Ni-ceria cermets have been extensively investigated as candidates for the anode in intermediate-temperature solid oxide fuel cells. We have used the citric method to synthesize nanocomposite powders consisting of NiO (Ni metal content: $40{\sim}60%$ by volume) highly dispersed in $Ce_{0.9}Gd_{0.1}O_{1.95}$ (CGO). The microstructure characteristics and sintering behaviors of the nanocomposites were investigated. No impurity phases were observed and the shrinkage of these substrates matched well with that of a CGO electrolyte with a specific surface area of $11\;m^2/g$. Densification of the CGO electrolyte layer to $<5\;{\mu}m$ thickness was achieved by co-firing the laminated electrolyte with the porous NiO-CGO substrate at $1400^{\circ}C$ for 6 h.
Kusunose, T.;Sekino, T.;Choa, Y.H.;Nakayama, T.;Niihara, K.
한국분말재료학회지
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제8권3호
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pp.174-178
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2001
The microstructure and mechanical properties of $Si_3N_4/BN $nanocomposites synthesized by chemical processing were investigated. The nanocomposites containing 15 vol% hexagonal BN (h-BN) were fabricated by hot-pressing $\alpha-Si_3N_4$powders covered with turbostratic BN (t-BN). The t-BN coating on $\alpha-Si_3N_4$particles was prepared by heating $\alpha-Si_3N_4$ particles covered with a mixture of boric acid and urea in hydrogen gas. TEM observations of this nanocomposite revealed that nano-sized h-BN particles were homogeneously dispersed within $Si_3N_4$grains as well as at grain boundaries. The strength and thermal shock resistance were significantly improved in comparison with the $Si_3N_4/BN$ microcomposites.
MgO/metal nanocomposite powder mixtures were prepared by solution chemical processes to obtain suitable structure for ceramic/metal nanocomposites. Nickel or cobalt nitrate, as a source of metal dispersion, was dissolved into alcohol and mixed with magnesia powder. After calcined in air, these powders were reduced by hydrogen. Densified nanocomposites were successively obtained by Pulse Electric Current Sintering (PECS) process. The dispersed metal partical size depended on temperature and time in calcination and reduction processes. The phase analyses in the synthesized powders as a functioni of temperature were tracked using a dynamic high temperature X-ray diffractioni (HTXRD) system. Phase and crystallite size analyses were done using X-ray diffractioni and TEM. The MgO/metal nanocomposites were successfully fabricated, and ferromagnetic responses with enhanced coercive force were also investigated for these composites.
The materials showing high structure dispersity are developed on the quartz base and they are obtained by mechano-chemical technology. Depending on the processing conditions and subsequent applications the materials produced by mechano-chemical reaction show concurrently magnetic, dielectric and electrical properties. The obtained magnetic-electrical powders classified by aggregate complex of their features as segnetomagnetics, contain a dielectric material as a canγing nucleus, particularly the quartz on that surface one or more layers of different compounds are synthesized having thickness up to 10~50 nm and showing magnetic, electrical and other properties.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part2
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pp.1087-1088
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2006
The microstructure and electrical conductivity of CNTs dispersed $Al_2O_3$ nanocomposites depending on the powder processing and CNTs content were demonstrated. The composite powders with homogeneous dispersion of CNTs could be synthesized by a catalytic route for direct formation of CNTs on nano-sized Fe dispersed $Al_2O_3$ powders. The sintered nanocomposite using the composite powder with directly synthesized CNTs showed homogeneous microstructure and enhanced elelctrical conductivity. The influence of powder processing on the properties of sintered nanocomposites was discussed by the observed microstructural features.
W-Cu composite powders can be prepared by mechanochemical process, where the $WO_3$-CuO composite powders were mechanically synthesized from the elemental oxide powders and subsequently reduced to W-Cu composite powders. In the present work, reduction behavior of$ WO_3$-CuO composite powders that were synthesized at different milling time was examined in terms of hygrometric analysis. In case of $WO_3$-CuO ball-milled for 20 h, the reaction temperature of CuO\longrightarrowCu became lower than in case of 1 h. Also, the reaction of $WO_3$\longrightarrow$WO_{2.9-2.72}$ and $WO_{2.9-2.72}$ \longrightarrow$WO_2$were shifted to lower temperatures and the peaks were changed to much sharper shape. While the reaction of $WO_2$\longrightarrowW in case of ball-milling for 20 h started at lower temperature, the peak temperature was the same as in 1 h ball-milling. The reduced W particle size was somewhat finer fer 20 h ball-milling. It was considered that the refinement of oxide particles caused by ball-milling process leads to such a change in the reduction behavior.
In order to effectively utilize visible light in the photocatalytic reaction, nanaocomposite of Ni doped $TiO_2$ and $NiTiO_3$ powders were synthesized by mechanical alloying and heat treatment. About 5.4 wt% of $NiTiO_3$ with particle size less than 15nm was uniformly formed in the Ni-doped rutile $TiO_2$ matrix. The UV/VIS-DRS and PL investigation showed that the nanocompasite $TiO_2$ powders had a longer absorpt ion wavelength (600$\sim$650nm, 2.0$\sim$1.9eV) than that of Ni-doped $TiO_2$ or rutile $TiO_2$ powder. The carbon decomposition of 4-CP by the nanocompasite $TiO_2$ powders were higher than other $TiO_2$ (P-25).
Recently, it has been found that mechanical alloying (MA) facilitates the nanocomposites formation of metal-metal oxide systems through solid-state reduction during ball milling. In this work, we studied the MA effect of Fe$_{3}$O$_{4}$-M (M = Al, Ti) systems, where pure metals are used as reducing agents. It is found that composite powders in which $Al_{2}$O$_{3}$ and TiO$_{2}$ are dispersed in $\alpha$-Fe matrix with nano-sized grains are obtained by mechanical alloying of Fe$_{3}$O$_{4}$ with Al and Ti for 25 and 75 hours, respectively. It is suggested that the large negative heat associated with the chemical reduction of magnetite by aluminum is responsible for the shorter MA time for composite powder formation in Fe$_{3}$O$_{4}$-Al system. X-ray diffraction results show that the reduction of magnetite by Al and Ti if a relatively simple reaction, involving one intermediate phase of FeAl$_{2}$O$_{4}$ or Fe$_{3}$Ti$_{3}$O$_{10}$. The average grain size of $\alpha$-Fe in Fe-TiO$_{2}$ composite powders is in the range of 30 nm. From magnetic measurement, we can also obtain indirect information about the details of the solid-state reduction process during MA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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