International Journal of Control, Automation, and Systems
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v.2
no.1
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pp.23-38
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2004
We proposed the infinity control principle to evaluate the Biological function. The H infinity control was applied to the Sodium (Na) ion selective gating channel on the excitable cellular membrane of the neural system. The channel opening, closing and inactivation processes were expressed by movements of three gates and one inactivation blocking particle in the channel pore. The rate constants of the channel state transition were set to be voltage dependent. The temporal changes in amounts per unit membrane area of the channel states were expressed by means of eight differential equations. The biochemical mimetic used to complete the Na ion selective channel was regarded as noise. The control inputs for ejecting the blocking particle with plugging in the channel pore were set for the active transition from inactivated states to a closed or open state. By applying the H infinity control, we computed temporal changes in the channel states, observers, control inputs and the worst case noises. The present paper will be available for evaluating the noise filtering function of the biological signal transmission system.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.59
no.12
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pp.2235-2239
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2010
In this study, The cation exchange membrane and the anion exchange membrane affect in electrical conduction of metal fuel cell was investigated. Magnesium material as anode electrode and the NaCl solution dissolved with 5~15wt% as electrolyte were used for the metal fuel cell. It was found that magnesium slag where flows toward the air electrode was suppressed by using ion exchange membrane. The open circuit voltage variation during discharge has very flat pattern by using ion exchange membrane, but the case which is not the exchange membrane, the open circuit voltage increased according to time. When using the anion exchange membrane, the electric current was higher case of the cation exchange membrane, as a result of higher equivalent conductivity in anion Cl-. The cation exchange membrane was observed with the fact that the output power is excellent in compared with anion exchange membrane.
The incorporation of metal ion into the Langmuir-Blodgett (LB) film of an itaconate copolymer was investigated. The polymer was prepared via radical copolymerization of monooctadecyl itaconate with triethyleneglycol methyl vinyl ether. The metal ions employed were Na+, Cs+, Mg2+, Fe2+, Al3+, and Fe3+. The surface pressure-area isotherms indicated that all the monolayers studied on subphases with metal ions showed more expanded areas than that observed on pure water. The monolayers showed an irreversible collapse behavior. The collapse pressure of the monolayers was low on subphases containing trivalent metal ions. From the FT-IR spectra by reflection and transmission modes, the formation of carboxylate salts and the uprisen orientation of the pendant against substrate surface in the polymer LB film were determined. It was estimated by XPS measurement that ca. 13.1 repeat units of the polymer contain one Na+ ion, while one Mg2+ ion corresponds to 5.9 carboxyls.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.8
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pp.930-937
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2007
Korean pine(Pinus densiflora) bark was evaluated for its adsorption capacity of Cu(II) ions from aqueous solution by running a series of batch experiments. Prior to the tests, the milled barks were treated with 1 N NaOH or 1 N HCl to examine the effect of surface modification. For comparison, untreated bark was tested under same condition. Within the tested pH range between 3 and 6, NaOH treatment increased Cu(II) adsorption capacity by $139\sim184%$, while HCl treatment decreased it by $37\sim42%$. Maximum copper ion uptake by bark was observed at pH $5\sim6$, but pH of solution was not a potent influence. A pseudo second-order kinetic model fitted well for the sorption of copper ion onto bark. For NaOH-treated bark, the calculated sorption capacity$(q_e)$ increased from 6.58 to 12.77 mg/g, while the equilibrium rate constant$(k_2)$ decreased from 0.284 to 0.014 g/mg/min as initial Cu(II) concentration doubled from 100 mg/L. A batch isotherm test using NaOH-treated bark showed that equilibrium sorption data were represented by both the Langmuir model and the Freundlich model. It was confirmed that carboxylic acid of bark was involved in the Cu(II) adsorption. For NaOH-treated bark, in particular, carboxylate ion produced by hydrolysis or saponification appeared to be a major functional roup responsible for the enhanced Cu(II) sorption.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.4
no.4
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pp.373-384
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2006
Spent ion-exchanged resin generated from various purification systems in CANDU reactor was contaminated with high activity of $^{14}C$ radionuclide. This paper describes the results of fundamental study to develop the applicable technology for the treatment of this spent resin. Based on the adsorption capacity of inactive $HCO_3$ ion and other anions on IRN-150 mixed resin, the removal characteristics of $HCO_3$ ion adsorbed on to IRN-150 by various stripping solutions were evaluated. Maximum adsorption amount of the $HCO_3$ ion onto IRN-150 raw resin was about 11 mg-C/g-resin which agrees with the theoretical adsorption amount of this resin. Adsorption affinity of various anions such as $CS,\;CO,\;Na\;NH_4$ was analyzed in single and multi-component systems. From the results of removal characteristics of the $HCO_3$ ion adsorbed on IRN-150 by various stripping solutions, $NH_4H_2PO_4$ stripping solution is more effective than $NaNO_3,\;Na_3PO_3$ solutions for the complete removal of $^{14}C$ radionuclide from the IRN-150 spent resin.
Natural zeolites have recently been the subject of intensive research due to their versatilities in possible industrial applications. Among several different types of domestic natural zeolites, clinoptilolite, is one of the highly prospective domestic natural zeolites. However, it is always possible for heulandite, the isostructure of clinoptilolite, to coexist with clinoptilolite. Unfortunately, heulandite is thermally very unstable restricting its application to industrial process. In this paper, the effects of ion exchanges and heat-treatments on the thermal stability for domestic natural zeolite, heulandite are described. Two different ion-exchanging experiments were carried out followed by heat-treatments at different temperatures. X-ray, IR and AA spectroscopic analyses showed the enhancements in thermal stabilities of heulandite by $Na^+$ cation exchanges.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.52
no.7
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pp.293-297
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2003
Silicon dioxide (SiO$_2$) layers were fabricated on Si$_3$N$_4$/SiO$_2$/Si layer structures by low pressure chemical vapor deposition (LPCVD). Potassium and aluminum were then coimplanted by implanting potassium ions with the energy of 100 [keY] and dose of 5x10$^{16}$ [cm ̄$^2$] and 1x10$^{17}$ [cm ̄$^2$] into an aluminum buffer layer on the SiO$_2$Si$_3$N4/SiO$_2$/Si structure. The pH, pNa, and pK ion sensitivities of the resulting layers were investigated and compared to those of as-deposited silicon dioxide layer. The pK-sensitivity of the silicon dioxide was enhanced by the K and Al coimplantation. On the contrary, the pH and pNa-sensitivities of the coimplanted silicon dioxides were quite lower than that of the as-deposited silicon dioxide.
The electrical resistivity of the ceramic glaze coated on ceramic substrate plays an important role on the characteristics of the thick and thin film electrical circuits. In this study the effects of the various modifiers on the electrical resistivity were examined in SiO2-Al2O3-B2O3-RO-Na2O (RO=CaO , SrO, BaO, PbO) glass system. In alkali free glasses where divalent cations are responsible for electrical conduction the electrical conductivity of th glasses increased with the ionic size of divalent cations due to the decrease in the bond strength between oxyben and divalent cation. In Na2O containing glasses however where Na+ ion is responsible for electrical conduction the ionic conductivity decreased with the ionic size of divalent cations because the blocking effect of the cations on Na+ ion movement increased with larger divalent cations. Na+ ionic conduction also depended on the glass structure relaxation due to the corrdination number changes of B2O3 and Al2O3 which varied with the NaO2 content in the glass.
A hot water layer (HWL hereinafter) was installed at the depth of 1.2 m from the pool surface to reduce the radiation level at the pool top. After the HWL system was improved by the replacement of the filter with the Ion Exchanger to capture the Na-24, to purify the pool water of HWL and finally to reduce the radiation at the pool top. It was confirmed by the performance test of the pump and the measurement of the pressure difference through the Ion Exchanger and the strainer, that the flow characteristics of HWL system was not adversely affected after the system modification. Also the flow analysis using the pressure loss coefficients of the Ion Exchanger and strainer, calculated by the Darcy formula, could predict the flow variations by pressure changes within $10\%$ error in comparison with the field test results. It was also confirmed that HWL was maintained with the depth of 1.2 m from the pool surface because each electric water heater was electrically and thermodynamically maintained at 30 kW and the temperature of HWL was maintained with $5^{\circ}C$ higher temperature than that of pool water. Finally, it was confirmed that the pool top radiation was saturated and stabilized below 10000 nG/hr within 24 hours as the ion exchanger captured the main nucleus, Na-24 and purified the pool water of HWL.
Kim, Dong Won;Chung, Yong Soon;Kim, Chang Suk;Choi, Ki Young;Lee, Yong Ill;Hong, Choon Pyo
Journal of the Korean Chemical Society
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v.39
no.5
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pp.371-378
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1995
The triazacrown compound, 1,7-dioxa-4,10,13-triazacyclopentadecane trihydrobromide salt (Na3O2-3HBr) was synthesized. And this compound was used to synthesize the new ion exchanger, which combined with Merrifield peptide resin. This new ion exchanger had a capacity of 3.2 meq/g dry resin. And the distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions on this ion exchanger in the various concentrations of hydrochloric acid were determined. The ion exchange behaviors of alkali and alkaline earth metal ions in the various hydrochloric acid concentrations are, also, discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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