A copolymer P[OSA-MI] was synthesized by copolymerization of its corresponding monomers, N-phenyl maleimide (MI) and 2-octen-l-ylsuccinic anhydride (OSA). The polymer (poly[2-[1-(2,5-dioxo-l-phenylpyrrolidin-3-ylmethyl)heptyl]-succinic acid 4-(2-$\{$ethyl-[4-(4-nitrophen-ylazo)phenyl]amino$\}$ethyl)ester]) P[DR1MA-MI] was obtained from the reaction of P[OSA-MI] with 2-[4-(4-nitrophenylazo)-N-ethylphenylamino] ethanol (DR1). A stable monolayer of P[DRIMA-MI] was formed by spreading the solution of the polymer in chloroform. In Y-type Langmuir-Blodgett (LB) films prepared using this Langmuir-Blodgett method, the second harmonic waves generated from adjacent mono layers canceled each other out. In X-and Z-type LB films, the second harmonic intensity increased upon increasing the number of monolayers, but this increase was somewhat smaller than predicted by the square law. This phenomenon is due to defects or imperfect alignment of the dipoles in the LB film. The generation of second harmonic waves from Y-type LB films having an even number of mono layers supports this argument. The degree of imperfection seemed to increase as the number of layers increased. The second-order nonlinear optical properties of spin-cast films of these polymers were also measured. The largest second harmonic coefficient of the poled P[DRIMA-MI] film coated on a glass plate was 19 pm/V.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2003.02a
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pp.32-33
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2003
자체집광(self-focusing)현상은 대표적인 광학적 비선형 현상중 하나로서, 이를 이용하여 비선형성을 측정하는 연구가 이루어져 왔으며, 근래에는 회절한계이하의 빔 크기를 형성시키기 위하여 자체집광현상을 이용하는 연구가 있어왔다. 이러한 현상에 대해 실험적인 연구와 이론적인 연구가 병행되어 이루어져 왔고, 본 연구에서 다루고자 하는 부분인 이론적인 연구는 주로 non-paraxial BPM을 이용한 연구가 있어왔다. (중략)
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2003.07a
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pp.188-189
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2003
현재까지 많은 자체집광(Self-focusing)현상대한 많은 실험적인 연구와 이론적인 연구가 있어 왔다. 이 대표적인 광학적 비선형 현상중 하나인 자체집광현상은 물질의 종류나 구조에 따라 여러 가지 형태로 나타난다. 특히, 근래들어 비선형 박막에서 일어나는 자체집광 현사을 근접장(near-field)영역에서 관측한 실험이 있어왔다. 회절한계이하의 빔 크기를 형성시키기 위하여 자체집광현상을 이용하려는 이러한 연구는 광 메모리와 같은 응용분야에 효과적으로 응용되리라 예상된다. (중략)
$Ti_xSi_{1-x}O_y$ (TSO) thin films are fabricated using plasma-enhanced atomic layer deposition. The Ti content in the TSO films is controlled by adjusting the sub-cycle ratio of $TiO_2$ and $SiO_2$. The refractive indices of $SiO_2$ and $TiO_2$ are 1.4 and 2.4, respectively. Hence, tailoring of the refractivity indices from 1.4 to 2.4 is feasible. The controllability of the refractive index and film thickness enables application of an antireflection coating layer to TSO films for use as a thin film solar cell. The TSO coating layer on an Si wafer dramatically reduces reflectivity compared to a bare Si wafer. In the measurement of the current-voltage characteristics, a nonlinear coefficient of 13.6 is obtained in the TSO films.
The polymeric titania sol was prepared via partial hydrolysis of titanium isopropoxide and its characteristics were investigated. The effect of solvent, catalyst and water content on the sol stability was investigated. The shear viscosities of sol solution at different temperatures were measured to determine the gel time. Employing the spin coating technique, optically clear and transparent titanium oxide thin film was fabricated. Even after doped with second-order nonlinear optical(NL0) active monomers, the film quality was maintained very homogeneous. The film was corona-poled under 3~ 5kV at 50~$100^{\circ}C$ range. The electro-optic coefficient, $r_{33}$ was measured to be 1.5~5pm/V using the wavelength, 632.8nm from He-Ne laser.
Kim, Jun-Soo;Lee, Jong-Ha;Lee, Hwang-Un;Kim, Sang-Youl;Won, Young-Hee
Korean Journal of Optics and Photonics
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v.13
no.4
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pp.356-362
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2002
The molecular orientational dynamics of the nonlinear optical(NLO) side-chain polymer N-(4-nitrophenyl)-(L)-prolinol-poly (pphenylene terephthalates) have been studied using nonlinear optical responses as measured by second harmonic generation (SHG). A new pulsed corona poling is used to orient the NLO chromophores and the polymer segments into the noncentrosymmetric structure required to obtain the SHG signal. By corona poling of negative high voltage pulses with variable repetition rates (between 0.5 and 10 ㎑) at temperature between 25$^{\circ}C$ and 80$^{\circ}C$, well below and about the glass transition temperature 70$^{\circ}C$, the side-chain chromophores and the polymer chain contour rearrange themselves and create the domain structure observed by atomic force microscopy(AFM). The pulsed corona voltage enhances the orientational ordering of the NLO chromophores and also significantly influences the growth of SHG signal and the improved relaxation behavior after the poling field is removed, reducing the visible damage to the polymer film dramatically. This new pulsed corona poling experiment gave direct in situ evidence that the NLO chromophore and the polymer backbone undergo anisotropic rearrangement during the poling process.
Methods to prepare novel second-order nonlinear optical (2O-NLO) materials composed of all-silica zeolite (silicalite-1) and a series of 2O-NLO molecules having high second order hyperpolarizability constants (${\beta}$ values) are reviewed. These methods include the development of novel methods to incorporate a series of hemicyanine (HC) molecules into the channels of silicaite-1 films in uniform orientations. The first method is to incorporate HC molecules tethered with long alkyl chains (octadecyl or longer) into the silicalite-1 channels with the long alkyl chain side first through the hydrophobic-hydrophobic interaction between the long alky chains and the silicalite-1 channels. The second method is to incorporate the HC molecule tethered with a medium length alkyl chain (nonyl) into the silicalite-1 channels with the medium length alkyl chain side first through hydrophobic-hydrophobic interaction between the medium length alky chain in the photoexcited state and the silicalite-1 channels. The third method is to incorporate the HC molecule tethered with propionic acid into the silicalite-1 channels with the propionic acid side last mediated by a tetrabultylammonium cation ion-paired to the propionate unit. A method to prepare a novel third-order nonlinear optical (3O-NLO) material composed of zeolite-Y and PbS or PbSe quantum dots is also reviewed. This Account thus describes a promising new direction to which the search for highly sensitive 2O-NLO and 3O-NLO materials has to be conducted and a new direction to which zeolite research and applications have to be expanded.
Tricyanopyrrolidene chromophores were prepared in order to compare their macroscopic nonlinear optical (NLO) properties with a conjugated structure through the long molecular axis. A thiophene or phenyl ring was tethered to an ethylenic bond; it may act as a lateral moiety to disrupt the planarity of a chromophore and lessen the electrostatic interaction. Thin film composites of these chromophores dissolved in amorphous polycarbonate (APC) were fabricated. Real time pole and probe method was employed to investigate the change of electro-optic (EO) signal during poling. The EO properties and their relaxation behaviors of the guest-host systems containing newly synthesized chromophores were investigated in detail.
White light scanning interferometry is increasingly used for precision profile metrology of engineering surfaces, but its current application is primarily limited to opaque surfaces with relatively simple optical reflection behaviors. In this paper, a new attempt is made to extend the interferometric method to the thickness profile measurement of transparent thin film layers. An extensive frequency domain analysis of multiple reflection is performed to allow both the top and bottom interfaces of a thin film layer to be measured independently at the same time using nonlinear least squares technique. This rigorous approach provides not only point-by-point thickness probing but also complete volumetric film profiles digitized in three dimensions.
The texture change of non-linear optical molecules at the air/water interface was investigated as a function of surface pressure with Brewster angle microscopy. The texture change resulted from the aggregation of dye molecules is important to understand the film uniformity and grain formation process. The 4-Octadecylhydroxy-4'-nitrostilbene (OHNS) generated the small spots of size around 1$\mu$m. The spots exhibit high contrast with other film area and do not show angle dependent reflectivity change. It is interesting to observe that the size of the domain stays the same as the film pressure increases. At high surface pressure, the contrast ratio of domains becomes high, which means dense packing of OHNS. And, the size of domain grows. In the middle of domain, highly contrasted domains are formed. The first and the second order transitions of OHNS observed from surface pressure-area isotherm result from the two types of grains. The N,N-Dihexadecylcyanoaniline (DHCA) formed highly contrasted gains over entire region, and the grains are the double layers. The difference in Langmuir film of OHNS and DHCA at the air/water interface is consistent with the small tilt angle from the surface normal for OHNS and the large tilt angle for DHCA in the Langmuir-Blodgett films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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