The soot formation characteristics of various alkane-based single fuel droplets were studied in this work. Also, This study was performed to provide the database of the soot behavior and formation of alkane-based single fuel droplet. The experimental conditions were set to 1.0 atm of ambient pressure ($P_{amb}$), 21% of oxygen concentration ($O_2$) and 79% of nitrogen concentration ($N_2$). Combustion and soot formation of single fuel droplet was visualized by visualization system with high speed camera. At the same time, ambient pressure, oxygen concentration and nitrogen concentration were maintained by ambient condition control system. Soot formation characteristics was analyzed and compared on the basis of intensity ratio ($I/I_0$) of background image. The results of toluene fuel droplet showed the largest soot generation. Soot volume fraction ($f_v$) was almost the same under the identical fuel types regardless of various initial droplet diameter ($d_0$) since thermophoretic flux was not much changed under the same ambient conditions.
The counter-diffusion of two gaseous substances permeating a polymeric membrane has been investigated both experimentally and theoretically. The aim of the study was to find mutual effects, if any, that could influence the permeability and diffusivity data. The experimental data were obtained with an isostatic permeameter operating at ambient pressure and 303 K: helium, nitrogen, carbon dioxide methane were used as permeating gas at different partial pressure; helium or nitrogen as equilibrating or carrier gas. No evident mutual effect of the counter-diffusing gas was observed. The theoretical analysis gave some insight into the phenomena and it was concluded that at near-atmospheric pressures, and in the absence of swelling phenomena no mutual interaction exists. On a theoretical basis any mutual interaction between diffusing and counter-diffusing gases could only occur: i) at high pressures , when the free movement of permeating gas molecules within the polymer is hindered by the counter-diffusing gas; ii) when a large part of the free volume fraction is occupied by the counter--diffusing gas; iii) swelling phenomena modify the structure and free volume fraction of the polymer.
The separation of nitrogen heterocyclic compound (NHC) contained in a model coal tar fraction was compared by the methanol and formamide extraction. The model coal tar fraction comprising four kinds of NHC (NHCs : quinoline, iso-quinoline, indole, quinaldine) and three kinds of bicyclic aromatic compound (BACs : 1-methylnaphthalene, 2-methylnaphthalene, dimethylnaphthalene), biphenyl and phenyl ether was used as a raw material. The aqueous solution of methanol and formamide were used as solvents. A batch-stirred tank was used as the raw material - a solvent contact unit of this work. Independent of the solvent used, the distribution coefficient of NHCs sharply increased by decreasing the initial volume ratio of water to the solvent and increasing the equilibrium operation temperature, whereas, the selectivity of NHCs in reference to BACs decreased. Decreasing the initial volume ratio of solvent to feed resulted in deteriorating distribution coefficients, but the selectivity of NHCs in reference to BAC was almost the constant. The distribution coefficient of NHCs by the methanol extraction was 3~5 times higher than that of NHCs by the formamide extraction, inversely, the selectivity of NHCs based on BACs by the formamide extraction was 3~7 times higher than that of NHCs by the methanol extraction. Furthermore, two different solvent extraction methods by adding the extraction processing speed to the balance between solvency and selectivity of NHCs were compared.
The separation of nitrogen heterocyclic compound (NHC) contained in a model coal tar fraction of nine components system was investigated by distribution equilibrium. The model coal tar fraction comprising NHC group (NHCs; indole (In), quinoline (Q), iso-quinoline (iQ), quinaldine(Qu)), bicyclic aromatic compound group (BACs; 1-methylnaphthalene (1MN), 2-methylnaphthalene (2MN), dimethylnaphthalene (DMN)), biphenyl (Bp) and phenyl ether (Pe) and the aqueous methanol were used as the raw materials and the solvent of this work, respectively. A batch-stirred tank was used as the liquid-liquid contact unit of this work. The distribution coefficient of NHCs increased by increasing the equilibrium operation temperature, whereas the selectivity of NHCs with respect to BACs decreased. Decreasing the initial volume ratio of water to the solvent resulted in deteriorating the selectivity of NHCs in reference to BACs, but improving the distribution coefficients of NHCs. At a fixed experimental condition, the sequence of the distribution coefficient and the selectivity with reference to BACs for each groups was increased in order of NHCs > Bp > BACs > Pe and NHCs > Bp> Pe, respectively. Also, the sequence of the distribution coefficient for entire compounds was in order of In > iQ = Q > Qu > Bp > 1MN = 2MN > Pe > DMN. The maximum yield of NHCs and the selectivity of NHCs based on BACs obtained by methanol extraction were 94 and 23%, respectively. Furthermore, the recovery process for NHCs from coal tar was studied by using the experimental results from this work.
International Journal of Air-Conditioning and Refrigeration
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v.11
no.2
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pp.61-66
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2003
In order to prevent roll-over and a rapid boil-off of LNG in tanks, the phase equilibria of carbon dioxide in liquefied natural gas components as binary mixtures at cryogenic temperatures have been experimentally measured using Fourier transform infrared spectroscopy in conjunction with a specially designed variable pressure/temperature cryostat cell (pathlength 2 mm; pressures up to 30 bar). Solid carbon dioxide has been found to be comparatively soluble in liquid nitrogen (3.25$\times$${10}^{-6}$ mole fraction), liquid methane (1.04$\times$${10}^{-4}$ mole fraction), liquid ethane (3.1$\times$${10}^{-2}$ mole fraction) and liquid propane (6.11$\times$${10}^{-2}$ mole fraction) at their normal boiling temperatures. The solubilities of carbon dioxide in various cryogens, which increased with increasing temperature, are much lower than those obtained by others using gas chromatography. The differences are attributed to infrared spectroscopy selectively measuring dissolved solute in situ whereas gas chromatography measures microscopic particulate solid in addition to dissolved solute.
Four ruminally cannulated Holstein steers (BW $482.9{\pm}8.10kg$), fed low protein TMR (CP 11.7%) as a basal diet, were used to investigate changes in rumen fermentation and blood metabolism according to protein fraction, cornell net carbohydrates and protein system (CNCPS), and enriched feeds. The steers, arranged in a $4{\times}4$ Latin square design, consumed TMR only (control), TMR supplemented with rapeseed meal (AB1), soybean meal (B2), and perilla meal (B3C), respectively. The protein feeds were substituted for 23.0% of CP in TMR. Ruminal pH, ammonia-N, and volatile fatty acids (VFA) in rumen digesta, sampled through ruminal cannula at 1 h-interval after the morning feeding, were analyzed. For plasma metabolites analysis, blood was sampled via the jugular vein after the rumen digesta sampling. Different N fraction-enriched protein feeds did not affect (p > 0.05) mean ruminal pH except AB1 being numerically lower 1 - 3 h post-feeding than the other groups. Mean ammonia-N was statistically (p < 0.05) higher for AB1 than for the other groups, but VFA did not differ among the groups. Blood urea nitrogen was statistically (p < 0.05) higher for B2 than for the other groups, which was rather unclear due to relatively low ruminal ammonia-N. This indicates that additional studies on relationships between dietary N fractions and ruminant metabolism according to different levels of CP in a basal diet should be required.
The extracellular and intracellular inulases from Kluyveromyces marxianus were purified and characterized. The maximum production of both inulases was achieved at stationary phase in a pH-controlled medium at pH 5 with yeast nitrogen base as organic nitrogen source. Each enzyme was concentrated by tannic acid precipitation and separated into two fractions by DEAF-cellulose chromatography. Electrophoretic analysis showed that the four fractions had three glycoprotein bards each. Only main glycoprotein band, however, had both inulase and invertase activities. There were no significant differences between two enzymes in the optimum pH and temperature. But the intracellular inulases had higher heat stability and less affinity toward inulin than the extracellular enzymes do. All the purified enzymes were considered to be exo-inulases using hydrolyzate analysis with TLC.
The separation of indole from a model mixture comprising four kinds of nitrogen heterocyclic compounds [indole (In), quinoline (Q), iso-quinoline (iQ), quinaldine (Qu)], three kinds of bicyclic aromatic compounds [1-methylnaphthalene (1MN), 2-methylnaphthalene (2MN), dimethylnaphthalene (DMN)], biphenyl (Bp) and phenyl ether (Pe) was examined by batch cocurrent 4 stages equilibrium extraction. The model mixture used as a raw material in this work was prepared according to the components and compositions contained in coal tar fraction (the temperature ranges of fraction: $240{\sim}265^{\circ}C$). An aqueous solution of formamide was used as a solvent. Indole was recovered more than 99% through 4 stages of the equilibrium extraction. The range of selectivity of indole in reference to DMN obtained through the 5 stages equilibrium extraction was found to be 63~118. The process for separation and recovery of indole contained in coal tar was studied by using the experimental results obtained from this work and the previous work.
Four feeds, three concentrates (rice bran, soybean meal and flaked corn) and one forage (corn silage) were incubated in four ruminally fistulated Holstein steers over three one week periods in a 3${\times}$4 incomplete latin square design where steers served as blocks and feeds as treatment. The objectives of the study were to investigate in situ DM, N and P degradability characteristics of feeds in order to assess availability of these nutrients by ruminants. In each period, all feeds were incubated in quadruplets (corn silage in triplicates) in the rumen of each steer in a reverse order for 3, 6, 9, 12, 18, 24 and 48 h. The DM 'a' fraction was higher and lower (p<0.001) in corn silage and rice bran respectively. Although corn silage contained the lowest (p<0.01) DM 'b' fraction, flaked corn contained the highest. Rate of DM degradation of flaked corn and corn silage were half (p<0.05) of the rate of DM degradation of either rice bran or soybean meal. Potential or effective DM degradability (p<0.05 to 0.001) at various passage rates were the lowest for rice bran and the highest for soybean meal. Corn silage N 'a' and 'b' was the highest and lowest, respectively (p<0.01). N 'c' of corn silage and rice bran was higher (p<0.001) than other feeds. Potential N degradability was the lowest in flaked corn (p<0.05). P 'a' was high (p<0.01) for corn silage and rice bran. P 'b' fraction was very high (p<0.001) in soybean meal but was absent in corn silage. Availability of DM (p<0.01 or 0.001), N (p<0.001) and P (p<0.05) differed between feeds at various passage rates except P availability at k=0.02 per h (p>0.05). The results demonstrate that the availability of DM, N and P by ruminants depends on feed as well as categories of animal.
The objective of this work is to numerically reveal the effect of equivalence ratio change on the simultaneous reduction of NOX and soot emissions from the simulated-EGR compression ignition engine containing CO2. An experiment was conducted by using a single-cylinder common-rail injection system engine, an intake control system, and exhaust emissions analyzers. The numerical analysis results were validated under the same experimental conditions. To investigate the effect of equivalence ratio by simulated-EGR containing CO2, the O2, N2, and CO2 mole fraction were changed in the initial air conditions to the cylinder. The results were analyzed in terms of peak cylinder pressure, indicated mean effective pressure, indicated specific nitrogen oxide, and indicated specific soot. It was revealed that ignition delay characteristics and heat release rate (ROHR) characteristics were not significantly different according to the equivalence ratio. However, as the equivalence ratio increased from 0.68 to 0.83, the maximum combustion pressure and IMEP decreased by about 6.5% and 9.4%, respectively. In the case of ISFC, as is well known, the trend is opposite of IMEP. In the case of ISNO, as the equivalence ratio increased, less NO was generated, and as the equivalence ratio increased by 0.05, the ISSoot value of about 10% increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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