• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2009년도 제38회 동계학술대회 초록집
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• pp.424-424
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• 2010

유기발광소자는 전류구동소자로서 소자를 대형화할 때 소모 전력이 급격히 증가하여 다른 디스플레이 제품에 비해 더욱 더 높은 전력효율을 요구한다. 높은 전력효율과 낮은 구동전압을 갖는 유기발광소자를 제작하기 위해서 P-I-N구조의 유기발광소자에 관한 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 일함수가 큰 투명 Indium Tin Oxide (ITO) 양극 위에 p 형 불순물인 2,3,5,6-tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyano-quinodimethane (F4-TCNQ) 를 4,4',4"-tris(N-(2naphthyl)-N-phenylamino)triphenylamine (2-TNATA)에 도핑하여 정공주입 및 정공수송을 향상하였으며, 그위에 N,N'-bis(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl- 1,1'-biphenyl-4,4'-diamine (NPB) 층을 증착 후, tris-(8-hydroxyquinoline) aluminum ($Alq_3$) 발광층과 전자 수송층으로 사용하여 전자와 정공이 재결합을 하여 엑시톤을 형성하여 녹색 빛을 측정하였다. p 형 불순물은 정공 수송층의 에너지 장벽을 감소하며 발광층으로의 정공주입량을 증가하는 역할을 하여 구동전압을 감소하였으나 발광층내에서 전자와 정공의 비를 불균일하게 하여 발광효율은 약간 감소하였다. p형 불순물인 F4-TCNQ의 도핑의 농도에 따라 측정된 발광특성의 변화로부터 정공의 전송 메카니즘을 분석하였으며 이는 p형 불순물 첨가된 녹색 유기발광소자의 전하수송 메카니즘을 이해하는데 중요한 자료를 제공할 것이다.

• 마이크로전자및패키징학회지
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• 제13권1호통권38호
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• pp.51-55
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• 2006

[ $Alq_3$ ]-C545T 형광 시스템을 이용하여 녹색 발광 고성능 OLED를 제작하고 그 특성을 평가하였다. 소자 제작에서 ITO(Indium Tin Oxide)/glass 위에 정공 주입층으로 2-TNATA [4,4',4'-tris(2-naphthyl-phenyl-phenylamino)-triphenylamine]를, 정공수송층으로 NPB [N,N-bis(1-naphthyl)- N,N'-diphenyl-1,1'-biphenyl-4,4-diamine]를 진공 증착하였다. 녹색 발광층으로는 $Ahq_3$를 호스트로, 545T [10-(2-benzo-thiazolyl)-1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H,11H-[1]/benzopyrano[6,7,8-ij]-quinolizin-11-one]를 도펀트로 사용하였다. 또한, 전자 수송층으로는 $Alq_3$를 전자 주입층으로는 LiF를 사용하여 ITO/2-TNATA/NPB/$Alq_3$:C-545T/$Alq_3$/LiF/Al 구조의 저분자 OLED를 제작하였다. 본 실험에서 제작된 녹색 OLED는 521 nm의 중심 발광 파장을 가지며, CIE(0.29, 0.65)의 색순도, 그리고 12V의 동작전압에서 7.3 lm/W의 최대 전력효율을 나타내었다.

• 생약학회지
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• 제16권4호
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• pp.210-213
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• 1985

Callus was derived from the leaves of Perilla frutescens var. acuta which is commonly cultivated in Korea. It has been found that the light decreased the growth rate of the callus but rather increased the contents of essential oils. The addition of one ppm of 1-naphthyl acetic acid and 5ppm of kinetin in the medium caused the increased production of essential oils.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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• pp.356.3-357
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• 2002

Metoprolol (MT) is one kinds of adrenergic beta-blockers. Its (S)-enantiomer is known to be more active than the (R). Recently. the x-ray structure of beta-blocker. (S)-propranolol (a-naphthyl analogue), complexed in a mould fungal cellulase. Cel7A. was reported and the (R)-form did not build any complex. And in our previous study the conformation and stability of MT in carboxymethylated beta-cyclodextrin (BCD) complex was determined by NMR. HPLC, UV and electrophoresis measurement. (omitted)

• 약학회지
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• 제15권3_4호
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• pp.93-97
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• 1971

Seventeen novel compounds of thiosemicarbazone derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H$_{37}$Rv and antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli. It was found that 4-($\alpha$-naphthyl)-1-(2-furfuraldehyde)-3-thiosemicarbazone was active at 0.01$\mu$g/ml and 1, 1'-(p-phenylene)-4, 4'-bis(phenyl)-2, 2'-dithiosemicarbazide, at 0.01$\mu$g/ml against E. coli, respectively.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권11호
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• pp.2270-2272
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• 2008

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권11호
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• pp.1699-1702
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• 2004

• 약학회지
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• 제30권3호
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• pp.121-127
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• 1986

Three new alkanol esters of d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid, NAPROXEN were synthesized by esterification of sodium naproxen with chloralcohols, such as 2-chloroethanol, 3-chloro-1, 2-propanediol and $\beta$-chloroethoxyethanol in dimethylformamide. These new esters were obtained with comparably high yield and identified by elemental analysis, UV, IR and NMR techniques.

• 한국표면공학회:학술대회논문집
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• 한국표면공학회 2012년도 춘계학술발표회 논문집
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• pp.169-169
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• 2012

Molybdeum oxide-doped 4,4',4"-tris(2-naphthyl(phenyl)amino)tri- phenylamine (2-TNATA) layer 의 도핑농도가 75%일 때 OLED 소자의 성능이 향상되었다. Hole transport layer (HTL) 로 사용된 MOOX-doped 2-TNATA layer는 hole-injection barrier height를 낮추어서 효율적인 홀주입특성을 보였다. 그러나 도핑농도가 75%이하일 때는 소자 특성이 나빠짐을 알 수 있었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권10호
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• pp.988-990
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• 1995

No fluorescence was observed from 1-aryl-4-(pentamethyldisilanyl)buta-1,3-diynes except 1-(1-naphthyl)-4-(pentamethyldisilanyl)buta-1,3-diyne. Irradiation of 1-aryl-4-(pentamethyldisilanyl)buta-1,3-diynes (1) with methanol gives photoaddition products in relatively low yields compared to arylethynyldisilanes which show dual fluorescence. Irradiation of 1 with acetone yields site specific and regioselective 1:1 photoadducts through silacyclopropene intermediates. The triplet excited state of the silacyclopropene reacts with acetone to give addition photoproducts and the triplet energy of the silacyclopropenes lies around 260-286 kJ/mol.