• 제목/요약/키워드: Ochratoxicosis

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The Possible Protective Role of Korean Ginseng on Ochratoxicosis: with Special References on Chromosomal Aberrations in Rats.

  • Nada, Spomaia A.;Arbid, Mahmoud S.;Ramadan, A.I.
    • 고려인삼학회:학술대회논문집
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    • 고려인삼학회 1998년도 Advances in Ginseng Research - Proceedings of the 7th International Symposium on Ginseng -
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    • pp.253-262
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    • 1998
  • Ochratoxin A (OA) is a potent mycotoxin causing considerable health hazard and economic loss- e,i. OA is of concern as it is hepato-nephrotoxic, mutagenic, and carcinogenic to a great variety of animals. LDso of crude OA was 8.5 mgf kg.b.w., i.p. The clinical symptoms, mortalities and necropsy were recorded in rats injected with OA (LD5o, i.p.) during 10 days of daily treatment. Ginseng treatments (20 mg 1 kg. b.w., i.p.) : before, mixed with, or after OA dose, completely prevented the mortality in rats. OA-treated animals showed microcytic normochromic anaemia, lucocytosis, hypoproteinaemia and elevation of serum ALT, AST, AP, urea, and creatinine values. These findings were declined near the normal levels when ginseng injected with OA. OA (115 LDso) induced chromosomal aberrations (65.66%) compared to the control. When ginseng given 10 min before OA injection, chromosomal aberrations were reduced to be 31.66% compared to OA-treated animals. In conclusion: ginseng has a protective effect against ochratoxicosis, it has anti-genotoxic activity and it can repair the chromosomal damage induced by ochratoxin A. Key words Ochratoxicosis, Chromosomal aberrations, Mycotoxins, Ochratoxin A, Korean gin sting, Protective effect of Panax ginseng, Rat

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Effect of Polyherbal Feed Supplement "Growell" during Induced Aflatoxicosis, Ochratoxicosis and Combined Mycotoxicoses in Broilers

  • Kalorey, D.R.;Kurkure, N.V.;Ramgaonkar, J.S.;Sakhare, P.S.;Warke, Shubhangi;Nigot, N.K.
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제18권3호
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    • pp.375-383
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    • 2005
  • An experiment was conducted to study the protective role of polyherbal feed supplement (Growell) during induced mycotoxicosis in broilers. A total of 240 Vencobb broilers were divided at day old stage into eight equal groups. Group A served as control and was given plain feed, group B, D, F and H were given Growell at 0.35 g/kg of feed. Group C, D, G and H were given dietary aflatoxin $B_1$ at 0.2 ppm and groups E, F, G and H were given ochratoxin A at 0.2 ppm in feed to study effect of Growell on individual aflatoxicosis, ochratoxicosis and combined mycotoxicosis of broilers. The chicks were given their respective feeds from 1st day to 6th week of age and were vaccinated at 7th and 28th day of age with Lasota strain of Newcastle disease virus. There was no statistically significant effect of mycotoxins individually or in combination on body weight of broilers. However, body weights were highest in group B and lowest in co-mycotoxicated group G. Feed conversion ratio was best in group B followed by A, D, F, E, H and G. Significant improvement in haemoglobin values was observed in broilers due to feeding of Growell in ochratoxin and co-mycotoxicated groups. There was no significant effect of mycotoxin treatment on PCV, TEC and TLC of broilers. Due to single and combined mycotoxicosis, there was reduction in serum total protein, albumin, cholesterol and triglyceride and rise in alkaline phosphatase, creatinine and uric acid levels. Supplementation of diets with Growell reduced the alterations induced due to mycotoxins. There was a significant rise in per cent organ weight of liver and reduction of that of spleen, bursa of Fabricius and thymus of broilers fed mycotoxins. Protection from alteration in per cent organ weight of these organ by supplementation of Growell was recorded. The observed impaired immune response and histopathological changes in liver, kidney, spleen, bursa of Fabricius and thymus of broilers given mycotoxins were protected by supplementation of Growell.

마우스에서 Ochratoxin A로 유발된 산화적 독성에 대한 항산화 비타민의 완화작용 (Modulation Effects of Antioxidant Vitamins on Ochratoxin A-induced Oxidative Toxicity in Mice)

  • 박정현;강성조;강진순;류재천;정덕화
    • 한국식품과학회지
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    • 제31권3호
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    • pp.831-837
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    • 1999
  • 곰팡이 독소인 ochratoxin A (OA)는 동물과 사람에게 간 및 신장의 손상을 일으키는 것으로 알려져 있다. 본 연구는 산화적 손상과 관련이 있는 OA-유발 지질과산화에 대한 항산화 비타민의 완화작용에 대하여 조사하였다. 수컷 ICR 마우스에 비타민 C (10 mg/kg)와 비타민 E (63.8 mg/kg)를 복강 투여하고, 한 시간 후에 0.1M $NaHCO_3$에 녹인 OA를 4 mg/kg/day의 용량이 되게 복강 투여하였다. 4일간 반복투여 한 후 간과 신장의 microsome 내의 superoxide dismutase (SOD) 및 catalase 활성과 malondialdehyde (MDA) 생성을 측정하였다. 아울러 comet assay에 의해 세포의 손상과 항산화 비타민의 완화 작용에 대한 관련성을 알아보았다. 결과들은 간과 신장에서 모두 i) OA투여에 의해 SOD, catalase 활성 및 MDA 수치가 유의성(p<0.05) 있게 증가하였고, ii)항산화 비타민 혼합 투여에 의해 OA에 의한 SOD, catalase 활성 및 MDA 형성이 유의성 있게 저하되었으며. iii) OA-유발 지질과산화와 관련이 있는 혈구세포의 손상도 항산화 비타민에 의해 완화되었다. 이러한 결과들은 항산화 비타민이 OA중독에 의한 간과 신장의 손상의 예방에 사용될 수 있을 것으로 사료된다.

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Ochratoxin A의 신장독성감소 방법에 대한 연구 (Study of Antidotes on the Nephrotoxicity of Ochratoxin A)

  • 서경원;김준규;김태완;정세영;김효정
    • 한국식품위생안전성학회지
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    • 제13권2호
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    • pp.121-128
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    • 1998
  • 곰팡이 독소인 ochratoxin A(OA)는 신장독성, 최기형성, 발암성 및 면역독성을 나타내며, 식품, 곡류 및 정육등에 잔류한다고 알려져 있다. 최근 우리나라의 된장, 간장등 발효식품에서도 OA가 검출되었다는 보고가 있어 OA에 대한 관심이 높아지고 있다. 본 연구에서는 OA의 전반적인 위해성 평가의 일환으로 OA의 독성 표적장기인 신장에 초점을 맞추어 신장독성 감소방법을 제시하고자 한다. 신장독성을 감소시키기 위한 대상 물질로는 1) 기존에 독성감소 물질로 알려진 phenylalanine(Phe), 2) phenylalanime과 asparitc acid로 구성된 감미료인 아스파탐(Asp), 3) 녹차의 성분이며 free radical scavenger 및 ntioxidant 작용이 있는 polyphenol(PP), 4) 최근 수명연장 효과가 있고 특히 신장 질환에 대한 예방 효과가 있다고 알려진 aloe 추출물(AE)을 선택하였다. 신장독성을 유발시키기 위하여 OA를 2.0 mg/kg의 용량으로 2주간 연속 경구 투여하였다. Phe(40 mg/kg, i.p.)과 Asp(25 mg/kg, p.o.)은 OA(2.0 mg/kg, p.o.)와 병용 투여하였으며, PP(200 mg/kg, p.o)는 OA 투여 2주전부터, AE(50 mg/kg, i.v.) 은 3일전부터 전처리하여 OA(2.0 mg/kg, p.o.)와 2주간 병용 투여하였다. 신장독성의 확인은 혈청중 BUN, creatinine 치 및 뇨중 ${\gamma}-glutamyltranspeptidase와\;N-acetyl-{\beta}-D-glucosaminidase$의 활성을 측정하였고, 신장에 대한 조직 병리 검사를 실시하였다. 실험결과, OA를 2주간 2.0 mg/kg용량으로 투여한 결과 신장독성이 유발되었으며, 독성 감소 물질로 사용한 4개의 화합물 모두 혈액 및 뇨중 신장독성 지표를 유의성 있게 감소시켰다. 조직 병리 검사결과 OA에 의하여 신장의 근위 세뇨관에 변성이 유발되었으며, 4개의 혼합물 처리군에서는 변성이 관찰되지 않았다. 이러한 결과로부터 Phe, Asp, PP 및 AE는 모두 OA에 의한 신장독성을 감소시킬 수 있으며, OA에 의한 신장독성 유발에는 Phe에 대한 경쟁작용 및 free radical 생성이 관여되어 있음을 알 수 있다.

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