We investigated the reproductive behavior of Octopus minor, order Octopoda, class Cephalopoda under laboratory conditions. Each mature female octopus was kept in an aquarium with a plastic tube for shelter, and one mature male was introduced for the purpose of copulation. Before spawning, the female coated the roof of the shelter with a light-green material, upon which it then fixed its eggs one by one. This spawning behavior lasted 1 to 3 days. Fertilized females spawned 54 eggs on average, ranging from 21 to 112 eggs at 72 to 98 days after copulation. The attached eggs were 18.1-19.0 mm in length, 5.0-6.1 mm in width, and 0.30-0.38 g in weight. The mother octopods did not feed; they attended to the eggs by using their arms to rub the egg surfaces and used their funnel to blow sediments off of the eggs. At water temperatures of $20.9-21.5^{\circ}C$, the fertilized eggs hatched within 73 to 90 days after being spawned. The effective cumulative water temperature was $1,569-1,892^{\circ}C$. At the end of incubation, the body weight of the mother octopods was reduced to approximately 56% of the initial weight, and most mother octopods died soon after the young hatched.
These experiments were carried out to examine the development capacity of sexed and then bisected embryo from 8-cell to morula stage. Antisera to histocompatibility-Y(H-Y) antigen were prepared in inbred SD female rat by repeated immunization of spleen cell or testis supernatant from males of same strain. Male and female embryos were separated by delaying development of embryos against H-Y antibody. After sexing, rabbit embryos were bisected and aggregated. The results obtained from the these experiments were summuerized as follows: 1. When mouse and rabbit 8-, 16-cell and morular embryos were culature in H-Y antiserum, the ratio of embryo which has developed to hatching blastocyst was 53.4, 46.3 and 57.4% in mouse embryos, and 49.0, 52.0 and 61.0% in rabbit embryo, respectively. The ratio of mouse and rabbit embryos developed to hatching blastocyst showed nearly natural sex rate(50%), except rabbit mourla showed a little higher ratio(61.0%) as compared to natural sex ratio. 2. When rabbit demi-embryos from 8-, 16-cell embryo and morula were cultured, the percentage of demi-embryos was 70, 68 and 58% without zona pellucida removed, and 62, 69 and 51% with zona pellucida. The rate of aggregation was higher in 8- and 16-cell demi-embryos than in morula demi-embryo. 4. When sexed-demi-embryo was aggregated with another demi-embryo with demi-embryo with same sex, the rate of embryo developed to blastocyst was 60, 50 and 25%, respectively. Eight-cell demi-embryo showed highest rate. In conclusion, it showed that H-Y antiserum which was made by rat spleen cell enabled sexing rabbit embryos. And when rabbit sexed 8-, 16-cell and morula demi-embryo were aggregated, they were developed to eu-blastocyst which suggested the potential of sexed embryo manipulation.
Most of the eggs and (or) pre-larvae of Acheilognathus signifer were observed from the gills of Unio douglasiae sinuolatus, 30~45 mm in the shell length, that is the host mussel of A. signifer. There was no selectivity in proportion to mussel size at the range observed. One to seven individual eggs and (or) pre-larvae were found in the mussels, with a mean of 2.5 individuals, and the rate of possessing one egg and (or) pre-larva was 50.0%. When the prelarva of A. signifer acquired swimming ability inside the mussel, it moved into the suprabranchial chamber. It was estimated that the growth period was 4~6 weeks. The minute tubercles of the pre-larvae were observed immediately after hatching. Absorption of the minute tubercles was observed starting the 7 th day, with most of tubercles absorbed 13 days after hatching and completed 20 days after the yolk was entirely absorbed.
The napuliar stages of Harpaciticus nipponicus Ito reared in the laboratory are descirbed and illustrated in detail. Ovigerous females of h. nipponicus were collected from the intertidal zone of Kuryongpo Yougil-gun Kyongangbuk-do. Korea. This species passed through 6 naupilar stages before metamorphosis to the first copepodid stage. At $20^{\circ}C$, the first copepo양 stage was attained in 6-8 (mean 7 ) days after hatching. The nauplii of Harpacticus species can be distinguished from those of other Harpacticid genera by the maxillule, pereiopods, and caudal setae. The nauplii of h. nipponicus are similiar in morphology to those of H. uniremis but distinguished by the differences in naupliar size and appendage setation. A key to identify the naupliar stages of this speices is briefly discussed.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate effects of heparin-binding epidermal growth factor (HB-EGF) on the rate of blastocyst formation and hatching in the mouse embryos and the expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and ATPase ${\gamma}$-subunit mRNA. Methods: Late 2-cell mouse embryos was cultured for 72 hours in RTF medium containing with 1, 10, and 100 ng/ml HB-EGF. The mRNA expression level of MMP-9 and ATPase ${\gamma}$-subunit was detected by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: The rate of hatching was significantly higher (p<0.05) in group containing with 1 ng/ml HB-EGF than other groups. Also, the rate of hatched blastocyst was significantly higher (p<0.05) in 10 ng/ml. The mRNA expression level of MMP-9 mRNA was not shown any difference among groups, but ATPase ${\gamma}$-subunit was higher than other groups. Conclusions: Taken together these results suggest that HB-EGF has the positive effect to promote the blastocyst formation and hatching process and influences the blastocoel expansion by promoting the ATPase mRNA expression in the mouse embryos.
ZHANG Chang Ik;SOHN Myoung Ho;SEONG Ki Baik;PARK In-Seok
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.28
no.5
/
pp.539-548
/
1995
The process of yolk absorption and the growth pattern of churn salmon, Oncorhynchus keta alevin were studied. Matured males and females of chum salmon were sampled from the Namdaechun River in the east coast of Korea, and then an artificial fertilization was carried out using their eggs and sperms. Fertilized eggs were incubated in controlled water temperature of $13^{\circ}C$ and samples of 40 alevins were randomly taken at just hatching and at every three days between 12 days alter hatching and yolk absorption. The means of total length and total weight of hatched alevins were respectively 1.97cm and 1.85g and the yolk absorption took about 33 days after hatching, based on the morphological measurement. Growth curves of total length, total weight and somatic weight were fitted well with the Gompertz growth model. However, the shrinking in yolk-sac length, yolk-sac weight, yolk-sac height and yolk-sac volume revealed a linear phenomenon until the absorption of yolk was completed. The relative growth of chum salmon alevin, such as the relationship between total length and total weight, or between total weight and yolk-sac weight, was also studied.
This study was carried out to obtain the fundamental data for the mass seedling production of grunt, Hapalogenys nitens in terms of the natural spawning and some characteristics of the eggs spawned. The wild grunt were reared at indoor tanks for three years. The adults spawners were 34.0∼44.0 cm (38.6$\pm$4.0 cm, n=7) in total length, 1.00∼2.23 kg (1.62$\pm$0.50 kg, n=7) in body weight. Spawning were observed 9 times from September 22 to October 1, 2000 and 37 times from August 22 to October 3, 2001, with a water temperature range of 19.8$\pm$28.5$^{\circ}C$. The total number of eggs collected was 2.29${\times}$10$^{7}$ (1.7${\times}$10$^{3}$/ml). The relative proportion of floating eggs to total eggs was 41.7%. The fertilization rate of floating eggs was ranged between 85.0 and 99.9% and the hatching rate was ranged between 2.9 and 93.0%. Fertilized eggs were buoyant and spherical in shape, and were 0.85∼0.98 mm in diameter. Each egg contained 1-5 oil globules which were, 0.18∼0.25 mm in diameter. The incubation time from fertilization to blastodisc formation was 10 minutes, to blastula was 3 hours, and to the hatched larvae at 26$^{\circ}C$ was 20 hours 30 minutes. The newly hatched larvae attained total length of 1.81$\pm$0.18 mm. The time required from fertilization to hatching was 31∼34 hours at 23$^{\circ}C$ and 17∼20 hours at 29$^{\circ}C$.
This experiment was to know properties of Sericin Jam that development, growth of silkgland, content of sericin and composition of amino acid in hemolymph. The characters of Sericin Jam can he seen form this experiment. Hatching ratio was 85% in Sericin Jam and 95% in Jam 120. Especially hatching period of Sericin Jam was longer than Jam 120 and also hatching of Sericin Jam was ununiform. The larval duration of Sericin Jam was 20 days and 23 hours, and Jaw 120 was 21 days and 22 hours. In Sericin Jam, middle silkgland contain a great p arts in silkgalod and posterior silkgand is short and no curves. The period of mounting to emergence was 12 days in Sericin Jam. The period of pupa was 7day. It is property of Sericin Jam that the period is short. Cocoon was very thin and light in Sericin Jam. Weight of cocoon shell of Sericin Jam is 2.7cg. The sericin protein quantity was 100% in cocoon shell of Sericin Jam, about 28% in cocoon shell of Jam 120, however the sericin ratio per Sericin Jam cocoon was 34.6% compare to cocoon shell of Jaw 120 in sericin protein quantity. The amino acids in hemolymph of Sericin Jaw was much hidtidine, lysine, glut amic acid. And the amount of almost amino acids were increased depends upon development at t he 5th instar.
Kim, Dae-Jung;Kang, Eon-Jong;Bae, Jun-Young;Park, Min-Woo;Kim, Eung-Oh
Journal of Aquaculture
/
v.20
no.3
/
pp.160-167
/
2007
Embryonic and pre-leptocephalic larvae development of the eel, Anguilla japonica, are described following natural fertilization in the indoor tank of $23^{\circ}C$ water temperature. Following a routine hormone treatment technique for the brood stock, female eels were artificially matured by weekly intramuscular injections of salmon pituitary extracts (SPE) at a dosage of 20 mg/kg body weight (BW) for a total of 10-14 doses to induce ovarian maturation, while male eels received weekly intramuscular injections of human chorionic gonadotropin (HCG) at a dosage of 1 IU/g BW for a total of 6-10 doses to induce testicular maturation in a separate aquarium and induced natural spawning. Fertilized eggs of about 1.0 mm in diameter were pelagic and showed a typical discoidal cleavage. Hatching occurs 38 hrs after fertilization at a water temperature of $23^{\circ}C$. The newly hatched larvae measured about 3.0 mm in total length and the number of myomeres averages 42. Their mouths and anuses were opened at 4.5 days and the yolk sacs of the pre-leptocephalic larvae were almost absorbed at 6.5 days after hatching. Pre-leptocephalic larvae survive for 14.5 days. At this time they are $5.87{\pm}0.25mm$ in total length and have about 98 myomeres. However, morphological characterization of embryonic and pre-leptocephalic larvae were not different between natural fertilization and artificial fertilization by the dry method.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
/
v.29
no.3
/
pp.702-710
/
2017
Recently, in many reptiles (14 genera of turtles in five families), common characteristics of incubation temperatures are known to determine the sexes of hatchlings in many species of turtles, including the map turtles, painted turtles and snapping turtles, emys turtle, etc. According to many researcher's reports, in general, incubation at $25^{\circ}C$ (cooler temperatures) produces all or mostly males, however, incubation at $31^{\circ}C$ (higher temperatures) or higher produces all or mostly females. Exceptionally, even cooler temperature ($20^{\circ}C$) produce females, they produced all or mostly females. Accordingly, it is well-known that incubation temperature is the sex determining agent in these turtles. However, this paper presents study of the sex ratio and nest ecology in natural spawning nest: Observations on hatching sex ratios of eggs collected from natural nests of T. sinensis are similar to a previous report of the same genus Trionyx in the soft-shelled turtles. However, this genus (or species) showed some different phenomena to other kinds of turtles such as various kinds turtles mentioned above. After collection of naturally spawned eggs (17 eggs of T. sisnensis) on the natural nests, a laboratory experiment by the constant incubation temperatures was conducted with natural fluctuating soil temperatures in the natural nest with the soft-shelled turtle, T. sinensis. And also laboratory experiments were conducted using constant incubation temperatures of $25^{\circ}C$ (cooler temp.) and $30^{\circ}C$ (higher temp.) with the turtle, T. sinensis. Exceptionally, it was confirmed that the first and second incubation temperatures can't control sex-determination in the freshwater soft-shelled turtle, T. sinensis. The sex ratio approximated 1:1 (${\chi}^2=0.06$, P>0.05 (the Ist experiment). And the sex ratio approximated 1:1 independently of incubation temperature (${\chi}^2=0.33$, P>0.05 (the 2nd experiment). Consequently, temperature has no effect on sex determination in the genus Trionyx in a soft-shelled turtle.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.