In this paper, we design and implement a mouse movement measurement system using an infrared sensor called MAMS (Mouse Activity Measurement System). Unlike existing systems, MAMS can measure movements between IREDs. MAMS is removable allowing convenient portability and is also low cost. MAMS automatically measures mouse activity during a pre-set time interval. Since the measured data can be easily stored in a computer system, it is much simpler and more efficient than the Ugo 47420 model. Moreover, MAMS can be used in medical and veterinary field to eliminate manual observations.
HCI(human computer interface) technologies have been often implemented using mouse, keyboard and joystick. Because mouse and keyboard are used only in limited situation, More natural HCI methods such as speech based method and gesture based method recently attract wide attention. In this paper, we present multi-modal input system to control Windows system for practical use of multi-media computer. Our multi-modal input system consists of three parts. First one is virtual-hand mouse part. This part is to replace mouse control with a set of gestures. Second one is Windows control system using speech recognition. Third one is Windows control system using gesture recognition. We introduce neural network and HMM methods to recognize speeches and gestures. The results of three parts interface directly to CPU and through Windows.
Naetakcheonkeumsan(NCS) was a drug that treated carbuncle and cellulitis. So, the purpose of this Study was to investigate effect of NCS on the anti-cancer and proliferation of lymphocytes in normal mouse group, L1210 cells-transplanted mouse group and anti-cancer drug (vincristine) 0.005mg/kg were injected mouse(Ll210 cells-transplanted) group. We used NCS extract with freeze-dried, 8wks-old male mice, and Ll210 cell lines for this Study, The proliferation of cells was tested using a colorimetric tetrazoliun assay(MTT assay). The results of this Study were obtained as follow ; Group C(NCS plus Rehmanniae Radix Preparat administered group) inhibited proliferaion of lymphocytes in normal mouse group and Ll210 cells transplanted mouse group. Group A(NCS administered group) and Group B(NCS plus Cervi pantotrichum Cornu administered group) inhibited proliferation of Ll210 cells in Ll210 cells-transplanted mouse group and anti-cancer drug were injected mouse(Ll210 cells-transplanted) group. Group C incresed proliferation of L1210 cells in L1210 cells-transplanted mouse group, but inhibited in anti-cancer drug(vincristine) 0.005mg/kg were injected mouse(L1210 cells-transplanted) group.
Functional cosmetics are intensively investigated for the effectiveness of skin whitening, anti-aging and slimming. For enhancing the effectiveness, active ingredients should be delivered into the cell in the dermis. The amounts of penetration of caffeine and $Arbutin^{(R)}$ were tested, in vitro, using Franz diffusion cell. Oil-in-water emulsions were used for the vehicles of the transport. For the measuring the amounts of active ingredients delivered into the dermal skin, tape stripping was done after finishing the penetration experiments. The amounts of delivered caffeine were $8.45{\pm}$ 1.26ug/ml before tape stripping and $3.45{\pm}$ 1.80ug/ml after tape stripping, however, the amounts of delivered $Arbutin^{(R)}$ was quite small to detect. From now on, proper vehicles are considered for enhancing the delivery of $Arbutin^{(R)}$ Hairless mouse skin was compared with pig skin as a transdermal delivery membrane. The aspects of delivery were similar, but the amount of delivered ingredients using pig skin was larger than that of using hairless mouse skin. Therefore, the pig skin would be considered as a membrane for drug delivery experiments.
Objectives: The purpose of this present study was to compare mouse embryo development in 3 commercial media and hatching competence of mouse embryo with or without enzymatic treatment. Methods: Collected 375 mouse embryos were divided into three groups, and then cultured in IVF-20 (G2), Medicult IVF (M3), P-1 (blastocyst M), respectively. Three day mouse morulae were cultured in G2 media treated with pronase. The results were analyzed using Chi-square test, and considered statistically significant when p<0.01. Results: The developmental rate of 2 cell mouse embryo after 72 hours was highest in IVF-20 (G2) among conventional 3 media. The hatching rate of mouse morulae was low when clultured in G2 media without pronase during 48 hours. However, it was higher when cultured in media treated with $1{\mu}g/ml$, $2.5{\mu}g/ml$, $5{\mu}g/ml$ pronase, respectively. Conclusions: Using good media and digestion of zona pellucida with enzymatic treatment improve development and hatching rate of embryo. Therefore, implantation and pregnancy rate could be improved.
$\textbullet$ A noval haptic mouse system is developed for human computer interface. $\textbullet$ Five bar mechanism is adapted for 2 dof force feedback with virtual environment. $\textbullet$ Double prismatic joint type mechanism is adapted to reflect 1 dof grabbing force feedback. $\textbullet$ Cable driven mechansim is used for actuation to reduce backlash and endow backdrivability. $\textbullet$ Virtual wall perception experiment is conducted to obtain force specification for haptic mouse. $\textbullet$ Average mouse workspace is measured using magnetic position tracker.
본 논문에서는 Pin-type Viboratctile Display Device와 Gyroscope 및 가속도 센서, USB HID을 이용한 글러브 마우스를 제시한다. 이 장치는 장갑 안에 위치한 Gyroscope와 가속도 센서를 통해 사용자의 손목의 움직임을 인식하고 Bluetooth를 통해 본 논문에서 사용하기 위해 제작된 마우스 인식이 가능한 USB 동글에 데이터를 전달한다. 그리고 특정 어플리케이션을 통해 PC상의 정보를 사용자에게 Pin-type Vibrotactile Display 장치를 통해 촉감을 전달한다. 이 마우스는 USB 장치를 제외한 시스템에 필요한 모든 장치들을 글러브 안에 위치하여 Wearable 형태의 시스템을 구현한다. 사용자가 일반적인 공간 마우스를 사용하고 싶으면 다른 어플리케이션 없이 USB 동글만으로 인식이 가능하고 진동촉각을 느끼고자 하면 PC의 시리얼 통신 포트를 USB 동글에 연결하여 사용할 수 있다.
본 연구에서는 C. diphtheriae toxin-A(DTA)를 합성하는 유전자를 tetracycline derivative인 doxycycline에 의해 발현이 유도되는 plasmid('Tet-on' system)에 삽입시켜, 이를 mouse ES cell에 도입시켰으며, 이렇게 제작된 mouse ES cell이 doxycycline의 처리 농도에 따라 mouse ES cell내의 DTA의 발현이 유도되어 이 결과 세포 사별(apoptosis)을 유발시키는 것을 MTT assay를 통해 확인하였다.
Gastric cancer is one of the most common cancers in the world. Animal models have been used to elucidate the details of the molecular mechanisms of various cancers. However, most inbred strains of mice have resistance to gastric carcinogenesis. Helicobacter infection and carcinogen treatment have been used to establish mouse models that exhibit phenotypes similar to those of human gastric cancer. A large number of transgenic and knockout mouse models of gastric cancer have been developed using genetic engineering. A combination of carcinogens and gene manipulation has been applied to facilitate development of advanced gastric cancer; however, it is rare for mouse models of gastric cancer to show aggressive, metastatic phenotypes required for preclinical studies. Here, we review current mouse models of gastric carcinogenesis and provide our perspectives on future developments in this field.
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is caused by insufficient production of insulin, which is involved in carbohydrate metabolism. Type 2 diabetes mellitus (T2DM) has insulin resistance in which cells do not respond adequately to insulin. The purpose of this study was to estimate the characteristics of type 1 diabetes using streptozotocin-treated mice (STZ-mouse). The sera samples were collected from the models of hyperglycemic mouse and healthy mouse. Based on the pair-wise comparison, five metabolites were found to be noticeable: glucose, malonic acid, 3-hyroxybutyrate, methanol, and tryptophan. It was very natural glucose was upregulated in STZ-mouse. 3-hyroxybutyrate was also increased in the model. However, malonic acid, tryptophan, and methanol was downregulated in STZ-mouse. Several metabolites acetoacetate, acetone, alanine, arginine, asparagine, histidine, lysine, malate, methionine, ornithine, proline, propylene glycol, threonine, tyrosine, and urea tended to be varied in STZ-mouse while the statistical significance was not stratified for the variation. The multivariate model of PCA clearly showed the group separation between healthy control and STZ-mouse. The most significant metabolites that contributed the group separation included glucose, citrate, ascorbate, and lactate. Lactate did not show the statistical significance of change in t-test while it tends to down-regulated both in DNP and Diabetes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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