Centroceras gasparrinii is characterized by 1) straight spines, 2) an ovoid gland cell, 3) tetrasporangia with involucral branchlets, and 4) ovoid cortical cells on the first and second cortical initials. A similar Centroceras species with dichotomous habit, "Centroceras clavulatum", has been widely known as a common species of Korean marine flora. However, the species known as "C. clavulatum" in Korea is recognized as C. gasparrinii based on the molecular and morphological evidence. Newly generated sequences of rbcL gene reveal that all taxa of Centroceras from Korea having dichotomous branching pattern are C. gasparrinii. There is 0-0.07% sequence divergence among specimens of C. gasparrinii in Korea. "Centroceras clavulatum" is excluded from Korean flora and C. gasparrinii is included instead of "Centroceras clavulatum". C. gasparrinii also differs from C. distichum in Korea in that it has tetrasporangia with involucral branchlets and dichotomous branching pattern, while C. distichum has immersed tetrasporangia and an alternate branching pattern.
Communications of the Korean Institute of Information Scientists and Engineers
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v.18
no.8
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pp.78-89
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2000
Today's computers are built up from a minimal set of standard pattern recognition operations. Logic gates, such as NAND, are common examples. Biomolecular materials offer an alternative approach, both in terms of variety and context sensitivity. Enzymes, the basic switching elements in biological cells, are notable for their ability to discriminate specific molecules in a complex background and to do so in a manner that is sensitive to particular milieu features and indifferent to others, The enzyme, in effect, is a powerful context sensitivity pattern processor that in a rough way can be analogized to a neuron whose input-output behavior is controlled by enzymatic dynamics.
The origin of domestic donkeys in China has been controversial. To clarify the origin of Chinese domestic donkeys, we investigated the partial mitochondrial D-loop sequences of 126 samples from 12 native breeds. The results revealed two mitochondrial origins, lineage Somali and lineage Nubian of African wild ass detected in Chinese domestic donkeys. Lineage Somali was predominant in Chinese domestic donkey breeds. The pattern of genetic variation in ass mtDNA D-loop sequences indicated that the two lineages Somali and Nubian from China had undergone population expansion events. In a combined analysis of lineages Somali and Nubian between previously published sequences from other countries/regions and sequences of Chinese domestic donkeys, the results indicated that the two lineages of Chinese domestic donkeys were from Africa and supported the African maternal origins of Chinese domestic donkeys. There was no obvious geographical structure in Chinese domestic donkey breeds, but the population showed abundant mtDNA diversity. The spread routes of Chinese domestic donkeys were also discussed.
Wang, Y.F.;Yu, M.;Liu, B.;Fan, B.;Wang, H.;Zhu, M.J.;Li, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.7
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pp.897-902
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2004
PSMC5 subunit, which belongs to the 26S proteasomal subunit family, plays an important role in the antigen presentation mediated by MHC class I molecular. Full-length cDNA of porcine PSMC5 was isolated using the in silico cloning and rapid amplification of cDNA ends (RACE). Amino acid was deduced and the primary structure was analyzed. Results revealed that the porcine PSMC5 gene shares the high degree of sequence similarity with its mammalian counterparts at both the nucleotide level and the amino acid level. The RT-PCR was performed to detect the porcine PSMC5 expression pattern in seven tissues and the result showed that high express level was observed in spleen, lung, marrow and liver while the low express level was in muscle. The full-length genomic DNA sequence of porcine PSMC5 gene was amplified by PCR and the genomic structure revealed that this gene was comprised by 12 exons and 11 introns. Best alignment of the cDNA and genomic exon DNA sequence presents 4 mismatches and this information potentially bears further study in gene polymorphisms.
Kim, Yu-Ri;Kim, Ki-Nam;Shim, Boo-Im;Lee, Seung-Min;Kim, In-Kyoung;Sohn, Sung-Hwa;Park, Myung-Gyu;Park, Hong-Suk;Kim, Meyoung-Kon
Molecular & Cellular Toxicology
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v.3
no.2
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pp.132-136
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2007
Zinc is essential metal and plays a role in a wide variety of physiological and biochemical processes. Prostate gland contains high level of zinc, generally 3-10 folds higher than other organs. Prostatic zinc uptake is resulted from the existence of zinc transporter (ZnT) protein families in membrane. In this study, we investigated the difference of zinc uptake efficiency of zinc-aspartate complex (Zn-Asp) into various organs compared with $ZnSO_4$. We observed that Plasma zinc concentration in both $ZnSO_4$ and Zn-Asp administrated group was increased progressively following administration, and reached a peak level at 2 hr. The increasing pattern of zinc concentration was similar to each groups, however the zinc concentration of Zn-Asp administrated group was higher than that of $ZnSO_4$ administrated group. We found that prostatic zinc level of Zn-Asp administrated group was higher than $ZnSO_4$ administrated group, and was increased approximately $\sim$2.7 fold and $\sim$4.2 fold at 4 and 8 hr after administration. From these observations, we suggest than Zn-Asp has high uptake efficiency of zinc into the prostate gland. Therefore, Zn-Asp is potentially useful treatment of many prostatic diseases.
A complete mRNA sequence of transferrin from the wax moth, Galleria mellonella, was obtained, and compared with those of other species. We previously reported that the sequence was most similar to those of Manduca sexta and Bombyx mori. As in other moths, G. mellonella transferrin had only one iron-binding site at its N-terminal region. Semi-qRT PCR was conducted to investigate tissue-specific distribution and transcriptional regulation of the wax moth transferrin mRNA. Larval muscle and fat body contained larger quantity of mRNA than other tested tissues. In this study, it was observed that iron and cadmium regulated transferrin transcription, and this regulation pattern was tissue specific. Iron up-regulated transferrin mRNA level in fat body, while suppressed it in the Malpighian tubules and silk glands. Cadmium decreased the mRNA level in fat body, muscle, and Malpighian tubules, but significantly increased the mRNA level in silk glands. In addition, the mRNA expression was induced by all tested pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) including LPS, lipoteichoic acid (LTA), glucan, and even chitin.
Human transmembrane proteins (hTMPs) are closely related to transport, channel formation, signaling, cell to cell interaction, so they are the crucial target of modern medicinal drugs. In order to study the structure and function of these hTMPs, it is important to prepare reasonable amounts of proteins. However, their preparation is seriously difficult and time-consuming due to insufficient yields and low solubility of hTMPs. We tried to produce large amounts of Syndecan-4 transmembrane domain (Syd4-TM) that is related to the healing wounds and tumor for a long time. In this study, we performed the structure determination of Syd4-TM combining the Polarity Index at Slanted Angle (PISA) wheel pattern analysis based on $^{15}N-^1H$ 2D SAMPI-4 solid-state NMR of expressed Syd4-TM and Molecular Dynamics (MD) simulation using Discovery Studio 3.1.
At present. about 0.3 million and more THRs (Total Hip Replacement) in a rear are being done worldwide. The increase in mechanical failure with the increase in THR, required more revisions. Revisions compensate mainly the wear of the artificial joint frictional surface and the loosening of the cup and stem. According to recent researches, loosening is mainly due to wear debris UHMWPE (Ultra High Molecular Weight Polyethylene) from frictional surfaces . To overcome the wear problems associated with artificial joint materials , new surface structures with regular Patterns were designed and fabricated The lubrication Properties were examined to evaluate the wear of the frictional surfaces. The surface structure manifested a Pattern of "dents" with a 0.2-1.0 mm of diameter and 0.6-2.0 mm of Pitch. From the friction test of the SUS316L vs UHMWPE using the frictional tester, we found that the lubrication Performance was improved due to of drastically reduced amount of abrasion. There were optimum sizes for the diameter and the pitch of the Pattern. The results demonstrated that the lubrication properties could be improved by Patterning of the frictional surfaces. The surface Patterning was effective in preventing wear of the frictional surfaces, and the life of an artificial joint could be extended with such Patterning.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.28
no.1
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pp.31-41
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2002
Proline-rich proteins (PRPs) are major components of human saliva. In order to know the biological roles of PRPs, we explored the expression pattern and functional protein structures of PRPs by the immunohistochemical and various molecular biological methods. Polyclonal antibody against human gPRP was generated from rabbit by the injection of oral exfoliated cells specially treated by urea and SDS buffer. The PRPs began to be expressed both in the acinar cells and ductal cells from the EIDS (Early Intermediate Developmental Stage) of fetal salivary glands and became intense in the salivary epithelium in the LDS (Late Developmental Stage) and adult salivary glands. The polyclonal antibody against the gPRP showed the cross-reactivity with aPRP and bPRP, these results were relevant to the high homology among subtypes of PRP. However, the simulated protein structures of PRPs showed the characteristic repetitive whorling domains except the N-terminal signal peptide. The whorling domains were also contained the multiple amino acids of glutamine and glycine, which may provide the receptor binding or cross-linking sites of PRPs.
Myostatin (MSTN; also known as GDF8) is a member of the transforming growth factor ${\beta}-superfamily$ of proteins. MSTN negatively regulates mammalian skeletal muscle growth and development by inhibiting myoblast proliferation. Mice and cattle possessing mutant MSTN alleles display a 'double muscling' phenotype characterized by extreme skeletal muscle hypertrophy and/or hyperplasia. We isolated the full-length cDNA of a novel MSTN gene from S. schlegeli muscle tissue and examined its expression pattern in various tissues. The full-length gene (GenBank DQ423474) consists of 1941bp with an open reading frame of 1134 bp, encoding 377 amino acids that show 62-92% amino acid similarity to other vertebrate MSTNs. The predicted protein contains a conserved proteolytic cleavage site (RXRR) and nine conserved cysteine residues at the C terminus. RT-PCR revealed that the unprocessed and prodomain myostatin mRNAs were predominantly present in muscle, with limited expression in other tissues. However, the mature myostatin mRNA was highly expressed in brain and muscle, intermediately expressed in the gills, intestine, heart, and kidney, and weakly expressed in the liver and spleen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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