Atypical fibroxanthoma is a pleomorphic spindle cell neoplasm characterized by a variable combination of cells with fibroblastic and histiocytic features. It occurs mostly on sun-exposed area of the head and neck of elderly person and is a clinically benign reactive lesion despite apparent malignant histologic features. However, because of its potential for metastasis, it is widely regarded as a low-grade sarcoma. We report a 30-year-old woman with atypical fibroxanthoma developed on the left occipital area. The lesion was $1.5{\times}2cm$ sized papule. There was no skin lesion such as ulcer or eschar. However, mass was involving occipital bone and composed of dense, pleomorphic spindle cells and several bizarre multinucleated giant cells. After wide excision of the scalp and occipital bone, the defect was covered with bone cement, bipedicled local flap and the donor site was covered with STSG. The wound healed completely without complication. It remained free of recurrence for a period of about 1 year follow up.
The normal intracranial structures are relatively resistant to therapeutic radiation, but may react adversely in a variety of ways, and the damage to nerve tissue may be slow in making its appearance, and once damage has occured the patient recovers slowly and incompletly. Therefore, it is important to consider the possibility of either recurrent tumor or late adverse effect in any patient who has had radiotherapy. The determination o( rnorphological/pathological correlation is very important to the therapeutic radiologist who uses CT scans to define a treatment volume, as well as to the clinician who wishes to explain the patient's clinical state in terms of regress, progression, persistence, or recurrence of tumor or radiation-induced edema or necrosis, The authors are obtained as following results ; 1. The field size(whole CNS, large, intermediate, small field) was variable according to the location and extension of tumor and histopathologic diagnosis, and the tatal tumor dose was 4,000 to 6,000 rads except one of recurred case of 9,100 rads. The duration of follow up CT scan was from 3 months to 5 year 10 months. 2, The histopathologic diagnosis of 9cases were glioblastoma multiforme(3 cases), pineal tumor (3), oligodendroglioma (1), cystic astrocytoma (1), pituitary adenoma (1) and their adverse effects after radiation therapy were brain atrophy (4 cases) , radiation necrosis(2), tumor recurrence with or without calcification (2), radiation·induced infarction (1). 3. The recurrent symptoms after radiation therapy of brain tumor were not always the results of regrowth of neoplasm, but may represent late change of irradiated brain. 4. It must be need that we always consider the accurate treatment planning and proper treatment method to reduce undesirable late adverse effects in treatment of brain tumors.
The teratoma is a unique complex neoplasm and is one of the most frequent pediatric tumors originated from the extragonadal germ cells. Mature teratoma is composed of mature differentiated tissues, while immature teratoma always contains embryonic tissues of variable degrees of immaturity, especially in the neuroepithelial elements. Diagnosis of teratoma is relatively easy by conventional radiologic study, but the immaturity can be identified only by histopathological examination. Between January 1993 to December 2002, 63 cases of teratoma were operated and analysed retrospectively at the Chonnam University Hospital Female to male ratio was about 3:1 and age distribution was relatively even. Among 63 cases, gonadal teratoma was the most common (52.4%), followed by sacrococcygeal (25.4%), retroperitoneal (9.5%) and mediastinal teratoma (9.5%). Fifty-six cases were mature teratomas and seven were immature teratomas. Alpha-fetoprotein (AFP) was elevated in 4 of 6 immature cases, but in 2 of 51 mature ones Elevated AFP progressively returned to normal range by 1 month after operation in all. Complete excision of the mass was performed, and major complication was not noticed. In five immature cases, PEB chemotherapy (Cisplatin, Etoposide, Bleomycin) was performed. Two of 2 cases in histological grade II were well tolerated to the aggressive chemotherapy. One of three cases in grade III expired due to severe bone marrow depression, and two of them expired by tumor recurrences. In conclusion, immature teratoma in histological grade III showed high potentiality of recurrence. Therefore, postoperative chemotherapy has to be applied to the high graded immature tumors.
Purpose: The purpose of this study was to examine the actual care costs paid to Korean Oncology Advanced Practice Nurses (KOAPN). Methods: We collected data using a group discussion and questionnaire identified 115 tasks from job descriptions developed by the Korean Accreditation Board of Nursing. Forty-two KOAPN working at three university hospitals in Seoul were asked to evaluate each task as to type and whether the cost is paid or not. They were also asked to indicate the tasks in urgent need of development of a care cost with high priority. Results: Only five tasks (4.3%) related to treatment and complication related interventions or education were paid, and they were paid only once during the entire treatment period and were not covered by national health insurance. It was approved as a medical fee by health insurance review & assessment service. Furthermore, the names of the authority (doctor) and the actual provider (nurse) of the prescriptions were different for three of those tasks. Most of the suggested tasks needing development of care costs were actions specifically performed by nurses (physical-psychosocial-spiritual assessment, independent nursing interventions). Conclusion: KOAPN are currently paid for few tasks. To maximize the utilization of KOAPN, the establishment of a clear rational payment system directly related to their actual activities is needed.
Over the past few years, video-assisted thoracic surgery [VATS] has been used increasingly for intrathoracic pathologic problems as a less invasive operative techniques. Today it is viewed as a sparing and safe alternative to thoracotomy for a wide spectrum of indications. Using video-assisted operative thoracoscopy, we performed consecutive 150 operations on 148 patients during the initial 2 years of our experience from July 1992 with the following indications: pneumothorax [n=53], hyperhidrosis [n=29], mediastinal mass [n=23], pleural disease [n=13], diffuse parenchymal or interstitial lung disease [n=12], benign pulmonary nodule [n=7], metastatic lung mass [n=3], primary lung cancer [n=3], bronchiectasis [n=2], malignant pericardial effusion [n=2], endobronchial tuberculosis [n=1], esophageal achalasia [n=1], and pulmonary parenchymal foreign body [n=1]. There were no death, and overall complicaton rate was 24.0%[n=36]. The most prevalent complication was persistent air leakage [longer than 5 days] in 14 cases [9.3%]. Persistent pleural effusion [longer than 5 days] occurred in 6 cases [4.0%]. Six patients were converted to an open thoracotomy because of inability to control the operative bleeding [n=3], failed adhesiolysis in bronchiectasis [n=2], and radical excision of an lung cancer [n=1]. Pneumothorax recurred in 3 cases[2.0%]. Other complications were Horner`s syndrome, diaphragm tears, temporary phrenic nerve palsy, hoarseness, subsegmental atelectasis, transient respiratory difficulty, and esophageal mucosal tear. The advantages of this minimally traumatizing operative technique lie in improved visualization, decreased pain, shortened hospital stay, and less postoperative morbidity. The indications of VATS has been extended increasingly to intrathoracic pathologies, but its role in the managements of primary lung cancer and esophageal disease remains to be defined.
폐암의 진단에 유용한 방법인 경피적 폐생검술에 미세바늘이 도입된 1970년대 이후 경피적 폐생검술 에 의한 폐암의 흉벽 전이는 아주 희귀하게 보고되고 있으며, 치명적 인 합병증으로 인식되고 있다. 저자들은 65세 남자로 폐암(편평상피세포암, T2N0M0)진단으로 우상엽과 우중엽의 양폐엽 절제술을 시행한 환자에서, 수술전 시행한 경피적 폐생검술 60일(폐절제술 48일)만에 흉벽에 촉지된 직경 1mm 의 돌기를 발견하였라.이 돌기는 20일 만에 직경 1.5cm의 화농성 종괴로급속히 성장하여 폐암의 흉벽 전이로 진단하고 ni생검술 80일째 종괴를 포함한 광범위 절제술과 피부 이식술을 시행하였다. 병리 조직 검사상 피부와 피하 지방 조직의 흉벽에 전이된 암으로 훤발성 폐암과 같은 편평상피세포암으로 확 인하였다.
재팽창성 폐부종은 만성적으로 허탈된 폐를 흉강 삽관술이나 늑막 천자술에 의해 급속히 재팽창시킬 때 발생하는 드문 합병증이다. 이는 또한 폐허탈 기간이 참거나 흉강내 흡인술의 적용없이도 발생할 수 있다. 저자들은 거대 종격동 흉선낭종의 절제술후 동반되어 발생한 재팽창 폐부종을 경험하였다. 환자는 26세 여자로 결핵성 흡수로 오인된 거대 종격동 낭종에 의해 장기간 폐허탈이 동반되어 있었다. 흉수배액을 위한 폐쇄식 흉강삽관술로 유발된 낭종의 파열로 농흉이 합병되었다. 저자들은 파열된 흉선낭종과 농홍을 성공적으로 수술 치험하였고, 낭종 절제술후 병발된 재팽창성 폐부종에대해 약물요법과 호기말 양압법을 이용한 기계호흡으로 치료하였다. 환자는 이후 특별한 합병증없이 건강히 퇴원하였다.
Parotid tumors constitute about 70 to 80% of all salivary tumors. Two thirds of parotid neoplasms are benign. Women are affected more often than men. Plemorphic adenoma or benign mixed tumor is the most common parotid neoplasm, accounting for 50% of all parotid tumors. The clinical presentation is a discrete, slowly enlarging mass, rarely accompanied by pain or facial paralysis. We reviewed 69 cases of the parotid tumors admitted and treated at Department of Surgery, Kosin University Hospital from Jan, 1970 to June, 1994. The results were as follows: 1) Over all sex ratio was 1 : 1.56(M : F). The sex ratio of benign and malignant tumor was 1 : 1.43(M : F) and 1 : 2.2. 2) The mean duration of symptom was 4.6 years. 3) In the peak incidence of age, Benign tumor was in 4th decade, malignant tumor was in 2nd decade. 4) The chief complaint was painless palpable mass in 65 cases(94%) and pain in 4 cases(6%). 5) The mean size of mass was 2.5cm in diameter and the ratio of lesion site was 37 : 32(Rt : Lt). 6) Superficial parotidectomy was the most common procedure(43%). 7) According to histopathologic findings of 69 cases, Benign tumor was 56 cases(81%) and malignant tumor was 13 cases (19%). In the benign cases, pleomorphic adenoma was the most common(44 cases(65%)). In the malignant, mucoepidermoid ca. was the most common(5 cases (37%)). 8) Postoperative complication occured in 9 cases(13%), facial palsy was in 7 cases, and wound hematoma was 2 cases.
Objectives The high sensitivity of ultrasound and thyroglobulin determination for follow-up of differentiated thyroid cancer allows early detection of nonpalpable recurrences. Intraoperative localization of these small foci in previously dissected necks is a surgical challenge. We assessed the safety and effectiveness of ultrasound-guided tattooing (US-tattoo) with a charcoal suspension for localizing nonpalpable cervical recurrences after thyroidectomy for thyroid cancer. Subjects and Methods Between March 2009 and December 2010, we retrospectively reviewed 19 patients who underwent US-tattoo with injection of a charcoal suspension for recurrent thyroid papillary cancer on central neck compartment after thyroidectomy. All patients underwent the surgical dissection after US-tattoo. The complications and effectiveness of US-tattoo were evaluated. Results The technical success rate of US-tattoo for suspicious lesions was 100%. There was no complication with regard to US-tattoo. During surgery, all but one tattooed lesions were detected by surgeons. On final pathologic reports, all recurrence lesions but two cases were successfully removed. Conclusion Preoperative US-tattoo is a safe and effective method for successful reoperation of central neck compartment recurrences after thyroidectomy.
A solitary fibrous tumor is a relatively uncommon neoplasm that usually occurs in the pleura but occurs extremely rarely in the oral cavity. Reported herein is a rare case of a solitary fibrous tumor in the buccal cheek mucosa. A 50-year-old man visited the authors' hospital due to a buccal cheek mass whose size had increased. Excisional biopsy was done under local anesthesia. After the excisional biopsy, the patient was diagnosed to have a solitary fibrous tumor. In immunohistochemistry, the patient's solitary fibrous tumor was characterized by the expression of CD34 and CD99 on the neoplastic cells, and negativity for Bcl-2 and S-100. No recurrence or complication occurred for a period of 5 years. The growth of a primary solitary fibrous tumor in the buccal cheek mucosa is extremely rare and has been rarely reported in the South Korean medical literature. A solitary fibrous tumor must be distinguished from other spindle cell tumors. Presented herein is a case of primary solitary fibrous tumor in the buccal cheek mucosa. The relevant literature is briefly reviewed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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