Two species of Moroco oxycephalus and M. lagowskii were studied to examine patterns of genic variation and morphological difference within and between populations of two species, and to clarify their taxonomic status and geographic distribution. The number of scales above lateral line(SAL) was the key character to classify these species. On the average, M.lagowskii had 22 or more SAL whereas M.oxycephalus had 20 or less. Previously known character of the position of dorsal fin was found to be not appropriate to distinguish them. Five loci, Gp, st-1, Est-2, Est-3 and Got-1 , showed fixed difference electrophoretically between two species and these could be used as genetic markers to identify them. The degree of genic variation of M. oxycephalus was four fold higher(H=0.032) than that of M. lagowskii(H=0.008) but both species were far less than the average genic variation of freshwater fish in general. Rogers' genetic similarity coefficients between two species were S=0.692 and their presumed divergent time was estimated to be sbout 1.8million years ageo. Detailed survey of the geographic distribution of thses revealed that M.lagowskii was distributed in northeastern part of South Korea(Ganseong , Gangreung, Wangsan, and Oggye) and M. oxycephalus was occupied rest of the peninsula. The distrance between Oggye, the southern limit of M. lagowskii distribution , and Samwha (near Samcheog), the northern limit of M.oxycephalus, was aobut 15 Km apart and no symparty was found in between.
To clarify taxonomic status of the two sibling species, Moroco oxycephalus and M. lagowskii reproductive isolation mechanisms were investigated at sympatric area located in Kansung-up, Kosung-gun, Kangwon-do, Korea. Genetic analysis was performed to reveal mating system and intensity of Hybridization between the two species. The frequencies of hybrids were increased since 1989, and then the observed hybrid frequencies ($H_O$) did not significantly differ from the expected hybrid ($H_E$) in 1998 and 1999. However, based on histological analysis of two parents and their hybrid s gonads, the hybridizations between M. oxycephalus and M. lagowskii produced mostly fertile females but sterile males in accordance with Haldane s rule. Although it was suspected that pre- and postmating isolation mechanisms were affected between the two species, M. oxycephalus and M. lagowskii seemed to be strongly isolated with microhabitat at sympatry until 1997. Since 1998, hybrid frequencies were increased by habitat disturbance. However, their hybrid frequencies would be reduced by postmating isolation mechanisms. Therefore, the two species are considered to be distinct species recently diverged.
The taxonomic status of Moroco Jagowskii and M oxycephalus a pair of sibling species inhabiting in Korean fresh waters, has been unclear up to date. Recently a sympatric area of these species was found (Kang, 1987). The purpose of this study was to clarify their specific status by analysing specimens collected from the sympatric area of these species. Isozyme analysis and morphometric comparison were performed. Among 26 loci screened 6 loci (Aco, Est-2, E-X, Gk-3, Ipo, Me) showed fixed allelic difference between them and these loci could be used as genetic markers to distinguish them. Isozyme analysis indicates that no hybridization occurs and therefore it is assumed that isolating mechanism is completed and they are distinct species. The mean number of scales above lateral line (SAL) of M Jagowskii and M oxycephalus at sympatric area was 24.93 $\pm$1.95 and 17.33$\pm$0.72 respectively, and it seems as the result of character displacement. A finer microhabitat segregation between them is noticed. M oxycephalus is found along the effluent streams whereas M lagowskii is distributed mostly in the main stream at sympatric area.
Surveys of electrophoretic variation in isozymes and general proteins encoded by 26 loci were conducted to assess species recognition and to estimate the degree of genic variation and species divergence for seven species of the genus Moroco inhabiting in Korea and Japan. Estimates of the average calculated heterozygosity per species of M semotilus, M sp., M percnurus, M lagowskii, M oxycephalus, M steindachneri and M jouyf are low: 0.021, 0.019, 0.051, 0.031, 0.023, 0.046, and 0.007, respectively, and observed heterozygosities are 0.038, 0.022, 0.060, 0.027, 0.025, 0.042, and 0.002, respectively. Allozyme analyses show these species to be distinct genetically with the lafter four species being more closely related one another than any one of them is to the rest of the species. However, these four species (M. lagowskii, M. oxycephalus, M. steindachneri and M jouyi), had unique genetic markers in each species to be recognized as valid species. These results contrast to the previous report of Chung et of. (1986) mainly due to their error in analyzing the isozyme pallems, particularly in MDH and PGI analyses. The genetic distances among M semotilus, M sp., and M percnurus are near the high end of the scale of such estimate for freshwater fish congeners. Based on estimated divergent time of these species of the genus Moroco (5 to 0.6 million years) it is assumed that they are speciated during late Pliocene to middle Pleistocene epoch prior to migration to Korean and Japanese waters through Paleo Amur River system.
We investigated the reproductive cycles of two freshwater fishes, Moroco oxycephalus and M. lagowskii, in Korea. Seasonal changes in gonadosomatic index (GSI) and gonads were investigated histologically from April 1998 to April 1999. The reproductive cycles of two species were not shown any differences. The reproductive cycle can be divided into 5 phases : phase I (spent phase), phase II (immature phase), phase III (early developing phase), phase IV (late developing phase), and phase V (ripe phase). In phase I, the gonads of two species began to lose distinctly their weights from mid April, and reached the lowest GSI in late July (phase II). In September, the GSI values of testis and ovary increased very slowly (phase III) and gonadal developments rested during the winter season (phase IV). In March, the GSI values of M. oxycephalus and M. lagowskii began to increase, and reached the maximum in April (phase V). From the cyclic changes in the GSI and histological analyses, the spawning period was between mid April and mid May.
버들치, 버들개의 공서지역에서 2종 사이의 종문제를 명확히 구명하기 위해 883개체를 채집하여 형태형 질과 유전자분석을 실시하여 생식적 격 리기작 여부를 조사한 결과는 다음과 같다. 2종 사이 에 잡종개체가 약 12%( n = 104) 발견되었다. 형 태분류형 질인 측선상부린수( SAL)의 경우 버들개와 버들치가 각각 SAL = 24.25$\pm$1, 32, 16.93 $\pm$ 0.92로 뚜렷한 차이를 나타내었으나 잡종개체는 평균 SAL = 19.56$\pm$1.80으로 중간값을 나타내었다. 잡종개체 중 F2 이상의 잡종개체 비율은 약 2.7%로 Fl(9"yp)에 비해 현저히 낮고, 잡종개체의 출현률이 기 대치보다 낮은 것으로 보아(P < 0.001) 2종간에 자유교배가 되지 않으며 따라서 Predating isolating mechanism이 작용한다고 보며 또한 잡종개체의 치사율이 높은 점으로 보아 이들사이에는 Postdating isolating mechanism도 동시에 작용한다고 사료되며 따라서 이들 2종은 비교적 최근에 분화된 별종임이 재확인 되었다. 되었다.
Twelve species of subfamily Leuciscinae from Korea are reviewed and keys to species and genera are provided. The species include Tribolodon hakonensis, T. branti, Phoxinus phoxinus, Moroco oxycephalus, M. steindachneri, M. keumgang, M. semotilus, Zacco platypus, Z. temminckii, Opsariichthys uncirostris amurensis, Aphyocypris chinensis and Squaliobarbus curriculus. In the present study M. lagowskii and O. bidens recorded previously in Korea have to be classified to M. steindachneri and O.u.amurensis based on several characters such as caudal peduncle depth, their distributions and lateral line scales, etc. A. chinensis from Korea is easily distinguished from that of mainland China in head length and caudal peduncle length. The skull and weberian apparatus of M. keumgang, endemir to Korea are described and compared with the other species of this subfamily. The diploid chromosome number of 9 species has three patterns: 2n=50 (T. hakonensis, P. phoxinus, M. oxycephalus, M. steindachneri and M. keumgang), 2n=48(Z. platypus, Z. temminckii and A. chinensis), 2n=76 (O. u. amurensis). Polyploidization or intraspecific polymorphism of chromosome was not observed in any species studied. Both species of P. phoxinus and A. chinensis are shown to be electrophoretically distinct from other taxa examined. The genera of subfamily Leuciscinae in Korea are represented by three possible groups: 1) Zacco-Opsariichthys-Tribolodon-Phoxinus-Morco, 2) Aphyocypris, and 3) Squaliobarbus.
Karyological characteristics and relative DNA values were investigated in four species of the family Cyprinidae of Korean fresh-water. The results obtained were as follows; 1) The two Hemibarus species, H. longirostris and H. labeo, had the aiploid chromosome number of 50. The compliment of former consisted of 7 metacentric, 14 submets- and subtelocentric and 4 telo- or acrocentric pairs, whereas latter had 9, 11 and 5 pairs respectively, Total arm numbers (AN) were 92 and 90. 2) In the case of two species of genus Moroce, M. oxycephalus and M. lagowskii, their diploid number and karyotype showed in identical pattern for each other (2n=50); 6 pairs of metacentrics, 14 pairs of submeta- and subtelocentrics and 5 pairs of telo- or acrocentrics. The AN of both species were 90. 3) Relative DNA values of all species were measured as about 60% that of gold fish. From the above observation, the cytogenetical character was discussed with special concern to the phylogenetic significance.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.