This study was carried out to investigate the germination of four fungi under non-leaching and leaching incubation. The range of germination rates of Fusarium solani f. sp. pisi, Fusarium oxysporum f. sp. cucumerium, Mortierella, and Helminthosporium sativa incubated on sand saturated with various solutions without leaching were 90-99%, 31-45%, 38-62% and 86-98% respectively. The range of germination rates of Fusarium solani f. sp. pisi, Fusarium oxysporum f. sp. cucumerium, Mortierella n. sp and Helminthosporum sativa incubated on sand undergoing leaching were 51-63%, 13-25%, 15-37% and 47-80%, respectively. The germination rates of the four fungi tested were suppressed under leaching incubation.
We report on the formation and chemical leaching of non-equilibrium $Al_{0.6}(Fe_{75}Co_{25})$ alloy produced by rod milling. X-ray diffractometry, transmission electron microscopy, differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy, and vibrating sample magnetometry were used to characterize the as-milled and leached specimens. After 400 h, only the $Al_{0.4}Fe_{0.6}$ peak of the body-centered cubic type was present in the XRD pattern. The entire rod milling process could be divided into three different stages of milling: agglomeration, disintegration, and homogenization. The saturation magnetization, $M_s$ decreased with increased milling time, the $M_s$ of the powders before milling was about 113.8 emu/g, the $M_s$ after milling for 400 h was about 11.55 emu/g. Leaching of the Al in KOH of the Al at room temperature from the as-milled powders did not induce any significant change in the diffraction pattern. After the leached specimen had been annealed at $600^{\circ}C$ for 1 hour, the nanoscale crystalline phases were transformed into the bcc Fe, cubic Co, and $CoFe_2O_4$ phases. On cooling the specimen from 85$0^{\circ}C$, the degree of magnetization increased slightly, then increased sharply at approximately 364.8$^{\circ}C$, indicating that the bcc $Al_{0.4}Fe_{0.6}$ phase had been transformed to the Fe and Co phases.
The main objective of this study is to recovery valuable metals with metal particle size distributions in waste cell phone PCBs(Printed Circuit Boards) by means of pulverization and nitric acid process. The particle size classifier also was evaluated by specific metal contents. The PCBs were pulverized by a fine pulverizer. The particle sizes were classified by 5 different sizes which were PcS1(0.2 mm below), PcS2(0.20~0.51 mm), PcS3(0.51~1.09 mm), PcS4(1.09~2.00 mm) and PcS5(2.00 mm above). Non-magnetic metals in the grinding particles were separated by a hand magnetic. And then, Cu, Co and Ni were separated by 3M nitric acid. Particle diameter of PCBs were 0.388~0.402 mm after the fine pulverizer. The sorting coefficient were 0.403~0.481. The highest metal content in PcS1. And the bigger particle diameter, the lower the valuable metals exist. The recovery rate of the valuable metals increases in smaller particle diameter with same leaching conditions. For further work, it could improve to recovery of the valuable metals effectively by means of individual treatment, multistage leaching and different leaching solvents.
Kim Hee-Joung;Yang Jae-E;Park Byung-Kil;Kong Sung-Ho;Lee Jai-Young;Jun Sang-Ho
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.10
no.3
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pp.1-8
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2005
Fractional compositions and leaching potentials of Cd, Cu and Zn were investigated in the soils which had been disposed with the metal processing wastes, tungsten mine tailings and low quality coal mine area. Total concentrations of metals in these soils were higher than in non-polluted paddy and upland soils. Fractions of Cd, Cu and Zn were mostly reducible, organic and residual forms, but varied with origins of wastes. Residual fraction was a predominant form in the nonpolluted soils. Leaching potentials of metals were higher in polluted soils than in non-polluted soils. Metals leached were higher at pH 4.0 than 7.0 and increased with the duration time. After 25 to 35 hrs, metals released from soils reached a pseudoequilibrium. Leaching potential of metals in non-polluted soils was low due to high percentage of residual fractions.
This study was carried out to recover gold, silver and other valuable metals from the printed circuit boards (PCB) of waste computers. PCB samples were crushed to under 1mm by a shredder and initially separated into 30% conducting and 70% non-conducting materials by an electrostatic separator. The conducting materials, which contained the valuable metals, were then used as the feed material for magnetic separation where it was found that 42% was magnetic and 58% non- magnetic. The non-magnetic materials contained 0.227mg/g Au and 0.697mg/g Ag. Further leaching of the non-magnetic component using 2.0M sulfuric acid and 0.2M hydrogen peroxide at 85$^{\circ}C$ extracted more than 95% copper, iron, zinc, nickel and aluminium. Au and Ag were not extracted in this solution, however, more than 95% of Au and 100% of Ag were selectively leached with a mixed solvent (0.2M ammonium thiosulfate, 0.02M copper sulfate, 0.4M ammonium hydroxide). Finally, the residues were reacted with a NaCl solution to leach out Pb while sulfuric acid was used to leach out Sn. Recoveries reached 95% and 98% in solution, respectively.
This study aimed to recover native gold from the concentrate using microwave-nitric acid leaching and magnetic/hydro separation experiments. The insoluble-residue was filtered from leaching solution through microwave-nitric acid leaching experiment. As a result of the atomic absorption spectrometer(AAS) analysis of the filtered leaching solution, it was discovered that Au content was not eluted at all and it was observed from the back scattered electron(BSE) image that native gold was liberated in the insoluble-residue. When magnetic/hydro separation experiments were applied for the insoluble-residue, magnetic and non magnetic minerals were separtated from insoluble-residue. Magnetite was recovered from the magnetic minerals and as a result of applying the hydro separation experiment again for the non-magnetic mineral, native gold was recovered. The native gold was identified through the X-ray diffraction(XRD) analysis and BSE image.
These studies were carried out to investigate the effects of potassium salts on the changes of chemical properties in submerged soil. Rice plants were cultured in submerged soil using potassium salts. Obtained results were as follows. In the submerged soil cultured with rice plants the value of pH was higher in the potassium chloride plot than in the potassium sulfate plot. The leaching of cations such as calcium, magnesium, potassium and ammonium were higher in the potassium chloride plot than in the potassium sulfate plot. On the other hand, the leaching of phosphate ion was slightly higher in the potassium sulfate plot than in the potassium chloride plot. The leaching of iron was higher in the planted plot than in the non-planted plot, but that of silica was higher in the non-planted plot than in the planted plot. However, the leaching of iron and silica was not affected by potassium salts.
Kim, Bong-Ju;Cho, Kang-Hee;Oh, Su-Ji;Choi, Nag-Choul;Park, Cheon-Young
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.27
no.3
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pp.115-124
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2014
In order to leach Au and Ag from gold-silver bearing sulfide concentrate, the sulfide concentrate was ground in a ball mill for a dry pre-treatment and a wet pre-treatment process. Mineralogical studies and thiourea leaching experiments were carried out with the pre-treated sulfide concentrate. The results of the pre-treatment with the concentrate samples showed the mean particle size and iso-electrical potential was smaller in the dry pre-treatment sample than in the concentrate sample, and the contents was lower in the wet pre-treatment sample than in the dry pre-treatment sample. In XRD analysis, amorphous properties were only shown in the wet pretreatment sample. The results of the concentrate sample leaching experiments showed that the best Au, Ag leaching parameters were when the addition of thiourea was at a 1.0 g concentration, ferric sulfate was 1.0 M, sulfuric acid was 2.0 M and the leaching temperature was at $60^{\circ}C$. The Au, Ag leaching rate was always much greater and faster with the wet pre-treatment samples than with the dry pre-treatment samples. Accordingly, it is expected that more Au, Ag can be leached in an eco-friendly methodology using wet pre-treatment. The pre-treatment could be improved with an optimized grinding additive reagent and through researching grinding time in future non-cyanide processes.
We report the structure, thermal and magnetic properties of a non-equilibrium $Al_{0.6}(Fe_{50}Cu_{50})_{0.4}$ alloy powder produced by rod milling and chemical leaching. An X-ray diffractometry(XRD), a transmission electron microscope(TEM), a differential scanning calorimeter(DSC), a vibrating sample magnetometer(VSM), and superconducting quantum interference device(SQUID) were utilized to characterize the as-milled and leaching specimens. The crystallite size reached a value of about 8.82 nm. In the DSC experiment, the peak temperatures and crystallization temperatures decreased with increasing milling time. The activation energy of crystallization is 200.5 kJ/mole for as-milled alloy powder. The intensities of the XRD peaks of as-milled powders associated with the bcc type $Al_{0.5}Fe_{0.5}$ structure formative at $350^{\circ}C$ sharply increase with increasing annealing temperature. Above $400^{\circ}C$, peaks alloted to $Al_{0.5}Fe_{0.5}$ and $Al_{5}Fe_{2}$ are observed. After annealing at $600^{\circ}C$ for 1h, the leached Ll specimen transformed into bcc $\alpha$-Fe and fcc Cu phases, accompanied by a change in the structural and magnetic properties. The saturation magnetization decreased with increasing milling time, and a value of about 8.42 emu/g was reached at 500 h of milling. The coercivity reached a maximum value of about 142.7 Oe after 500 h of milling. The magnetization of leached specimens as function of fields were higher at 5 K, and increased more sharply at 5 K than at 100 K.
We report the crystallization and magnetic properties of non-equilibrium $Al_{0.6}(Fe_{x}Cu_{1-x})_{0.4}(x=0.25, 0.50, 0.75)$ alloy powders produced by rod-milling as well as by new chemical leaching. X-ray diffractometry, transmission electron microscopy, differential scanning calorimetry and vibrating sample magnetometry were used to characterize the as-milled and leached specimens. After 400 h or 500 h milling, only the broad peaks of nano bcc crystalline phases were detected in the XRD patterns. The crystallite size, the peak and the crystallization temperatures increased with increasing Fe. After being annealed at $600{^\circ}C$ for 1 h for as-milled alloy powders, the peaks of bcc $AlCu_{4}\;and\;Al_{13}Cu_{4}Fe_{3}\;for\;x=0.25,\;bcc\;AlCu_{4}\;and\;Al_{5}Fe_{2}\;for\;x=0.50,\;and\;Al_{5}Fe_{2},\;and\;Al_{0.5}Fe_{0.5}\;for\;x=0.75$ are observed. After being annealed at $500{^\circ}\;and\;600{^\circ}C$for 1 h for leached specimens, these non-equi-librium phases transformed into fcc Cu and $CuFe_{2}O_{4}$phases for the x=0.25 specimen, and into bcc ${\alpha}-Fe,\;fcc\;Cu,\;and\;CuFe_{2}O_{4}$ phases for both the x=0.50 and the x=0.75 specimens. The saturation magnetization decreased with increasing milling time for $Al_{0.6}(Fe_{x}Cu_{1-x})_{0.4}$ alloy powders. On cooling the leached specimens from $800{\~}850^{\circ}C$,\;the magnetization first sharply increase at about $491.4{\circ}C,\;745{\circ}C,\;and\;750.0{\circ}C$ for x=0.25, x=0.50, and x=0.75 specimens, repectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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