Objective : To investigate the efficacy of endoscopic third ventriculostomy (ETV) for infantile hydrocephalus. Methods : Retrospectively reviewed the 17 infantile hydrocephalus cases who were treated with ETV between July 2009 and June 2013. The study includes 17 patients (4 Han and 13 Hui) between the ages of 51 and 337 days. Five cases with encephalitis history and 2 cases with cerebral hemorrhage, with the remaining 10 cases congenital hydrocephalus. ETVs were performed for all patients with 1 case failing because the severe ventricle inflammatory adhesion, excessive exudation, and vague basilar artery. Results : Among the 16 successful cases 7 cases improved remarkably : heads and ventricles reduced and cerebral cortexes thickening morphologically. The ventricles of the remaining cases were unchanged. Conclusion : The ethnic minority account for the majority of the patients in this study. ETV is effective for infantile obstructive hydrocephalus.
Yoo, Il Han;Hong, Won Gi;Kim, Hunmin;Lim, Byung Chan;Hwang, Hee;Chae, Jong-Hee;Kim, Ki Joong;Hwang, Yong Seung
Journal of Genetic Medicine
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제10권2호
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pp.113-116
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2013
Alexander disease is a rare degenerative leukodystrophy caused by dominant mutations in glial fibrillary acidic protein (GFAP). The neonatal form of Alexander disease may manifest as frequent and intractable seizures or obstructive hydrocephalus, with rapid progression leading to severe disability or death within two years. We report a case of a 50-day-old male who presented with intractable seizures and obstructive hydrocephalus. His initial magnetic resonance imaging (MRI) suggested a tumor-like lesion in the tectal area causing obstructive hydrocephalus. Despite endoscopic third ventriculostomy and multiple administrations of antiepileptic drugs, the patient experienced intractable seizures with rapid deterioration of his clinical status. After reviewing serial brain MRI scans, Alexander disease was suspected. Subsequently, we confirmed the de novo missense mutation in GFAP (c.1096T>C, Y366H). Although the onset was slightly delayed from the neonatal period (50 days old), we concluded that the overall clinical features were consistent with the neonatal form of Alexander disease. Furthermore, we also suspected that a Y366 residue might be closely linked to the neonatal form of Alexander disease based on a literature review.
We report a case of hydrocephalus in a 8-year-old boy who presented bilateral hand tremor. The hydrocephalus was caused by the aqueductal stenosis due to expanding lacunae in the mesencephalothalamic area on MR findings. The tremor was improved after CSF drainage by spinal tap and ventriculoperitoneal shunt. The authors present the possible mechanism of hydrocephalus induced tremor.
Kim, Young-Jin;Lee, Sang-Koo;Cho, Maeng-Ki;Kim, Young-Joon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제44권6호
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pp.405-408
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2008
GBM is the most common primary brain tumor, but intraventricular GBM is rare and only few cases have been reported in the literature. The authors report a case of 64-year-old man who had a remote history of previous periventricular intracerebral hemorrhage. Brain computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR) imaging showed an intraventricular lesion with inhomogeneous enhancement, infiltrative borders and necrotic cyst, and obstructive hydrocephalus. The patient underwent surgical removal through transcortical route via the bottom of previous hemorrhage site and the final pathologic diagnosis was GBM. We present a rare case of an intraventricular GBM with detailed clinical course, radiological findings, and pathological findings, and the possible origin of this lesion is discussed.
We report a case of a patient with cystic subdural hygroma who underwent pre-operative Tc-99m DTPA cistrenoscintigraphy to determine the course of operation. A 68-year-old female was admitted to the department of neurosurgery because of acute subarachnoid hemorrhage. After emergency ventricular drainage, the hydrocephalus and cystic subdural hygroma in the right fronto-temporal area developed. She underwent Tc-99m DTPA cisternoscintigraphy to evaluate the type of hydrocephalus, which revealed obstructive communicating hydrocephalus and the communication between the subdural hygroma and the subarachnoid space. As a result of these findings, she underwent the ventriculo-peritoneal shunt operation without removal of the subdural hygroma. Post-operative brain CT showed nearly normalized shape and size of the right ventricle and disappearance of subdural hygroma. We recommend the pre-operative cisternoscintigraphy in patients with complex hygroma to evaluate the communication between subdural hygroma and the subarachnoid space.
Kim, Jin Hee;Jo, Hyunjin;Choi, Jung Won;Joo, Eun Yeon
Annals of Clinical Neurophysiology
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제23권1호
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pp.56-60
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2021
Tectal glioma is an indolent and benign tumor that occurs predominantly in the pediatric population. It arises in the tectum of the midbrain and, due to its location, contributes to the development of obstructive hydrocephalus, typically presenting with increased intracranial pressure (IICP) symptoms or signs. Here we report a rare case of tectal glioma that presented as adult-onset epileptic seizures without IICP symptoms and was treated with endoscopic third ventriculostomy and antiepileptic drugs.
Objective : The purposes of this study are to investigate the factors that may be related to ventriculoperitoneal (VP) shunt in patients with cerebellar hematoma and the effect of severe fourth ventricular hemorrhage, causing obstructive hydrocephalus on subsequent VP shunt performance. Methods : This study included 31 patients with spontaneous cerebellar hematoma and concomitant fourth ventricular hemorrhage, who did not undergo a surgical evacuation of hematoma. We divided this population into two groups; the VP shunt group, and the non-VP shunt group. The demographic data, radiologic findings, and clinical factors were compared in each group. The location of the hematoma (whether occupying the cerebellar hemisphere or the vermis) and the degree of the fourth ventricular obstruction were graded respectively. The intraventricular hemorrhage (IVH) score was used to assess the IVH severity. Results : Ten out of 31 patients underwent VP shunt operations. The midline location of cerebellar hematoma, the grade of fourth ventricle obstruction, and IVH severity were significantly correlated with that of VP shunt operation (p=0.015, p=0.013, p=0.028). The significant variables into a logistic regression multivariate model resulted in statistical significance for the location of cerebellar hemorrhage [p=0.05; odds ratio (OR), 8.18; 95% confidence interval (CI), 1.00 to 67.0], the grade of fourth ventricle obstruction (p=0.044; OR, 19.26; 95% CI, 1.07 to 346.6). Conclusion : The location of the cerebellar hematoma on CT scans and the degree of fourth ventricle obstruction by IVH were useful signs for the selection of VP shunt operation in patients with spontaneous cerebellar hematoma and concomitant acute hydrocephalus.
Kim, Kyoung-Hun;Yeo, In-Seoung;Yi, Jin-Seok;Lee, Hyung-Jin;Yang, Ji-Ho;Lee, Il-Woo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제46권4호
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pp.370-377
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2009
Objective : There is no definite adjustment protocol for patients shunted with programmable valves. Therefore, we attempted to find an appropriate method to adjust the valve, initial valve-opening pressure, adjustment scale, adjustment time interval, and final valve-opening pressure of a programmable valve. Methods : Seventy patients with hydrocephalus of various etiologies were shunted with programmable shunting devices (Micro Valve with $RICKHAM^{(R)}$ Reservoir). The most common initial diseases were subarachnoid hemorrhage (SAH) and head trauma. Sixty-six patients had a communicating type of hydrocephalus, and 4 had an obstructive type of hydrocephalus. Fifty-one patients had normal pressure-type hydrocephalus and 19 patients had high pressure-type hydrocephalus. We set the initial valve pressure to $10-30\;mmH_2O$, which is lower than the preoperative lumbar tapping pressure or the intraoperative ventricular tapping pressure, conducted brain computerized tomographic (CT) scans every 2 to 3 weeks, correlated results with clinical symptoms, and reset valve-opening pressures. Results : Initial valve-opening pressures varied from 30 to $180\;mmH_2O$ (mean, $102{\pm}27.5\;mmH_2O$). In high pressure-type hydrocephalus patients, we have set the initial valve-opening pressure from 100 to $180\;mmH_2O$. We decreased the valve-opening pressure $20-30\;mmH_2O$ at every 2- or 3-week interval, until hydrocephalus-related symptoms improved and the size of the ventricle was normalized. There were 154 adjustments in 81 operations (mean, 1.9 times). In 19 high pressure-type patients, final valve-opening pressures were $30-160\;mmH_2O$, and 16 (84%) patients' symptoms had nearly improved completely. However, in 51 normal pressure-type patients, only 31 (61%) had improved. Surprisingly, in 22 of the 31 normal pressure-type improved patients, final valve-opening pressures were $30\;mmH_2O$ (16 patients) and $40\;mmH_2O$ (6 patients). Furthermore, when final valve-opening pressures were adjusted to $30\;mmH_2O$, 14 patients symptom was improved just at the point. There were 18 (22%) major complications : 7 subdural hygroma, 6 shunt obstructions, and 5 shunt infections. Conclusion : In normal pressure-type hydrocephalus, most patients improved when the final valve-opening pressure was $30\;mmH_2O$. We suggest that all normal pressure-type hydrocephalus patients be shunted with programmable valves, and their initial valve-opening pressures set to $10-30\;mmH_2O$ below their preoperative cerebrospinal fluid (CSF) pressures. If final valve-opening pressures are lowered in 20 or $30\;mmH_2O$ scale at 2- or 3-week intervals, reaching a final pressure of $30\;mmH_2O$, we believe that there is a low risk of overdrainage syndromes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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