This study was performed to investigate the mechanism of changes in arterial blood pressure, as a typical example of somatosympathetic reflex, induced by activation of muscular afferent nerves. Cats were anesthetized with ${\alpha}-chloraloae$ (60 mg/kg, i.p.). Afferent fibers in muscle nerve were activated by various method muscle contraction, electrical stimulation of muscle nerves, intraarterial injection of some algesic substances and noxious mechanical stimulation etc-and the evoked changes in arterial blood pressure were monitored. The effects of intravenous or direct spinal administration of morphine on the changes in arterial blood pressure induced by activation of the muscle afferent fibers were observed and also the effects of spinal lesions made in the $L1{\sim}L3$ spinal cord on them were studied to identify the ascending spinal pathways of the somatosympathetic reflexes. Followings are the results obtained. 1) The stimulation of medial gastrocnemius nerve under non-paralyzed condition with C-strength, low frequency (lower than 20 Hz) stimuli elicited a depressor response and a pressor response was elicited with C-strength, high frequency stimuli, of which the maximal response was observed at 100 Hz stimulation. 2) When the animal was paralyzed, depressor response to stimulation of the medial gastrocnemius nerve was observed with C-strength, $0.5{\sim}5Hz$ stimuli although the amplitude of the depressor response was decreased. The maximal pressor response was observed during stimulation with C-strength, $20{\sim}100Hz$ stimuli. 3) Intraarterial injection of some algesic substances induced marked pressor responses while noxious mechanical stimulation of the medial gastrocnemius muscle was not enough to elicit any significant changes (larger than 10 mmHg) in arterial blood pressure. 4) Systemically administered morphine (2 mg/kg) lowered the arterial blood pressure immediately and persistently and it was reversed by administration of naloxone. Direct spinally administered morphine did not elicit any changes. 5) The pressor response elicited by the activation of muscle afferent nerves was strengthened by systemic morphine administration while the depressor response tended to decrease. 6) Morphine administered on the spinal cord directly, decreased pressor response but did not change depressor response. From the above results it is concluded that there are separate groups of afferent nerves in the medial gastrocnemius nerve, which elicit pressor and depressor responses and the spinal ascending pathways of them are also separated from each other.
In the present study, the relationship between the somatosympathetic reflexes and arterial blood pressure responses to electrical stimulation of the peripheral nerve was investigated in cats anesthetized with ${\alpha}-chloralose$. Single sympathetic postganglionic fiber activities were recorded from the hindlimb muscle and skin nerves and also from the cervical and abdominal sympathetic chains. Effects of the morphine on responses of the sympathetic nerve and arterial blood pressure to activation of the peripheral $A{\delta}-$ and C-afferent nerves were analyzed. The following results were obtained. 1) Arterial blood pressure was depressed by peripheral AS-afferent stimulation (A-response) and was elevated during C-afferent activation (C-response). 2) Intravenously administered morphine enhanced the C-response while the A-response decreased insignificantly, Only the C-response was decreased by intrathecal morphine. 3) All the ten recorded cutaneous sympathetic fibers showed periodic discharge pattern similar to respiratory rhythm and five of them also showed cardiac-related rhythm. However, most of the muscular sympathetic fibers had cardiac-related rhythm and only four fibers showed respiratory rhythm. 4) Morphine decreased the sympathetic C-reflex elicited by the peripheral C-afferent activation and the abdominal sympathetic A-reflex was also decreased by morphine. From the above results, it was concluded that supraspinal mechanisms were involved in the enhanced arterial pressor response to peripheral C-afferent activation by intravenous morphine.
Journal of rehabilitation welfare engineering & assistive technology
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v.10
no.4
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pp.279-285
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2016
Reliable recording and analysis of peripheral nerve activity is important to recognize the user's intention for controlling a neuro-prosthetic hand. In this paper, we present a peripheral nerve recording system that consisted of an intrafascicular multi-electrode array, an electrode insertion device, and a multi-channel neural amplifier. The 16 channel multi-electrode array was stably implanted into the sciatic nerve of the rat under anesthesia using the electrode insertion device. During passive movements and mechanical stimuli, muscle and cutaneous afferent signals were recorded with the multi-channel neural amplifier. Furthermore, we propose a spike sorting method to isolate individual neuronal unit. The muscle proprioceptive units were classified as muscle spindle afferents or Golgi tendon organ afferents, and the skin exteroceptive units were categorized as slow adapting afferents or fast adapting afferents. Experimental results showed that the proposed method could be applicable to record and analyze peripheral nerve activity in neuro-prosthetic systems.
Experiments were conducted in ischemic decerebrate cats to study the effects of electroacupuncture and electrical stimulation of peripheral nerve on pain reaction. Flexion reflex was used as an index of pain. The reflex was elicited by stimulating the sural nerve(20 V, 0.5 msec duration) and recorded as a compound action potential from the nerve innervated to the semitendinosus muscle. Electroacupuncture was performed, using a 23-gauge hyperdermic needle, on the tsusanli point in the lateral upper tibia of the ipsilateral hindlimb. The common peroneal nerve was selected as a peripheral nerve which may be associated with electroacupuncture action, as it runs through the tissue portion under the tsusanli point. Both for electroacupuncture and the stimulation of common peroneal nerve a stimulus of 20 V-intensity, 2 msec-duration and 2 Hz-frequency was applied for 60 min. The results are summerized as follows: 1) The electroacupuncture markedly depressed the flexion reflex; this effect was eliminated by systemic application of naloxone $(0.02{\sim}0.12\;mg/kg)$, a specific narcotic antagonist. 2) Similarly, the electrical stimulation of the common peroneal nerve significantly depressed the flexion reflex, the effect being reversed by naloxone. 3) When most of the afferent nerves excluding sural nerve in the ipsilateral hindlimb were cut, the effect of electroacupuncture on the flexion reflex was not observed. Whereas direct stimulation of the common peroneal nerve at the proximal end from the cut resulted in a significant reduction of the flexion reflex, again the effect was reversible by naloxone application. 4) Transection of the spinal cord at the thoracic 12 did not eliminate the effect of peripheral nerve stimulation on the flexion reflex and its reversal by naloxone, although the effect was significantly less than that in the animal with spinal cord intact. These results suggest that: 1) the analgesic effect of an electroacupuncture is directly mediated by the nervous system and involves morphine-like substances in CNS, 2) the site of analgesic action of electroacupuncture resides mainly in the brainstem and in part in the spinal cord.
Although tail flick reflex (TFR) in rats has been used as a classic model of the nociceptive test to evaluate the action of analgesics, there have been few studies on the origin of the latent period of TFR. Present study was performed to elucidate the mechanism of increase in latency of TFR by morphine in anesthetized rats. Tail skin and dorsolateral tail nerve were stimulated electrically and EMG activities were recorded from abductor caudae dorsalis muscle participating in tail flick reflex. In the case of noxious radiant heat stimulation to tail, the tail flick tension was recorded before and after administration of morphine. Then changes in latency and conduction velocity of peripheral nerve were evaluated. The results obtained were as follows: 1) The latencies of TFR evoked by the electrical stimulation of tail skin and dorsolateral tail nerve were all within 40 ms and were elongated by several milliseconds from control after the administration of morphine. Peripheral conduction velocities of tail flick afferent nerve were within the range of 10-25 m/s. 2) The conduction velocity of peripheral nerve was significantly reduced after morphine administration, therefore the afferent time (utilization time+conduction time to spinal cord) was significantly increased. But the time for central delay and efferent time was not affected by morphine. 3) The conduction velocity under room temperature $(20-25^{\circ}C)$ was significantly reduced after morphine while that under vasodilation state $(40{\sim}42^{\circ}C)$ increased, 30 min and 45 min after morphine. The conduction velocity under vasodilation state without treatment of morphine increased continuously 4) The latency in tension response of TFR evoked by electrical stimulation was elongated by several milliseconds from control while the latency evoked by noxious radiant heat was elongated by several seconds compared with that of control. From the above results, it could be concluded that: 1) the increased latency of TFR evoked by electrical stimulation of the tail after morphine administration was due to the reducton in conduction velocity of peripheral nerve, which was the secondry effect of morphine on the peripheral vasomotion and 2) increased latency of TFR evoked by noxious radiant heat was also due to the same effect of morphine and the increase in cutaneous insulation to the noxious heat.
Cuff electrodes have a benefit for chronic electroneurogram(ENG) recording while minimizing nerve damage. However, the ENG signals are usually contaminated by electromyogram(EMG) activity from the surrounding muscle, the thermal noise generated within the source resistance, and the electric noise generated primarily at the first stage of the amplifier. This paper proposes a new cuff electrode to reduce the interference of EMG signals. An additional middle electrode was placed at the center of cuff electrode. As a result, the proposed cuff electrode achieved a higher signal-to-interference ratio compared to the conventional tripolar cuff. The cuff electrode was then assembled together with closure, headstage, and hermetic case including electronic circuits. This paper also presents a lownoise amplifier system to improve signal-to-noise ratio. The circuit was designed based on the noise analysis to minimize the electronic noise. The result shows that the total noise of the amplifier was below $1{\mu}V_{rms}$ for a cuff impedance of $1\;k{\Omega}$ and the common-mode rejection ratio was 115 dB at 1 kHz. In the current study, the performance of nerve cuff electrode system was evaluated by monitoring afferent nerve signals under mechanical stimuli in a rat animal model.
Pain from nervous or musculoskeletal disorders is one of the most common complaints in clinical practice. Corticosteroids have a high pain-reducing effect, and their injection is generally used to control various types of pain. However, they have various adverse effects including flushing, hyperglycemia, allergic reactions, menstrual changes, immunosuppression, and adrenal suppression. Pulsed radiofrequency (PRF) is known to have a pain-reducing effect similar to that of corticosteroid injection, with nearly no major side effects. Therefore, it has been widely used to treat various types of pain, such as neuropathic, joint, discogenic, and muscle pain. In the current review, we outlined the pain-reducing mechanisms of PRF by reviewing previous studies. When PRF was first introduced, it was supposed to reduce pain by long-term depression of pain signaling from the peripheral nerve to the central nervous system. In addition, deactivation of microglia at the level of the spinal dorsal horn, reduction of proinflammatory cytokines, increased endogenous opioid precursor messenger ribonucleic acid, enhancement of noradrenergic and serotonergic descending pain inhibitory pathways, suppression of excitation of C-afferent fibers, and microscopic damage of nociceptive C- and A-delta fibers have been found to contribute to pain reduction after PRF application. However, the pain-reducing mechanism of PRF has not been clearly and definitely elucidated. Further studies are warranted to clarify the pain-reducing mechanism of PRF.
International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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v.14
no.4
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pp.222-227
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2022
The purpose of this study was to investigate changes in heart rate according to recovery methods after circuit weight training exercise. Fourteen men in their twenties were selected as subjects, and three sets of circuit weight training were performed by cycling six sports, and two recovery conditions (dynamic and static) were performed immediately after exercise. Changes in heart rate did not have an interactive effect according to recovery method and time, and both conditions showed significant changes between sets 1 and 2, and between sets 3 and after recovery. In this study, the high heart rate of 2 sets and 3 sets was seen as a result of exercise stimulation, and the low heart rate of 1 set was thought to be due to the decrease in vagus nerve activity rather than the role of catecholamines. On the other hand, the heart rate after 20 minutes of exercise did not show any difference according to the recovery method, which could mean that the recovery process due to the aquatic environment can act more strongly than the process of dynamic recovery and static recovery. It is thought that the characteristics affected the sensory and circulation of the body, and thus the change of the afferent signal and the level of metabolic products generated in the active muscle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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