Park, Sunkyung;Lee, Jeong-Eun;Kang, Wonseok;Lee, Sang-Gak;Chun, Moo-Young;Kim, Kang-Min;Yuk, In-Soo;Jeong, Ueejeong;Jaffe, Daniel T.
천문학회보
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제40권2호
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pp.58.2-58.2
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2015
We present a library of high spectral resolution (R ~ 40,000) and high signal-to-noise ratio (S/N ~ 200) near-infrared spectra of ~50 late-type stars. The spectra of late-type stars were obtained with Immersion GRating INfrared Spectrograph (IGRINS) covering the full H and K band. The stars are mainly from MK standard stars which have well-defined spectral types and luminosity classes and cover wide ranges of effective temperatures and surface gravities. The spectra are corrected for telluric absorption lines and absolutely flux calibrated using the Two Micron All Sky Survey (2MASS) photometry. In this work, we present the preliminary results of spectroscopic diagnostics for stellar physical parameters. Our ultimate goal is to provide a library of near-infrared spectra of standard stars, which covers all spectral types and luminosity classes, with a high spectral resolution and high signal-to-noise ratio.
Mastitis is a major problem for the global dairy industry and causes substantial economic losses from decreasing milk production and considerable compositional changes in milk, reducing milk quality. The potential of near infrared (NIR) spectroscopy in the region from 1100 to 2500nm and chemometric method for classification to detect milk from mastitic cows was investigated. A total of 189 milk samples from 7 Holstein cows were collected for 27 days, consecutively, and analyzed for somatic cells (SCC). Three of the cows were healthy, and the rest had mastitis periods during the experiment. NIR transflectance milk spectra were obtained by the InfraAlyzer 500 spectrophotometer in the spectral range from 1100 to 2500nm. All samples were divided into calibration set and test set. Class variable was assigned for each sample as follow: healthy (class 1) and mastitic (class 2), based on milk SCC content. The classification of the samples was performed using soft independent modeling of class analogy (SIMCA) and different spectral data pretreatment. Two concentration of SCC - 200 000 cells/ml and 300 000 cells/ml, respectively, were used as thresholds fer separation of healthy and mastitis cows. The best detection accuracy was found for models, obtained using 200 000 cells/ml as threshold and smoothed absorbance data - 98.41% from samples in the calibration set and 87.30% from the samples in the independent test set were correctly classified. SIMCA results for classes, based on 300 000 cells/ml threshold, showed a little lower accuracy of classification. The analysis of changes in the loading of first PC factor for group of healthy milk and group of mastitic milk showed, that separation between classes was indirect and based on influence of mastitis on the milk components. The accuracy of mastitis detection by SIMCA method, based on NIR spectra of milk would allow health screening of cows and differentiation between healthy and mastitic milk samples. Having SIMCA models, mastitis detection would be possible by using only DIR spectra of milk, without any other analyses.
Polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) are widely distributed in the environment and are often implicated as potential carcinogens. The chromatographic methods of detection and quantitative determination of PAHs in environmental samples are costly, time consuming, and do not account for all kinds of PAHs. This work describes a quantitative spectroscopic method for the analysis of mixtures of eight PAHs using multivariate calibration models for Fourier transform near infrared(FT-NIR) spectral data. The NIR spectra of mixtures of PAHs (anthracene, pyrene, 1,2-benzanthracene, perylene, chrysene, benzo(a)pyrene, 1-methylanthracene and benzo(ghi)perylene) were measured in the wavelength range from 1100 nm to 2500 nm. The spectral data were processed using a partial least squares regression. We have studied the spectral characteristics of NIR spectra of mixtures of PAHs. It was possible to determine each PAM used in this study at the environmental level(mg L-1) in the laboratory samples. Further development may lead to the rapid determination of more PAHs in typical environmental samples.
A compact and handhold near infrared (NIR) system using microspectrometer was developed. This system was suitable not only in the laboratory, but also in the field or in the process. This system was first applied for classification of geographical origin of herbal medicine such as ginseng and sesame. To identify the origin of ginseng on site, the portable NIR system is more suitable for real field application. For this study, using the compact NIR system, soft independent modeling of class analogies (SIMCA) with 1100-1750 nm NIR spectra was utilized for classification of geographical origin (Korea and China) of both ginseng and sesame. The accuracy of results is more than 90%. Quantitative analysis for petroleum such as toluene, benzene, tri-methyl benzene, and ethyl benzene was performed with partial least squares (PLS) regression with NIR 1100-1750 nm spectra. This study showed that the NIR method and gas chromatography (GC), which is a standard method, have good correlations. Furthermore, the ash content of Cornu Cervi Parvum was analyzed and the accuracy was confirmed by the developed compact NIR system.
A chemoinfometrical method for quantitative determination of crystal content of indomethacin (IMC) polymorphs based on fourie-transformed near-infrared (FT-NIR) spectroscopy was established. A direct comparison of the data with the ones collected from using the conventional powder X-ray diffraction method was performed. Pure $\alpha$ and ${\gamma}$ forms of IMC were prepared using published methods. Powder X-ray diffraction profiles and NIR spectra were recorded for six kinds of standard materials with various content of ${\gamma}$ form IMC. The principal component regression (PCR) analyses were performed based on normalized NIR spectra sets of standard samples of known content of IMC ${\gamma}$ form. A calibration equation was determined to minimize the root mean square error of the prediction. The predicted ${\gamma}$ form content values were reproducible and had a relatively small standard deviation. The values of ${\gamma}$ form content predicted by two methods were in close agreement. The results were indicated that NIR spectroscopy provides for an accurate quantitative analysis of crystallinity in polymorphs compared with the results obtained by conventional powder X-ray diffractometry.
Park, Sunkyung;Lee, Jeong-Eun;Pyo, Tae-Soo;Sung, Hyun-Il;Lee, Sang-Gak;Kang, Wonseok;Oh, Hyung-Il;Yoon, Tae Seog;Mace, Gregory N.;Jaffe, Daniel T.;Yoon, Sung-Yong;Green, Joel D.
천문학회보
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제44권2호
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pp.50.2-50.2
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2019
We present the results of high-resolution (R ≥ 30,000) optical and near-infrared spectroscopic monitoring observations of a FU Orionis-type object, 2MASS J06593158-0405277. We have monitored 2MASS J06593158-0405277 with the Bohyunsan Optical Echelle Spectrograph (BOES) and the Immersion GRating INfrared Spectrograph (IGRINS) since December 2014. Various features produced by wind, disk, and outflow/jet were detected. The wind features varied over time and disappeared about a year after the outburst occurred. The double-peaked line profiles were detected in the optical and near-infrared, and the line widths decrease with increasing wavelength. The disk features in the optical spectra are fit well with G2-type or G5-type stellar spectra convolved with a disk rotational profile of about 45 km s-1, which corresponds to a disk radius of about 71 R⊙for a central mass of 0.75 M⊙. Disk features in near-infrared spectra are fit well with a K1-type stellar spectrum convolved with a disk rotational profile of about 35 km s-1, which corresponds to a disk radius of about 117 R⊙ for a central mass of 0.75 M⊙. We also detected [S II] and H2 emission lines, which are rarely found in FUors but are usually found in the earlier stage of young stellar objects. Therefore, we suggest that 2MASS J06593158-0405277 is in the relatively earlier part of Class II stage.
Usually there are many furnaces in a ethylene plant and the performance of total furnaces can be improved if that of each furnace is monitored and controlled. For this purpose real-time data for the effluent of each furnace is necessary. However, it is very difficult to analyze the total effluent stream of a ethylene furnace by real-time because it is composed of so many components including heavy hydrocarbons. Fortunately, component data for lighter hydrocarbons is much more important than that of heavier ones for ethylene furnace. In ordinary case, the on-line measurement of light hydrocarbons is performed by on-stream gas chromatography, after separating gas-phase part from effluent. The main and important components of gas-phase are Methane, Ethane, Ethylene, and Propylene. If we can use Near-infrared spectroscopy for measuring those components within good reproducibility, shorter analysis time, better repeatability, easier maintenance and lower cost will make Near-infrared (NIR) analyzer replace on-stream gas chromatography in this process. Although it is known to be very difficult to measure gas components because of very weak absorption in Near-infrared region, we have studied the feasibility of the application of NIR for the measurement of gas-phase hydrocarbon in the effluent of ethylene furnace. The samples were obtained from actual process and NIR spectra were collected over 1100 to 2500nm range. NIR spectra and calibrations showed and demonstrated the possibility of extending NIR spectroscopy to the measurement of gas-phase hydrocarbon in the effluent of ethylene furnace.
Partial Least Squares (PLS) calibration performance has been systematically investigated by changing spectral resolutions of near-infrared (NIR) spectra. For this purpose, synthetic samples simulating naphtha were prepared to examine the calibration performance in complex chemical matrix. These samples were composed of $C_6-C_9$ normal paraffin, iso-paraffin, naphthene, and aromatic hydrocarbons. NIR spectra with four different resolutions of 4, 8, 16, and 32$cm^{-1}$ were collected and then PLS regression was performed. For PLS calibration, five different group compositions (such as total paraffin content) and six different pure components (such as benzene concentration) were selected. The overall results showed that at least 8$cm^{-1}$ resolution was required to resolve the complex chemical matrix such as naphtha. It was found that the influence of resolution on the PLS calibration was varied by the spectral features of a component.
The objectives of this study were to examine the ability to predict soluble solid and firmness in intact apples based on the visible/near-infrared spectroscopic technique. Two cultivars of apples, Delicious and Gala, were handled, tested and analyzed separately. Reflectance spectra, Magness-Tayor (MT) firmness, and soluble solids in apples were measured sequentially. Maximum and minimum diameters, height, and weight of apples were recorded before the MT firmness tests. A spectrophotometer was used to collect reflectance spectra of intact apples over a wavelength range of 400 to 2, 498 nm. The W firmness tests were conducted using a standard 11.1mm (7/16 in.) MT probe mounted in an Instron universal testing machine. A digital refractormeter was used to measure soluble solid contents in the apples. Apple samples were divided into a calibration set and a prediction set. The calibration set was used during model development, and the prediction set was used to predict soluble solids and firmness from unknown spectra. The method of partial least square (PLS) analysis was used. An unique set of PLS loading vectors (factors) was developed for soluble solid content and firmness. The PLS model showed good correlations between predicted and measured soluble solids of intact apples in 860~1078 nm of the wavelengths. However, the PLS analysis was not good enough to predict the apple firmness.
Davies, Anthony M.C.;Radovic, Branka;Fearn, Tom;Anklam, Elke
한국근적외분광분석학회:학술대회논문집
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한국근적외분광분석학회 2001년도 NIR-2001
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pp.1052-1052
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2001
Hear infrared (NIR) spectra were measured, at five temperatures, for forty-eight samples of honey, from a variety of geographical and botanical sources, and the data has been used to explore the possibility of using NIR spectroscopy for testing label claims concerning the geographical and botanical source of honey being offered for sale to the public. These results demonstrate that the successful characterization of the botanical source of a honey may be obtained by NIR spectroscopy. Further work with large numbers of samples and groups will be required to realized this potential. Additional analysis of these data suggest that research into new ways of obtaining information on the change of absorption with temperature might be beneficial for a range of technologies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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