This study has investigated the surface phase change, hardness variation, surface precipitates, nitrogen content and corrosion resistance in STS 431 (17Cr-2Ni-0.2C-0.01Nb) martensitic stainless steel after high temperature gas nitriding (HTGN) treatment at the temperature range between $1050^{\circ}C$ and $1150^{\circ}C$. The HTGN-treated surface layer appeared $Cr_2N$ of rod type, carbo-nitride of round type and fine precipitates in the austenite matrix. On the other hand the interior region where the nitrogen was not permeated, exhibited martensite phase. The surface hardness showed 250~590 HV, depending on the HTGN treatment conditions, while the interior martensitic phase represented 520 HV. The permeation depth of nitrogen increased with increasing the HTGN-treated temperature. The nitrogen concentration of the surface layer appeared approximately ~0.17% at $1100^{\circ}C$. On comparing the corrosion resistance between solution-annealed and HTGN-treated steels, the corrosion resistance of HTGN-treated steel was superior to that of solution-annealed specimens.
Considering the fuel consumption of car, a light structure of aluminum alloys is desired for car body nowadays. However, fusion welding of aluminum alloys has some problems of reduction of joint efficiency, porosity formation and hot cracking. ill the present work, investigation to improve the joint performance of laser welded joint has been carried out by addition of Cu, Ni, and Zr to A6N01 alloy welds. Aluminum alloy plate of 2.0mm in thickness with filler metal bar was welded by twin beam Nd:YAG laser facility (total power:5kW). The filler metals were prepared by changing the chemical compositions for adding the elements into the weld metal. Thirteen filler metal bars were prepared and pre-placed into the base metal before welding. Ar gas shielding with a flow rate of 10 l/min was used. The defocusing distance is kept at 0 mm. At travel speeds of 3 to 9 m/min and at laser power of 5kW (front beam 2kW rear beam 3kW), full penetration welds were obtained, whereas at travel speeds of 12 to 18 m/min and same power, partial penetration was observed. The joint efficiency of laser-welded joint was improved by the addition of Cu, Ni, and Zr due to the solid solution hardening, grain refining and precipitation hardening. The type of hardening has been further considered by metallurgical examination.
Some properties of an extracellular cytosine deaminase produced from Arthrobacter sp.JH-13 were examined after 20-80% of ammonium sulfate fractionation. Among some substrates, this enzyme utilized cytosine and 5-fluorocytosine as a substrate. The optimum pH and temperature for the activity of this enzyme were found to be near 8.0 and $40^{\circ}C$, respectively. The ensyme was more stable in 0.2M of Tris-HCl buffer than 0.2M of potassium phosphate buffer. The enzyme was generally stable below $50^{\circ}C$, but inactivated completely at $70^{\circ}C$. 1mM of $Fe^{3+},\;K^+\;and\;Na^+$ increased the enzyme activity, but 0.01mM of $Co^{2+},\;Cu^{2+},\;Ni^{2+},\;Hg^{2+},\;Ag^{2+},\;Zn^{2+},\;Ba^{2+},\;and\;Mg^{2+}$ markedly inactivated the enzyme activity. 0.1mM of p-chloromercuribenzoate, trichloroacetic acid, and N-ethylmaleimide compleyely inhibited the enzyme activity, but 0.1mM of 2-mercaptoethanol slightly increased the enzyme activity.
The phytoextraction of some toxic heavy metals from municipal waste dump soil by castor plant (Ricinus communis) was tested under natural and single or mixed chelant-assisted scenarios in pot microcosms. A sandy loam with total metal contents (mg/kg): Cd (84.5), Cu (114.5), Ni (70.3), Pb (57.8), and Zn (117.5), was sampled from an active dumpsite in Calabar, Nigeria and used for the study. Castor (small seed variety) was grown under natural phytoextraction or single/binary chelant (citric acid, oxalic acid, and EDTA) applications (5-20 mmol/kg soil) for 63 days. Castor exhibited no visual phytotoxic symptoms with typically sigmoid growth profiles at the applied chelant doses. Growth rates, however, decelerated with increase in chelant dose. Post-harvest biomass yields were higher under chelant application than for natural phytoextraction. Both root and shoot metal concentrations (mg/kg) increased quasilinearly and significantly ($p{\leq}0.05$) with increase in chelant dose, furnishing maximum levels as: Cd (55.6 and 20.9), Cu (89.5 and 58.4), Ni (49.8 and 19.6), Pb (32.1 and 12.1), and Zn (99.5 and 46.6). Ranges of translocation factors, root and shoot bioaccumulation factors were 0.21-3.49, 0.01-0.89 and 0.01-0.51, respectively. Overall, the binary chelant treatments were less toxic for R. communis growth and enhanced metal accumulation in shoots to a greater extent than the single chelant scenarios, but more so when EDTA was present in the binary combination. This suggests that the mixed chelants could be considered as alternative treatments for enhanced phytoextraction and revegetation of degraded waste dump soils.
Monitoring of the heavy metals at paddy rice agriculture is very important for environmental agriculture. A study was carried out of heavy metal concentrations in 260 paddy soil samples every four years from 1999 to 2007 in Gyeongnam Province. Heavy metals such as Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Zn, and As in paddy soils were analyzed. Average concentrations of heavy metal were Cd 0.426 (ranged 0.003-1.379) mg $kg^{-1}$ for Cd, 1.189 (0.003-3.264) mg $kg^{-1}$, for Cr, 9.68 (0.05-22.38) mg $kg^{-1}$ for Cu, 2.64 (0.01-7.36) mg $kg^{-1}$ for Ni, 23.7 (0.7-54.1) mg $kg^{-1}$ for Pb, 20.8 (0.7-131.2) mg $kg^{-1}$ for Zn, and 1.054 (0.001-2.110) mg $kg^{-1}$ for As, respectively. Long-term changes of heavy metals were showed that Cd, Ni, and Zn were significantly increased whereas Cr, Cu, and As were significantly decreased. Principle component analysis (PCA) of heavy metals in paddy soils was obtained with eigenvalues > 1 summing 34.3% of variance for PC1, 17.5% of variance for PC2, and 51.8% of the total variance in soil heavy metals.
Kim, Hunuk;Youn, SunDo;Lee, Jaecheon;Park, HyeRyoung;Song, Myoungyoup
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.42
no.5
s.276
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pp.352-358
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2005
By calcining at $750^{\circ}C$ for 30 h in $O_2$ stream after milling, $LiNi_{1-y}M_yO_2(M=Zn^{2+},\;Al^{3+}$, and $Ti^{4+}$, y = 0.005, 0.01, 0.025, 0.05, and 0.1) were synthesized and their electrochemical properties were investigated. All the samples had R3m structure. $LiNi_{1-y}Zn_yO_2$ (y = 0.025, 0.05, and 0.1) contained ZnO anuor $Li_2ZnO_2$ as impurities. Among the samples substituted with the same element, the samples with relatively large value of $I_{003}/I_{104}$ and the smallest R-factor had the largest first discharge capacity and good cycling performance. $LiNi_{0.975}A1_{0.025}O_2$ had the largest first discharge capacity (172.5 mAh/g) and good cycling performance (about $89.4\%$ of the first discharge capacity at the 20th cycle). This sample had the largest value of $I_{003}/I_{104}$ and the smallest R-factor among all the samples. In addition, the particles of this sample were finer and their size was more homogeneous than the other samples. $LiNi_{0.95}A1_{0.05}O_2$ had relatively large first discharge capacity 150.4 mAh/g and good cycling performance.
Polyamide derived from azo compound of o-amino phenol coupled with acetyl acetone, maleic anhydride acid and p-phenylene diamine were prepared. The prepared polyamide (PA) was refluxed with metal salts of transition metal ions include, $Co^{+2},\;Cr^{+2},\;Ni^{+2},\;Cu^{+2},\;Zn^{+2},\;Cd^{+2}$ and $Fe^{+3}$ in dimethyl formamide (DMF) in different molar ratios. These complexes were characterized and identified by elemental and thermal analysis, IR, 1H NMR spectra. The data showed that PA ligand coordinates with metal ions in abidentate manner through donating N=N and O-H groups. The metal ions are surrounded by coordinated water molecules and anions to establish the geometrical structure of the complexes. The thermal analysis degradation at different temperatures explained the weight loss of hydrated water and the decompositions of complexes until a constant weight loss of metal oxides is obtained.
We fabricated single cells with a cathode consisting of a $LaNi_{0.6}Fe_{0.4}O_3-Ce_{0.8}Sm_{0.2}O_{1.9}$ composite (LNF-S20DC composite) active layer and an LNF current collecting layer on a ${0.89ZrO_2}-{0.10Sc_2}{O_3}-0.01{Al_2}{O_3}$ electrolyte sheet. The cathode layers were prepared by the screen-printing method. The cathode properties of these cells were measured by the AC impedance method at $800^{\circ}C$. The cathodes with the ceria-LNF composite active layer exhibited high power performance prior to current loading. We investigated the influence of the mixture ratio of LNF and S20DC on the cathodes properties. The Sm in the ceria particles of the composite cathode was substituted with other rare-earth elements. Cathodes with Pr and Gd co-doped ceria in the active layer provided the better performance than those with Sm- or Gd-doped ceria.
The concentrations and wet deposition flux into the sea of heavy metals of precipitation in Pusan area were measured and estimated. The samples were collected by polyethylene bottle(30ι) from January to November in 1996, and heavy metals were analyzed by atomic absorption spectrometer. The concentration order of heavy metals was Al >Fe >Zn >Pb >Mn >Cu >Ni >Cd >Co, and they were high at inland sites and low at coastal sites. The enrichment factors for some metals(Zn, Cu, Pb, Cd), based on crustal Al, were significantly greater than unity, and the order was Cd > Pb > Zn > Cu. This evidence suggests Cd and Pb are derived predominantly from non-crustal sources. Al, Fe and Mn contents showed good correlation with each other. Therefore this enrichment factor indicates similar geochemical behavior of these elements. The annual wet depositional flux(mg/ $m^2$ /yr) from Pl site was as follows: Al(121.1). Fe,(177.2), Zn(12.9), Mn(6.19), Pb(14.4), Cu(0.64), Ni(1.03), Cd(1.02) and Co(1.01).
Two types of Rhizoctonia solani esterases induced by cutin hydrolysate were partially purified by ammonium sulfate precipitation and gel filtration. The esterase I with hydrolyzing activity toward both ${\rho}-ni-trophenyl$ butyrate and ${\rho}-nitrophenyl$ palmitate and the esterase II with hydrolyzing activity toward only ${\rho}-ni-trophenyl$ butyrate were inhibited by ebelactone B, an esterase inhibitor produced by actinomycetes with $IC_{50}$ values of 0.01 and $0.09{\;}\mu\textrm{g}/l$, respectively. Spraying on rice seedling with ebelactone B at a concentration of $30{\;}\mu\textrm{g}/ml$ completely suppressed infection by R. solani. Ebelactone B could not protect the wounded rice seedling and did not show any inhibitory effect on the mycelial growth at a concentration of 1 mg/ml. These results indicate that ebelactone B, an esterase inhibitor protects rice plants from infection with R. solani by inhibition of penetration, not through fungitoxic or fungicidal effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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