Hee-Jeong Song;Hang-Moon Choi;Bo-Mi Shin;Young-Jun Kim;Moon-Soo Park;Cheul Kim
Imaging Science in Dentistry
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제54권1호
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pp.71-80
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2024
Purpose: This study aimed to evaluate age-stratified radiographic features in temporomandibular joint osteoarthritis using cone-beam computed tomography. Materials and Methods: In total, 210 joints from 183 patients(144 females, 39 males, ranging from 12 to 88 years old with a mean age of 44.75±19.97 years) diagnosed with temporomandibular joint osteoarthritis were stratified by age. Mandibular condyle position and bony changes (flattening, erosion, osteophytes, subchondral sclerosis, and subchondral pseudocysts in both the condyle and articular eminence, thickening of the glenoid fossa, joint space narrowing, and joint loose bodies) were evaluated through cone-beam computed tomography. After adjusting for sex, the association between age groups and radiographic findings was analyzed using both a multiple regression model and a multinomial logistic regression model(α=0.05). Results: The prevalence of joint space narrowing and protruded condyle position in the glenoid fossa significantly increased with age (P<0.05). The risks of bony changes, including osteophytes and subchondral pseudocysts in the condyle; flattening, erosion, osteophyte, and subchondral sclerosis in the articular eminence; joint loose bodies; and thickening of the glenoid fossa, also significantly rose with increasing age (P<0.05). The number of radiographic findings increased with age; in particular, the increase was more pronounced in the temporal bone than in the mandibular condyle (P<0.05). Conclusion: Increasing age was associated with a higher frequency and greater diversity of bony changes in the temporal bone, as well as a protruded condyle position in the glenoid fossa, resulting in noticeable joint space narrowing in temporomandibular joint osteoarthritis.
26세 여자환자가 우측 흉통을 주소로 응급실을 방문하였다. 흉부방사선검사에서 우측 기흉을 진단받고 흉관삽입술을 시행하였다. 환자는 6년전부터 레이노드 현상이 있었고 양손에 피부경화증이 있었으며 항 DNA 국소이성화효소 I 항체가 양성으로서 전신성 경화증을 진단받았다. 고해상력 컴퓨터단층촬영에서 양쪽 폐야에 낭종성 병변이 관찰되었고 기흉은 낭종의 파열에 의한 것으로 판단되었다. 전신성 경화증은 폐를 포함한 여러 장기를 침범하는 질환이다. 이 질환에서 기흉과 낭종성 폐병변이 발생하였던 증례들은 1954년 이래로 보고되어 왔는데 모든 증례에서 기흉은 전신성 경화증을 진단받은 뒤에야 발견된 것이었다. 본 증례는 기흉으로 발현한 전신성 경화증의 첫 증례라는 점에서 임상적 의의가 있다고 여겨진다.
The results are as follows. 1. Oriental medical terms which express abnormal sensations are Bulin, Mamok, Mamokbulin. 2. Bulin, Oriental medical terminology, was used from Naegyeong's era to the Song Dynasty era and expressed as one of the symptoms in Jungpung(Stroke), Bi syndrome(Obstruction syndrom of Gi and Hyeol), Wi syndrome(Flaccid paralysis of the limbs), Hyeolbi(One of the Bi syndroms). But since the Keum Dynasty era, Mamok or Mamokbulin were more used than Bulin and that was refered as seperated disease. 3. Ma is paresthesia or dysthesia on the skin and the limbs, and the symtoms are not itchy, patients are felt like insect's crawling or bite. Mok is a stubborn symptom , the patients are felt like tree, which don't know pain and itching sensation. And therefore Ma is similar to positive phenomena and Mok is similar to negative phenomena in clinical aspect. 4. Mamok is GiHyeol(Gi is functional activities, Hyeol is blood) and Gyeonglak(Meridian system)'s disease. It's main causes are Giheo(Deficiency of Gi) and Hyeolhel(dificiency of Blood) and inducing tactors are Pung-Han-Seub(pathogenic wind-cold-dump) and Damtak(Phlegm-turbity), Eohyeol(Stagnated blood). 5. Mamok is induced from mononeuritis, multiple mononeuritis, polyneuropathy in the peripheral nervous lesions and also induced from cervical spondylosis, spinal tumour, multiple sclerosis, cerebrospinal vascular disease in central nervous systems.
Kim, Hak-Sun;Lee, Wonae;Choi, Jin-Woo;Han, Won-Jeong;Kim, Eun-Kyung
Imaging Science in Dentistry
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제48권2호
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pp.147-152
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2018
Synovial chondromatosis is a rare metaplastic disease affecting the joints, including the temporomandibular joint (TMJ). Since its symptoms are similar to those of temporomandibular disorders, a careful differential diagnosis is essential. A 50-year-old male patient was referred with the chief complaint of pain and radiopaque masses around the left TMJ on panoramic radiography. Clinically, pre-auricular swelling and resting pain was found, without limitation of mouth opening. On cone-beam computed tomographic images, multiple calcified nodules adjacent to the TMJ and bone proliferation with sclerosis at the articular fossa and eminence were found. T2-weighted magnetic resonance images showed multiple signal-void nodules with high signal effusion in the superior joint space and thickened cortical bone at the articular fossa and eminence. The calcified nodules were removed by surgical excision, but the hypertrophic articular fossa and eminence remained. A histopathological examination confirmed the diagnosis. The patient was followed up few months later without recurrence.
The importance of lipids in cell signaling and tissue physiology is demonstrated by the many CNS pathologies involving deregulated lipid metabolism. One such critical metabolic event is the activation of phospholipase $A_2$ ($PLA_2$), which results in the hydrolysis of membrane phospholipids and the release of free fatty acids, including arachidonic acid, a precursor for essential cell-signaling eicosanoids. Reactive oxygen species (ROS, a product of arachidonic acid metabolism) react with cellular lipids to generate lipid peroxides, which are degraded to reactive aldehydes (oxidized phospholipid, 4-hydroxynonenal, and acrolein) that bind covalently to proteins, thereby altering their function and inducing cellular damage. Dissecting the contribution of $PLA_2$ to lipid peroxidation in CNS injury and disorders is a challenging proposition due to the multiple forms of $PLA_2$, the diverse sources of ROS, and the lack of specific $PLA_2$ inhibitors. In this review, we summarize the role of $PLA_2$ in CNS pathologies, including stroke, spinal cord injury, Alzheimer's, Parkinson's, Multiple sclerosis-Experimental autoimmune encephalomyelitis and Wallerian degeneration.
Sj$\ddot{o}$gren's syndrome(SS) is a chronic inflammatory disorder characterized by lymphocytic infiltration of lacrimal and sailvary glands, which results in dry eyes and dry mouth. SS may exist as a primary condition or as a secondary condition in association with connective tissue disease such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, or progressive systemic sclerosis. We experienced a patient with primary SS who developed multiple bullae, nodular type of pulmonary amyloidosis and lymphocytic interstitial peumonitis. We believe this to be the first reported case of SS acompanied by these three types pulmonary manifestations at the same time.
BQ-123, a selective $ET_{A}$ receptor antagonist, reverses various responses induced by Endothelin-1 and it has been reported that BQ-123 ameliorates the cerebrovascular constriction, hypertension, and decrease of blood flow. Previously, we announced that the level of Endothelin-2 increase in the brain and spinal cord of EAE-induced lewis rat and showed the origin of ET-1 is activated macrophages. Intracisternal injection of $ET_{A}$ receptor antagonist, BQ-123(10nmol) was done for visualizing the role of endothelin-1 on the pathogenesis of EAE. BQ-123 apparently blocked the severity of clinical score of EAE and decreased the histologically observed inflammatory region. The blocking effect on the progression of EAE model following BQ-123, suggests that BQ-123 is a physiological antagonist in terms of development of the sign of multiple sclerosis.
Hong, Soon-Ho;Kim, Yong-Duk;Na, Sang-Jun;Lee, Kee Ook;Park, Yun Kyung;Yoon, Bora
Annals of Clinical Neurophysiology
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제19권2호
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pp.145-147
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2017
Trigeminal neuralgia (TN) is generally characterized by lancinating, unilateral, paroxysmal pain occurring in the distribution of the fifth cranial nerve. TN is diagnosed clinically based on the typical patient history, negative findings in a neurologic examination, and the response to medication. Idiopathic TN is the most common type, but TN can result from vascular malformation, compression, trauma, neoplasm, multiple sclerosis, or inflammation. We report a TN case diagnosed as recurrent trigeminal neuritis of the maxillary branch confirmed by magnetic resonance imaging.
목적: 척수의 질환에 대한 확산강조영상 소견에 대하여 알아본다. 대상 및 방법: 임상적으로 진단된 척수질환 환자 8명을 (acute transverse myelitis (n=3), spinal dural AV fistula (n=2), multiple sclerosis (n=1), spinal cord tumor (n=2)) 대상으로 하였다. 영상은 Philips Intera 1.5 T system을 이용하였고, multishot spin echo EPI 펄스열 및 EKG gating을 이용하여 영상을 얻었다. 3R-R 간격으로 영상을 얻었으며 TE=72msec, FOV=25cm, 256 matrix, 5mm thickness, b value=400으로 영상매개변수를 정하였다. 척수 중심으로 3개의 절편을 얻었으며 T2 강조 영상과 겉보기확산계수 영상을 같이 구하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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