다. 에나멜모세포종은 방사선에 저항적이라고 알려져 있었기에 드문 경우들외에는 주로 수술적 요법으로 치료되어져 왔다. 그러나 최근에 에나멜모세포종이 방사선에 반응을 보이므로 수술가 병용하거나 방사선치료 단독으로 치료에 쓰일 수도 있다는 보고들이 나왔다. 저자들은 수술후 방사선치료 여부를 결정하기 위해 본 치료방사선과에 의뢰된 2예의 에나멜모세포종 중 1예에서 수술후 방사선치료를 실시하였기에 이들 2예를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제23권3호
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• pp.194-200
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• 2005

사기질모세포 암종은 악골에 발생하는 치원성 악성 종양으로 매우 드물게 보고되고 있다. 양성질환의 임상양상을 보이기도 하지만 악골 및 주변조직을 침범해 궤양 형태를 보일 수 있으므로 보통은 조직검사를 통해서 진단이 내려진다. 이런 이유로 수술 절제가 충분치 못할 수 있어 국소재발이나 원격전이의 위험에 노출되게 되므로, 수술 후의 보조적 치료 또는 재절제가 중요하다고 할 수 있다. 저자들은, 하악에서 발생한 사기질모세포 암종의 환자에서 일차 수술 후 충분한 절제연을 얻지 못해 재발한 부위에 대해 재수술 후 재발 위험부위에 대한 보조적 방사선치료를 시행한 증례를 토대로, 최근의 문헌고찰을 통해 사기질모세포 암종 환자에서의 수술 후 방사선치료의 역할에 대해서 의견을 제시해 보고자 한다.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제33권2호
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• pp.94-102
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• 2007

The ameloblastoma is a common odontogenic tumor of the jaw bone and represents approximately 1% of tumor in the jaw. However, it might be able to infiltrate into the adjacent tissue, causing bony destruction and high recurrent rate. In this study, expression of RANKL and OPG in ameloblastoma in relation to age and gender of patient and recurrence, location of the lesion were examined through immunohistochemisry study. The RANKL and OPG antibody staining were used. The obtained result were as follow. 1. Positive immunoreactivity to RANKL/OPG in all specimens was found. 2. 1n recurrenc, location of ameloblastoma and age, gender of patients using immunohistochemical expression of RANKL. There was not significant difference. 3. 1n recurrence, location of ameloblastoma and age, gender of patients using immunohistochemical expression of OPG. There was not significant difference. In summary, it is suggested that activation of osteoclasts by RANKL is an important mechanism by which ameloblastomas cause bone destruction.