Clinical and cytomorphological studies were carried out in 32 leukotic cattle from Tokachi and Kushiro districts in Hokkaido during the 12 year period from 1969 to 1980. The leukotic cattle were examined :and divided into four types(15 cases of the adult, 11 cases of the thymic, 4 casas of the calf and 2 cases of the skin types). The results obtained were as follows : 1. As for the frequency of the main clinical signs in each type, In the adult type, the main clinical signs (of decreasing order) are as follows: swelling of the superficial lymph nodes>depression and loss of weight>tachycardia>anorekia, anemia of the visible mucous membrane and tachypnea. Those of the thymic type were swelling of the thymus>swelling of the medial iliac lymph nodes> swelling of the superficial lymph nodes>tachypnea. Those of the calf type were swelling of the auperficial lymph nodes>depression and emaciation>tachypnea>anorexia, tachycardia, anemia of the visible mucous membrane and recumbency. Those of the skin type were generalized urticaria-like lesions in skin and swelling of superficial lymph nodes>and depression and loss of weight in the decreasing order of frequency. In addition, large tumor mass in the pelvic cavity and swelling of the medial iliac lymph nodes were detected through rectal palpation in 33.3% and 100% in the adult type cases, respectively. 2. As for the hematological findings, The frequency of occurrence of decreased erythrocyte counts in the decreasing order were as follows : adult>calf>thymic>and skin types. The increase in the total leukocyte count in the order of decreasing frequency were as follows: calf>thymic>adult>and skin types. The increase in the absolute lymphocyte counts was found to be at a low rate, 62.5% of all the cases examined. By contrast, the increase of 5% or more of abnormal lymphocyte rates was observed at a high rate, 96.9% of the total cases. 3. Abnormal lymphocytes were found in all cases examined for lymph nodes biopsied. 4. From the cytomorphological point of view, leukotic cells were divided into 3 types: reticulum cell, lymphoid cell and monocytic cell types. The adult type leukotic cattle were divided with reticulum cell type (66.7%), the lymphoid cell type(22.6%) and monocytic cell type(6.7%). The thymic type was lymphoip cell type(72.7%) and reticulum cell type(27.3%). In the calf type, all were lymphoid cell type while all of the skin type were reticulum cell type only. 5. The leukotic cattle had higher NP frequency in the blood and lymphoid tissue than non-1 eukotic cattle. Especially the adult type had the highest NP frequency. However, it was not recognized that NP were characteristic of leukotic cattle alone. 6. The above findings lead to the conclusion that the most effective diagnostic methods for bovine leukosis are the confirmation of swelling of the superficial and internal lymph nodes and thymus in addition to appearance of abnormal neoplastic cell in the peripheral blood and lymph nodes biopsied.
Ayyildiz, Talat;Dolar, Enver;Ugras, Nesrin;Eminler, Ahmet Tarik;Erturk, Banu;Adim, Saduman Balaban;Yerci, Omer
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권1호
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pp.367-372
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2015
Background: Human adiponectin (ApN), a 30 kDa glycoprotein of 244-amino acids which is predominantly produced by adipocytes, exerts its effects via two receptors, namely adiponectin receptor-1 (adipo-R1) and adiponectin receptor-2 (adipo-R2) with differential binding affinity to globular adiponectin. Adiponectin receptor expression has been studied in several cancer tissues. However, there are no studies of colorectal adenomas which are considered to be precursors for colorectal carcinoma (CRC). Objectives: In the present study, the expression of adipo-R1 and adipo-R2 was investigated immunohistochemically in colorectal adenomas and colorectal carcinoma tissues in an attempt to determine associations with these tumors. Materials and Methods: The study enrolled 50 CRC patients with tumor resection and 82 patients who were diagnosed with adenomatous polyps, classified as negative for neoplasia, low-grade dysplasia (L-GD) or high- grade dysplasia (H-GD). Results: Expression of both adipo-R1 and adipo-R2 was found to be significantly lower in the CRCs than in colorectal adenomas (tubular and tubulovillous, p=0.009 and p<0.001, respectively). Adipo-R1 and adipo-R2 expression was also significantly lower in the CRC group when compared with the groups of patients with low grade dysplasia, high-grade dysplasia or no neoplasia (p=0.012 and p<0.001, respectively). In addition, it was observed that adipo-R2 expression was generally positive in the non-neoplastic group irrespective of the adipo-R2 expression. In the L-GD, H-GD and CRC groups, the adipo-R2 result was positive whenever adipo-R1 result was positive but some patients with negative adipo-R1 had positive adipo-R2 (p<0.001, p=0.004, p<0.001, respectively). Conclusions: This study indicated that ApN may play a role in the progression of colorectal adenomatous polyps to carcinoma through actions on adipo-R1 and adipo-R2 receptors.
Background: Carcinogenesis is a multifaceted intricate cellular mechanism of transformation of the normal functions of a cell into neoplastic alterations. Metastasis may result in failure of conventional treatment and death Hence, research on metastatic suppressors in cancer is a high priority. The metastatic suppressor gene CD82, also known as KAI1, is a member of the transmembrane 4 superfamily which was first identified in carcinoma of prostate. Little work has been done on this gene in breast cancer. Herein, we aimed to determine the gene and protein level expression of CD82/KAI1 in breast cancer and its role as a prognosticator. Materials and Methods: In this study, 83 histologically proven cases of breast cancer and a similar number of controls were included. Patient age ranged from 18-70 years. Quantitative Real Time Polymerase Chain Reaction (q-RT PCR) and immunohistochemistry (IHC) were used to investigate KAI1 expression at gene and protein levels, respectively. Statistical analysis was done to correlate expression of KAI1 and clinicopathological parameters. Results: It was revealed that: (i) KAI1 was remarkably diminished in metastatic vs non metastatic breast cancer both at the gene and the protein levels (P < .05); (ii) KAI1 expression levels were strongly correlated with TNM staging, histological grade and advanced stage (p<0.001) and no association was found with any other studied parameter; (iii) Lastly, a significant correlation was observed between expression of KAI1 and overall median survival of BC patients (P = 0.04). Conclusions: Our results suggest that lack of expression of the KAI1 might indicate a more aggressive form of breast cancer. Loss of KAI1 may be considered a significant prognostic marker in predicting metastatic manifestation. When evaluated along with the clinical and pathological factors, KAI1 expression may be beneficial to tailor aggressive therapeutic strategies for such patients.
키쿠치(Kikuchi) 병, 키쿠치-후지모토(Kikuchi-Fujimoto) 병, 혹은 조직구 괴사성 림프선염은 1972년 일본에서 키쿠치와 후지모토 두 사람에 의해 처음 기술되었으며 흔히 아시아 지역에서 30세 미만의 여성들을 주로 침범하는 자가 관해 질환으로 기술되어져왔다. 이 질환의 병인은 여전히 잘 알려져 있지 않으나 감염성(EBV, HHV-6 and -8, HTLV-1, cytomegalovirus, varicella-zoster virus, tuberculosis, toxoplasmosis, yersiniosis, cat scratch disease), 자가면역성(SLE, Kawasaki disease), 그리고 종양성 질환(lymphoma)이 포함되는 것으로 간주된다. 가장 흔한 임상증상은 발열과 통증 없는 경부 림프선염이다. 진단은 생검을 통한 조직병리학적으로 하게 되는데, 주로 풍부한 핵파괴(karyorrhexis)를 가진 피질 주위 지역에서 나타나는 국소 괴사, 괴사 지역 주위로 비정형적인 단핵구들의 집합, 중성구 및 형질 세포의 결핍, 그리고 대개 림프절 캡슐의 보존 등으로 특징 지워진다. 절대적인 치료법은 없어 대증 치료를 하게 되며 치료 없이도 대개 1-6개월 안에 자가 관해되고 재발률도 3.3%에 불과하다. 키쿠치-후지모토 병의 합병증으로 피부, 심장, 골수 등을 침범할 수 있으며 간질환, 무균성 뇌수막염, 간비비대 등이 발생할 수 있으나 드물다. 본 증례에서는 입원 당시 결핵성 임파선염과 뇌수막염으로 오인되었던 무균성 뇌수막염을 동반한 키쿠치-후지모토 병을 경험하였기에 이에 보고하는 바이다.
Background: Inflammation is a critical component of tumor progression. Many cancers arise from sites of infection, chronic irritation, and inflammation. It is now becoming clear that the tumour microenvironment, which is largely orchestrated by inflammatory cells, is an essential participant in the neoplastic process, promoting proliferation, survival and migration. Platelets can release some growth factors such as platelet-derived growth factor, platelet factor 4, and thrombospondin. Such factors have been shown to promote hematogenous tumour spread, tumor cell adhesion and invasion, and angiogenesis and to play an important role in tumor progression. In this study, we aimed to investigate effects of the pretreatment neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) and the platelet to lymphocyte ratio (PLR) on survival and response to chemoradiotherapy in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Ninety-four patients with non-metastatic NSCLC were included and separated into two groups according to median valuse of NLR and PLR (low:<3.44 or high:${\geq}3.44$ and low:<194 or high${\geq}194$, respectively). Results: Pretreatment high NLR and PLR were associated with significantly shorter disease-free and overall survival rates. Multivariate analysis revealed that the overall survival rates were significantly linked with PLR (OR: 1.87, CI: 1.20-2.91, p: 0.006) and response to chemoradiotherapy (OR: 1.80, CI: 1.14-2.81, p: 0.012) and the disease-free survival rates were significantly associated with NLR (OR: 1.81, CI: 1.16-2.82, p: 0.009) and response to chemoradiotherapy (OR: 2.30, CI: 1.45-3.66, p: 0.001). There was no significant difference between patients with high and low NLR in terms of response to chemoradiotherapy. Similarly, there was no significant influence of the PLR. Conclusions: Pretreatment NLR and PLR measurements can provide important prognostic results in patients with NSCLC and assessment of the two parameters together appears to better predict the prognosis in patients with NSCLC. The effect of inflammation, indicators of NLR and PLR, on survival seems independent of the response to chemoradiotherapy.
Zinc finger-containing transcription factors are the largest single family of transcriptional regulators in mammals, which play an essential role in cell differentiation, cell proliferation, apoptosis, and neoplastic transformation. Here we have cloned a novel KRAB-related zinc finger gene, ZNF424, encoding a protein of 555aa. ZNF424 gene consisted of 4 exons and 3 introns, and mapped to chromosome 19p13.3. ZNF424 gene was ubiquitously expressed in human embryo tissues by Northern blot analysis. ZNF424 is conserved across species in evolution. Using a GFP-labeled ZNF424 protein, we demonstrate that ZNF424 localizes mostly in the nucleus. Transcriptional activity assays shows ZNF424 suppresses transcriptional activity of L8G5-luciferase. Overexpression of ZNF424 in HEK-293 cells inhibited the transcriptional activity of NFAT and p21, which may be silenced by siRNA. The results suggest that ZNF424 protein may act as a transcriptional repressor that suppresses NFAT and p21 pathway to mediate cellular functions.
저자들은 1996년 3월부터 1997년 3월까지 계명대학교 동산의료원 물리치료실에서 치료를 받은환자 중 안면신경 마비 증세를 나타낸 39례에 대하여 임상적인 고찰을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 연령별로는 30대에서 10례(24.6%)로 가장 많았다. 2) 성별로는 남자 21례(53.8%), 여자 18례(46.2%)였다. 3) 발생부위는 우측 19례(48.7%), 좌측 18례(46.2%)였다. 4) 발생원인별로는 원인불명(Bell's palsy) 19례(48 7%), 염증, 종양 각 6례(15.4%), 외상성 5례(12.9%), 대사성 2례(5.1%), 선천성 1례(2.6%)였다. 5) 병변의 발생에서 최초 치료일까지의 기간은 10일 이내가 26례(66.7%), 11-20일은 8례 (20.5% )였다. 6) 치료기간은 평균 25.21이며, 치료기간과 회복율의 상관관계는 통계학적 유의성은 없었다. 7) 치료 후 치료결과는 상당히 좋은 것으로 나타났다.
5년령의 중성화된 암컷 말티즈가 1개월 동안 지속된 전신적 발적, 탈모 및 소양감으로 내원하였다. 피부조직구증으로 진단되어 면역억제치료를 1개월 간 지속하였지만 다발성의 발적된 반 및 판 병변들이 새롭게 발생하였다. 피부병변에 대한 압박도말검사에서 림프종을 지시하는 원형세포들이 관찰되었다. 조직학적 검사에서는 종양세포들의 외피 및 부속구조물에 대한 친화성이 나타났다. 면역염색결과 종양세포들은 CD3에 대하여 양성, CD79a에 대해서는 음성반응을 나타내어 피부 상피친화성 T-세포 림프종으로 확진하였다. $70mg/m^2$의 lomustine을 2-3주 간격으로 총 2회 투여하였으며 부분적인 치료반응이 관찰되었다. 피부병변의 악화와 lomustine의 이용제한으로 gemcitabine ($500mg/m^2$, 1주일당 1회 30분간 혈관주입)을 이용한 화학치료를 시작하였다. 총 3회 치료가 실시되었으나 질병의 진행을 억제하지 못하였으며, 최초 lomustine 치료 69일 후 안락사 되었다.
Ga-67 citrate scan has been requested for detection or follow-up of inflammatory or neoplastic disease. Visualization of Ga-67 citrate in the kidneys at 48 and 72 hr post injection is usually interpreted as evidence of renal pathology. But precise mechanisms of abnormal Ga-67 uptake in kidneys were unknown. We undertook a study to determine the clinical value of Ga-67 citrate imaging of the kidneys in 68 patients with primary or secondary nephropathy confirmed by renal biopsy and 66 control patients without renal disease. Renal uptake in 48 to 72 hr images was graded as follows: Grade 0=back-ground activity:1=faint uptake greater than background;2=definite uptake, but less than lumbar vertebrae; 3=same uptake as lumbar vertebrae, but less than liver; 4=same or higher uptake than liver. The results were as follows. 1) 42 of 65 (62%) patients with noninfectious nephritis showed grade 2 or higher Ga-67 renal uptake but only 10 percent of control patients showed similar uptake. 2) In 14 patients with systemic lupus erythematosus, 8 of 9 (89%) patients with lupus nephritis exhibited marked renal uptake 3) 36 of 41 patients (88%) with combined nephrotic syndrome showed Grade 2 or higher renal uptake. 4) Renal Ga-67 uptake was correlated with clinical severity of nephrotic syndrome determined by serum albumin level, 24 hr urine protein excretion and serum lipid levels. 5) After complete remission of nephrotic syndrome, renal uptake in all 8 patients who were initially Grade 3 or 4, decreased to Grade 1 or 0. In conclusion, we think that the mechanism of renal Ga-67 uptake in nephrotic syndrome might be related to the pathogenesis of nephrotic syndrome. In systemic lupus erythematosus, Ga-67 citrate scan is useful in predicting renal involvement.
한국응용약물학회 2002년도 창립10주년기념 및 국립독성연구원 의약품동등성평가부서 신설기념 국재학술대회:생물학적 동등성과 의약품 개발 전략을 위한 국제심포지움
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pp.113-113
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2002
Phylogenetically conserved Bcl-2 family proteins play a pivotal role in the regulation of apoptosis from virus to human. Members of the Bcl-2 family consist of antiapoptotic proteins such as Bcl-2, Bcl-xL, and Bcl-w, and proapoptotic proteins such as BAD, Bax, BOD, and Bok. It has been proposed that anti- and proapoptotic Bcl-2 proteins regulate cell death by binding to each other and forming heterodimers. A delicate balance between anti- and proapoptotic Bcl-2 family members exists in each cell and the relative concentration of these two groups of proteins determines whether the cell survives or undergoes apoptosis. Mcl-1 (Myeloid cell :leukemia-1) is a member of the Bcl-2 family proteins and was originally cloned as a differentiation-induced early gene that was activated in the human myeloblastic leukemia cell line, ML-1 . Mcl-1 is expressed in a wide variety of tissues and cells including neoplastic ones. We recently identified a short splicing variant of Mcl-1 short (Mcl-IS) and designated the known Mcl-1 as Mcl-1 long (Mcl-lL). Mcl-lL protein exhibits antiapoptotic activity and possesses the BH (Bcl-2 homology) 1, BH2, BH3, and transmembrane (TM) domains found in related Bcl-2 proteins. In contrast, Mcl-1 S is a BH3 domain-only proapoptotic protein that heterodimerizes with Mcl-lL. Although both Mc1-lL and Mcl-lS proteins contain BH domains fecund in other Bcl-2 family proteins, they are distinguished by their unusually long N-terminal sequences containing PEST (proline, glutamic acid, serine, and threonine) motifs, four pairs of arginine residues, and alanine- and glycine-rich regions. In addition, the expression pattern of Mcl-1 protein is different from that of Bcl-2 suggesting a unique role (or Mcl-1 in apoptosis regulation. Tankyrasel (TRF1-interacting, ankyrin-related ADP-related polymerasel) was originally isolated based on its binding to TRF 1 (telomeric repeat binding factor-1) and contains the sterile alpha motif (SAM) module, 24 ankyrin (ANK) repeats, and the catalytic domain of poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARP). Previous studies showed that tankyrasel promotes telomere elongation in human cells presumably by inhibiting TRFI though its poly(ADP-ribosyl)action by tankyrasel . In addition, tankyrasel poly(ADP-ribosyl)ates Insulin-responsive amino peptidase (IRAP), a resident protein of GLUT4 vesicles, and insulin stimulates the PARP activity of tankyrase1 through its phosphorylation by mitogen-activated protein kinase (MAPK). ADP-ribosylation is a posttranslational modification that usually results in a loss of protein activity presumably by enhancing protein turnover. However, little information is available regarding the physiological function(s) of tankyrase1 other than as a PARP enzyme. In the present study, we found tankyrasel as a specific-binding protein of Mcl-1 Overexpression of tankyrasel led to the inhibition of both the apoptotic activity of Mel-lS and the survival action of Mcl-lL in mammalian cells. Unlike other known tankyrasel-interacting proteins, tankyrasel did not poly(ADP-ribosyl)ate either of the Mcl-1 proteins despite its ability to decrease Mcl-1 proteins expression following coexpression. Therefore, this study provides a novel mechanism to regulate Mcl-1-modulated apoptosis in which tankyrasel downregulates the expression of Mcl-1 proteins without the involvement of its ADP-ribosylation activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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