This study was conducted to find out the degree of paternal attachment to neonate, and to identify factors affecting paternal attachment. The main purpose was to make the base data for nursing intervention to improve parternal attachment. The subjects of this study were 20 fathers whose partners have delivered premature neonate and 30 fathers whose partners have delivered normal neonate in 3 university hospitals in Seoul. Data were collected from Feb. 10 to Apr. 10 1994 by self report questionaires. The instrument for this study was based on 7 kinds of characteristics of paternal attachment by Greenberg St Morris(1974), and developed by re-searcher The statistical methods for data analysis were percentage, mean, standard deviation, 1-test, ANOVA with S.P.S.S. program. The conclusions are as follows. 1. Fathers had the high degree of paternal attachent to neonate, but were afraid of active touch. 2. The factors that affect paternal attachment were delivery odor, past experience about own father except delivery pattern, pregnancy plan, sex of nonate. 3. There were not significant correlations between paternal attachment and early visual contact frequency of father-neonate. 4. In the degree of paternal attachment, though normal neonate father showed somewhat higher result than premature neonate father, there was not statistically significant difference between two groups(t=-1.83, P=0.076). But in the character of tactail awarness there were significant differences between two groups, hence nursing interventions are needed to help the premature neonate's father bring early tactile con-tact. Pother research about factors affecting paternal attachment to neonate and high risk neonate as well as low birth weight neonate is reguired.
Intracranial aneurysms in the neonate are very rare and their clinicopathological findings remain unclear. We report a 26-day-old premature neonate who underwent microsurgical clipping on the ruptured middle cerebral artery bifurcation aneurysm successfully with a review of relevant literature.
Bobos, Dimitrios;Kanakis, Meletios A.;Koulouri, Sofia;Giannopoulos, Nicholas M.
Journal of Chest Surgery
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v.48
no.6
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pp.411-414
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2015
Interrupted aortic arch with an aortopulmonary window is a rare congenital entity that is associated with high morbidity and mortality, especially in premature low-birth-weight infants, and the proper timing of surgical correction remains a matter of debate. We present the case of a premature infant weighing 1.6 kg who successfully underwent one stage surgical repair to treat interrupted aortic arch with an aortopulmonary window. The therapeutic management of this patient is described below, and a review of the literature is presented.
Congenital cystic adenomatoid malformation is a rare, but well-known disease. It can be managed conservatively in patients without symptoms or require surgical removal when symptomatic. The surgical option of choice is en bloc resection of the affected lesion. We report an experience of life-threatening congenital cystic adenoid malformation in a low-birth-weight (1,590 g) premature neonate who was successfully treated with a lobectomy of the lung.
Listeria monocytogenes (L. monocytogenes) is a foodborne anaerobic gram-positive rod and the third most common pathogen for neonatal meningitis. Although the mortality and morbidity of L. monocytogenes infections are high, thus causing serious problems in Western populations, neonatal listeriosis is relatively rare in Eastern countries, including Korea. Possible routes for intrauterine infection or vertical transmission of L. monocytogenes include infected placentas and the reproductive tract. Intrauterine infections may cause chorioamnionitis, preterm labor, spontaneous abortion, stillbirth, or neonatal infection. A high index of suspicion and early empirical antibiotic treatment are critical to achieve a favorable prognosis for neonatal listeriosis. We managed a case of L. monocytogenes sepsis and pneumonia in a premature neonate born at 26 weeks of gestational age from an asymptomatic mother with culture-proven placental infection. The neonate was successively treated with ampicillin and gentamicin.
There has been a significant increase in the number of multiple pregnancies that are associated with a high risk of preterm delivery among Korean women. However, to date, delayed-interval delivery in women with multiple pregnancy is rare. We report a case of delayed-interval delivery performed 128 days after the vaginal delivery of the first fetus in a dichorionic diamniotic twin pregnancy. The patient presented with vaginal leakage of amniotic fluid at 16 weeks of gestation and was diagnosed with a preterm premature rupture of membranes. Three days later, the first twin was delivered, but the neonate died soon after. The second twin remained in utero, and we decided to retain the fetus in utero to reduce the morbidity and mortality associated with a preterm birth. The patient was managed with antibiotics and tocolytics. Cervical cerclage was not performed. The second twin was delivered vaginally at 34 weeks and 5 days of gestation, 128 days after the delivery of the first-born fetus. This neonate was healthy and showed normal development during the 1-year follow-up period. Based on our experience with this case, we propose that delayed-interval delivery may improve perinatal survival and decrease morbidity in the second neonate in highly selected cases.
Even though some authors have reported on the advantages of early total correction of complex heart disease, for low birth weight premature neonates, most surgeons prefer a multi-step approach to early total correction due to the many problems, such as the technical problems, the cardiopulmonary bypass management and etc. We report here on a successful case of early one-stage total repair of coarctation of the aorta and a ventricular septal defect in a 1,250 gram premature neonate.
Acute appendicitis is very rare in premature neonates. Preoperative diagnosis of this condition is difficult, and then it leads to high morbidity and mortality. We report 9-day-old premature male with ruptured acute appendicitis presented with pneumoperitoneum on plain films of the abdomen. Awareness of this rare condition and possible differential diagnosis in this age group is also discussed.
Appendiceal perforation is uncommon in the neonate. Diess reported the first case in 1908. Approximately 111 additional cases have been reported since that time. However, with exclusion of neonatal appendicitis associated with inguinal or umbilical hernias, necrotizing enterocolitis, meconium plug, and Hirschsprung's disease, there are only 36 cases of primary neonatal appendicitis. We treated a 12 days old boy with perforation of the appendix. The infant was 3000 g at birth and had a normal spontaneous vaginal delivary at 35 weeks of gestation. The mother was 31-year-old and had premature rupture of membrane. After normal feeding for the first 5 days of life, the infant had emesis of undigested milk, decreased activity and jaundice. The baby was admitted to the Pediatrics. Progressive abdominal distension, fever, decreased activity, and vomitting developed over the next six days. Erect abdominal radiography showed pneumoperitoneum. At exploratory laparotomy, a $0.8{\times}0.6$ cm sized perforation was noted at antime-senteric border of midportion of the appendix. Trasmural inflammation and the presence of ganglion cells were noticed on histology.
Background: This study was aimed at analyzing the preoperative conditions post-operative results indication and methods of surgical closure of patent ducturs arterio년 in prematures low birth weight infants and neonates. Patients and Methods: We retro-spectively studied two groups of patients (prematures group and neonates group) who underwent surgical closure of the patent ductus arteriosus between March 1995 and June 1998. Results: The premature group consisted of 9 patients(3 males and 6 females) Their mean gestational period was 30.7 weeks(ranging from 26 weeks to 33 weeks) mean age 27.8 days(11 days to 55 days) and mean body weight 1.56 kg. Prominent preoperative symptoms were dependency on mechanical ventilation generalized edema and hepatomegaly. We performed PDA ligation via thoracotomy in all premature patients. The neonate group consisted of 16 patients and their mean body weight was 3.75 kg. Major symptoms of this group was tachypnea and intercostal retraction resistant to medical treatment. We performed video-assisted PDA clipping to them all. There were no postoperative complications or operation-related mortality in both groups. Comparing the ratio of size of PDA(mm)/body weight(kg) the ratio of premature group (ligation through thoracotomy) was higher than that of neonate group ( video-assisted clipping) that is 3,89:1.21(p=0.03) Conclusion : We conclude that the surgical closure of PDA can be a safe method of treatment for prematures low birth weight infants and neonates with compromised general conditions. Choice of surgical technique depends on the surgeon's preference but there was a tend-ency to choose the ligation method through thoracotomy for patients with small body weight and large PDA.
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