Su-jin Lee;Seong-Uk Park;Jung-Mi Park;Chang-Nam Ko;Seung-Yeon Cho
The Journal of Korean Medicine
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v.44
no.3
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pp.140-149
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2023
Objectives: This case report aims to describe the effects of craniosacral therapy and acupuncture in a patient with chronic migraine. Methods: A 33-year-old man with chronic migraine was treated with 20 sessions of craniosacral therapy and acupuncture for 8 weeks. The number of migraine and headache days were monitored every month. The pain intensity of headache was measured on the visual analog scale (VAS). Korean Headache Impact Test-6 (HIT-6) and Migraine Specific Quality of Life (MSQoL) were also used. Results: The number of headache days per month reduced from 28 to 7 after 8 weeks of treatment and to 3 after 3 months of treatment. The pain intensity of headache based on VAS reduced from 7.5 to 3 after 8 weeks and further to < 1 after 3 months of treatment. Furthermore, the patient's HIT-6 and MSQoL scores improved during the treatment period, which was maintained or further improved at the 3 month follow-up. No side effects were observed during or after the treatment. Conclusion: This case indicates that craniosacral therapy and acupuncture could be effective treatments for chronic migraine. Further studies are required to validate the efficacy of craniosacral therapy for chronic migraine.
The occurrence of neurologic symptom, for example cauda equina syndrome or disc rupture after Chuna treatment seems to be an uncommon event considering the large number of Chuna treatment performed. We experienced a woman who developed sudden complication after lumbar Chuna treatment. Patients in spinal hernation undergone Chuna treatment can be the causative factor in neurological symptom and must be considered in each case. Therefore, physicans and patients should be aware that neurological complication may occur as a result of lumba Chuna treatment.
A 22-year-old man is presented with 3 months' history of dull pain on the lower thoracic area. Imaging studies suggested osteoid osteoma of 11th thoracic spine, which was verified pathologically after en bloc resection through transfacetal approach. The patient's preoperative pain was resolved immediately. We emphasize the importance of early diagnosis and complete surgical excision of tumor nidus.
Endolymphatic sac tumor is rare, locally aggressive hypervascular tumor of papillary structure, arising from the endolymphatic duct or sac in the posterior petrous bone. We present four cases with this tumor. Two patients were male and the other two were female. Age of each patient was 15, 52, 58, and 67 years. Three patients presented with progressive hearing loss and sustained vertigo for months to years and another one was referred for the tumor detected in routine medical check-up. Preoperative embolization was performed in 3 patients. Complete excision of the tumor was achieved in all patients using translabyrinthine or retrosigmoid approach. Herein, we describe the clinical and radiographic features, surgical treatment and pathologic findings with a review of the literature.
We report the case of a 64-year-old man with dural arteriovenous fistula (DAVF) at right jugular foramen, presented as subarachnoid and intraventricular hemorrhage. The malformation was fed by only the neuromeningeal trunk of the right ascending pharyngeal artery and drained into the right lateral medullary veins craniopetally. Complete embolization was attained by selective transarterial glue injection, but patient showed lower cranial neuropathies. A 3-month follow-up angiogram still showed persistent fistula occlusion. Transarterial glue embolization is a feasible method, only if a transvenous access is not possible in case of single channel fistula.
Background: Intravenous immunoglobulin (IVIg) has been administered for various immune-mediated neurological diseases such as autoimmune neuropathy, inflammatory myopathies, and other autoimmune neuromuscular disorders. The purpose of this study is to investigate side effects and complications of IVIg therapy in neuromuscular disorders. Methods: We enrolled 29 patients (age 8~63 years) with IVIg therapy for various neurological diseases including Guillain-Barre syndrome, myasthenia gravis, dermatomyositis, polymyositis, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, and multifocal motor neuropathy. IVIg therapy was used at a dose of 0.4 g/kg body weight/day for 5 consecutive days. Results: 10 patients (34%) had adverse events. There are adverse events in 16 courses (11%) among total 145 courses. The majority of patients presented with mild side effects, mostly asymptomatic laboratory changes. Rash or mild headache occurred in 3 patients. One patient showed a serious side effect of deep vein thrombosis. Conclusions: IVIg therapy is safe for a variety of immune-mediated neurological diseases in our study.
Anhidrosis refers to the condition in which the body does not respond appropriately to thermal stimuli by sweating. Sweating plays an important role in maintaining the body temperature, and its absence should not be overlooked since an elevated body temperature can cause various symptoms, even leading to death when uncontrolled. The various neurological disorders that can induce anhidrosis make a detailed neurological evaluation essential. The medication history of the patient should also be checked because anhidrosis can be caused by various drugs. The tests available for evaluating sweating include the quantitative sudomotor axon reflex sweat test, thermoregulatory sweat test, sympathetic skin response, and electrochemical skin conductance. Pathological findings can also be checked directly in a skin biopsy. This review discusses the differential diagnosis and evaluation of anhidrosis.
Kim, Jun-seok;Lee, Yoo-na;An, Yu-min;Baek, Kyung-min
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.42
no.5
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pp.727-737
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2021
Objectives: This study investigated the effect of Korean medicine on an elderly patient with posterior circulation cerebral infarction, chronic kidney disease (CKD), and early neurological deterioration (END). Methods: The patient, who already had CKD, was treated with Korean medicine, comprising herbal medicine, acupuncture, moxa, and cupping combined with Western medicine (antiplatelet, diabetes) and physical therapy. A manual muscle test (MMT) and a modified Barthel index (MBI) were used to observe the treatment effects, and blood tests were performed to check estimated glomerular filtration rate (eGFR), creatinine and blood urea nitrogen (BUN), which represent renal function. Results: After the treatment, MMT, MBI, and renal function scores had increased. Conclusions: This study suggests that Korean medicine can effectively treat posterior circulation cerebral infarction with END in CKD, but further studies should be conducted.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) following a closed head injury in pediatric patients is a rare condition, and an early spontaneous recanalization of this condition is extremely rare. A 10-year-old boy was admitted with a mild, intermittent headache and nausea five days after a bicycle accident. The brain computed tomography showed an epidural hematoma at the right occipital area with pneumocephalus due to a fracture of the occipital skull bone. The brain magnetic resonance imaging and the magnetic resonance venography demonstrated a flow signal loss from the right sigmoid sinus to the right jugular vein. The diagnosis was sigmoid sinus thrombosis, so close observations were selected as a treatment for the patient because of his gradually improving symptoms; however, he complained of vomiting 14 days the after conservative treatment. The patient was readmitted for a further examination of his symptoms. The laboratory and the gastroenterological examinations were normal. Due to concern regarding the worsening of the sigmoid sinus thrombosis, the brain magnetic resonance venography was rechecked and it revealed the recanalization of the venous flow in the sigmoid sinus and in the jugular vein.
We report a case of free flap deterioration which may have been induced by pressure gradient resulting from cranial defect overlying a ventriculoperitoneal shunt (VP shunt). The patient, male and aged 78, had a VP shunt operation for progressive hydrocephalus. Afterwards, the scalp skin flap surrounding the VP shunt collapsed and showed signs of necrosis, exposing part of the shunt catheter. After covering the defect with a radial forearm free flap, the free flap site showed signs of gradual sinking while the vascularity of the flap remained unimpaired. An agreement was reached to remove the shunt device and observe the patient for any neurological symptoms, and after the shunt was removed and the previous cranial opening filled with fibrin glue by Neurosurgery, we debrided the deteriorated flap and provided coverage with 2 large opposing rotational flaps. During 2 months' outpatient follow-up no neurological symptoms appeared, and the new scalp flap displayed slight depression but remained intact. The patient has declined from any further follow-up since.
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