In this study, asphalt emulsion was manufactured by phase inversion emulsification method with nonionic surfactants(Span 80, Span 60, Tween 80, and Tween 60), anionic surfactant(SLS) and cationic surfactant(Imidazole) in different feeding ratio to make up for the week points of asphalt. Its stabilization was carefully investigated with respect to droplet size, viscosity, zeta potential, and water-proofing property. When the surfactants mixed with nonionic and anionic surfactant were used into the asphalt, a stabilization of the asphalt emulsion was good. As the amount of the mixed surfactant was increased, the droplet size of asphalt emulsion were decreased, while the viscosity and zeta potential were increased. When the surfactants mixed with nonionic and anionic surfactant were used into the asphalt, a stabilization of asphalt emulsion was good.
A high level of Staphylococcus haemolyticus L62 lipase was expressed in an Escherichia coli transformant. The expressed lipase activity in the cell-free extract was 70,800 U/l, which corresponded to 30% of the total cellular protein. Pre-mixing of the l62 lipase with some nonionic detergents enhanced its hydrolytic activity towards olive oil: Tween detergents activated the L62 lipase by 3 fold. Gel filtration chromatography of the Tween-80-L62 lipase mixture demonstrated a polymerized complex (∼180 kDa) formed exclusively between Tween-80 and the L62 lipase. The lipase enzyme in the complex showed a higher specific activity towards most triacylglycerols than the intact L62 lipase. The activity enhancement towards each substrate was quite different depending on the acyl chain length; the activity towards tributyrin, trilinolein, and trilinolenin was much more enhanced than the towards the medium and the long-chain saturated triglycerides.
Kim, Tea-Wan;Lee, Hyang-Mi;Kim, Yong-Yee;Hwang, Kyu-Hong;Park, Hong-Chae;Yoon, Seog-Young
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.464-465
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2006
Monodispersed and nano-sized Cu powders were synthesized from copper sulfate pentahydrate $(CuSO_4{\cdot}5H_2O)$ inside a nonionic polymer matrix by using wet chemical reduction process. The sucrose was used as a nonionic polymer network source. The influences of a nonionic polymer matrix on the particle size of the prepared Cu powders were characterized by means of X-ray diffraction), scanning electron microscopy), and particle size analysis). The smallen Cu powders with size of approximately 100 nm was obtained with adding of 0.04M sucrose at reaction temperature of $60\;^{\circ}C$. The particle size of the Cu powders prepared by the reduction inside polymer network was strongly dependent of the sucrose content and reaction temperature.
In making emulsion-type pressure sensitive adhesive (PSA), environmentally friendly sorbitan nonionic surfactants having various chemical structures were prepared and used to find out the possibility of substituting the traditional nonyl-phenyl nonionic surfactant (NPE40) by comparing their adhesive properties. Results exhibited that the PSA used NSR10-series and Tween 60 showed better adhesive properties in initial ball tack, peel strength and holding power than those of NPE40. The reason for this is their particular chemical structure and the proper ratio of hydrophobic groups to the ethylene oxide groups.
The PGLE and PGLE3 nonionic surfactants were synthesized from the reaction between glycidol and lauryl acid and their structures were confirmed by $^1H$ and $^{13}C$ NMR analysis. The CMCs of PGLE and PGLE3 surfactants were found to be $3.59{\times}10^{-2}$ mol/L and $8.80{\times}10^{-2}$ mol/L respectively and the surface tensions at their CMC conditions were 26.09 mN/m and 28.68 mN/m respectively. Dynamic surface tension measurement has shown that the adsorption rate of surfactant molecules at the interface between air and surfactant solution was found to be relatively fast in both surfactant systems, presumably due to high mobility of surfactant molecules. The contact angles of PGLE and PGLE3 nonionic surfactants were $25.5^{\circ}$ and $9.5^{\circ}$ respectively. Dynamic interfacial tension measurement showed that both surfactant systems reached equilibrium in 20 minutes and the interfacial tensions at equilibrium condition in both systems were 0.42 mN/m and 0.53 mN/m respectively. The PGLE surfactant system has indicated higher foam stability than the PGLE3 surfactant system, which is consistent with surface tension measurement. The phase behavior experiments performed at $25{\sim}60^{\circ}C$ in systems containing nonionic surfactant, water, n-hydrocarbon oil and cosurfactant showed a lower phase or oil in water microemulsion in equilibrium with excess oil phase at all conditions investigated during this study.
In general, anionic and cationic surfactants are incompatible because their mixtures form insoluble complexes and precipitate in the water. There are, however, some equimolar complexes of anionic and cationic surfactant that are soluble and behave like regular surfactants, specifically like nonionic surfactants, thus named pseudo-nonionic surfactant complexes. Pseudo-nonionic complexes are more effective and efficient in surface activities than their ionic surfactant components as shown by their equilibrium and dynamic surface tensions. They pack at the interface more than their ionic components. When a novel cationic surfactant, diglyceryl dodecyl dimethyl ammonium chloride(DGDAC), having the polyhydroxyl group at the hydrophilic head group, was mixed with a conventional anionic surfactant (sodium dodecyl sulfate; SDS) at equimolar ratio, we found that the aqueous equimolar mixture showed strong positive synergism in which molecular interaction parameter ${\beta}^M$ was very low, -17.2. According to the studies of equilibrium phase behavior and microscopy, this mixed system could form homogenous solutions containing vesicles.
The effects of surfactant types and the ratio of nonionic and anionic surfactants on the washing of diesel contaminated soil were investigated. In batch tests, the nonionic surfactant, which has HLB within 12-13, showed a high diesel removal efficiency and Tergitol 15-S-7 (T15S7) with 20 g/L concentration exhibited the highest removal efficiency of 79-88% among the tested nonionic surfactants. Anionic surfactants, in general, showed lower removal efficiency than nonionic surfactants. In case of mixed surfactant system, the removal efficiency increased with nonionic surfactant concentration. With mixed surfactants of T15S7 and SDS as 3 : 1 ratio, diesel removal was enhanced to 76% with 10 g/L of the mixed surfactants. These results could be used in the selection of proper surfactants for remediation of diesel contaminated soils.
The CMCs of LA and LA3 nonionic surfactants obtained from the reaction between glycidol and lauryl alcohol were found to be $0.97{\times}10^{-3}mol/L$ and $1.02{\times}10^{-3}mol/L$ respectively and the surface tensions for 1 wt% surfactant were 26.99 and 27.48 mN/m respectively. Dynamic surface tension measurements using a maximum bubble pressure tensiometer showed that the adsorption rate of surfactant molecules at the interface between the air and the surfactant solution was found to be relatively fast in both surfactant systems, presumably due to the high mobility of surfactant molecules. The contact angles of LA and LA3 nonionic surfactants were 27.8 and $20.9^{\circ}$ respectively and the dynamic interfacial tension measurement by a spinning drop tensiometer showed that interfacial tensions at equilibrium condition in both systems were almost the same. Also both surfactant systems reached equilibrium in 2~3 min. Both surfactant solutions showed high stability when evaluated by conductometric method and the LA nonionic surfactant system provided the higher foam stability than the LA3 nonionic surfactant system. The phase behavior experiments showed a lower phase or oil in water (O/W) microemulsion in equilibrium with an excess oil phase at all temperatures studied. No three-phase region was observed including a middle-phase microemulsion or a lamellar liquid crystalline phase.
The salting in and salting out of Octoxynol, N.F., a nonionic polyoxyethylated surfactant by n-alkylamine hydrochlorides ws investigated by measuring their effect on the cloud point of the surfactant at various salt concentrations. The carbon number of the alkyl chain was varied from zero to twelve. Ammonium chloride, methylamine hydrochloride and ethylamine hydrochloride tended to salt out the surfactant, lowering its cloud point in proportion to the salt concentration. n-Ankylamine and n-butylamine hydrochlorides showed salting-out effect at low concentrations of the electrolyte, while their effects were leveled off and showed rather salting-in trend at higher concentrations of the electrolyte. These salting-in effect was ascribed to the formation of a hydrotropy of the n-alky lammonium cations with the surfactant. The higher homolog compounds of n-alkylamine hydrochlorides showed extraordinarily high salting-in effect at very low oncentrations of the electrolyte. These large salting-in effects were more drastic as the chain length was getting longer. These large increases of the cloud point of the surfactant were attributed to the formation of mixed micelles of n-alkylammonium cations with the polyoxyethylated surfactant.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.47-51
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2004
The purpose of this research was to evaluate the effect of mixed surfactant solution for removal of perchloroethylene (PCE) in soil. Ten different surfactant solutions were used in column studies. Mixed surfactant solutions (anionic and nonionic) were most effectively worked in the sandy soil for removal of PCE as a result of synergism between the two types of surfactants. The effectiveness of the mixture of surfactants was 35 % greater than that for the anionic or nonionic surfactant alone. The results indicate that mixed surfactant solution leaching is a promising candidate for the remediation of PCE contaminated sandy soil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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