Go, Eun Ji;Ryu, Byung Ryeol;Yang, Su Jin;Baek, Jong Suep;Ryu, Su Ji;Kim, Hyun Bok;Lim, Jung Dae
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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제28권6호
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pp.395-411
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2020
Background: This study investigated the anti-obesity effect of the flavonoid rich fraction (FRF) and its constituent, rutin obtained from the leaf of Morus alba L., on the lipid accumulation mechanism in 3T3-L1 adipocyte and C57BL/6 mouse models. Methods and Results: In Oil Red O staining, FRF (1,000 ㎍/㎖) treatments showed inhibition rate of 35.39% in lipid accumulation compared to that in the control. AdipoRedTM assay indicated that the triglyceride content in 3T3-L1 adipocytes treated with FRF (1,000 ㎍/㎖) was reduced to 23.22%, and free glycerol content was increased to 106.04% that of the control. FRF and its major constituent, rutin affected mRNA gene expression. Rutin contributed to the inhibition of Sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c) gene expression, and inhibited the transcription factors SREBP-1c, peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ), CCAAT/enhancer binding protein α (C/EBPα), fatty acid synthase (FAS) and acetyl-CoA carboxylase (ACC). In addition, the effect of FRF administration on obesity development in C57BL/6 mice fed high-fat diet (HFD) was investigated. FRF suppressed weight gain, and reduced liver triglyceride and leptin secretion. FRF exerted potential anti-inflammatory effects by improving insulin resistance and adiponectin levels, and could thus be used to help counteract obesity. The mRNA expressions of PPAR-γ, FAS, ACC, and CPT-1 were determined in liver tissue. Quantitative real-time PCR analysis was also performed to evaluate the expression of IL-1β, IL-6, and TNF-α in epididymal adipose tissue. Compared to the control group, mice fed the HFD showed the up-regulation in PPAR-γ, FAS, IL-6, and TNF-α genes, and down-regulation in CPT1 gene expression. FRF treatement markedly reduced the expression of PPAR-γ, FAS, IL-6, and TNF-α compared to those in HFD control, whereas increased the expression level of CPT1. Conclusions: These results suggest that the FRF and its major active constituent, rutin, can be used as effective anti-obesity agents.
The purpose of this study was to investigate the effect of dietary dae-chu(Rhamnace ziziphus, A), onion(Allium cepa L., O), mixture extracts (mulberry leaf, licorice root, pine needle, angelica gigas, jujube, onion, M) on serum glucose, lipid, enzyme, phosphorus levels in rats (Sprague-Dawley male rats, $357.03{\pm}7.08g$). Serum calcium of onion group was significantly decreased (p<0.05), but mixture extracts group of Cl (p<0.05) and TBIL (total bilirubin, p<0.05) were significantly increased. Serum glucose, total cholesterol, HDL-cholesterol and triglyceride were increased experimental rats than those of the normal rats. Mixture extracts was better than other groups for lipid metabolism. Also, GPT(glutamic pyruvic transaminase) and GOT(glutamic oxaloacetate transaminase) of onion extracts were protected to liver. So mixture and onion extracts were good drink for health.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제23권1호
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pp.123-128
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2011
1-Deoxynojirimycin (DNJ) is an alkaloid that is found at relatively high concentrations in mulberry leaf and tissues of the silkworm, $Bombyx$$mori$. DNJ is a well known inhibitor of ${\alpha}$-glucosidase, an enzyme that is involved in the early stages of the $N$-linked glycoprotein synthesis pathway. ${\alpha}$-Glucosidase activity in the cell extract from $B.$$mori$-derived Bm5 cells showed approximately 40-fold less sensitivity to DNJ than ${\alpha}$-glucosidase activity in the cell extract from $Spodoptera$$frugiperda$-derived Sf9 cells. The replication of $B.$$mori$ nucleopolyhedrovirus (BmNPV) was not inhibited when it was propagated in BmN cells that were grown in medium containing up to 10 mM DNJ. In contrast, the replication of $Autographa$$californica$ multiple NPV (AcMNPV) was reduced by 67% when it was propagated in Sf9 cells that were grown in medium containing 10 mM DNJ. The viability of Bm5 and Sf9 cells that were grown in medium containing up to 10 mM DNJ was not affected. Our results suggested that the reduced replication of AcMNPV was the result of the higher sensitivity of ${\alpha}$-glucosidase activity in Sf9 cells to DNJ.
Strains of lactic acid bacteria were isolated from a variety of fermented foods collected in Korea. The strain L2167 showed a strong antipathogenic activity against Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus, and Staphylococcus epidermidis. L2167 was identified as Lactobacillus plantarum by sequence analysis of its 16S rRNA gene. Scanning electron microscopy revealed rough and wrinkled morphology of B. cereus, L. monocytogenes, S. Typhimurium, S. aureus, and S. epidermidis cell membranes after treatment with a crude cell extract of L. plantarum L2167, indicating that Lactobacillus plantarum L2167 might destroy the cell membrane of pathogenic bacteria. The optimal temperature and initial medium pH for Lactobacillus plantarum L2167 growth were 35℃ and 5.5, respectively. Lactobacillus plantarum L2167 was more sensitive to NaCl than Lactobacillus plantarum KCTC21004, used as a control strain. Lactobacillus plantarum L2167 is expected to be developed as a prominent starter strain for efficient inhibition of growth of pathogens.
Onion, licorice, abgelia root, Chinese date, pine needle, and mulberry leaf were used to extract functional components far onion complex drink. No differences were observed between water extraction at room temperature and methanol extraction in electron-donating ability (EDA), thiosulfinate content (TSC), and ascorbic acid content (AAC), whereas water extraction resulted in higher nitrite-scavenging ability at pH 1.2 and 3.0, and lower superoxide dismutase-like ability than methanol extraction. Level of water extracts prepared by hard-boiling for 3 hr at above $100^{\circ}C$ was higher in all functional abilities except TSC than those prepared at room temperature. Optimal conditions for water extraction and storage were $100-120^{\circ}C$ for 6 hr and low-temperature storage, respectively.
Liu, X.D.;Jang, A.;Lee, B.D.;Lee, S.K.;Lee, M.;Jo, C.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제22권3호
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pp.421-427
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2009
A mixture of three dietary medicinal herb extracts (MHE, mulberry leaf:Japanese honeysuckle:goldthread = 48.5: 48.5:3.0) was prepared as an additive of hen's feed. One hundred-eight, 28-wk-old Lohmann Brown hens were assigned randomly with three levels of MHE in the diet (0, 0.3, and 1%). Hens were fed for 6 wks and eggs were collected in the 6th week, and stored at $4^{\circ}C$ for 14 days to investigate the effect of MHE on the quality and oxidative stability of eggs. Internal quality of the egg including weight, shell color, albumen height, yolk color, shell weight, shell thickness, and Haugh units was not different among the dietary treatments. The oxidation stability of raw and cooked egg was determined by 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) value, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and 2,2'-azinobis(3-ethylbenzonthianoline-6-sulfonic acid) ($ABTS^{+}$) radical reducing ability. Results indicated that TBARS value at day 0 and $ABTS^{+}$ radical reducing ability of eggs from hens fed MHE were higher than from the control group. However, DPPH radical scavenging activity showed no difference in both raw and cooked samples. Results of the present study indicate that dietary MHE may slightly enhance the oxidative stability of eggs.
Jo, Cheor-Un;Jang, Ae-Ra;Jung, Samooel;Choe, Jun-Ho;Kim, Bin-Na;Lee, Kyong-Haeng
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제38권3호
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pp.302-308
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2009
This study was performed to investigate the effect of dietary medicinal herb extract mix (MHEM, mulberry leaf : Japanese honeysuckle : goldthread=48.5:48.5:3.0) on antioxidative activity of chicken thigh meat. The dietary treatments consisted of a corn-soybean meal basal diet (control), basal diet with 0.3% and 1% MHEM. At the end of the feeding trial, thigh meat samples were collected and stored in a refrigerator at $4^{\circ}C$ to be analyzed on day 0, 3, 7 and 14. The MHEM did not affect proximate composition of the thigh meat. Total phenol contents of the thigh meats in treatment groups were higher than that of the control (p<0.05). 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activity were higher in dietary treatment group. 2-Thiobarbituric acid reactive substances values of the treatment group were lower than that of control at day 7 and 14 and the added level also affected the inhibition of lipid oxidation of thigh meat. In sensory test, panelists preferred treatment group at day 7 and 14. Therefore, results indicate that dietary MHEM added to chicken may retard the oxidative deterioration of chicken thigh meat during cold storage.
Ha, Pan-Jung;Kim, Tae-Su;Lee, Shin-Hae;Choo, Ho-Yul;Choi, Sung-Hwan;Kim, Young-Sub;Lee, Dong-Woon
The Korean Journal of Pesticide Science
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제14권1호
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pp.54-64
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2010
Effects of thirteen essential oils (anise oil, clove oil, marigold, mustard oil, neem oil, quassia, quilaja, rosemary oil, rotenone, tea tree extract, thyme oil, wintergreen oil, and yucca) and caffeine on typical industrial insect, silkworm (Bombyx mori) and two entomopathogenic nematodes, Steinernema carpocapsae GSN-1 strain (Sc) and Heterorhabditis sp. Gyeongsan strain (Hg) were investigated in the laboratory. When 1,000 ppm of each essential oils was treated, neem oil showed the highest insecticidal activity against silkworm. Mortality of silkworm fed on neem oil treated mulberry leaf was 55.3 and 100% 5 and 10 days after treatment, respectively. The silkworm fed on neem oil treated mulberry leaf did not make cocoon and pupa. Weight of cocoon and pupa was low in rotenone treatment showing 0.27 g and 1.01 g, respectively. Mustard oil had the highest nematicidal activity against entomopathogenic nematodes. 20 ppm of mustard oil resulted in 69.0% and 100% mortality of Sc and Hg 3 days after treatment, but 4% and 36% at 5 ppm in X-plate, respectively. Mortality of baited Galleria mellonella larva by Sc was not different from control at the concentration of 100 ppm of mustard oil while 30% lower in Hg in sand barrier. Mean numbers of established infective juveniles of Hg in Galleria larva were lower than Sc in sand barrier. Survival rate of Sc was similar to control at the concentration of <200 ppm of mustard oil in sand barrier.
Purpose: This study investigated the effects of water-soluble mulberry leaf extract (ME) on hepatic lipid accumulation in high-fat diet-fed rats via the regulation of hepatic microRNA (miR)-221/222 and inflammation. Methods: Male Sprague-Dawley rats (4 weeks old) were randomly divided into 3 groups (n = 7 each) and fed with 10 kcal% low-fat diet (LF), 45 kcal% high-fat diet (HF), or HF + 0.8% ME for 14 weeks. Lipid profiles and cytokine levels of the liver and serum were measured using commercial enzymatic colorimetric and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. The messenger RNA (mRNA) and miR levels in liver tissue were assayed by real-time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction. Results: Supplementation of ME reduces body weight and improves the liver and serum lipid profiles as compared to the HF group. The mRNA levels of hepatic peroxisome proliferator-activated receptor-gamma, sterol regulatory element binding protein-1c, fatty acid synthase, and fatty acid translocase, which are genes involved in lipid metabolism, were significantly downregulated in the ME group compared to the HF group. In contrast, the mRNA level of hepatic carnitine palmitoyl transferase-1 (involved in fatty acid oxidation) was upregulated by ME supplementation. Furthermore, administration of ME significantly downregulated the mRNA levels of inflammatory mediators such as hepatic tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 6 (IL-6), monocyte chemoattractant protein-1, and inducible nitric oxide synthase. The serum levels of TNF-α, IL-6, and nitric oxide were also significantly reduced in ME group compared to the HF group. Expression of hepatic miR-221 and miR-222, which increase in the inflammatory state of the liver, were also significantly inhibited in the ME group compared to the HF group. Conclusion: These results indicate that ME has the potential to improve hepatic lipid accumulation in high-fat diet-fed rats via modulation of inflammatory mediators and hepatic miR-221/222 expressions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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