• 제목/요약/키워드: NMR spectrum

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Thymidylate Synthesis의 Multisubstrate analog Inhibitor의 합성 (Synthesis of Multisubstrate analog Inhibitor of Thymidylate synthase)

  • 곽인영;유응걸
    • 자연과학논문집
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    • 제4권
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    • pp.23-28
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    • 1991
  • The pyrimidy1 derivative of 2'-deoxythmidine 5'-monophosphate, 3 has been synthesized for the development of anticanncer agents. The compound 3 derived from prototype inhibitor 2 by modifying the p-aminobenzoy1 glutamic acid portion has been designed to facilitate the membrane penetration. Variable temperature $^1H$ NMR spectrum for the protected nucleotide has indicated the existence of two conformers which are stable on the NMR time scale at ambient temperature.

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Ethyl Octahydro-2,3-dioxo-6a-hydroxy-1-benzyl-cyclopenta[b]pyrrole-3a-carboxylate의 부분입체이성질성 핵자기공명 스펙트럼 (Diastereotopic $^1H-NMR$ Spectrum of Ethyl Octahydro-2,3-dioxo-6a-hydroxy-1-benzyl-cyclopenta[b]pyrrole-3a-carboxylate)

  • 김동우;김태흥;박영규;윤경원;서원준
    • 약학회지
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    • 제39권2호
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    • pp.205-209
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    • 1995
  • Methylene protons of benzyl and ethyl ester in ethyl 1-benzyl-2, 3-dioxo-cyclopenta[b]-pyrrole-3a-carboxylate (A) exhibited opposite$^{1}$H-NMR spectral patterns mutually between magnetic equivalence and nonequivalence depending on concentration and temperature. The diastereotopic spectral data of compound A were reported with brief interpretation.

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Assignment of the Redox Potentials of Cytochrome c₃of Desulfovibrio vulgaris Hildenborough by ¹H NMR

  • 박장수;강신원;신정휴
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제16권10호
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    • pp.968-971
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    • 1995
  • The heme assignment of the 1H NMR spectrum of cytochrome c3 of Desulfovibrio vulgaris Hildenborough within the X-ray structure were fully cross established according to their redox potential. The major reduction of the heme turned out to take place in the order of hemes Ⅳ,Ⅰ,Ⅱ and Ⅲ(the heme numbers indicating the order of bonding to the primary sequence). This assignment can provide the physicochemical basis for the elucidation of electron transfer of this protein.

황벽나무 열매 추출물로부터 신규 화합물의 분리 및 구조분석 (A New Compound Isolation and Structure Analysis from Phellodendron Amurense Fruit Extract)

  • 김영희;최정은;홍진영;조창욱;이정민;김수지
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
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    • 제41권4호
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    • pp.269-275
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    • 2013
  • 본 연구는 유기질 문화재 보존을 위해 한국 전통 약용식물을 대상으로 항균 및 살충활성을 검증한 결과 황벽나무 열매 추출물이 우수한 활성을 나타냄을 확인하였다. 황벽나무 열매 추출물을 비극성 용매로 분획하여 그 중 가장 활성이 우수한 ethylacetate 분획물을 대상으로 실리카젤 및 Sephadex LH-20 컬럼 크로마토그래피를 실시하고 Prep-TLC를 이용하여 화합물을 순수 분리하였다. 화합물은 UV spectrum 분석 결과 260 nm 파장에서 최대흡수피크가 관찰되었고, $^1H$, $^{13}C$, HMQC, HMBC NMR과 ESI mass spectrum을 이용하여 화학구조를 분석한 결과 (4'-ethyl-2'-methylfuranyl)-6-methoxy-7-methylnona-2E,4E,6Z,8E-tetraenoic acid의 새로운 화합물임을 알 수 있었다.

캐스팅법으로 제작한 Poly(3-hexylthiophene)의 흡수스펙트럼에 따른 형광 특성 (Characteristics of Electronic Absorption Spectrum and Photoluminescence in Cast-Poly(3-hexylthiophene) Films)

  • 김주승;구할본;조재철
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 1998년도 추계학술대회 논문집
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    • pp.57-60
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    • 1998
  • Poly(3-hexylthiophene)(P3HT) was synthesized by use of FeCl$_3$ as a oxidizing agent at $25^{\circ}C$. The infrared spectrum of our polymer gave good evidence for the conjugation of 3-hexylthiophene monomer unit. P3HT contains the HT(head-to-tail) linkage larger than 64% based on NMR analysis. Electronic absorption and photoluminescence studies show that cast films of P3HT have three exciting state. Absorption spectrum was separated with three maximum peaks by Giese-French method and shifted to the shorter wavelength with increasing temperature. Separated absorption spectrum of P3HT is well adapted to PL peak appeared at longer wavelength. Low temperature PL spectrum is well separated at 669nm, 733nm and 812nm.

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trans-[Co(R,R-chxn)$_2Cl_2]^+$ 착물의 대이온 및 용매의존성 원편광이색성 스펙트라 (Circular Dichroism Spectra on the Counter Ions and the Solvent Dependence of trans-$[Co(R,R-chxn)_2Cl_2]^+$ Complex)

  • 오창언;김양;박성열;도명기
    • 대한화학회지
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    • 제35권5호
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    • pp.493-499
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    • 1991
  • 여러 가지 유기용매에서 서로 다른 대이온을 가진 trans-$[Co(R,R-chxn)_2Cl_2]^+$착물의 원편광이색성(CD) 스펙트럼을 측정하였다. 여기서 R,R-chxn은 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 이다. 착물의 CD 스펙트럼에서 관찰된 변화는 현저한 용매의존성을 나타내었다. 그리고 첫 흡수띠 영역$(^1A_{2g})$에서 CD 스펙트럼의 변화 정도는 용매의 donor number(DN)에 의존하였다. trans-[Co(R,R-chxn)$_2Cl_2]^+$ 착물의 CD 스펙트럼 변화는 $^1H$ NMR 스펙트럼으로부터 R,R-chxn 리간드 중의 수평방향의 N-H 수소와 용매분자와의 우선적인 상호작용에 기인되는 것으로 해석되었다.

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호박(Cucurbita moschata DUCH.)종실의 발아 성장 과정 중 성분 변화 (Changes in Chemical Compositions of Pumpkin(Cucurbita moschata DUCH.) Seed Sprouts)

  • 이병진;장희순;이규희;오만진
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제10권4호
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    • pp.527-533
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    • 2003
  • 호박씨는 단백질과 지방의 함량이 높고 영양가치가 높아 식품가공 재료로서 널리 이용될 수 있으나 그 동안 과자, 스넥 제품 등의 단순가공 소재로서 이용되어 왔다. 그러므로 호박씨의 소비를 증진시키고 새로운 기능성 식품을 개발하기 위하여 호박씨를 발아 성장시키면서 각 부위의 일반영양성분, 지방산, 아미노산, L-ascorbic acid, $\beta$-carotene의 함량변화를 측정하여 영양학적 가치를 평가하였으며, 발아 성장과정 중 생성되는 고미성분의 구조를 동정하기 위하여 각종 용매 순차 분획, thin layer chromatography, HPLC의 분리과정을 거쳐서 정제한 고미물질을 mass spectrum, $^1$H-NMR spectrum, $^{13}$C-NMR spectrum을 이용하여 동정하였다. 호박씨나물의 중량은 발아 8일에 348.4% 증가하였으며 뿌리와 줄기의 길이는 8일째까지 급격히 증가하였다. 일반영양성분은 머리부분과 줄기부분 모두 단백질과 지질의 함량은 감소하였고 섬유소, 회분, 가용성 무질소물의 함량은 증가하였으며, linoleic acid, oleic acid, palmitic acid, stearic acid가 주요지방산으로 나타났고, palmitic acid는 증가하는 반면 linoleic acid는 점점 감소하는 경향을 보였다. 호박씨나물의 머리부분의 구성아미노산 glycine, alanine, arginine, cystein proline의 순으로 많았으며, 유리아미노산은 arginine, threonine, alanine, glutamine의 순으로 많았다. L-ascorbic acid와 $\beta$-carotene은 발아 성장하면서 점점 증가하는 경향을 보였으며, 머리부분에 생성되는 고미성분은 cucurbitacin glycoside로 판명되었으며, 호박씨에서는 고미성분이 검출되지 않았으나 발아 8일째 머리부분의 고미성분은 42.2mg/kg이 함유되어 있다.

제초제(除草劑) Propanil의 용액중(溶液中) 분해산물(分解産物)의 분리(分離) 및 동정(同定) (Isolation and Identification of Degradation products of Herbicide Propanil in Solution)

  • 김장억;신윤교;홍종욱
    • Current Research on Agriculture and Life Sciences
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    • 제5권
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    • pp.27-32
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    • 1987
  • 용액중(溶液中) propanil 분해산물(分解産物)의 분리(分離) 및 동정(同定)을 위해서 2000ppm으로 처리(處理)한 후 2주(週) 간격(間隔)으로 12주(週)까지 일정(一定)한 온도(溫度)로 유지(維持)시키면서 주분해산물(主分解産物)을 조사(調査)한 결과(結果)는 다음과 같다. 추출(抽出)한 혼합물(混合物)로부터 benzene을 전개용매(展開溶媒)로 한 TLC에서 분해산물(分解産物)인 DCA와 TCAB를 Rf치(値) 0.65와 0.94에서 분리(分離)할 수 있었다. GC분석(分析)은 column 온도(溫度) $200^{\circ}C$에서 분리(分離)가 가능(可能)하지만 정량적(定量的) 분석(分析)에서 DCA는 $140^{\circ}C$, TCAB는 $250^{\circ}C$로 달리하여 분해경로(分解經路)를 조사(調査)하였다. IR spectrum에서 $3400cm^{-1}$$800cm^{-1}$의 흡수(吸收) band에 의(依)해 DCA의 작용기(作用基)가 결정(決定)되었다. NMR spectrum에서 $6.7{\delta}$$3.7{\delta}$의 peak는 DCA의proton과 일치(一致)하였다. 이와 같이 용액중(溶液中) 혼합추출물(混合抽出物)로부터propanil의 주분해산물(主分解産物)을 TLC로 분리(分離)하여 GC, IR, NMR로 동정(同定)한결과 propanil은 용액(溶液) 내(內)에서 DCA를 거쳐서 TCAB로 분해(分解)되는 것으로 나타났다.

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Bacillus subtilis LAM 97-44가 생산하는 항진균성 항생물질의 정제 및 특성 (Purification and Characterization of an Antifungal Antibiotic from Bacillus subtilis LAM 97-44)

  • 이노운;권태종;이동희
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제46권2호
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    • pp.69-73
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    • 2003
  • 병원에서 분리한 azole계 항진균성 항생물질에 대한 내성을 가지고 있는 Candida albicans에 대해 강한 활성을 가지는 항진균성 물질을 Bacillus subtilis LAM 97-44의 배양액으로부터 분리 정제한 후 그 특성을 조사하였다. 원심분리한 배양상등액을 butanol 추출, Diaion HP-20과 Dowex-50 adsorption chromatography, silica gel flash chromatography와 HPLC로 정제하였고 TLC와 HPLC로 확인하여 그 물질을 LAM-44A라 명명하였다. LAM-44A는 pH와 열에 매우 안정하였으며 Candida sp., Cryptococcus sp. 등에 대해 강한 활성을 나타낸 반면에 독성은 매우 적었다. 분리한 물질은 273 m에서 최대흡광도를 가진 융점 $202^{\circ}C$의 무색분말이었으며 ninhydrin 반응결과 음성이었고 $^1H-NMR$, $^{12}C-NMR$, IR spectrum, 원소분석 등의 결과로 볼 때 분자량 282의 $C_{14}H_{34}O_5$의 화학식을 가진 물질로 동정되었다.

5령 누에에 있어서 Fibroin 생합성의 특성 (Characterization of Fibroin Biosynthesis in the 5th Instar of Bombyx mori)

  • 이인전;여주홍
    • 한국잠사곤충학회지
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    • 제38권2호
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    • pp.180-185
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    • 1996
  • 가잠 실크 피브로인의 아미노산 조성 중 가장 많은 비율을 차지하고 있는 Glycine에 동위체 라벨링([1-13C]-Gly)을 실시하여 5령 1일째부터 고치를 지을 때까지의 생합성의 상태를 NMR법을 이용하여 추적하였다. 그 결과 5령 5일을 기준으로 가잠 실크의 결정부분을 형성하는 아미노산이 형성은 되나 실크의 결정부분을 형성하는 아미노산이 형성은 되나 실크가 되었을 때 결정성의 고배향 구조를 이루지 못하고 결정성의 저배향 구조를 형성하고마는 형태로 된다고 생각되어 졌다. 이 사실은 배향시료의 고체CP-NMR 스펙트럼의 피크 분리로부터 확인할 수 있었다. 그 결과 수소결합에 관여하는 N-H의 방향이 거의 수직이라고 할 수 있는 83˚의 분자축 부분이 18˚의 고배향 분포를 이루면서 82% 존재하고, 또 나는 N-H의 결합방향이 60˚인 분자축 부분이 18% 존재하면서 62˚의 배향분포를 이룬다고 하는 시뮤레이션의 결과로 설명되어졌다.

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