Lee, Sang-Min;Lim, Yong-Su;Moo, Young-Bong;Yoo, Sung-Kyoo;Rho, Sum
Journal of Aquaculture
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v.11
no.1
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pp.31-38
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1998
A 20-week growth trial was conducted in flow-through aquarium system to investigate the effects of supplemental macroalgae and spirulina in the diets on growth and body cmposition in juvenile abalone (Haliotis discus hannai). Four replicate groups of the abalone averaging 65mg were fed one of ten isonitrogenous (34%) and isolipidic (7.5%) diets containing 8.1% Ulva, 7.5% Undaria, 11% Laminara, 11% Sargassum, spirulina (5, 10 and 15%), or dried Undaria powder (10 and 20%). In addition, these formulated diets were compared with natural food(dried Undaria). Survival rate of abalone were not significantly affected by the different dietary macoralgae sources, spirulina or dried Undaria powder levels (P>0.05). Weight gain and soft body weight of abalone fed the diet containing Sargassum was significantly higher (P<0.05) than those of abalone fed the diets containing Laminaria, 20% dried Undaria powder and natural food. Survival rate, weight gain, soft body weight and shell length of abalone fed natural food were lowest (P<0.05) among all diet. Moisture, protein and lipid contents of soft body were not influenced by experimental diets except natural food. Lipid content of abalones fed natural food was significantly lower than those of abalone fed other diets (P<0.05). These data indicate that abalone can more efficiently utilize Sargassum than Ulva, Undaria, Laminaria or spirulina.
A PCR assay for the rapid detection of Vibrio vulnificus strains was developed using a virulence gene for elastase found in various Vibrio species. The DNA sequences in the elastase gene facilitated the identification of a species-specific probe for pathogenic V. vulnificus strains from both clinical and environmental sources. Using an elastase gene-based PCR reaction, a species-specific 507-bp PCR product was visualized by agarose gel electrophoresis. Three different DNA extraction methods were then compared to improve the simplicity and rapidity of detection. A PCR assay using the conventional DNA extraction or boiling method was able to detect as few as 25 V. vulnificus cells, making the detection limits at least 1-log-scale lower than that for the EDT A-treated DNA extraction method. In particular, the boiling method, which does not require purification of the chromosomal DNA, was very effective in terms of simple and rapid detection. Meanwhile, the detection limit in a mixed bacterial culture that included other bacteria, such as Escherichia coli or Bacillus subtilis, was two V. vulnificus cells, which was 1-log-scale lower than that for the control. Accordingly, when coupled with a new DNA extraction method, the elastase gene-based PCR can provide a rapid, specific, and sensitive method for identifying V. vulnificus in clinical and environmental samples.
Kim, Seonguen;Cho, Woncheol;Lee, Taeshik;Shim, Jaehyun
Journal of Korean Society of societal Security
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v.1
no.1
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pp.45-51
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2008
The purpose of this study is to suggest some effective ways to implement the regeneration projects for the zones vulnerable to natural disasters which have been delayed due to shortage of the financial resources, and thereby complete the disaster prevention projects as early as possible and thus secure the financial resources for the projects continuously. For this purpose, the researcher reviewed the statutory grounds and designation procedures or the zones vulnerable to natural disasters, and thereupon, examined and analyzed the regeneration projects being implemented in Gyeonggi-do in view of contents by zone, history of damages, annual investment plans and financial resources for investments. In addition, the researcher examined the criteria for reserve of the disaster management fund and its uses and investigated the fund sources and expenditures and thereby, addressed the problems of the statutory reserve and suggested their solutions. All in all, the researcher suggested that the disaster management fund should be invested in regeneration projects for the zones vulnerable to natural disasters in order to remove the disaster risks earlier and that the uses of the fund should be adequately deregulated with a reserve fund ceiling system to secure the financial resources for the disaster prevention projects continuously.
A high-performance liquid chromatography (HPLC) with diode array detector (DAD) and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) was established for the simultaneous determination of chlorogenic acid (1), sweroside (2), luteolin-7-O-glucoside (3), (E)-aldosecologanin (4) and 3,5-dicaffeoylquinic acid (5) from Lonicera joponica flower buds. The optimal chromatographic conditions were obtained on an ODS column (5 ${\mu}m$, 4.6${\times}$150 mm) with the column temperature $25^{\circ}C$. The mobile phase was composed of (A) water with 0.1% formic acid and (B) acetonitrile with 0.1% formic acid using a gradient elution, the flow rate was 0.3 ml/min. Detection wavelength was set at 250 nm. All calibration curves showed good linear regression ($r^2$>0.994) within test ranges. The developed method provided satisfactory precision and accuracy with overall intra-day and inter-day variations of 0.05${\sim}$1.95% and 0.15${\sim}$2.26%, respectively, and the overall recoveries of 97.71${\sim}$103.65% for the five compounds analyzed. The verified method was successfully applied to quantitative determination of the three types (phenolic compounds, iridoids and flavonoids) of bioactive compounds in 21 commercial L. japonica flower buds samples from different markets in Korea and China. The analytical results demonstrated that the contents of the five analytes vary significantly with sources.
A high-performance liquid chromatography (HPLC) with diode array detector (DAD) and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) was established for the simultaneous determination of five representative metabolites of the iridoid and phenolic classes from Rehmannia glutinosa. The optimal chromatographic conditions were obtained on an ODS column (5 mm, $4.6{\times}250\;mm$) with the column temperature at $25^{\circ}C$. The mobile phase was composed of water and acetonitrile using a gradient elution with the flow rate 0.3 mL/min. Detection wavelength was set at 205 nm. All calibration curves showed good linear regression ($r^2$ > 0.997) within test ranges. Limits of detection (LOD) and quantitation (LOQ) values were lower than 0.123 and $0.373\;{\mu}g/mL$, respectively. The developed method provided satisfactory precision and accuracy with overall intra-day and inter-day variations of 0.09 - 0.76% and 0.16 - 1.41%, respectively, and the overall recoveries of 99.03 - 102.67% for all of the compounds analyzed. In addition, effectiveness of diverse extraction methods was compared to each other for the development of standard analytic method. The verified method was successfully applied to the quantitative determination of five representative metabolites in twenty-one commercial Rehmannia glutinosa samples from different markets in Korea and China. The analytical results showed that the contents of the five analytes vary significantly with sources.
Proceedings of the Korean Environmental Health Society Conference
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2004.06a
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pp.142-145
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2004
The purpose of this study was to characterize background mass concentration of fine particle PM10 and metallic composition from September 2001 to August 2002 in comparison with a medium-sized city, Asan and a metropolitan city, Seoul. Annual mean PM10 concentrations in Asan and Seoul were 47.98 and $75.33\;{\mu}g\;/\;m^3$, respectively. The concentrations of PM10 were highest in spring season in both cities. The concentrations of measured metals except As and Pb in Asan were higher than those in Seoul. Yellow dust could affect the mass and metals concentrations of measured PM10 in Asan and Seoul. Relationship between measured metals concentrations showed that Si and Fe were associated with natural sources such as soil. Pb, Cu and Zn were closely related to urban anthropogenic sources such as fuel combustion. Especially, relationship between metals showed different association during yellow dust. Proper management for fine particles is warranted in Asan, considering the concentrations of metallic elements in fine particles in Asan were relatively higher than those in Seoul.
Maximum amount of the aminopeptidase M inhibitors produced by Streptomyces griseoplanus SL20209 in 500 ml-Erlenmeyer flask was accumulated after cultivation for 3 days at 28$\circ$C, thereafter the amount of inhibitors decreased slowly with a pH change to alkaline. Arabinose, xylose, mannose and soluble starch were good carbon sources for the production of the inhibitors. On the other hand, glucose was only good for the cell growth but potently inhibited the production of inhibitors. Natural organic nitrogen sources such as soybean meal, fish meal, gluten meal and peanut powder were good for the production of inhibitors, however, soytone, peptone and inorganic nitrogens such as NH$_{4}$C1 and NH$_{4}$NO$_{3}$ were poor. Inclusion of yeast extract (0.5%, w/v) or K$_{2}$HPO$_{4}$ (0.05%) into the production medium increased the production of inhibitors by accelerating cell growth. The production of inhibitors was slightly increased on the medium containing CaCO$_{3}$ (0.3%) and zeolite (0.5%), respectively. Optimal temperature and initial pH range for the production ot inhibitors were determined to be 28$\circ$C and 6.0-7.0, respectively. Employing two improved production media consisting of 3% arabinose or soluble starch, 2.5% soybean meal, 0.5% yeast extract, 0.05% K$_{2}$HP0$_{4}$, 0.1% CaCO$_{3}$ and 0.3% zeolite (pH 6.8), 1.8-fold increase in the amount of inhibitors was achieved, comparing with the basal medium used.
Culture conditions and nitrogen sources were optimized for production of erythritol, a natural sweetener, by Candida magnoliae M26. The optimal culture conditions were found to be culture temperature of $28^{\circ}C$, initial pH of 7, aeration of 1 vvm and agitation speed of 500 rpm in a 2.5 1 jar-fermentor. Glucose was chosen as the best carbon cource bsed on cell growth and erythritol productivity. Kight steep water(LSW) and corn steep liquor (CSL) which are by-products in starch processing from corn were tested as a nitrogen source substitute for yeast extract. The use of either LSW or CSL did not change the fermentation performance. The experimental results using LSW and CSL showed 1.5 times higher in cell growth and almost the same value in erythritol productivity com-pared with the control fermentation using yeast extract as a nitrogen source. These results suggested that either LSW of CSL could be used as a nitrogen source in a large-scale fermentation for erythritol production.
Using fungal (Fusarium solani f. pisi) and bacterial (Pseudomonas mendocina) cutinases, the initial hydrolysis rate of p-nitrophenyl esters was systematically estimated for a wide range of enzyme and substrate concentrations using a 96-well microplate reader. Both cutinases exhibited a high substrate specificity; i.e. a high hydrolytic activity on p-nitrophenyl butyrate (PNB), yet extremely low activity on p-nitrophenyl palmitate (PNP). When compared to the hydrolysis of PNB and PNP by other hydrolases [lipases and esterases derived from different microbial sources, such as bacteria (Pseudomonas cepacia, Psedomonas furescens, Baciilus stearothermophilus), molds (Aspeillus niger, mucor miehei), and yeasts (Candida rugosa, Candida cylindracea)], the above substrate specificity would seem to be a unique characteristic of cutinases. Secondly, the hydrolytic activity of the cutinases on PNB appeared much faster than that of the other hydrolytic enzymes mentioned above. Furthermore, the current study proved that even when the cutinases were mixed with large amounts of other hydrolases (lipases or esterases), the Initial hydrolysis rate of PNB was determined only by the cutinase concentration for each PNB concentration. This property of cutinase activity would seem to result from a higher accessibility to the substrate PNB, compared with the other hydrolytic enzymes. Accordingly, these distinct properties of cutinases may be very useful in the rapid and easy isolation of various natural cutinases with different microbial sources, each of which may provide a novel industrial application with a specific enzymatic function.
The Republic of Kazakhstan is a geographically large but sparsely populated country, rich in natural resources, located in the center of the Eurasian continent. In recent years, it has begun to create a green economy, leading it among its neighbors in Central Asia. Therefore, the country has set a clear goal: by 2030, emissions should be reduced by 15-25% compared to the level of the 90s. As part of the country green economy strategy, in 2013 Kazakhstan adopted the "National Concept for the Transition to the Green Economy until 2050", which sets out the principles of the green economy as a path for future development. The goal is to bring the share of renewable energy in electricity production from zero to 3% by 2020, and then increase it to 30% by 2030 and 50% by 2050. This paper looks at what Kazakhstan has done to promote renewable energy and provider perspectives. The paper also considers Kazakhstani legislation in terms of the development of renewable energy sources and provides information on incentives and preferences for the development of renewable energy sources. Thus, it will be easier for investors to evaluate the implementation of potential projects in Kazakhstan.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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