In this study, the influence of silane coupling agents, featuring different organo-functional groups on the interlaminar and thermal properties of woven glass fabric-reinforced nylon 6 composites, has been by means of short-beam shear tests, dynamic mechanical analysis, scanning electron microscopy, and thermogravimetric analysis. The results indicate that the fiber-matrix interfacial characteristics obtained using the different analytical methods agree well with each other. The interlaminar shear strengths (ILSS) of glass fabric/nylon 6 composites sized with various silane coupling agents are significantly improved in comparison with that of the composite sized commercially. ILSS of the composites increases in the order: Z-6076 with chloropropyl groups in the silanes > Z-6030 with methacrylate groups> Z-6020 with diamine groups; this trend is similar to that of results found in an earlier study of interfacial shear strength. The dynamic mechanical properties, the fracture surface observations, and the thermal stability also support the interfacial results. The improvement of the interfacial properties may be ascribed to the different chemical reactivities of the reactive amino end groups of nylon 6 and the organo-functional groups located at the ends of the silane chains, which results from the increased chemical reactivity in order chloropropyl > methacrylate > diamine.
This paper investigates the physical properties of aramid and aramid/nylon hybrid air jet textured filaments for protective garments relative to ATY nozzle diameters. Three types of para-aramids(840d, 1,000d, 1,500d) and nylon(420d) filaments were prepared; in addition, 840d aramid/420d nylon and three kinds of aramid filaments were texturized with a variation of air jet nozzle diameters(0.6, 0.75, 1 and 1.2 mm) on the AIKI air jet texturing machine. The measured physical properties of 16 specimens are as follows. The linear densities of aramid and aramid/nylon hybrid ATY increased with a larger nozzle diameter. The tenacity and initial modulus of aramid and hybrid ATY linearly decreased with a larger nozzle diameter; in addition, the breaking strain increased with the nozzle diameter. The dry and wet thermal shrinkage of hybrid ATY increased with a larger nozzle diameter from 0.6 mm to 1 mm and then decreased at a nozzle diameter of 1.2 mm (which seems to be a critical diameter). The wet and dry thermal shrinkage of aramid/nylon hybrid ATY are influenced by the nylon part of the hybrid yarns because the wet and dry thermal shrinkages of aramid ATY are less than 0.2%. The instabilities of aramid and aramid/nylon hybrid ATY were not influenced by the air jet nozzle diameter; however, they increased with the linear density of ATY.
Ohtsuka, Mika;Suzuki, Yoshino;Sakai, Tetsuya;Netravali, Anil N.
Fibers and Polymers
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v.5
no.3
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pp.225-229
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2004
The effect of UV and $^60{Co}$ gamma radiations on the physical and mechanical properties of nylon 6 mono-filaments with different draw ratios has been studied. Specimens were exposed to either up to 25 Mrad of gamma or up to 168 hrs of intense UV irradiation. The results show that nylon mono-filaments exposed to gamma rays, with much higher quantum energy than UV, undergo a larger extent of molecular chain scission. Higher irradiation dose also results in the production of insoluble, macroscopic three-dimensional cross-linked network structure. The amorphous regions with a lower density of cohesive energy (lower molecular orientation) show a higher extent of cross linking reaction whereas amorphous regions with a higher density of cohesive energy (higher orientation) show higher extent of chain scission reaction, irrespective of UV ray or gamma ray irradiation.
To develop and extend the shelf-life of vitamin C enriched fresh-cut apples using CA stored Fuji apples, dipping in 10% L-ascorbic acid and packaging with 0.03 mm LDPE, 0.04 mm PP and 0.08 mm Nylon/PE film(N$_2$displacement) were carried out. The changes of gas concentrations in the packaging and quality attributes of fresh-cut apples were examined during storage at 10$^{\circ}C$. The concentrations of O$_2$was maintained lower in Nylon/PE film than the other film, the level of O$_2$was in the range of 1∼3%. The increase of C$_2$H$_4$ concentrations in Nylon/PE film bag was more suppressed than the others. The vitamin C content of fresh-cut apples was enriched by dipping in L-ascorbic acid solution up to 241 mg$.$100 g-1 f.w., and the loss or that content was retarded differently by the package conditions of lower O$_2$level during storage. Browning in fresh-cut apples was shown after 6 days of storage in LDPE and PP film. but it was not shown by 14 days of storage in Nylon/PE film. Spoilage and off odor in fresh-cut apples were not detected up to 14 days of storage in Nylon/PE film. The results indicated that the vitamin C enriched fresh-cut apples can be processed from the long-term CA stored apples, and maintaining high quality of the products ill be possible in cases of the application of sealing packaging after O$_2$removal with film having low O$_2$permeability.
Acrylic acid has been grafted onto nylon fabric with ceric salts and ${\gamma}$-rays from Co-60 as initiators. The distribution of molecular weight of the grafted polyacrylic acid has been determined and it was found that the ratio of weight-average and number-average molecular weight was higher in room temp. than in low temp. (-184$^{\circ}C$). The weight-average molecular weight of the polyacrylic acid was calculated from viscosity measurements in sodium hydroxide solution. The factors affecting graft polymerization of acrylic acid onto nylon were examined. A possible mechanism that the oxidation of nylon probably takes place at the methylene group attached to nitrogen to give a free-radical was discussed.
The adsorption behaviors of acid dye and disperse dye on silk and nylon fabrics were examined, in one bath dyeing system on silk/nylon blend fabric with disperse dyes and acid dyes. In the dyeing of nylon fabric with C. I. Disperse Red 19 (Red 19) and C. I. Disperse Red 60 (Red 60), dye uptake of Red 19 was higher than that of Red 60. When silk/nylon blend fabric was dyed with Red 19 and Red 0, the dye uptake on nylon was influenced by the ffinity of the dye to the silk fabric. In the dyeing of silk/nylon with C. I. Acid Blue 80 and C. I. Acid Yellow 121, solid shade could not be obtained with the conventional method but could be obtained with the dyeing resist agent for nylon. There was not any relationship between K/S value and Munsell value, but Munsell value tended to change with the K/S value.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.24
no.5
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pp.686-695
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2000
Recently, with a growing interest of health and environment, chitosan which was good in no harmful effect to human body and environment, has been watched as the finish treatment of hygiene and pleasantness. The purpose of this study is to develop multifunctional fabric that was improved antimicrobial activity and deodorization rate, water absorption, static voltage and dye absorption by treatment of nylon 6 grafted with acrylic acid added in chitosan. FT-IR spectra of the grafted with acrylic acid added in chitosan shows peaks of COOH and NH2. Antimicrobial activity and deodorization rate of chitosan and grafted with acrylic acid added in chitosan were increased greatly than the control, durability of laundry of grafted with acrylic acid added in chitosan was good. In case of chitosan was dyed acid dyes and grafted with acrylic acid added in chitosan was dyed basic dyes, dye absorption of them were increased than the control. Moisture regain, absorption time and tensile strength of grafted with acrylic acid added in chitosan was increased greatly than the control.
The purpose of this study was to investigate the mechanical properties and hand values of polypropylene knit and to analyze its color-fastness for light, laundering and abrasion, comparing to nylon and polyester knits. The results of this study were as follows: 1. Polypropylene stretched more with less force than nylon and polyester and its elastic recovery and shape stability were better than nylon and polyester. 2. Polypropylene was more flexible than nylon and polyester. 3. Polypropylene stretched more easily for shearing but its recovery from shearing was less than nylon and polyester. 4. Polyester had smoother surface than nylon and polyester. 5. Polypropylene was compressed more easily than polyester with less force but less than nylon. Its recovery from compression was more than nylon and polyester. 6. Polypropylene had lower KOSHI and SHARI values and higher FUKURAMI value than nylon and polyester. It had better T.H.V. value than nylon but less than! polyester. 7. Color fastness of polypropylene for lanudering, light, and abrasion in wet and dry conditions was good except polypropylene dyed with red color.
It has been reported that the surface properties of the plasma treated material were changed while maintaining its bulk properties. In this study, surface modification of nylon fiber by plasma treatment was tried to attain high water-repellency Nylon fiber was treated with RF plasma under a vacuum system using various parameters such as gas specious, processing time and processing power. Morphological changes by low pressure plasma treatment were observed using scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). Moreover, the mechanical and inherent properties were analyzed by tensile strength, differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The high water-repellency property of nylon fiber was evaluated by a water-drop standard test under various conditions in terms of aging effect. The results showed that the water-repellency of plasma-surface-treated nylon fiber was greatly improved compared to untreated nylon fiber.
Kim Hyogap;Kim Jun Kyung;Lim Soonho;Lee Kunwong;Park Min;Kang Ho-Jong
Polymer(Korea)
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v.29
no.6
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pp.565-570
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2005
Melt processing characteristics of nylon 6 (N6) has been investigated by controlling the melt viscosity in melt impregnation process. Calcium stearate (CaST) was introduced as a lubricant for N6 and the melt viscosity of N6 decreased with adding only 1 wt$\%$ of CaST. In addition, reactive blending with polycaprolactone (PCL) was carried out by lowering the melt viscosity in N6. It was found that the melt viscosity of N6 could be controlled and further melt viscosity drop could be obtained by applying phenyl phosphite (PP) and diphenyl phosphite (DPP) to enhance the transesterification between N6 and PCL. Our approaches show that the melt viscosity of N6 could be reduced without loss of thermal stability which is the critical problem in high temperature melt impregnation process of N6.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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