Chelidonium majus (CM) contains several isoquinoline alkaloids that have been reported to have various biological activities such as anti-inflammatory, antimicrobial, antioxidant, immune-modulatory, and antitumoral. It has been reported that the extract of CM had an antioxidant potential, however the mechanism has not been verified. In this study, we found that CM extract activated FOXO3a. FOXO3a is a transcription factor that involved in various biological processes such as cell cycle arrest, apoptosis, DNA repair, and ROS detoxification. Transcriptional activities of FOXO3a were regulated by post-translational modifications including phosphorylation, acetylation, and ubiquitination. Protein level of FOXO3a was increased by CM extract. Promoter activities of FOXO-transcriptional target genes such as MnSOD, p27 and GADD45 were activated by CM extract in a dose dependent manner. In addition, protein level of MnSOD, major antioxidant enzyme, was increased by CM extract. Thereby ROS level was decreased by CM in old HEF cells. These results suggest that CM extract has an antioxidant activity through FOXO activation.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.4
s.59
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pp.219-225
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2006
In this study, we evaluated anti-oxidation, whitening and anti-inflammatory effects of Elsholtzia ciliata extract for use as the cosmeceuticals. Elsholtzia ciliata extracts (30, 70 and 100% methanol extract) exhibited a significant tree radical scavenging effect (up to 80% over 0.025% concentration of 30 and 70% methanol extract, over 0.01% concentration of 100% methanol extract) against DPPH radical generation and showed a significant inhibitory effect (up to 80% over 0.1% concentration) on melanin synthesis in B-16 Melanoma cells. We separated 4 fractions from Elsholtzia ciliata extract (70% methanol extract) by MPLC. The 1st, 2nd, and 3rd fractions showed anti-oxidation (DPPH radical scavenging activity and suppressive effect on Mn-SOD), whitening(inhibitory effect on melanin synthesis) and anti-inflammatory (suppressive effects on $IL-1{\alpha}$, IL-6, COX-2, and total NO synthesis) effects.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.4
s.59
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pp.249-255
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2006
In this study, we evaluated anti-oxidation, whitening and anti-inflammatory effects of Ardisia crenata for use as the cosmeceuticals. Ardisia crenata extract (70% MeOH) showed a significant free-radical scavenging effect (up to 90% over at the concentration of 0.01 %) against DPPH radical generation and showed a significant inhibitory effect (up to 50% over at the concentration of 0.05 %) on melanin synthesis in B16 meanoma cells. We separated 5 fractions from Ardisia crenata extract (70% MeOH) by MPLC. The 3rd, 4th, and 5th fractions showed the anti-oxidation (DPPH radical scavenging activity and supressive effect on Mn-SOD), whitening (inhibitory effect on melanin synthesis) and anti-inflammatory (supressive effects on $IL-1{\alpha}$, IL-6, COX-2 and total NO synthesis) effects.
Increased consumption of fresh vegetables that are high in polyphenols has been associated with a reduced risk of oxidative stress-induced disease. The present study aimed to evaluate the antioxidant effects of spinach in vitro and in vivo in hyperlipidemic rats. For measurement of in vitro antioxidant activity, spinach was subjected to hot water extraction (WE) or ethanol extraction (EE) and examined for total polyphenol content (TPC), oxygen radical absorbance capacity (ORAC), cellular antioxidant activity (CAA), and antigenotoxic activity. The in vivo antioxidant activity of spinach was assessed using blood and liver lipid profiles and antioxidant status in rats fed a high fat-cholesterol diet (HFCD) for 6 weeks. The TPC of WE and EE were shown as $1.5{\pm}0.0$ and $0.5{\pm}0.0mg$ GAE/g, respectively. Increasing the concentration of the extracts resulted in increased ORAC value, CAA, and antigenotoxic activity for all extracts tested. HFCD-fed rats displayed hyperlipidemia and increased oxidative stress, as indicated by a significant rise in blood and liver lipid profiles, an increase in plasma conjugated diene concentration, an increase in liver thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level, and a significant decrease in manganese superoxide dismutase (Mn-SOD) activity compared with rats fed normal diet. However, administration of 5% spinach showed a beneficial effect in HFCD rats, as indicated by decreased liver TBARS level and DNA damage in leukocyte and increased plasma conjugated dienes and Mn-SOD activity. Thus, the antioxidant activity of spinach may be an effective way to ameliorate high fat and cholesterol diet-induced oxidative stress.
The aim of this study was to evaluate the preventive role of epigallocatechin-3 gallate (EGCG, a derivative of green tea) in ischemia/reperfusion (I/R) injury of isolated rat hearts. It has been suggested that EGCG has beneficial health effects, including prevention of cancer and heart disease, and it is also a potent antioxidant. Rat hearts were subjected to 20 min of normoxia, 20 min of zero-flow ischemia and then 50 min of reperfusion. EGCG was perfused 10 min before ischemia and during the whole reperfusion period. EGCG significantly increased left ventricular developed pressure (LVDP) and increased maximum positive and negative dP/dt (+/-dP/dtmax). EGCG also significantly increased the coronary flow (CF) at baseline before ischemia and at the onset of the reperfusion period. Moreover, EGCG decreased left ventricular end diastolic pressure (LVEDP). This study showed that lipid peroxydation was inhibited and Mn-SOD and catalase expressions were increased in the presence of EGCG. In addition, EGCG increased levels of Bcl-2, Mn-superoxide dismutase (SOD), and catalase expression and decreased levels of Bax and increased the ratio of Bcl-2/Bax in isolated rat hearts. Cleaved caspase-3 was decreased after EGCG treatment. EGCG markedly decreased the infarct size while attenuating the increase in lactate dehydrogenase (LDH) levels in the effluent. In summary, we suggest that EGCG has a protective effect on I/R-associated hemodynamic alteration and injury by acting as an antioxidant and anti-apoptotic agent in one.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.5
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pp.900-907
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2000
The antioxidant effects of dichloromethane, ethylacetate or water fraction of kimchi added to the 1% cholesterol diet were studied. Six New Zealand white rabbits in each group were fed either control diet (basal diet containing 1% cholesterol) or experimental diet containing dichloromethane (CH$_2$Cl$_2$), ethylacetate (EtOAc) or water ($H_2O$) fraction of kimchi in the control diet for 16 weeks. The amount of each solvent fraction of kimchi added to the experimental diet was equivalent to 5% of freeze-dried kimchi. Levels of hepatic lipid oxidation expressed as TBARS or peroxide value for the experimental groups were lower than that of control (p<0.05). Liver homogenated of the experimental group containing dichloromethane fraction of kimchi inhibited LDL oxidation in the presence of Cu++ by 46% (p<0.05). The activities of catalase, Glutathione peroxidase (GSH-Px), Cu, Zn-superoxide (Cu, Zn-SOD) and Mn-superoxide (Mn-SOD) of experimental groups were lower than those of control group. Low enzyme activities observed from the kimchi solvent fraction groups might be due to the level of lipid oxidation progressed less in these groups. The most significant antioxidant effects were observed from dichloromethane fraction of kimchi among the experimental groups. The major fatty acids of hepatic phospholipid of rabbit were C18:2 and C18:0. But the major fatty acid profile was changed into C16:0, C18:0, C18:1, and C18:2 when rabbit was fed 1% cholesterol diet for 16 weeks, and this profile was almost the same as in rabbit fed diet containing kimchi solvent fraction. The ratio for unsaturated fatty acid to saturated fatty acid decreased by cholesterol induced diet and it was not corrected by kimchi solvent fractions.
This study was designed to investigate the effects of pyroligneous liquor on oxygen radicals and their scavenger enzymes in the liver of Cri/Bgi CD rats (7 rats per group). Male rats were fed a basic diet prepared in our Lab., PL-0 (Control), PL-1, PL-25, PL-50 and PL-75 groups were Prepared to be 0%, 1%, 25%, 50% and 75%with distilled water using pyroligneous liquor (35% of Choa Co. Ltd.), and were administrated orally for 8 weeks. Superoxide radical contents in liver mitochondria and microsomes were significantly decreased to 12-14%, 11-15%, respectively, in these PL-25 and PL-50groups compared with the control group. Hydroxyl radical content in mitochondria and microsomes were markedly decreased to 12-20% and 17%, respectively, in these PL-25 and PL-50% groups compared with the control group. Hydrogen peroxide content in mitochondria and microsomes were significantly decreased about 15-12% and 22-20% in liver of PL-25 and PL-50 groups compared with the control group. Mn-SOD and Cu/Zn-SOD activities in liver of PL-25 and PL-50 groups were remarkably increased to 15-25%, 11-16%, respectively, compared with the control group. GPx activities in mitochondria and microsomes were significantly increased in the liver of PL-25 and PL-50 groups compared with the control group. CAT activities in mitochondria and cytosol were significantly increased to 12-14%, 15-27%, respectively, in the liver of PL-25 and PL-50 groups compared with the control group. These results suggest that long term administration orally of 25 and 50% pyroligneous liquor may effectively inhibit the formation of oxygen free radicals, and also scavenger enzyme activities significantly increase through the administration orally.
Background: Reactive oxygen species are involved in multi-stage process of carcinogenesis. The moot of cancer cell lines and cancer cells in tumor tissue produce reactive oxygen species and on the other hand, the activities of catalase, Mn- and CuZn-superoxide dismutase in tumor cells are usually low. These persistent oxidative stress in tumor tissue facilitates tumor invasion and metastasis. 12-kDa thioredoxin, which regulates the intracellular redox potential with glutathione and glutaredoxin is involved in cell activation, proliferation, differentiation and redox-mediated apoptosis. It is also purified as 14-kDa and 10-kDa eooinophilic cytotoxic enhancing factor(ECEF) from human histiocytic cell(U937) and 10-kDa ECEF has more than 20 times eosinophilic stimulation activity than 14-kDa ECEF. It has been reported that adult T-cell leukemia, squamous cell carcinoma of uterine cervix, and hepatocellular carcinoma show increased amounts of human thioredoxin and thioredoxin mRNA is increased in lung cancer. In this study, we investigated the expression of conventional antioxidant enzymes such as catalase, CuZn-SOD, and glutathione peroxidase and thioredoxin in lung cancer tissue compared to adjacent normal lung tissue and the induction of thioredoxin in macrophage cells after treatment of oxidative stress and endotoxin Methods: We measured the amount of conventional antioxidant enzymes such as catalase, CuZn-SOD, and glutathione peroxidase and thioredoxin in lung cancer tissue compared to adjacent normal lung tissue by immunoblot analysis and the induction of thioredoxin in mouse monocyte-macrophage cells(RAW 264.7) by treatment of 5 ${\mu}M$ menadione and 1 ${\mu}g/ml$ endotoxin Results: On immunoblot analysis, the expression of 12-kDa thioredoxin was increased in lung cancer tissue compared to paired normal lung tissue. but the expression of catalase and CuZn-SOD were decreased in lung cancer tissue compared to paired normal tissue and the expression of glutathione peroxidase in lung cancer was variable. The expression of truncated thioredoxin was also increased in lung cancer. When mouse monocyte-macrophage cells were treated with 5 ${\mu}M$ menadione and 1 ${\mu}g/ml$ endotoxin, the expression of thioredoxin was peaked at 12 hrs and sustained to 48 hrs. Conclusion: In contrast with other conventional antioxidants, the expression of 12-kDa and truncated thioredoxin in lung cancer were increased and it is closely associated with persistent oxidative stress in tumor microenvironment. Considering especially the biological functions of truncated thioredoxin, the increased amount of truncated thioredoxin has significant role in tumor growth through cell proliferation.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2003.04a
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pp.143-143
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2003
본 연구는 항산화효소의 효율적 생산을 위한 적절한 수확시기의 결정 및 산업적 가치를 검토하고자, 제주도에 자생하는 문주란 (Crinum asiaticum var. japonicum)에서 항산화효소 (SOD, peroxidase, catalase, APX) 활성과 isoenzyme 패턴의 계절적 변화양상을 조사하였다. SOD isoenzyme 패턴을 전기영동으로 살펴보면, 전체적으로 7개의 isoenzyme이 검출되었으며, 여름철과 겨울철에 있어서 뚜렷한 차이가 없을 뿐 아니라 일변화에 있어서도 큰 차이를 보이지 않았다. 그리고 이들 isoenzyme은 $H_2O$$_2$와 KCN에 의한 선택적 저해로부터 1개의 Mn-SOD와 6개의 CuZn-SOD로 구분할 수 있었다. Catalase는 단일밴드로 나타났으며, 여름철이 겨울철에 비해 높은 활성을 보였다. Peroxidase는 전체적으로 4개의 isoenzyme이 검출되었다. 이 중 peroxidase 1은 효소활성에는 차이가 있지만 여름철과 겨울철에 모두 검출되었으며, 3개의 isoenzyme (peroxidase 2-4)은 겨울철에만 특이적으로 검출되는 것으로 나타났다. 그리고 여름철에는 낮시간에 다소 높은 활성을 보였으며, 겨울철에는 낮시간보다는 새벽과 밤에 높은 활성을 보였다. APX는 8개의 isoenzyme이 검출되었으며, 여름철과 겨울철에 있어서 뚜렷한 차이를 보이지 않았다. 이상의 결과를 종합해보았을 때 SOD, catalase, peroxidase, APX 등 항산화효소의 산업적 생산을 위한 채취는 수확량을 감안하였을때 여름철이 적정 채취시기로 보인다. 그리고 문주란의 catalase와 peroxidase는 SOD나 APX는 달리 단일 밴드 또는 주요 밴드가 있고 높은 활성을 보여 정제시 유리하게 작용할 것으로 보인다. prospects will be also discussed.behaviors to ferromagnetic behavior was observed. Tunneling barrier called "decay length for tunneling" for the films having the thickness of Co layer from 1.4 to 1.6 nm was measured to be ranged from 0.004 to 0.021 ${\AA}$$\^$-1/.문에 기업간 관계를 연구하는 측면에서는 탐험적 연구성격이 강하다. 더 나아가 본 산업의 주된 연구가 질적이고 기업내부만을 연구했던 것에 비교하면 시초적이라고 할 수 있다. 또한 관계마케팅, CRM 등의 이론적 배경이 되고 있는 신뢰와 결속의 중요성이 재확인하는 결과도 의의라고 할 수 있다. 그리고 신뢰는 양사 간의 상호관계에서 조성될 수 있는 특성을 가진 반면, 결속은 계약관계 초기단계에서 성문화하고 규정화 할 수 있는 변수의 성격이 강하다고 할 수가 있다. 본 연구는 복잡한 기업간 관계를 지나치게 협력적 측면에서만 규명했기 때문에 많은 측면을 간과할 가능성이 있다. 또한 방법론적으로 일방향의 시각만을 고려했고, 횡단적 조사를 통하고 국내의 한 서비스제공업체와 관련이 있는 컨텐츠 공급파트너만의 시각을 검증했기 때문에 해석에서 유의할 필요가 있다. 또한 타당성확보 노력을 기하였지만 측정도구 면에서 엄격한 개발과정을 준수하지는 못했다. 향후에는 모바일 컨텐츠 파트너의 기업의 특성을 조사하여 관계성 변수와의 상호관련연구를 진행할 필요가 있다. 관계기간, 의존성, 거래처의 단/복수여부, 서비스 범주 등의 제반 변수를 고려하여 이러한 변수가 양사와의 관계성 변수에 어떤 영향이 있는가를 검증할 필요가 있다. 또한 신뢰, 결속 등 다차원의 개념
The influence of Rhodiola extract on tissue antioxidant status, plasma lipid levels, cholesterol contents of liver and fores were investigated in rats find oxidized linoleic acid. Groups of five-week old male Sprague-Dawley rats fed ad libitum with a diet containing 20% oxidized linoleic acid with or without 300 mg/kg body weight freeze-dried Rhodiola water extract. The antioxidant effect of dietary Rhodiola extract supplementation on the peroxidation potential of rats was investigated. The microsomal thiobarbiruric acid reactive substance (TBARS) contents were changed significantly by Rhodiola extract supplementation. Hepatic Catalase activities were increased in Rhodiola supplemented rats, whereas hepatic Manganese Superoxide Dismutase (MnSOD) or Copper Zinc Superoxide Dismutase (CuZnSOD) were not elevated. In addition, plasma cholesterol lowering effect was observed along with the stimulated excretion of cholesterol through the feces were observed with Rhodiola feeding. Supplementation with Rhodiola extract did not alter high density lipoprotein (HDL) cholesterol. These results support that Rhodiola extract may be effective in protection against oxidative stress, and prevention and treatment of blood dyslipidemia. It demonstntes that Rhodiola extract has a potential to exert anti-atherogenic properties antioxidative capacities .
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[게시일 2004년 10월 1일]
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