We assessed various antioxidant activities, such as 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, 2,2'-azino-bis 3-ethylbenz-thiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical, and reactive oxygen species (ROS) radical scavenging effect, along with antioxidant capacity, of soybean oil with added Citrus species peel extracts (CPEs). These extract oils showed higher radical scavenging effects than grape fruit seed extract, the natural antioxidant agent, did. When CPEs were added to soybean oil, they showed peroxide value (POV) and acid value (AV) increasing inhibition effects. Furthermore, none of the CPEs showed any cytotoxicity over the tested concentration range of 0.01-100 ppm. The major flavonoid contents of Citrus junos, as determined by HPLC, were naringin ($7.5\;{\mu}g/mg$) and neohesperidin ($7.5\;{\mu}g/mg$), and those of Citrus unshiu were narirutin ($3.13\;{\mu}g/mg$) and hesperidin ($1.97\;{\mu}g/mg$). However, the aglycone form was not found. This study showed that CPEs might be a potent source of natural antioxidant, without any toxic effects.
To suppress mold generation of yujacheong, Penicillium chrysogenum LB31 was cultured, and spores were harvested and put into yujacheong. Antioxidant activity, useful ingredients, mold size and incidence were investigated while storing yujacheong for 30 days, after sterilization with different methods (nontreatment, ozone gas emission, heating after ozone gas emission and heating). The results showed that the content of narirutin, naringin, hesperidin, or neohesperidin, which are functional components of yuzu, increased as the storage period increased in all the treatment units. In addition, mold generation was not observed until the 15th day in the heat treatment group after ozone gas emission. As the treatment group emitted ozone gas. molds of 34.8 and 112 mm2 in size were observed on the 30th day. These results suggested that ozone sterilization can prevent microbial contamination, further extending the shelf life of yuzacheong and maintaining a fresh state.
Targeted therapy has been a very promising strategy of drug development research. Many molecular mechanims of diseases have been known to be regulated by abundance of proteins, such as receptors and hormones. Chemoprevention for treatment and prevention of diseases are continuously developed. Pre-clinical and clinical studies in chemoprevention field yielded many valuable data in preventing the onset of disease and suppressing the progress of their growth, making chemoprevention a challenging and a very rational strategy in future researches. Natural products being rich of flavonoids are those fruits belong to the genus citrus. Ethanolic extract of Citrus reticulata and Citrus aurantiifolia peels showed anticarcinogenic, antiproliferative, co-chemotherapeutic and estrogenic effects. Several examples of citrus flavonoids that are potential as chemotherapeutic agents are tangeretin, nobiletin, hesperetin, hesperidin, naringenin, and naringin. Those flavonoids have been shown to possess inhibition activity on certain cancer cells' growth through various mechanisms. Moreover, citrus flavonoids also perform promising effect in combination with several chemotherapeutic agents against the growth of cancer cells. Some mechanisms involved in those activities are through cell cycle modulation, antiangiogenic effect, and apoptosis induction.Previous studies showed that tangeretin suppressed the growth of T47D breast cancer cells by inhibiting ERK phosphorylation. While in combination with tamoxifen, doxorubicin, and 5-FU, respectively, it was proven to be synergist on several cancer cells. Hesperidin and naringenin increased cytotoxicitity of doxorubicin on MCF-7 cells and HeLa cells. Besides, citrus flavonoids also performed estrogenic effect in vivo. One example is hesperidin having the ability to decrease the concentration of serum and hepatic lipid and reduce osteoporosis of ovariectomized rats. Those studies showed the great potential of citrus fruits as natural product to be developed as not only the source of co-chemotherapeutic agents, but also phyto-estrogens. Therefore, further study needs to be conducted to explore the potential of citrus fruits in overcoming cancer.
서양민들레의 시설생산을 위해 배지조성 및 차광정도를 달리한 환경조건에 대한 생육특성과 그에 따른 생리활성 변이를 검토하고자 온실과 실험실 시험을 수행하였다. 서양민들레 시설생산을 위한 적정한 배지조합은 coco peat와 perlite를 각각 70 : 30과 50 : 50으로 혼합한 배지가 coco peat와 perlite 각각의 단독배지보다 생육 및 수량에 있어서 유의적으로 높게 나타났다(p<0.05). 차광정도에 따른 서양민들레의 초장, 근장, 엽수, 근직경, 엽면적, 엽록소 함량 및 생체중은 무차광이 50%와 70%차광보다 유의적으로 높게 나타났다(p<0.05). 총 페놀 함량과 총 플라보노이드 함량은 지하부보다는 지상부에서 높게 나타났다. 총 페놀 함량은 무차광에서 차광보다 높게 검출되었고, 총 플라보노이드 함량은 50%차광에서 가장 높았고 그 다음이 무차광과 70%차광 순으로 높았다. 한편, DPPH 라디컬 소거능과 아질산염 측정을 통한 항산화성은 추출물 농도가 증가할수록 높은 활성을 보였고 지하부보다는 지상부에서, 차광보다는 무차광에서 높은 활성을 보였다.
Hyangso-san is a traditional herbal medicine that consists of the seven herbal medicines, Cyperi Rhizoma, Perillae Folium, Atractylodis Rhizoma, Citri Unshius Pericarpium, Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, Zingiberis Rhizoma Crudus, and Allii Fistulosi Bulbus. Hyangso-san has long been clinically used to treat the influenza, including headache, ferver, chills, and pantalgia. In this study, we were performed the simultaneous analysis of the 15 marker compounds (liquiritin apioside, liquiritin, ferulic acid, naringin, hesperidin, rosmarinic acid, liquiritigenin, kaempferol, glycyrrhizin, nobiletin, 6-gingerol, elemicin, atractylenolide III, nootkatone, and atractylenolide I) in Hyangso-san using liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry (LC-ESI-MS/MS). Column for the separation of the 15 ingredients was used a Waters Acquity UPLC BEH $C_{18}$ analytical column ($2.1{\times}100mm$, $1.7{\mu}m$) at $45^{\circ}C$ by using a mobile phase of 0.1% (v/v) formic acid in water and acetonitrile with gradient condition. Identifications of all analytes were performed using a Waters ACQUITY TQD LC-MS/MS system. The flow rate and injection volume were 0.3 mL/min and $2.0{\mu}L$, respectively. Correlation coefficient of the calibration curve was ${\geq}0.9958$. The values of limits of detection and quantification of the 15 components were 0.002-4.29 and 0.01-12.88 ng/mL, respectively. The result of an analysis using the established LC-MS/MS method, kaempferol and atractylenolide I were not detected, while other 13 compounds were 0.08-56.87 mg/g in lyophilized Hyangso-san sample.
건조유자과피를 첨가하여 제조한 막걸리의 최적 첨가량을 확정하기 위하여 건조유자과피를 각각 3, 6, 9%를 첨가하여 제조한 막걸리의 발효 중 이화학적 특성과 관능적 특성을 조사하였다. 그 결과 대조군에 비해서 건조유자과피를 첨가한 막걸리에서 관능적 결과가 더 낮았고, 이는 건조유자과피의 첨가량이 늘어날수록 기호도가 낮아지는 경향을 보였다. 거의 모든 이화학적 특성에서 각 샘플들 간의 유의차가 존재하지 않으므로 관능적 기호도로 볼 때 건조유자과피는 3% 첨가량이 가장 적합하다고 판단되었다. 그러나 대조구에 비해서 관능적 기호도가 낮으므로 이는 적절한 첨가 형태라고 볼 수 없으며, 향후 적정 첨가시기, 발효 기간 등에 관한 연구가 더 진행되어야 할 것이라고 생각된다.
Purpose. Citrus aurantium L.(familyRutaceae), alsoknownasbitter orange, have been used as traditional herbal medicine in many Asian countries since ancient times. Hence, the purpose of the study was to briefly discuss the new findings about anti-inflammatory and anti-cancer activities of Citrus aurantium L in-vitro. Methods. The articles for this study were collected from pubmed and scopus electronic resources. Results. Citrus aurantium L contains an abundant Flavonoids, including hesperidin, naringin and nobiletin. These Flavonoids has reported to have various medicinal benefits that include antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, anticancer, anti-diabetic activities, and also used to treat cardiovascular diseases. Conclusion. Based on the above evidence, we propose that Flavonoids from Korea Citrus aurantium L would be a therapeutic potential for cancer treatment and pharmacological benefit for inhibiting the inflammatory effect.
The major objective of this study was to investigate the usability as cultivar for processing of new Citrus hybrid 'Hamilgam'. We investigated various antioxidant activities, such as DPPH radical, ABTS radical, Hydroxyl radical and Superoxide anion radical effect, along with total polyphenol content and total flavonoid content of Citrus hybrid 'Hamilgam', C. unshiu, C. natsudaidai. The total polyphenol content and total flavonoid content were the highest in the Hamilgam. The major flavonoids of Hamilgam and Natsudaidai were naringin and neohesperidin, and those of Unshu were narirutin and hesperidin, as determined by HPLC. Especially, the neohesperidin content of Hamilgam showed much higher (100 times over) than that of Unshu. However, the aglycone form was not found. DPPH and ABTS radical scavenging activities were the highest in Hamilgam peels. Hydroxyl radical scavenging activity was high in the order of Unshu, Hamilgam and Natsudaidai. Superoxide anion radical scavenging of 3 cultivars peels displayed low activities compared to DPPH and ABTS radical scavenging. Based on these results, Hamilgam peel extracts possess antioxidant activities and may thus serve as potential sources of functional food, cosmetic products, etc.
To understand the metabolism of flavonoid rhamnoglycosides by human intestinal microbiota, we measured the metabolic activity of rutin and poncirin (distributed in many functional foods and herbal medicine) by 100 human stool specimens. The average α-L-rhamnosidase activities on the p-nitrophenyl-α-L-rhamnopyranoside, rutin, and poncirin subtrates were 0.10 ± 0.07, 0.25 ± 0.08, and 0.15 ± 0.09 pmol/min/mg, respectively. To investigate the enzymatic properties, α-L-rhamnosidase-producing bacteria were isolated from the specimens, and the α-L-rhamnosidase gene was cloned from a selected organism, Bifidobacterium dentium, and expressed in E. coli. The cloned α-L-rhamnosidase gene contained a 2,673 bp sequcence encoding 890 amino acid residues. The cloned gene was expressed using the pET 26b(+) vector in E. coli BL21, and the expressed enzyme was purified using Ni2+-NTA and Q-HP column chromatography. The specific activity of the purified α-L-rhamnosidase was 23.3 µmol/min/mg. Of the tested natural product constituents, the cloned α-L-rhamnosidase hydrolyzed rutin most potently, followed by poncirin, naringin, and ginsenoside Re. However, it was unable to hydrolyze quercitrin. This is the first report describing the cloning, expression, and characterization of α-L-rhamnosidase, a flavonoid rhamnoglycosidemetabolizing enzyme, from bifidobacteria. Based on these findings, the α-L-rhamnosidase of intestinal bacteria such as B. dentium seem to be more effective in hydrolyzing (1 →6) bonds than (1 →2) bonds of rhamnoglycosides, and may play an important role in the metabolism and pharmacological effect of rhamnoglycosides.
Poncirus trifoliata fruit (PTF) affects the digestive and cardiovascular systems, and kidney function. The authors studied the effects of ethyl acetate (EtOAc) extract of PTF on the activities of osteoblasts and in an animal model. The main compounds of the EtOAc extract, naringin and poncirin have been confirmed by HPLC and NMR analysis. Effects of osteoblastic differentiation were measured by alkaline phosphatase (ALP) activity, osteopontin (OPN) protein expression and osteoprotegerin (OPG) mRNA expression in MC3T3-E1 cells. Also, osteoclast differentiation was measured by multinucleated cells (MNCs) formation through tartrate resistance acid phosphatase (TRAP)-positive staining. Bone mineral density (BMD) was measured before and after treatment with EtOAc extract of PTF in prednisolone-induced osteoporotic mice. Dexamethasone (DEX) decreased OPN and OPG expression level in MC3T3-E1 cells and ALP activity was decreased by DEX dose-dependently. EtOAc extract of PTF recovered the levels of ALP activity, and the expression of OPN and OPG in MC3T3-E1 cells treated with DEX. In osteoclast differentiation, multinucleated TRAP-positive cell formation was significantly suppressed by the EtOAc extract of PTF. Total body BMD was restored by EtOAc extract of PTF in prednisolone-induced osteoporotic mice. In conclusion, EtOAc extract of PTF recovered DEX-mediated deteriorations in osteoblastic and osteoclastic functions, and increased BMD in glucocorticoid-induced osteoporosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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