Papillary muscle rupture with severe acute mitral regurgitation is a rare complication of acute myocardial infarction (AMI) that causes pulmonary congestion and cardiogenic shock. Moreover, it has a poor prognosis. Surgical intervention, including revascularization, is indicated; however, surgical mortality remains high. We report the case of an 85-year-old woman with cardiogenic shock from severe acute mitral regurgitation, in whom a hybrid intervention, combining percutaneous coronary intervention with mitral valve replacement via minithoracotomy, was performed after post-infarction papillary muscle rupture. She was discharged in a favorable clinical condition. We describe a novel hybrid intervention for treating a rare complication of AMI, which could minimize surgical invasion in elderly patients, prevent disuse syndrome after the intervention, and improve prognosis. However, mitral valve surgery via minithoracotomy for emergency cases requires technical proficiency, as well as collaboration with other healthcare professionals, and the choice to perform this procedure requires careful consideration.
Cutaneous leiomyomas (leiomyosarcomas) are smooth muscle tumors that occur single or as multiple lesions. They usually arise from the arrector pili muscles (piloleiomyomas) and less commonly from the muscle of veins (angioleiomyomas). This report describes histologic and immunohistochemical features of one cutaneous piloleiomyoma and two angioleiomyosarcomas. Three 7-12-year-old female dogs were presented with single or double cutaneous nodules. Histologically, the neoplastic masses were composed of densely or loosely arranged interlacing bundles. The neoplastic cells were ovoid to elongate, and had eosinophilic cytoplasms and perinuclear cytoplasmic vacuolation. Nuclei were central to eccentric, cigar shaped, oval to elongate. In two cases, high mitotic index in high power field, multifocal necrosis and local invasion were also noted. Masson's trichrome and van Gieson staining revealed muscle origin tumors in these cases. Immunohistochemically, the tumor cells were strongly positive for smooth muscle actin. In our best knowledge, this is the first report of cutaneous smooth muscle tumors in dogs in Korea.
Objective: To compare the clinical efficacy of concurrent chemoradiotherapy, neoadjuvant chemotherapy, and intracavity brachytherapy in comprehensive treatment for young patients with stage Ib2 cervical cancer. Methods: One hundred and twelve young patients with stage Ib2 cervical cancer were enrolled retrospectively in our hospital from January 2003 to June 2005. They were categorized into three groups according to preoperative regimens, including the concurrent chemoradiotherapy group (Group 1, n=38), the neoadjuvant chemotherapy (Group 2, n=49), and the intracavity brachytherapy group (Group 3, n=25). Radical hysterectomy was performed following these regimens. Chemotherapy and radiotherapy were given according to pelvic lymph node metastasis, deep cervical stromal invasion, intravascular cancer emboli, histological grading, vaginal stump and positive surgical margin. Results: The cancer disappearance and superficial muscle invasion rates were statistically significantly better in the concurrent chemoradiotherapy group than in the other two groups (P<0.01). No statistically significant difference was noted in the deep muscle invasion rate, surgical time and intraoperative blood loss among three groups, but significantly more postoperative complications occurred in the concurrent chemoradiotherapy group. The 2-year pelvic recurrence was statistically significantly lower in the concurrent chemoradiotherapy group compared to other two groups, while the 5-year survival was higher. Conclusion: Concurrent chemoradiotherapy is efficacious for young patients with stage Ib2 cervical cancer.
The fibromatosis is a rare tumorous with local invasion, but is not metastasized distantly. This term should not be applied to nonspecific reactive fibrous proliferations that are part of an inflammatory process of are secondary to injury of hemorrhage and have no tendency toward growth or recurrence. It arises principally from the connnective tissue of muscle and overlying fascia or aponeurosis(musculaponeurotic fibromatosis), and chiefly affects the muscle of shoulder, pelvic girdle, and extremity. The term 'aggressive fibromatosis' is also employed to describe this disease, but it is impossible to predict the clinical course in the individual case. The fibromatosis arising in the mediastinum is very rare, and the report about it is nearly absent. The plain radiography shows merely mass with soft tissue density. The CT demonstrates a poorly defined homogenous or heterogenous mass, isodense with skeletal muscle on precontrast-images, and slightly hyperdense to muscle on postcontrast-scan. Accurate delineation between the tumor & surrounding tissue is vague or frequently impossible. The authors experienced one case of the mediastinal fibromatosis recently and report the case with review of concerned literature.
Low-grade myofibroblastic sarcoma is a rare disorder of malignant soft tissue tumor and is usually occurred various regions that often manifests in the head and neck region. The most common clinical presentation of this entity is non-tender cervical lymphadenopathy. This disease usually presents high possibility of local recurrence and low possibility of distant metastasis. We report a rare case of low-grade myofibroblastic sarcoma occurring in the sternocleidomastoid muscle and invading to the mastoid tip. A 56-year-old male visited the clinic with a complaint of slowly growing postauricular mass for 6 months. Mass originating from sternomastoid muscle and invasion to mastoid tip was observed by imaging studies. Surgical complete excision with simple mastoidectomy was performed via modified facelift approach. The histopathologic findings revealed malignant spindle cell tumor with positive staining with smooth muscle actin. The patient has no recurrence for 2years without any complication.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.8
no.2
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pp.48-53
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2002
Although direct skeletal muscle invasion by carcinoma is well recognized, distant metastasis to skeletal muscle is uncommon. Furthermore, multifocal skeletal muscle metastasis is a very exceptional event. Some factors such as variable intra-muscular blood flow, mechanical factors including turbulent blood flow and muscle contraction, intra-muscular acidic condition, lactic acid, protease inhibitors in the extra-cellular matrix were proposed as causes of the rarity of distant metastasis to skeletal muscle. We report here a case of a 67 year old male who had multifocal skeletal muscle metastasis from the transitional cell carcinoma of left kidney.
We report a case of intramuscular hemangioma in the subscapularis muscle and the resulting impairment of shoulder function in an adult patient. A nineteen-year-old female complained of shoulder pain and the development of a mass in the absence of previous trauma. Physical examinations, including lift-off and belly-press tests, showed abnormality. X-ray showed multiple calcifications in the front of the scapula. Magnetic resonance imaging showed a soft-tissue mass occupying almost the entire intramuscular portion of the subscapularis muscle. An arthroscopic examination excluded the possibility of a joint invasion, after which the entire mass was successfully removed by open excision. The displacement of the subscapularis by the mass was relieved after the surgery. Pathological diagnosis of the tissue confirmed a cavernous hemangioma. Both shoulder pain and function was improved after operation. There was no evidence of recurrence even at the 2-year follow-up. Rare forms of hemangioma adjacent to the shoulder joint could be successfully managed with surgical excision. Differential diagnosis, such as synovial chondromatosis, pigmented villo-nodular synovitis, and malignant sarcoma, should also be considered.
Background: Metastatic cancer with invasion of skin, soft tissue and skeletal muscle is not common. Examples presenting as soft tissue masses could sometimes lead to misdiagnosis with delayed or inappropriate management. The purpose of current study was to investigate clinical characteristics in the involvement of metastatic cancer. Materials and Methods: A total of 1,097 patients complaining of skin or soft tissue masses and/or lesions were retrospectively reviewed from January 2012 to June 2013. Tumors involving skin, soft tissue and skeletal muscle of head and neck, chest wall, abdominal wall, pelvic region, back, upper and lower extremities were included in the study. Results: Fifty-seven (5.2%) patients were recognized as having malignancies on histopathological examination. The most common involvement of malignancy was basal cell carcinoma, followed by cutaneous squamous cell carcinoma, sarcoma and melanoma. The most common anatomical location in skin and soft tissue malignancies was head and neck (52.6% of the malignancies). Four (0.36%) of the malignant group were identified as metastatic cancer with the primary cancer source from lung, liver and tonsil and the most common site was upper extremities. One of them unexpectedly expired during the operation of metastatic tumor excision at the scalp. Conclusions: Discrimination between benign and malignant soft tissue tumors is crucial. Performance of imaging study could assist in the differential diagnosis and the pre-operative risk evaluation of metastatic tumors involving skin, soft tissue and skeletal muscle.
The records of 67 patients who had been operated as an esophageal cancer during the period from 1973 to 1989 at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Hanyang University Hospital were reviewed retrospectively. The results were summarized as follows ; The age ranged from 28 years old to 80 years old. The highest incidence was 5th decades, then 6th decades, and the incidence of male was 10 times as the incidence of female[M:F= 10.16: 1]. The locations were lower esophagus 44%, middle esophagus 38.8%, upper esophagus 11.9% and cervical esophagus 4.4% The frequent symptoms were dysphagia [88%], epigastric or substernal pain and discomfort [29.8%], weight loss [20.8%], and laryngeal dryness [1.4%]. The most common interval between the onset of dysphagia and admission was 2-3 months; 82% of patients was within 6 months, The cancer consisted of stage I [3%], stage II [11.9%], stage III[47.6%], and stage IV [33.7%] The resectability of cancer was 67%. The organs of substitute were stomach in 21 cases, right colon 6 cases, and jejunum in 8 CRSCS. The relation between invasion of tumor and lymph node metastasis was analyzed: mucosal involvement: 1 case/2case, muscle invasion; 0/2 full thickness; 4/6, adjacent structure 7/12. Postoperative complications were pneumonia, pleural effusion, hoarseness, mediastinitis, anastomosis site leakage, reoperation due to stenosis, chylothorax, empyema, mechanical ileus, wound infection, meat impaction at anastomosis site, and repair of gastrostomy site leakage. Adjuvant therapies were irradiation [15cases], chemotherapy [14cases], and Bougie dilatation [4 cases],
SEO Min;CHUN Hokyung;AHN Geunghwan;JANG Kee-Taek;GUK Sang-Mee;CHAI Jong-Yil
Parasites, Hosts and Diseases
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v.44
no.1
s.137
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pp.87-89
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2006
A 55-year old Korean man, living in Mokpo-city, Jeollanam-do, Republic of Korea, visited a local clinic complaining of right upper quadrant pain and indigestion. At colonoscopy, he was diagnosed as having a carcinoma of the ascending colon, and thus, a palliative right hemicolectomy was performed. Subsequently, an adult fluke of Gymnophalloides seoi was incidentally found in a surgical pathology specimen of the lymph node around the colon. The worm was found to have invaded gut lymphoid tissue, with characteristic morphologies of a large oral sucker, a small ventral sucker, and a ventral pit surrounded by strong muscle fibers. This is the first reported case of mucosal tissue invasion by G. seoi in the human intestinal tract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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