Clinical arthritis is typically divided into rheumatoid arthritis (RA) and osteoarthritis (OA). Arthritis-induced muscle weakness is a major problem in aged people, leading to a disturbance of balance during the gait cycle and frequent falls. The purposes of the present study were to confirm fiber type-dependent expression of muscle atrophy markers induced by arthritis and to identify the relationship between clinical signs and expression of muscle atrophy markers. Mice were divided into four experimental groups as follows: (1) negative control (normal), (2) positive control (CFA+acetic acid), (3) RA group (CFA+acetic acid+type II collagen), and (4) aging-induced OA group. DBQA/1J mice (8 weeks of age) were injected with collagen (50 ${\mu}g/kg$), and physiological (body weight) and pathological (arthritis score and paw thickness) parameters were measured once per week. The gastrocnemius muscle from animals in each group was removed, and the expression of muscle atrophy markers (MAFbx and MuRF1) and myosin heavy chain isoforms were analyzed by reverse transcription-polymerase chain reaction. No significant change in body weight occurred between control groups and collagen-induced RA mice at week 10. However, bovine type II collagen induced a dramatic increase in clinical score or paw thickness at week 10 (p<0.01). Concomitantly, the expression of the muscle atrophy marker MAFbx was upregulated in the RA and OA groups (p<0.01). A dramatic reduction in myosin heavy chain (MHC)-$I{\beta}$ was seen in the gastrocnemius muscles from RA and OA mice, while only a slight decrease in MHC-IIb was seen. These results suggest that muscle atrophy gene expression occurred in a fiber type-specific manner in both RA- and OA-induced mice. The present study suggests evidence regarding why different therapeutic interventions are required between RA and OA.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effect of neuropathic pain by peripheral nerve injury on mass and Type I and II fiber cross-sectional areas on hindlimb muscles of the neuropathic pain model rat. Method: Adult male Sprague-Dawley rats (body weight 200-220 g) were assigned to one of two groups: a neuropathic pain group (n=7) that had a ligation of the left L5 spinal nerve, a control group (n=5), a naive rat without any procedures. Withdrawal threshold, activity, body weight and food intake were measured daily. At 8 days after neuropathic pain, all rats were anesthetized and the soleus and plantaris muscles were dissected from the both hindlimbs. Body weight, food intake, muscle weight and Type I and II fiber cross-sectional area of the dissected muscles were determined. Result: The neuropathic pain group showed a significant decreases (p<.05) as compared with the control rats, in diet intake, body weight, muscle weight and Type II fiber cross-sectional area of the left (affected side) soleus and plantaris muscles, and the right (unaffected side) muscle weight of plantaris and Type II fiber cross-sectional area of the soleus muscle. Conclusion: The hindlimb muscle atrophy occurs in both affected and unaffected side due to neuropathic pain by the peripheral nerve injury. The hindlimb muscle atrophy of the affected side is more pronounced than that of the unaffected side.
Chronic alcoholic myopathy is one of the most common skeletal muscle disorders. It is characterized by a reduction in the entire skeletal musculature, skeletal muscle weakness, and difficulties in gait. Patients with alcoholic hepatitis and cirrhosis have severe muscle loss that contributes to worsening outcome. Although the myopathy selectively affects Type II (fast twitch, glycolytic, anaerobic) skeletal muscle fibers, total skeletal musculature is reduced. The severity of the muscle atrophy is proportional to the duration and amount of alcohol consumed and leads to decreased muscle strength. The mechanisms for the myopathy are generally unknown but it is not due to overt nutritional deficiency, nor due to either neuropathy or severe liver disease. Skeletal muscle mass and protein content are maintained by a balance between protein synthesis and breakdown and in vivo animal models studies have shown that ethanol inhibits skeletal muscle protein synthesis. Daekumeumja is a traditional Korean medicine that is widely employed to treat various alcohol-induced diseases. Muscle diseases are often related to liver diseases and conditions. The main objective of this study was to assess that Daekumeumja extract could have protective effect against alcoholic myopathy in a Sprague-Dawley rat model. Rats were orally given 25% ethanol (5ml/kg, body weight) for 8 weeks. After 30 minutes, rats were administrated with Daekumeumja extract. Controls were similarly administrated with the vehicle alone. The weights of gastrocnemius, soleus and plantaris muscles were assessed and the morphologic changes of gastrocnemius and plantaris muscles were also assessed by hematoxylin and eosin staining. In results, The muscles from ethanol treated rats displayed a significant reduction in muscle weight and average cross section area compared to Normal group. Daekumeumja extract treated group showed increased muscle weight and muscle fiber compared to the ethanol treated group. It was concluded that Daekumeumja extract showed ameliorating effects on chronic alcohol myopathy in skeletal muscle.
This study was undertaken to determine whether the anabolic steroid nandrolone phenylpropionate(NPP) can inhibit the muscle atrophy and reduction in muscle protein synthesis caused by glucocorticoids in female rates. Daily injections of 50mg/kg of corticosterone for eight days induced significant reductions in body weight gain and protein without affecting food intake. The mass, protein and RNA content, ratio of RNA to protein, and fractional rate of protein synthesis, measured in vivo, of gastrocnemius muscle were all significantly reduced by corticosterone treatement. Simultaneous administration of NPP at a dose of 10mg/kg with corticosteorne (50mg/kg) fully inhibited the reductions in the mass, protein and RNA content of gastrocnemius muscle, and body weight gain and protein with no alteration in food intake but the reduction in fractional rate of muscle protein syntheis was only partially prevented. The results indicate that the anabolic steroid nandrolone phenylpropionate is capable of preventing muscle atrophy in female rats treated with excess corticosterion.
Inpatients are mostly occupied in bed with restricted activity, nearly all patient populations are at risk for the occurrence of skeletal muscle atrophy due to decreased level of activity. Restriction of mobility is far greater in pediatric patients compared with adult patients since almost all the activities of daily living is performed by parents or caregivers. It could be assumed that pediatric patients are more vulnerable to skeletal muscle atrophy than adult patients, however, there have been no attempts to reduce the atrophy of developing muscle. Therefore it is important to determine the effect of exercise in developing muscle during decreased activity. The purpose of this study was to determine the effect of periodic weight support during hindlimb suspension on the mass and cross-sectional area of Type I and II fibers in developing soleus(Type I ) muscle. To examine the effectiveness of periodic weight support activity in maintaining mass and fiber size. the hindlimb of young female Wistar rats was suspended(HS) and half of these rats walked on a treadmill for 45min / day(15min every 4h) at 5m / min at a 15 grade(HS-WS). After 7days of hindlimb suspension, soleus wet weight was 28. 57% smaller and relative soleus weight was 28. 21% smaller in comparison with con-trol rats (p〈0.05) Soleus wet weight and relative soleus weight increased by 67.72% and 71.43% each with periodic weight support activity during hindlimb suspension (p〈0.01, p〈0.005), moreover soleus wet weight and relative soleus weight of the HS -WS rats were greater than those of the control group. No change was observed in fiber type percentage of the developing soleus muscle after 1 week of hindlimb suspension plus weight support activity. Type I and II fiber cross-sectional areas of the developing soleus muscle were 50.45% and 43.39% lower in the HS group than in the control group (p〈0.0001), type I and II fiber cross-sectional areas of the developing soleus were 24.49% and 29.93% greater in the HS - WS group than in the HS rats (p〈0.0001), whereas Type I and II fiber cross-sectional areas of HS - WS group were less than those of the control group, The results suggest that periodic weight support activity can ameliorate developing soleus muscle atrophy induced by hindlimb suspension, even in type II fibers that would not have been expected to be recruited by this type of neuromuscular demand. Clinical experimental study is needed to deter-mine the effect of periodic weight bearing exercise on developing atrophied leg muscle based on these results.
This experimental Study was designed to investigate the effect of Chaenomelis Fructus on the muscle atrophy induced by hindlimb suspension in rats. The result are follows; 1. Chaenomelis Fructus significantl inhibited the increase of the activity of CK in serum. 2. Chaenomelis Fructus significantly inhibited the increase of the quantity of creatine in serum. 3. Chaenomelis Fructus significantl inhibited the increase of the activity of aldolase in serum. 4. Chaenomelis Fructus significantly inhibited the increase of the activity of LDH in serum. 5. Chaenomelis Fructus significantl inhibited the increase of the activity of AST in serum. 6. Chaenomelis Fructus inhibited the increase of the activity of ALT in serum. Based on the these results, it is concluded that the clinical application of Fructus chaenomelis can help cure muscle atrophy.
A 9-month-old, female, mixed-breed dog was presented with dyspnea, exercise intolerance and a left apical heart murmur. Echocardiography revealed mitral systolic regurgitant flow by morphological abnormalities of the mitral apparatus including dilated annulus, excessively asymmetric mitral leaflets, short and stout chordae tendinae, and atrophic papillary muscles. The dog was diagnosed with congenital mitral dysplasia based on the echocardiographic features. Two months later, the dog died and the echocardiographic findings were confirmed by necropsy. This case report describes the echocardiographic features of mitral dysplasia with papillary muscle atrophy, and compares the gross necropsy findings in a dog.
Lee, Hana;Kim, Seohyun;Hwang, Donghyun;Yoo, Lee;Yu, Jihee;Kim, Minju;Cho, Seungkwan;Kim, Han Sung
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.39
no.1
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pp.1-9
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2018
This study was carried out to evaluate the effect of micro-current therapy on muscle atrophy and delayed wound healing process caused by traumatic peripheral nerve injury. For this, twenty-five 5-week-old Sprague Dawley rat were used and assigned to five groups including the normal group (NOR, n=5), the wound group (WD, n=5), the wounded and treated with micro-current electrical therapy group (WD+MET, n=5), the sciatic nerve denervated and wounded group (WD+DN, n=5), and the sciatic nerve denervated, wounded and treated with micro-current electrical therapy group (WD+DN+MET, n=5). In order to assess the changes in length of incisional wound for 12 days and the muscle volume for 2 weeks, the ImageJ analysis of macroscopic analysis and micro-CT data were obtained and analyzed. As a result, significant delay in the process in wound healing were observed and micro-current therapy suppress the postponement of healing process. Furthermore, there were significant changes in muscle volume between electrically treated group and non-treated group. These result shows that electrical stimulation may improve the delayed healing process and muscle atrophy at once.
Kim, Jae Hoon;Lee, Jung Hee;Lee, Cho In;Lee, Bong Hyo;Lee, Yun Kyu;Lee, Hyun-Jong;Kim, Jae Soo
Korean Journal of Acupuncture
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v.37
no.4
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pp.262-270
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2020
Objectives : The aim of this study is to evaluate the effect of Daebangfung-tang (DBFT) on suppressing muscle atrophy followed by immobilization. Methods : Twenty young male Sprague-Dawley rats were randomized into two groups. The rats in experimental group (DBFT group) were orally administrated DBFT once a day for 2 weeks, and the rats in control group were given normal saline in the same manner. The immobilization on left leg was carried out using casting tape. The morphologies of gastrocnemius in both groups were assessed. The cross sectional area of them was measured by image analyzer. Immunohistochemical staining was implemented and the numbers of immunopositive cells implying the expression of TNF-α were measured and quantified. Results : DBFT represented the significant suppressive effects against the weight loss of the left gastrocnemius muscle and the reduction in cross sectional area of the left gastrocnemius muscle compared with normal saline. Also the treatment with DBFT significantly reduced the expression of TNF-α in gastrocnemius compared with normal saline. Conclusions : DBFT is thought to have the significant suppressive effect against muscle atrophy followed by immobilization.
Hee-Jeong Lee;Dongwook Kim;Kyoungtag Do;Chang-Beom Yang;Seong-Won Jeon;Aera Jang
Food Science of Animal Resources
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v.44
no.1
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pp.132-145
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2024
Sarcopenia, the age-related muscle atrophy, is a serious concern as it is associated with frailty, reduced physical functions, and increased mortality risk. Protein supplementation is essential for preserving muscle mass, and horse meat can be an excellent source of proteins. Since sarcopenia occurs under conditions of oxidative stress, this study aimed to investigate the potential anti-muscle atrophy effect of horse meat hydrolysate using C2C12 cells. A horse meat hydrolysate less than 3 kDa (A4<3kDa) significantly increased the viability of C2C12 myoblasts against H2O2-induced cytotoxicity. Exposure of C2C12 myoblasts to lipopolysaccharide led to an elevation of cellular reactive oxygen species levels and mRNA expression of proinflammatory cytokines, including tumor necrosis factor-α and interleukin 6, and these effects were attenuated by A4<3kDa treatment. Additionally, A4<3kDa activated protein synthesis-related proteins through the protein kinase B/mechanistic target of rapamycin pathway, while decreasing the expression of activity and degradation-related proteins, such as Forkhead box O3, muscle RING finger protein-1, and Atrogin-1 in dexamethasone-treated C2C12 myotubes. Therefore, the natural material A4<3kDa has the potential of protecting against muscle atrophy, while further in vivo study is needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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