King Gojong was the twenty-sixth King in the Choseon Dynasty. He took the throne when he was only 12 years old and had to set up regency for 10 years. During his period, situations were worsened in both domestic and foreign affairs. In the end, after 3 years from abdication of the throne, the Choseon Dynasty was overthrown in compliance with a coercion by Japanese empire. He died in 68 years old. We can assume that his inveterate disease are weakness of the spleen and the stomach. In addition, he suffered from a boil, a cold, dermatosis, eye disease, an external wound, dentistry disease, arthritis, etc. The official cause of his death was cerebral hemorrhage. But we assume that the possibility of poison murdering is high.
Background: Panax ginseng is a well-known immune modulator, and there is concern that its immune-enhancing effects may negatively affect patients with rheumatoid arthritis (RA) by worsening symptoms or increasing the risk of adverse effects from other drugs. In this randomized, crossover clinical trial, we evaluated the impact of Korean Red Ginseng (KRG) on disease activity and safety in RA patients. Methods: A total of 80 female RA patients were randomly assigned to either the KRG (2 g/d, n = 40) treatment or placebo (n = 40) groups for 8 wk, followed by crossover to the other treatment group for an additional 8 wk. The primary outcome was the disease flare rate, defined as worsening disease activity according to the disease activity score 28 joints-erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR). The secondary outcomes were development of adverse events (AEs) and patient reported outcomes. Outcomes were evaluated at baseline and 8 wk and 16 wk. The outcomes were compared using the Chi-square test. Results: Of the 80 patients, 70 completed the full study. Their mean age was 51.9 yr, and most exhibited low disease activity (mean DAS28-ESR $3.5{\pm}1.0$) at enrollment. After intervention, the flare rate was 3.7% in each group. During KRG treatment, 10 AEs were reported, while five AEs were developed with placebo; however, this difference was not statistically significant (p = 0.16). Gastrointestinal- and nervous system-related symptoms were frequent in the KRG group. Conclusion: KRG is not significantly associated with either disease flare rate or the rate of AE development in RA patients.
The auther had examined the periodontal tissues of 273 nurses and students of nursing school in National Medical Center. the obtained results were as follows; 1. The ppevalence rate of the periodontal disease was 87.55% on the average in Korean women who are in the twenties. 2. The prevalence rates of the periodontal disease of the old women were highre than that of young women.
Heo, Hye Jin;Park, So Youn;Lee, Yi Sle;Shin, Hwa Kyoung;Hong, Ki Whan;Kim, Chi Dae
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.24
no.4
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pp.299-310
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2020
Alzheimer's disease (AD) is a multi-faceted neurodegenerative disease. Thus, current therapeutic strategies require multitarget-drug combinations to treat or prevent the disease. At the present time, single drugs have proven to be inadequate in terms of addressing the multifactorial pathology of AD, and multitarget-directed drug design has not been successful. Based on these points of views, it is judged that combinatorial drug therapies that target several pathogenic factors may offer more attractive therapeutic options. Thus, we explored that the combination therapy with lower doses of cilostazol and aripiprazole with add-on donepezil (CAD) might have potential in the pathogenesis of AD. In the present study, we found the superior efficacies of donepezil add-on with combinatorial mixture of cilostazol plus aripiprazole in modulation of expression of AD-relevant genes: Aβ accumulation, GSK-3β, P300, acetylated tau, phosphorylated-tau levels, and activation of α-secretase/ADAM 10 through SIRT1 activation in the N2a Swe cells expressing human APP Swedish mutation (N2a Swe cells). We also assessed that CAD synergistically raised acetylcholine release and choline acetyltransferase (CHAT) expression that were declined by increased β-amyloid level in the activated N2a Swe cells. Consequently, CAD treatment synergistically increased neurite elongation and improved cell viability through activations of PI3K, BDNF, β-catenin and α7-nicotinic cholinergic receptors in neuronal cells in the presence of Aβ1-42. This work endorses the possibility for efficient treatment of AD by supporting the synergistic therapeutic potential of donepezil add-on therapy in combination with lower doses of cilostazol and aripiprazole.
Purpose: Peripheral artery disease (PAD) is a form of arteriosclerosis that occurs in the extremities and involves ischemia. Previous studies have reported that patients with periodontitis are at high risk for PAD. However, the relationship between these 2 diseases has not yet been fully elucidated. In this cross-sectional study, we investigated this relationship by comparing patients with PAD to those with arrhythmia (ARR) as a control group. Methods: A large-scale survey was conducted of patients with cardiovascular disease who visited Tokyo Medical and Dental University Hospital. We investigated their oral condition and dental clinical measurements, including probing pocket depth, bleeding on probing, clinical attachment level, and number of missing teeth; we also collected salivary and subgingival plaque samples and peripheral blood samples. All patients with PAD were extracted from the whole population (n=25), and a matching number of patients with ARR were extracted (n=25). Simultaneously, ARR patients were matched to PAD patients in terms of age, gender, prevalence of diabetes, hypertension, dyslipidemia, obesity, and the smoking rate (n=25 in both groups). Real-time polymerase chain reaction was performed to measure the bacterial counts, while the enzyme-linked immunosorbent assay method was used to measure anti-bacterial antibody titers and proinflammatory cytokine levels in serum. Results: PAD patients had more missing teeth ($18.4{\pm}2.0$) and higher serum levels of C-reactive protein ($1.57{\pm}0.85mg/dL$) and tumor necrosis factor-alpha ($70.3{\pm}5.7pg/mL$) than ARR patients ($12.0{\pm}1.7$, $0.38{\pm}0.21mg/dL$, and $39.3{\pm}4.5pg/mL$, respectively). Meanwhile, no statistically significant differences were found in other dental clinical measurements, bacterial antibody titers, or bacterial counts between the 2 groups. Conclusions: Our findings suggested that PAD patients had poorer oral and periodontal state with enhanced systemic inflammation.
Background: The Glasgow Prognostic Score (GPS) is calculated from measured CRP and albumin levels. We here evaluated the significance of the GPS in patients with resected pulmonary adenocarcinoma. Materials and Methods: The present study included 156 patients with lung adenocarcinoma who underwent lobectomy at Kanazawa Medical University between 2002 and 2012. Classification was into three groups: those with normal albumin (>=3.5 g/dl) and C-reactive protein (CRP) (<=1.0 mg/dl) levels were classified as GPS 0 (n =136), those with low albumin (<3.5 g/dl) or elevated CRP (>1.0 mg/dl) levels as GPS 1 (n = 16), and those with low albumin (<3.5 g/dl) and elevated CRP (>1.0 mg/dl) levels as GPS 2 (n = 4). We retrospectively investigated relationships between the patient characteristics including the GPS, and disease-free survival and cancer-specific survival. Results: The pathological stages of the patients were as follows: IA (n=78, 50%), IB (n=31, 19.9%), IIA (n=20.0, 12.8%), IIB (n=9.0, 5.7%), and IIIA (n=18.0, 11.5%). Lobectomy was performed in all cases. The average GPS was 0.15 (0-2) and showed significant relationships with stage and tumor size. The 2-year survival rates in patients with GPS0, 1 and 2 were 81.4%, 38.4%, and 25.0%, respectively. Clear correlations were noted with both cancer-specific survival and disease-free survival. Furthermore, multivariate analysis revealed that GPS was a significant prognostic factor. Conclusions: The GPS could be a prognostic factor for patients with resected pulmonary adenocarcinoma.
Chakrabarty, Satadal;Saha, A.K.;Manna, B.;Kumar, S. Nirmal
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.27
no.2
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pp.282-288
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2013
In nature, the population of Nosema bombycis (Microsporidia) causing pebrine disease is small and their development is extremely slow and only few ultimately producing spores. Pebrine infected silkworm, Bombyx mori larvae collected from sericulture field were alive till $3^{rd}$ generation though the concentration of N.bombycis spore was very high ($2.4-3.0{\times}10^8$ spores. $mL^{-1}$). All larvae were died during $4^{th}$ generation with extremely high concentration of pebrine spores ($3.0-4.0{\times}10^9$ spores. $mL^{-1}$) and mostly contain long polar tube (LT). Alternately, all larvae were died immediately (at $3^{rd}$ stage of $1^{st}$ generation) when it was artificially inoculated with same concentration of N.bombycis spores harvested from field ($2.4-3.0{\times}10^8$ spores. $mL^{-1}$) though concentration of spores harvest was very less ($3.0-4.0{\times}10^6$ spores. $mL^{-1}$) and mostly contain short polar tube (ST). Artificially pebrine infected male moth when mated with healthy female moth took six generations to develop pebrine disease and all larvae were died at the $2^{nd}$ stage with very less spore harvest ($3.0-10.0{\times}10^6$ spores. $mL^{-1}$). Survival percentage was increased in all generations (~92.0% at $4^{th}$ generation) when silkworm rearing was conducted under new integrated disease management system.
Purpose: At the beginning of the Coronavirus disease (COVID-19) epidemic, physicians paid close attention to children with chronic diseases to prevent transmission or a severe course of infection. We aimed to measure the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibody levels in children with chronic gastrointestinal and liver diseases to analyze the risk factors for infection and its interaction with their primary disease. Methods: This cross-sectional study analyzed SARS-CoV-2 antibody levels in patients with gastrointestinal and liver diseases (n=141) and in healthy children (n=48) between January and February 2021. Results: During the pandemic, 10 patients (7%) and 1 child (2%) had confirmed COVID-19 infection (p=0.2). The SARS-CoV-2 antibody test was positive in 36 patients (25.5%) and 11 children (22.9%) (p=0.7). SARS-CoV-2 antibody positivity was found in 20.4%, 26.6%, 33.3%, and 33.3% of patients with chronic liver diseases, chronic gastrointestinal tract diseases, cystic fibrosis, and liver transplantation recipients, respectively (p>0.05, patients vs. healthy children). Risk factors for SARS-CoV-2 antibody positivity were COVID-19-related symptoms (47.2% vs. 14.2%, p=0.00004) and close contact with SARS-CoV-2 polymerase chain reaction-positive patients (69.4% vs. 9%, p<0.00001). The use, number, and type of immunosuppressants and primary diagnosis were not associated with SARS-CoV-2 antibody positivity. The frequency of disease activation/flare was not significant in patients with (8.3%) or without (14.2%) antibody positivity (p=0.35). Conclusion: SARS-CoV-2 antibodies in children with chronic gastrointestinal and liver diseases are similar to that in healthy children. Close follow-up is important to understand the long-term effects of past COVID-19 infection in these children.
The high virulent severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) virus that emerged in China at the end of 2019 has generated novel coronavirus disease, coronavirus disease 2019 (COVID-19), causing a pandemic worldwide. Every country has made great efforts to struggle against SARS-CoV-2 infection, including massive vaccination, immunological patients' surveillance, and the utilization of convalescence plasma for COVID-19 therapy. These efforts are associated with the attempts to increase the titers of SARS-CoV-2 neutralizing Abs (nAbs) generated either after infection or vaccination that represent the body's immune status. As there is no standard therapy for COVID-19 yet, virus eradication will mainly depend on these nAbs contents in the body. Therefore, serological nAbs neutralization assays become a requirement for researchers and clinicians to measure nAbs titers. Different platforms have been developed to evaluate nAbs titers utilizing various epitopes sources, including neutralization assays based on the live virus, pseudovirus, and neutralization assays utilizing recombinant SARS-CoV-2 S glycoprotein receptor binding site, receptor-binding domain. As a standard neutralization assay, the plaque reduction neutralization test (PRNT) requires isolation and propagation of live pathogenic SARS-CoV-2 virus conducted in a BSL-3 containment. Hence, other surrogate neutralization assays relevant to the PRNT play important alternatives that offer better safety besides facilitating high throughput analyses. This review discusses the current neutralization assay platforms used to evaluate nAbs, their techniques, advantages, and limitations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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